SU825468A1 - Способ очисткй углеводородных смесей от ароматических углеводородов 1 - Google Patents

Способ очисткй углеводородных смесей от ароматических углеводородов 1 Download PDF

Info

Publication number
SU825468A1
SU825468A1 SU782645035A SU2645035A SU825468A1 SU 825468 A1 SU825468 A1 SU 825468A1 SU 782645035 A SU782645035 A SU 782645035A SU 2645035 A SU2645035 A SU 2645035A SU 825468 A1 SU825468 A1 SU 825468A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aromatic hydrocarbons
extract
extraction
raffinate
raw material
Prior art date
Application number
SU782645035A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Михайлович Авдей
Владислав Александрович Рогозкин
Виктор Викторович Федоров
Геннадий Тереньтевич Нестерчук
Игорь Константинович Беренский
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6913 filed Critical Предприятие П/Я Р-6913
Priority to SU782645035A priority Critical patent/SU825468A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU825468A1 publication Critical patent/SU825468A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ ОТ АГОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к способам глубокой очистки углеводородиых смесей , жидкостной экстракцией селективными экстрагентами и может быть испoльзoвjaнo , главным образом, в химической и нефтехимической промышпенности . Известен способ очистки углеводородных смесей, например керосиновых керосино-газойлевых и масл ных фракций с помощью такого промышленного экстрагента, как фенол, при..§том экс ракцию провод т при 50-120°С l. Недостатками этого экстрагента  в л ютс  высока  токсичность, низка  термическа  стабильность и низкие вы ходы очищенного продукта (до 35-70% на сырье). Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо ну результату  вл етс  способ очистк углеводородных смесей от ароматических углеводородов путем жидкостной экстракции селективным растворителем В известном способе глубокую очист ку жидких пара4в1нов от ароматических углеводородов провод т смешанньж экстрагентом , состо щим из метилэтилкетона , ацетонитрила (или ацетона) с добавлением 5- 5% воды на сумму экстр-, агентов. По этому способу фракцию 240-320 G жидких пара4 |иов, содержащую 1,6% ароматических углеводородов, подве гают жидкостной экстракции селективным экстрагентом, состо щим из 70% метилэтилкетона и 30Z ацетонитрила с добавлением к ним 5% воды. При 40 О кратности экстрагент : сырье « 6:1 и числе теоретических ступеней экстракции равном 10, получают 77,1% ра фината и 22,9% экстракта, содерлсащнх соответственно 0,001 и 6,9% аромати ческих yглeвoдoFfoдoв 2 Д. Недостатком данного способа  вл етс  низкий выход очищенного продукта (рафината - 77,1%), что приводит к большому расходу дефицитного сырь  38 и удорожает очистку. Велик также и выход экстракта (22,9% от сырь ), который при .очистке углеводородов  в л етс  отходом производства и не находит квалифицированного применени  из-за низкого содержани  в нем ароматических углеводородов. Цель изобретени  - увеличение сте пени очистки. Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом очистки углеводо родных смесей от ароматических углеводородов путем жидкостной экстракции селективным растворителей - диметил .ацетамидом или диметилацетамидом, дополнительио содержащим 1-50 вес.% этаноламинов, моноэтиленгликол , воды или их смеси. Концентраци  добавЛ емых к диметил ацетамиду (ДМАА) селективных компонен тов (моноэтиленгликол , ,2-пропш1енгликол ) и/или одного или нескольких этаноламинов (моноэтаноламина, диэтаноламина , триэтаноламина), также как и воды, завис т от состава очищаемого сьфь  и требуемой степени очистки. Дл  моногликол  и/или этанол аминов эти концентрации могут находитьс  в пределах от 1 до 50 вес.% в расчете на смешанный экстрагент. Воду добавл ют к ДМАА как в смеси с одним из указанных выше веществ, та и без них. В первом случае концентраци  добавл емых компонентов в сумме также должна составл ть от 1 до , 50 вес.%. В случае же добавлени  к даАА одной лишь воды ее предпочтитель ные концентрации в водном экстрагеите наход тс  в пределах 1-20 вес.%. в качестве исходных углеводородных смесей могут быть использованы различ ные углеводородные фракции, которые необходимо подвергнуть глубокой деароматизации , например фракции жидких парафинов с температурой кипени  242-325°С или 200-255°С, керосинова  фракци  с температурой кипени  190255 0 , фракци  твердых парафинов 398455 0 , бензинова  фракци  63-83 С. и другие. Экстракцию ароматических ухлеводородов из указанных углеводородных сме сей предлагаемыми экстрагентами осуществл ют преимущественно при 30-170 в противоточном Э1кстракторе эффективностью 10 теоретических тарелок при весовом соотношении экстрагент : сырь от 1:1 до 10:1 и рисайкл : сырье от О до 1:1. Однако при применении других 8 видов сырь  эти параметры экстракции могут быть и расширены. В результате применени  предлагаемых экстрагентов достигаетс  не только высока  глубина очистки (содержание ароматических углеводородов может быть доведено до 0,002-0,9%), но и более высокие выходы деароматизированного (84,7-97,2 вес.%). При этом отходь очистки (экстракты) снижаютс  в 1,5-8,2 раза, что позвол ет значительно экономить дефицитное сырье и снизить стоимость очистки одной тонны продукта. Более высока  концентраци  ароматических углеводородов в получакщемс  экстракте позвол ет расширить и сферу применени  его; так, например, он может быть использован дл  получени  нафталина, нафтеновых кислот дл  производства сажи, как высокооктановый компонент автобензина и т.д. Способ иллюстрируетс  приведенными примерами. Пример 1. Экстракцию фракции 242-325 С жидких парафинов, содержащей 1,6% ароматических углеводородов, осуществл ют в противотсчной экстракционной колонне эффективностью 10 теоретических ступеней при 40°С экстрагентом , состо щим из 98% ДМАА и 2% моноэтаноламина (МЭА). Весова  кратность экстрагент : сырье составл ет 5:1. Полученные рафинат и экстракт содержат соответственно 0,002 н 10,1% ароматических углеводородов. При этом выход рафината составл ет 85,3%, а экстракта 14,7% на сырье. Очйщенныч рафинат удовлетвор ет требовани м микробиологической промышленности по содержанию остаточных ароматических углеводородов (не более 0,0i%) и может быть использован дл  производства БЕК. Пример 2. Экстракцию керосиновой фракции 190-255 С, содержащей 10,7% ароматических углеводородов, осуществл ют в противоточном экстракторе эффективностью 10 теоретических ступеней при 30°С смешанным экстрагентом , состо щим из 99% ДММА, 0,5% воды и 0,5% МЭА, с рисайклом, представл ющим собой часть циркулирующего экстракта, содержащего 95,7% ароматических углеводородов. Весова  кратность экстрагент : сырье : рисайкл составл ет 3,5:1:0,3. 5 Полученный в результате экстракции рафинат и экстракт содержат соответст венно 0,2 и 95,7% ароматических углеводородов . Выход рафината составл ет 90,1%, а экстракта 9,9%. Такой высококонцентрированный экст ракт может примен тьс  как сырье дл  получени  нафталина и метилнафталинов как сырье дл  получени  нафтеновых кислот, частично как высокооктановый компонент автобенэина и т.д. По содержанию ароматических углеводородов рафинат удовлетвор ет требовани м (не бпгтсг 0,5 вес.%) к сырью дл  производства биоразлагаемого поверхностно-активного вещества - сульфанола . Пример 3. Экстракцию фракции 200-255 С жидких парафинов,.содержащей 2,0% ароматических углеводородов осуществл ют в противоточном экстракторе эффективностью 10 теоретических ступеней при :сстрагентом, состо щим из 50% ДМАА и 50% моноэтилен:гликол  (МЭГ), с рисайклом, подаваемь1М вниз экстрактора и представл ющим собой часть циркулирующего экст ракта, содержащего 71,4% ароматических углеводородов. Весова  кратность смешанный экстрагент : сьфье : рисайкл составл ет 6:1:0,5. Полученные в результате экстракци 1 афинат и экстракт содержат сортветс венно 0,008 и 71,4% ароматических уг леводородов, выход рафината состав; л ет 97,2%,а экстракта 2,8% на сырье Очищенный рафинат удовлетвор ет требовани м микробиологической промышленности по содержанию остаточных ароматических углеводородов (не боле 0,01%) и может быть использован дл  производства белкововитаминных концентратов . Полученный экстракт с высоким содержанием ароматических углеводороДов может быть использован в качестве компонента сырь  дл  произво ства сажи, дл  вьще ени  смеси высокомолекул рных ароматических углеводородов . Пример 4. Экстракцию фракции 398-455 0 парафинового дистилл та. содержащей 89,0% парафиновых и 5,1 % ароматических углеводородов, а также следы кокцерогенного соединени  бенз пирена, осуществл ют в противоточном 10 теореэкстракторе эффективностью тических ступеней при 130 ДМАА и рисайклом , представл к дим собой часть циркулирующего экстракта, содержащего 21,% парафиновых и 38,8% ароматических углеводородов. Весова  кратность экстрагент : сырье : рисайкл составл ет 10:1:1. В результате экстракции получают экстракт, содержащий 21,1% парафиновых углеводородов и 38,8% ароматических углеводородов. Выход его составл ет 13,4% от сырь , данный экстракт может служить в качестве сырь  дл  крекинг-процесса (дл  получени  высокооктанового бензина и газообразных углеводородов), а также в качестве компонента сырь  дл  производства кокса. Полученный рафинат содержит 99,6% парафинов; 0,05% ароматических углеводородов . Бенз(а)пирен отсутствует. Температура плавлени  54,6°С. Такой продукт соответствует ГОСТ 13577-71 на твердый пищевой парафин высшей. . марки П-1. Выход его составл ет 86,6% на сырье или 97,1% на парафины, со- . держащиес  в очищаемом сырьевом продукте . И р. И-м е р 5. Экстракцию бензино-керосиновой фракции 162-200 С (уайт-спирит), содержащей 16,5% ароматических углеводородов, осуществл |от в противоточном экстракторе эффекпгивностью 10 теоретических тарелок при Г25°С водным ДМАА, содержащим 20%; воды, с рисайклом, представл ющим со-. бой часть циркулирующего экстракта, содержащего 94,2% ароматических углгводородов . Весова  кратность водный экстрагент : сырье : рисайкл сосчавл ет 7:1:0,1. Полученные в результате зкстракщ и рафинат и экстракт содержат соответственно 0,9 и 94,2% ароматических углеводородов . Выход рафината составл ет 84,7%, а экстракт 15,3. Экстракт такого состав :  вл етс  хорошим компонентом высокооктанового бензина высшей марки (АИ- 5;Рафинат представл в: сосай глубокоочищенный от ароматических углеводородов уайт-спирит, примзнлемый в наиболее жестких температурных услови х в производстве резинотехнических изделий , не создающих низкие токсичные концентрации в производственных помещени х . Пример 6. Экстракцию бензиновой фракции 63-63 С, содержащей j 3i8% ароматических углеводородов, осу8 цествл ют в противоточном экстракторе эффективностью 10 теоретических ступеней при смешанным экстрагентом , состо щим из 50% ДМАА, 30% 1,2-пропилеигликол , 14% моноэтаноламина , 1% диэтаноламина и 5% воды с рисайклом , представл к цим собой часть. циркулирующего экстракта, содержащего 80,7% ароматических углеводородов. Весова  кратность экстрагент : сырье: рисайкл составл ет 1:1:0,3. Полученные в результате экстракции рафинат и экстракт содержат соответст венно 0,1 и 80,7% ароматических углеводородов . Выход рафината составл ет 95,6%, а экстрс4кта 4,4%. Полученный экстракт  вл етс  хорошим компонентом высокооктанового бJeнзинa высшей марки (АИ-93 . Рафинат представл ет собой глубоко очищенный экстракционный бензин, соот ветствунщий высшей марки А (содержание ароматических углеводородов не выше 0,5%). Формула изобретени  Способ очистки углеводородных смесей от ароматических углеводородов путем жидкостной экстракции селективным растворителем, отличающийс   тем, что, с целью увеличени  степени очистки, в качестве селективного растворител  используют диметилацетамид илидиметилацетамид,дополнительно содержащий 1-50 вес.% этаноламина ,моноэтиленгликол ,воду или их смеси. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Гуревич В. Л., Сосновский Н. П. Избирательные растворители в переработке нефти. М.-Л. , Гостоптехиздат, 1953, с. 91.
  2. 2.Авторское сридетельство СССР № 417463, кл. С 100 43/14, 1974 (прототип ) .
SU782645035A 1978-07-18 1978-07-18 Способ очисткй углеводородных смесей от ароматических углеводородов 1 SU825468A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782645035A SU825468A1 (ru) 1978-07-18 1978-07-18 Способ очисткй углеводородных смесей от ароматических углеводородов 1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782645035A SU825468A1 (ru) 1978-07-18 1978-07-18 Способ очисткй углеводородных смесей от ароматических углеводородов 1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU825468A1 true SU825468A1 (ru) 1981-04-30

Family

ID=20777242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782645035A SU825468A1 (ru) 1978-07-18 1978-07-18 Способ очисткй углеводородных смесей от ароматических углеводородов 1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU825468A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2148070C1 (ru) * 1999-02-15 2000-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Производственное объединение "Киришинефтеоргсинтез" Способ получения экологически чистого дизельного топлива

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2148070C1 (ru) * 1999-02-15 2000-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Производственное объединение "Киришинефтеоргсинтез" Способ получения экологически чистого дизельного топлива

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2081721A (en) Solvent extraction process
US2114524A (en) Extraction process
EP4229151A1 (en) Recovery of aliphatic hydrocarbons
US2741578A (en) Recovery of nitrogen bases from mineral oils
US2688645A (en) Solvent extraction
JPS6251318B2 (ru)
US2792332A (en) Desulfurization and dearomatization of hydrocarbon mixtures by solvent extraction
US4761222A (en) Method for separating normally liquid organic compounds
SU825468A1 (ru) Способ очисткй углеводородных смесей от ароматических углеводородов 1
US2360862A (en) Solvent extraction process
US2396303A (en) Refining hydrocarbon oils
US2837585A (en) Separation of aromatics and aliphatics using alkylene carbonate
US3864244A (en) Solvent extraction with internal preparation of stripping steam
US3309309A (en) Denitrification of hydrocarbons
US1844362A (en) Process of producing an antiknock compound
US2414252A (en) Solvent separation of hydrocarbons
RU2279466C1 (ru) Способ селективной очистки масляных фракций нефти от полициклических ароматических соединений
US3583906A (en) Aromatic extraction process with diglycolamine solvent
US3567627A (en) Lube extraction with an ethyl glycolate solvent
US2626276A (en) Recovery of organic oxygen-containing compounds from mixtures of hydrocarbon oils
US2170956A (en) Method for refining rosin
US3291727A (en) Solvent separation of monocyclic aromatic, dicyclic aromatic and non-aromatic hydrocarbons
US2754342A (en) Aromatic hydrocarbon separation process
US5563315A (en) Separation of aromatic hydrocarbons from a mixture of aromatic and non-aromatic hydrocarbons by solute swing extraction
US2447404A (en) Process of decolorizing petroleum hydrocarbon resins