SU825491A1 - Способ получени метилэтилкетона - Google Patents
Способ получени метилэтилкетона Download PDFInfo
- Publication number
- SU825491A1 SU825491A1 SU792762587A SU2762587A SU825491A1 SU 825491 A1 SU825491 A1 SU 825491A1 SU 792762587 A SU792762587 A SU 792762587A SU 2762587 A SU2762587 A SU 2762587A SU 825491 A1 SU825491 A1 SU 825491A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isobutyraldehyde
- aldehyde
- yield
- iec
- carried out
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L zinc fluoride Chemical compound F[Zn]F BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 16
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- IZGFQHXVNPKRBO-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanal;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CC(C)C=O IZGFQHXVNPKRBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЭТИЛКЕТОНА отношении изомасл ный альдегид . д ной пар 1:1 туда же пропуска масл ныр альдегид в течение 60 Продукты реакции -коиденсируют водородный слой отдел ют от во и анализируют. Состав угле,водородыого: сло У гл е в о доро.цы ,38. Изоамилены .0,05 АцетонО,35 Изомасл ный альдегид89,92 МЭК9,30 конверси нэом.асл нЪго альд 9,73%, выход МЭК 95,58%. П р и м ё р 2. Процесс пр как в примере 1, за исключени го, что через реактор пропуск изомасл ный альдегид при 400° Состав углеводородного сло Углеводороды С2-С4.0/40 - ИзоаМилены0,07 Ацетон0,38 Изомасл ный альдегид 83, 15 МЭК16,00 Конверси изомэсд ного аль 16,47%-, выход МЭК 97,15%. Пример 3. Процесс, пр как в примере 1, за исключени что через реактор пропускают л ный альдегид При 500с. Состав углеводородного сло Углеводороды Изоамилены Ацетон Изомасл ный альдегид Конверси изомасл ного аль 21,8%, выход МЭК 97,30%. Пример 4. Процесс пр как в примере 3,за исключение что скорость подачи изомасл н дегида О,5 ч . Состав углеводородного сло Углеводороды С2-С4 . 0,68 Изоамилены 0,16 Ацетон0,47 Изомасл ный ) альдегид Конверси изомасл ного аль 20,48%, выход МЭК 95,89 %. Пример 5. Процесс пр как в примере 3, за исключени что скорость подачи изомасл н ;дегида 2ч. Состав углеводородного сло Углеводороды С2-С40,34 Изоамилены0,03 Ацетон0,4.2 Изомасл ный альдегид85,98 МЭК13,23 Конверси изомасл ного альдегида 60 %, выход МЭК 97,28%. Пример 6. Процесс провод т в примере 3, за исключением того, весовое соотношение изомасл ный дегид: вод ной пар 1:4. Состав углеводородного сло ,моль.%: Углеводороды С2-С40,43 Изоамилены0,09 Ацетон0,38 Изомасл ный альдегид77,72 МЭК21,38 Конверси изомасл ного альдегида 90%, выход МЭК 97,60%. Пример 7. Процесс провод т в примере 3, за исключением того, через реакт.ор пропускают изомасый альдегид при 500°С без разбави альдегида вод ным паром. Состав углеводородного сло ,моль.%: Углеводороды Cj-C.0,90 Изоамилены 1,03 Ацетон0,37 Изомасл ный альдегид 79,40 МЭК18,30 Конверси изомасл ного ал.ъдегида 23%, выход МЭК 90,46%. Пример 8. Процесс провод т в примере 1, за исключением того, через реактор пропускают изолнный альдегид при 300°С без разлени альдегида вод ным паром. Состав углеводородного -сло ,моль.%: Углеводороды С2-С40,45 Изоамилены- 0,09 . Ацетон0,50 Изомасл ный альдегид 90,95 МЭК8,01 Конверси изомасл ного альдегида 5%, выход МЭК 93,50%. Пример 9. Процесс провод т в примере 1, за исключением того, изомасл ный альдегид пропускают ез катализатор следующего составес .%: фтористый цинк 10, пемза ситель) остальное. Состав углеводородного сло .моль.%: Углеводороды . С2-С40,44 Изоамилены0,07 Ацетон0,45 , Изомасл ный альдегид92,20 МЭК6,84 Конверси изомасл ного альдегида 5%, выход МЭК 93,06%. Предлагаемый способ обеспечивает версию изомасл ного альдегида
7,35-21,90% при выходе МЭК 90,4697 ,60%,,
Claims (1)
- Формула изобретени- . . 1. Способ получени метилэтилкетона путем изомеризации изомасл ного альдегида при 300-500°С в присутствии вод ного пара и катализатора, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта , в качестве катализатора используют фтористый цинк, нанесенный на силикагель или пемзу, а процесс провод т при весовом соотношенииизомасл ный альдегид: вод ной пар, равном 1:1-1:4,2,Способ по п.1, отличающий с- тем, что используют катализатор , содержащий 10-16 фтористого цинка,3,Способ по п.1,1 о т ли ч а ю щ и и с тем, что процесс провод т при скорости подачи изомасл ного альдегида , равной 0,5-2 .Источники информации, iприн тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3384668, кл, 260-593, опублик.1968.2, Авторское свидетельство СССР 583117, кл. С 07 С 49/10, 1977 (прототип)..
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792762587A SU825491A1 (ru) | 1979-05-03 | 1979-05-03 | Способ получени метилэтилкетона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792762587A SU825491A1 (ru) | 1979-05-03 | 1979-05-03 | Способ получени метилэтилкетона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU825491A1 true SU825491A1 (ru) | 1981-04-30 |
Family
ID=20826195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792762587A SU825491A1 (ru) | 1979-05-03 | 1979-05-03 | Способ получени метилэтилкетона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU825491A1 (ru) |
-
1979
- 1979-05-03 SU SU792762587A patent/SU825491A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG31373A3 (bg) | Метод за получаване на алкилароматни въглеводороди | |
| ES419903A1 (es) | Un procedimiento para reformar un material de alimentacion de nafta. | |
| Chabaud et al. | Oxidation of acetylenes with tert-butyl hydroperoxide catalyzed by selenium dioxide.. alpha.,. alpha.'-Dioxygenation of internal alkynes | |
| Maruyama et al. | Synthesis of naturally occurring quinones. Part 3. Allylation of quinones with allyltin reagents. New synthesis of coenzyme Q1 and plastoquinone-1 | |
| Fiandanese et al. | One-step synthesis of ketones from car☐ ylic acids and grignard reagents in the presence of a nickel (II)-phosphine catalyst. | |
| US2415453A (en) | Synthesis of bicyclo-olefinic compounds | |
| Jacobi et al. | Bis heteroannulation. 1. Model studies in the synthesis of highly oxygenated sesquiterpenes | |
| SU825491A1 (ru) | Способ получени метилэтилкетона | |
| Kurozumi et al. | A New Desulfurization Method: Application to the Synthesis of 11-Deoxyprostaglandin E2 | |
| US3919250A (en) | Catalytic rearrangement of acetylenic carbinois to a {60 ,{62 -unsaturated carbonyl compounds | |
| BR8001491A (pt) | Processo para producao de olefinas a partir de metanol bruto | |
| US3280209A (en) | Process for the production of dienes | |
| US2443732A (en) | Dehydration of alkyl ketones | |
| US3810920A (en) | 2-subsituted tetrahydropyran and 2-substituted tetrahydrofuran-2-peroxy compounds | |
| SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
| SU703519A1 (ru) | Способ получени инденов | |
| Barnett et al. | 9-Anthroxy. A protecting group removable by singlet oxygen oxidation | |
| SU772081A1 (ru) | Способ получени высших алкилхлоридов | |
| US4485243A (en) | Process for the preparation of a 2-alkylpyrrole | |
| SU570257A1 (ru) | Способ получени производных алкилэтинилкетонов | |
| US2309576A (en) | Pyrolysis of unsaturated ethers | |
| US2477312A (en) | Preparation of aldehydes by steam oxidation of ethers | |
| US2974170A (en) | Preparation of nuclearly unsaturated ionones and intermediates therefor | |
| SU618379A1 (ru) | Способ получени диалкиламиноди(алкил) боранов | |
| US4668832A (en) | Dehydration of halogenated, unsaturated alcohols to form halogenated, conjugated dienes |