SU834272A1 - Способ получени гидратцеллюлозныхВОлОКОН - Google Patents

Способ получени гидратцеллюлозныхВОлОКОН Download PDF

Info

Publication number
SU834272A1
SU834272A1 SU792777527A SU2777527A SU834272A1 SU 834272 A1 SU834272 A1 SU 834272A1 SU 792777527 A SU792777527 A SU 792777527A SU 2777527 A SU2777527 A SU 2777527A SU 834272 A1 SU834272 A1 SU 834272A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bath
sodium
phosphoric acid
strength
fiber
Prior art date
Application number
SU792777527A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Илларионович Майборода
Владимир Петрович Ким
Галина Семеновна Мажирина
Александр Николаевич Селин
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3844
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3844 filed Critical Предприятие П/Я А-3844
Priority to SU792777527A priority Critical patent/SU834272A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU834272A1 publication Critical patent/SU834272A1/ru

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Поставленна  цель постигаетс  тем, что в способе получени  гидрагделлюлозных волбио  формованием вискозы в водную осаоительную ванну, содержащую соль фосфорной кислоты, выт гиванием свежесформованных волокон на возцухе, а затем в водной регенерационной ванне, содержащей фосфорную кислоту, при повышенной температуре, в качестве осацительной ванны используют раствор, со держаший 50 - 2ОО г/л- фосфорной кислоты, 70 - 300 г/л дигидрофосфата алюмини  и 150 - 4ОО г/л дигидрофосфата натри , в качестве ре гене рационной ванны - раствор , содержащий 15-60 г/л фосфорной кислоты, 15-80 г/л дигидрофосфата 10О г/л дигидрофосфата алюмини  и 15 натри , а выт гивание на воздухе провод т на ЗО -,80 % и в ванне - на 50 - 100 %. Введение в осадительную ванну дигидро фосфата алюмини  способствует увеличению скорости осаждени  ксантогената целлюло„ , .„,„„..„(.j..зы , что .обусловлено сильной гидратирую- шей способностью иона алюмини  и более высокой концентрацией солей. Достижение последней возможно вследствие высокой растворимости дигидрофосфата алюмини  и его слабой способностью к кристалла зации .Повышенное содержание в ванне дигидрофосфат ионов также ускор ет регенерацию гидратцеллюлозы. Слеоует так- же отметить, что даже при образовании на нитепровод щей гарнитуре-осадка солей последний не ухудщает качества волокна, .. не нарушает технологический процесс и легко удал етс , так как  вл етс  м гким. Указанные факторы позвол ют повысить скорость формовани  волокна. Довосстановление волокна происходит при обработке его кислым раствором при 80-100 0. В частности, дл  довосстановлени  можноИспользовать разбавленный раствор осадительной ванны, котврый образуетс  в результате уноса последней сформованным волокном. Выт гивание волокна осуществл ют одновременно с его довосстановлением с предварительным выт гиванием волокна на воздухе тотчас после выхода из осацительной ванны./ Дл  получени  волокна по предлагаемому способу приготавливают вискозу, содержащую 7,5-8,7% СХ-целлюлозы и 6,0-6,7% гидроокиси, натри  и имеющую зрелость 4-10 по хлориду натри  и в зкость 4О - ЮО с. Пример I . Приготавливают виско зу, содержащую 8,0%ot-целлюлозы и 83 72 6,5% гидроокиси натри  и имеющую зрелость 10 по хлориду натри  и в зкость 50 с. Вискозу формуют в осадительную ванну, содержащую 200 г/л фосфорной кислоты, ЗООг/л дигидрофосфата алюмини  и 150 г/л дигидрофосфата натри  и имеющую температуру 55°С. Скор.осгь формогвани  40 м/мин.Волокно выт гивают на воздухе на 40% и довосстанавливают в растворе, содержащем 60 г/л фосфорной кислоты, 80 г/л дигидрофосфата алю мини  и 5О г/л дигидрофосфата натри , при 100 С с одновременным выт гиванием на 100%. Полученное волокно имеет проч гс/текс, удлинение 12% и модуль в мокром состо нии 3,5 гс/текс. Число двойньк изгибов при напр жении 5 кгс/мм составл ет 5500. П р и м е р 2 . Приготавливают виско .. зУ содержащую 8,2% оС -целлюлозы и 6,4% г 1дроокиси натри  и имеющую арелость 6,0 по xлopИJЗy натри  и в зкость 92 с. Вискозу формуют в осадительную ™У содержащую 50 г/л фосфорной киолоты , 70 г/л диги.дрофосфата алюмини  и ЗОО г/л дигидрофосфата натри , при . Скфость формовани  35 м/мин. Сформованное волокно выт гивают на воздухе на 80% и довосстанавливают в растворе, содержащем 15 г/л фосфорной кислоты, 15 г/л дигидрофосфата алюмини  и 100 г/д дигидрофосфата натри , при 95 С с одновременным выт гиванием 50%. Полученное волокно имеет проч- ностъ 45 гс/текс, удлинение 15% и моцуль в мокром состо нии 7,8 гс/текс. Число двойных изгибов 75ОО. Приме рЗ. Приготавливают вискозу , содержащую 8,7% 0 -целлюлозы и 6,6% гидроокиси натри , имеющую зрелость 5,0 по хлориду натри  и в зкость 55 с. Вискозу формуют в осадительную . , т-г--- -- - -...„...„ энну содержащую 120 г/л-фосфорной кислоты, 185 г/л дигидрофосфата алюмини  и 00 г/л дигидрофосфата натри , при С. СкЬрость формовани  50 м/мин. :Сформованное волокно выт гивают на йухе между пр дильными дисками на 30% и довосстанавливают в растворе, содержащем 30 г/л фосфорной кислоты, 50 г/л дигидрофосфата алюмини  и 80 г/л Дигидрофосфата натри , при с одновременным выт гиванием на 50%. Полу ченное волокно имеет прочность 42 гс/текс, удлинение 20% и модуль в мокром состо нии 4,5 гс/текс. Число двойных изгибов 100ОО.
5 8342726

Claims (1)

  1. Пример4. Приготавливают вис-Формула изобретени 
    козу, содержащую. 7,5% cfc-целлюлозы иСпособ получени  гидратцеллюлозных
    6,0% гидроокиси натри  и имеющую эре-волокон формованием вискозы в водную
    лость 4,5 по хлориду натри  и в зкостьосадительную ванну, содержащую соль
    4О с. Вискозу формуют со скоростью5 фосфорной Кислоты, выт гиванием свеже-
    5О м/мин в осадительную ванну, содержа-сформованных волокон на воздухе, а защую 140 г/л фосфорной кислоты, 160тем в водной регенерацийнной ванне,
    г/л дигидрофосфага алюмини  и 360 г/лсодержащей фосфорную кислоту, при повыЩ1Гидрофосфата натри , гфи 48с. Сфор-шенной температуре, отличаюмованное волокно выт гивают на воздухе о щ и и с   тем , что, с целью повьллени 
    на 30% и довосстанавливают в растворе,физико-механических показателей волокли,
    содержащем 2О г/л серной кислоты, прив качестве осадительной ванны используют
    с одновременным выт гиванием нараствор, содержащий 5О - 2ОО г/л фос50% . Полученное имеет прочностьфррной кислоты, 70 - 300 г/л дигидро40 Гс/текс, удлинение 16% и модульis фосфата алюмини  и 150 - 4ОО г/л див мокром состо нии 4,0 гс/текс. Числогидрофосфата натри , в качестве регенедвойных изгибов 1600.рационной ванны - раствор,содержащий
    Предлагаемый способ позвол ет полу-15 - 60 г/л фосфорной кислоты, .
    чить техническую нить с высоким моду- 15 - 80 г/л дигидрофосфата алюмини 
    лем , при этом прочность ее на ЗО-35%зЬ и 50 - 100 г/л дигидрофосфата натри ,
    выше прочности технической нити, выпуо-а выт гивание на воздухе провод т на
    каемой в насто щее врем  промышленными.30-80% и в ванне - на 5О - 100%.
    предпри ти ми, что соответственно умень-Источники информации,
    шает ее удельный расход на производсг прин тые во внимание при экспертизе
    во равнопрочной кордной ткани. Кроме25 1. Роговин 3, А, Основы химии и
    того, ликвидируетс  загр знение сточныхтехнологии химических волокон. М.,
    вод токсичным цинком и модификатором, Хими , 1974, с, 303-363,
    которые к тому же  вл ютс  дефицитными2. Патент США № 2625461,
    .реагентами.кл, 264-38, опублик, 1953 (прототип).
SU792777527A 1979-06-07 1979-06-07 Способ получени гидратцеллюлозныхВОлОКОН SU834272A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792777527A SU834272A1 (ru) 1979-06-07 1979-06-07 Способ получени гидратцеллюлозныхВОлОКОН

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792777527A SU834272A1 (ru) 1979-06-07 1979-06-07 Способ получени гидратцеллюлозныхВОлОКОН

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU834272A1 true SU834272A1 (ru) 1981-05-30

Family

ID=20832597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792777527A SU834272A1 (ru) 1979-06-07 1979-06-07 Способ получени гидратцеллюлозныхВОлОКОН

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU834272A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU171322U1 (ru) * 2016-07-22 2017-05-29 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Гидратцеллюлозный жгут
RU2629173C1 (ru) * 2016-07-26 2017-08-24 Общество с ограниченной ответственностью "Балаково Карбон Продакшн" Способ получения гидратцеллюлозного жгута

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU171322U1 (ru) * 2016-07-22 2017-05-29 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Гидратцеллюлозный жгут
RU2629173C1 (ru) * 2016-07-26 2017-08-24 Общество с ограниченной ответственностью "Балаково Карбон Продакшн" Способ получения гидратцеллюлозного жгута

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2535044A (en) Spinning of viscose
US2732279A (en) Shozo tachikawa
US4086418A (en) Process for producing a regenerated hollow cellulosic fiber
US20180320291A1 (en) Polysaccharide fibers and method for producing same
US3720743A (en) Process for producing high performance crimped rayon staple fiber
US5358679A (en) Manufacture of regenerated cellulosic fiber by zinc free viscose process
US2420949A (en) Carboxyalkyl cellulose ether fibers and films of good wet strength
SU834272A1 (ru) Способ получени гидратцеллюлозныхВОлОКОН
CN1425813A (zh) 含动物蛋白质的合成纤维及其制备方法
US3084021A (en) Process for producing regenerated cellulose filaments
SU1535384A3 (ru) Способ получени карбаматцеллюлозных волокон
US4364889A (en) Process for preparing a cotton-like rayon fiber
JP3267781B2 (ja) 再生セルロース成形品の製造方法
US2910341A (en) Spinning viscose
US2297613A (en) Process of producing viscose rayon
EP0020590B1 (en) Procedure for the preparation of crimped high-wet-modulus staple fibres
US3776994A (en) Method of manufacturing polyvinyl alcohol fiber of improved property
US3445556A (en) Method of preparing shaped articles of cellulose graft copolymers
US2792281A (en) Viscose composition and method of spinning
US3494996A (en) Method for producing high tenacity rayon
GB711519A (en) Improved process for the manufacture of artificial products, such as threads, fibres, films, foils and like products from viscose
SU979530A1 (ru) Способ получени вискозного волокна
US4402899A (en) Zinc-free preparation of rayon fibers
SU933835A1 (ru) Способ получени вискозного волокна и нити
US3194861A (en) Viscose spinning process and bath