SU849977A3

SU849977A3 - Инсекто-акарицидное средство

Info

Publication number: SU849977A3
Application number: SU762389055A
Authority: SU
Inventors: Каррер Фридрих
Original assignee: Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date: 1975-08-22
Filing date: 1976-08-20
Publication date: 1981-07-23
Also published as: GT198400013A; CH598755A5; BE845375A

Description

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

1

Изобретение относитс к средствам-; защиты растений и животных, в частности дл уничтожени представителей семейств р да Акарина, обладающим ювенильно-гормональньм действием.

Известно средство на основе N-метилкарбаматов общей формулы

lO-CO-N-CHj fl..

о-с-с с-

/

, .

J ч

R - водород или метил;

где R и Ra одинаковые или различные , водород, метил или этил при условии, что два радикала из

R , fijj или R одновременно обозначают водород;

R - водород, мегил или оксиметил ГО

Однако указанное средство действует только на взрослых насекомых, например тараканов, саранчу, жуков и т.д.

Цель изобретени - расширение ассортимента инсектоакарицидных средств, воздействующих на определенные стадии Р..-ЗВИТИЯ насекомых, обладающих более высокой активностью по сравнению с известными.

Поставленна цель достигаетс припринением инсектоакарйцидного средства , включающего в качестве активного начала карбаматы формулы

20

и, о

Ri

0-CH-(CH,)-CH-0 C-N RI -Ci -CA алкил , галогенэтил или С,,,-е -алкенил; R и R - BOflOpOj:;, метил или R/, - водород или метил; или RJ и R;(, ,0 вместе означа ют остаток CH,,-CH,-CH,-(n-0,1 ,2) в количестве от 0,1 до 95/1, а остальное - вспомогательиые добавки. Физические константы предлагаемых активнодействующих соединений формупредставлены В табл. 1. Соединени формулы I могут быть использованы дл уничтожени различного рода животных и растительных вредителей, в частности дл уничтожени представителей р да Акарина семейств иксодидае, аргазидае, тетранихидае , а также насекомых семейст акридидае, блаттидае, гриллидае и др. Пестицидное действие может быть существенно расширено за счет добавлени других инсёкцидов и/или акарицидов . В качестве добавок могут быт1ь использованы , например органические со динени фосфора-, нитрофеИолы и их п изводные, формамидины, мочевина, кар баматы, производные хризантемовой ку слоты или хлорированные углеводороды Добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствуют обычно приме н емым в технике приготовлени рецептур веществам, например природным или регенерированным веществам, раст ворител м, диспергаторам, смачивател м , прилипател м, загустител м, св зующим и/или удобрени м. Дл применени соединени формулы I могут быть переработаны в пьшевидные препараты, эмульсионные концентр ты, гранул ты, дисперсии, аэрозольные препараты, в растворы или взвести . Получение предлагаемого средства осуществл ют известным способом посредством тщательного перемещивани и/или измельчени действующих начал формулы I с подход щими наполнител ми , в случае необходимости с добавле нием инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или растворителей . Действующие начала могут находитьс или примен тьс в твердых формах переработки, например, в виде пылевидных или химических препаратов дл внесени в почву, гранул тов (гранул ты с оболочкой, пропиточные гра .нул ты и гомогенные гранул ты), или же в жидких формулах переработки, например, в виде диспергирующихс в воде концентратов действующего нача- , ла (смачивающихс порошков, паст, эмульсий) и растворов. Содержание активных веществ в описанных средствах находитс в пределах от 0,1 до 95%. Дл получени 5%-ного пылевидного препарата действующего начала формулы 1 примен етс 5 ч действующего начала и 95 ч талька. Дл получени 2%-ного пылевидного препарата необходимо 2 ч действующего начала, 1 ч высокодисперсной кремневой кислоты и 97 ч талька. Дл получени 5%-ного гранул та примен етс 5 ч действующего начала, 0,25 ч эпихлорпидрина, 0,25 ч цетилполигликолевого эфира, 3,50 ч полиэтиленгликол и 91 ч каолина (размер частиц 0,3-0,8 мм). Активное начало перемешиваетс с эпихлоргидрином и раствор етс с 6 ч ацетона. После этого добавл ют полиэтиленгликоль и цетилполигликолевый эфир. Полученный таким образом раствор разбрызгивают на каолин и после этого ацетон вьтаривают в вакууме. Дл получени 40%-ного смачивающего порошка примен ют 40 ч действу- ющего начала, 5 ч натриевой соли лигнинсульфокислоты , 1 ч натриевой соли дибутипнафталинсульфокислоты -и 53 ч кремневой кислоты. Дл Получени 25%-ного смачивающего порошка примен ют 25 ч действующего начала, 1,5 ч смеси мела и оксиэтилцеллюлозы (1:1); 1,5 ч дибутил-нафталинсульфоната натри , 19,5 ч кремневой кислоты, 19,5 ч мела, 28,1ч каолина и 4,5 ч лигнинсульфоната кальци . 25%-ный смачивающийс порошок получают также смешива 25 ч действующего начала, 2,5 ч изобктилфеноксиполиоксиэтиленэтанола , 1,7ч смеси мела и оксиэтилцеллюлозы (1:1), 8,3 ч алюмосиликата натри , 16,5 ч кизельгура и 46 ч каолина. 58499 Дл получени 10%-ного смачивающегос порошка примен ют 10 ч действу-i ющего начала. 3 Ч смеси натриевых солей насыщенных сульфатов жирных спиртов, 5 ч продукта конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом и 82 ч каолина. Действующие начала тщательно перемешивают в подход щих смесител х с добавками и измельчают на соответству-ю ющих мельницах и вальцах. Получают смачивающиес порошки, которые могут быть разбавлены водой до получени суспензии любой желательной концентрации . Дп получени 10%-ного эмульгирующегос концентрата примен ют 10 ч действующего начала, 3,4 ч эпоксидированного растительного масла, 3,4 ч комбинированного эмульгатора, состо щего из полигликолевого эфира жирного спирта и кальциевой соли алкиларисульфоната , 40 ч диметилформамида и 43,2 ч ксилола. Дл получени 25 %-ного эмульгирую щегос концентрата примен ют 25 ч действующего начала, 2,5 ч эпоксидированного растительного масла, 10 ч смеси алкиларилсульфоната и полигликолевого эфира жирного спирта, 3 ч диметилформамида и 57,5 ч ксилола. Дп получени 50%-ного смачивающегос порошка примен ют 50 ч действующего начала, 4,2 ч полигликолевого эфира трибутилфенола, 5,8 ч додецйлбензолсульфоната кальци , 20 ч циклогексанона и 20 ч ксилола. Из таких концентратов могут быть путем разбавле}ш водой получены эмульсии любой желательной концентра ции. Дл получени 5%-ного препарата дл опрыскивани примен ют 5 ч дейст вующего начала, I ч эпихлоргидрина 94 ч бензина (пределы выкипани 1601900с ). Эту же концентрацию препарата получают смешива 95 ч действующего начала и 5 ч эпихлоргидрина. Сравнительные испытани на инсекто-50 акарицидную активность. Указанные в табл. 2 соединени подвергают при сравниваемых услоьи х биологическим тестам-способам А, В, и С, которые осуществл ют следую- 55 щии образом. А/ Контактное действие на куколки Tenebrio moUtor 5 7 Определенное количество 0,1%-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне, соответствующее количеству биологически активного вещества 10 мг/м, внос т пипеткой в алюминиевую чашку и равномерно распредел ют . После испарени ацетона на обработанную поверхность помещают 10 свежевылупивщихс куколок Тепеbrio molitor. Чашку затем закрывают сетчатой крьшкой. После того, как необработанные контрольные насекомые, покинут оболочку куколок в виде взрослых особей; исследуют подопытных насекомых развившихс из обработанных описанным способом куколок, в отношении количества нормально развитьк взрослых особей. Оценка 5 - летальные особые формы экстра-куколки и взрослое состо ние (Adultoide ) , 100%-ное действие; 4 - летальные особые формы и не летальные особые формы (взрослое состо ние ) ; 3 - летальные особые формы, не летальные особые формы и нормально развивавшиес взрослые особи; 2 - не летальные особые формы и нормально развитые . взрослые особи; 1 - нормально развитые взрослые особи, 0 активности . В/ Контактное действие на личинки Dysercus fasck-jtus Определенное количество 0,1%-ноо раствора биологически активного веества в ацетоне, соответствующее коичеству биологически активного вещетва 10 мг/м, внос т пипеткой в алюиниевую чашку и равномерно распреде ют . После улетучивани ацетона на бработанную поверхность чашки, котора содержит корм и влажную вату, помещают 10 личинок Dysercus fasclatus в 5-й стадии развити . Чашку затем закрывают сетчатой крышкой. Спуст примерно 10 дней, т.е. как только необработанные контрольные насекомые прошли полную линьку до взрослых особей, исследуют подопыт-мых насекомых, развившихс из обработанных указанным образом личинок, в отношении количества нормальных взрослых особей. Оценка 5 - летальные особые формы ( гибель при линьке и экстра-личинки) 100%-н действие; летальные особые формы и не летальные особые формы (взрослое состо ние) ; летальные особые формы не летальные особые формы ил нормальные взрослые особи; не летальные особые фо мы и нормальные взрослые особи; нормальные взрослые ос би, 0% действи . С/ Действие на Aedes algypti (личинки ) Пипеткой на поверхность 150 мл во ды, наход щейс , в стакане, внос т такое количество 0,1%-ного раствора биологически, активного вещества, что бы получить его концентрации, равные 10,5 и 1 и.д. После улетучивани аце тона в каждый из наполненных раствором биологически активного вещества стаканов помещают по 30-40 двухдневных личинок Aedes algypti. Затем в стаканы добавл ют размолотый корм, потом их закрывают пропускающей воздух крьшзкой, . Спуст 1, 2 и 5 дней определ ют возможную смертность. Затем обращают внимание на торможение окукливани , метаморфозы и линьки до взрос .лых особей. Оценка 1 -комары при 10 м.д. (0%-ное действие) отсутствие комаров при 10 м.д. отсутствие комаров при 5 м.д. отсутствие комаров ( 100%-ное дей1 М.Д.. ствие) Вз в за основу указанные оценки, получают результаты, представленные в табл. 3. Как видно, из табл. 3 известные соединени не вл ютс активными на 100% по отношению к вз тым дл испытани вредител м, в то врем , как большинство из -предлагаемых соединений 1 -.12 активно во всех испытани х на 100%. 8 Действие против пастбищных клещей Рапицефалус бурса. По 5 взрослых клещей или 50 личинок клещей отсчитывают в стекл нную трубочку и погружают на 1-2 мин в 2 мл водной эмульсии .из разр да разбавлений , с содержанием исследуемого соединени по 100, 10, 1 или 0,1 ч на млн. Трубочку затем закрывают стандартным ватным тампоном и переворачивают с тем, чтобы эмульси действующего начала ногла впитатьс ватой. Оценка производитс в случае взрослых организмов спуст 2 .недели, а в случае личинок - спуст 2 дн . Каждый эксперимент повтор ют 2 раза.. Боофилус микроплус (личинки) С использованием аналогичного р да разбавлений осуществл ют эксперименты с применением по 20 чувствительных или же ОП-устойчивых личинок (устойчивость относитс к переносимости диазинона). Соединени формулы 1 эффективны в данном испытании против взрослых организмов и личинок Рапицефалус бурса и чувствительных или ОП-устойчдвых личинок Боофилус микроплус. Действие против иц Сподоптера . ли-тторалис. Кладку иц Сподоптера литторалис погружают в 0,05%-ный ацетоновый раствор действующего начала. Обработанную кладку иц выдерживают затем в пластмассовых чашах при 21°С и в услови х 60%-ной относительной влажности. Спуст 3-4 дн определ ют коэффициент выпуплени . Соединени формулы I показали в этом испытании хорошее действие против иц Сподоптера литторалис. Таблица 1 CHi -CH -O-C-N HCj,-H5 (CHj, Q -CH,.,-CH,-0-.C-N HC, CH.J -0 -CH,j-CH-0-C-N

9849977

Продолжение табл.1

10

Продолжение табл.1

CMj, 59-60 -СНд-СН-0-C-N НСдН,, (Н) - 5 -CHjt-CH-O-G-N НС5,Н5 61-62 II -CH,3,, KCH,j,,42-43 -CH,,,-0-C-N HC Hg42-43 15 -CH-CH-0-C-N НС,;,Н5 ТII CH,.CH.j О . -(;;Ha-cH,-o-c-NH-CH,j 63-64 -9Нь9 г 9 -СН-СН-О-С-МНС„-ЕС а 5 Q II -CH5,-CH,-CH,j-CH,-0-C-NHCH, 77-79 -СН,з -СН2-0-С-МНГ Н(изо)68-69

Таблица 2 -CKj-CH-0-C-NHC,Hp(H3o) СН„, о nj 1,53 58 -CH,3,-CH-0-C-N(( О И00 -CH2 -CH-0-C-NHCH,j, П 1,5534 -CH.,-CH-0-C-NHC,,H, (изо)74-75 «Ъ О II 1,5522 -CH i-CH-O-C-NHCH -CH,,j -0-C-NH-CH -CH CH-CHj, -CH,3,-CH5-0-C-NH-CH5,-CH,,-C161-63 -СК -СЕ -СН -0-С- 4( nj 1,5387 -CH2-CH,-0-C-NH-C H J(тpeт.) 69-70

г

/ш,

0 Y н,

о

о у сн

4

н

х

СЯ,

ч Y н

.

СЯ,

.

0-Л Г N

сн, о

9

10

11

12

хг О

сн о

.CHj

0ч J

и

Ч( сн. о н

,-,.

0-

Известное СЗ}

Ctf.Q

Claims

Формула изобретения Инсектоакарицидное средство, включающее активное начало и вспомогательные добавки, отличающее с я тем, что, с целью повышения активности, в качестве активного начала используют карбаматы формулы I где *

принятые во внимание при экспертизе

С^-С^-алкеиил; водород, метил или этил;

водород или метил; при п=0 вместе означают остаток -СН₀-СН₀-СН--СН -(п-0, 1,2).

в количестве от 0,1 до 95%, а остальное - вспомогательные добавки .

Rg, ^и или Ro, *4 и R^

1. Патент СССР № 431655, кл. А 01 N 9/24, 1969.
2. Патент Франции № 2083648 кл. А
3, кл. С >·

61 h 13/00, опублик. 1965

Патент Франции № 2086145, 07 С 41/00, опублик. 1967.