SU857230A1 - Способ обессеривани легких углеводородов - Google Patents
Способ обессеривани легких углеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- SU857230A1 SU857230A1 SU792856283A SU2856283A SU857230A1 SU 857230 A1 SU857230 A1 SU 857230A1 SU 792856283 A SU792856283 A SU 792856283A SU 2856283 A SU2856283 A SU 2856283A SU 857230 A1 SU857230 A1 SU 857230A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zeolite
- adsorbent
- sulfur
- solution
- containing carrier
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title description 5
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 title description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 31
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 25
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 18
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 18
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000011959 amorphous silica alumina Substances 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 101150024973 PNPLA2 gene Proteins 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Изобретение относитс к области очистки углеводородов нефти от сернистых соединений и может быть использовано в промьоиленности. Известен способ жидкофазной очист ки бензиновой фракции от сернистых соединений на медно-алюмосиликатном адсорбенте, полученном пропиткой носител раствором Cu(NO)2 и последующим восстановлением в токе Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс способ очистки бензинов от сернистых и диеновых соединений путем перкол ции , в котором в качестве адсорбента используют цеолит типа X в железозамещенной форме.Дл очистк используют фракцию 70-1300с бензина термического крекинга Ангарского нефтехимического комбината с содерж нием общей серы 0,35%. Указанна фракци используетс в качестве сыр дл производства спиртов методом ок сисинтеза, где содержание общей сер ограничиваетс количеством 0,05%. Адсорбцию сернистых соединений провод т в динамических услови х, пропуска очищаемую фракцию через стационарный слой адсорбента со скоростью 3,2 мл/мин-см(объемна ско рость подачи сырь составл ет этом 3,08 Ч-1 ) . Лучшие результаты получены при использовании в качестве адсорбента цеолита типа X с содержанием 3,86% FegO (максимальное содержание активного компонента).Динамическа емкость до исчерпывани , сероадсорбционной активности при зтом составл ет 2,09 г на 100 г адсорбента 2. Недостатком известных способов вл етс относительно невысока степень обессеривани . Цель изобретени - повышение степени обессеривани . Поставленна цель достигаетс тем, что в способе обессеривани легких углеводородов путем перкол ции их через цеолитный адсорбент, используют адсорбент, содержащий 10-20 мас.% сульфата меди, нанесённого на цеолитный носитель, представл ющий собой 10-30 мас.% цеолита типа Y,равномерно диспергированного в аморфной алюмосиликатной матрице. Образцы цеолитсодержащего осител подвергают обработке раствором хлорида аммони дл удалени «атгл« , затем методом пропитки нанос т активний компонент (сульфат меди), сушат и прокаливают в определенных услови х . Полученные образцы испытывают дл определени динамической сероадсорбционной емкости, варьиру объемную скорость и содержание серы в очищаемой углеводородной фракции.
Пример 1. 100 г синтезированного цеолитсодержащего носител , состо щего из 10 мас.% цеолита NaY и 90 мас.% аморфного алюмосиликата (размер гранул 2-3 мм), обрабатывают 1 л 0,1 М раствора хлорида аммони при комнатной температуре в течение 2 ч. После п тикратной обрабоки содержание натри составл ет дл воздушно-сухого образца 0,36 мас.%. По/тученный образец, в количестве 50 г, заливают 90 мл 0,5 М раствора сульфата меди. Образец выдерживают в растворе 2 ч,затем раствор упаривают , адсорбент сушат 6 ч при 120 С и прокаливают 2 ч при . Получа адсорбент А-1, содержащий 15 мас.% CuSO на цеолитсодержащем носителе.
В стекл нную перкол ционную колонку помещают 10 см адсорбента АЧерез стационарный слой адсорбента пропускают петролейный эфир (,p TO-IOO C) с содержанием меркаптаноБОй серы 0,055 мас.% с объемной
Адсорбцию ведут
скоростью 2,5 ч
при комнатной температуре и атмосферном давлении. Содержание меркаптановой серы в очищаемой фракции провер ют каждый час потенциометрическлм титрованием (0,01 н раствором аммиаката серебра). Очистку провод т до исчерпывани сероадсорбционной активности. По окончании опытаопредел ют общий объем пропущенной через адсорбент углеводородной фракции и содержание в ней меркаптановой серы . Значение динамической сероадсорбционной емкости определ ют,исход из веса адсорбента и количества адсорбированного сероорганического соединени (в расчете на элементарную серу). Динамическа сероадсорбционна емкость гранулированного адсорбе та А--,представл ющего собой 15 мас. Си 50 на цеолитсодержащем носителе (10 мас.% цеолита типа Y и 90 мас.% аморфного алюмосиликата) составл ет 31,6 мг серы меркаптановой на 1 г адсорбента.
Пример 2. 100 г синтезированного цеолитсодержащего носител состо щего из 15 мас.% цеолита NaY и 85 мас.% аморфного алюмосиликата (размер гранул 2-3 мм), обрабатывают раствором хлорида аммони аналогично описанному выше. После п тикратной обработки раствором содержание натри составл ет дл воздушно-сухого образца 0,40 мас.%.
На полученный образец методом пропитки нанос т Сй50д .Все операции провод т аналогично описанному выше.
Получают адсорбент , содержащий 15 мас.% CuS04 на цеолитсодержащем .носителе.Динамическа сероадсорбцион-. на емкость гранулированного адсорбента А-2, представл ющего собой , 15 мас.% CuSOj на цеолитсодержащем носителе (15 мас.% цеолита типа У и 85 аморфного алюмосиликата), составл ет 44,1 мг серы меркаптановой на 1 г адсорбента.
Пример 3. 100 г синтезирован ного цеолитсодержащего носител , состо щего из 18 мас.% цеолита типа Y и 82 мас.% аморфного алюмосиликата (размер гранул 2-3 мм), обрабатывают раствором хлорида аммони . После п тикратной обработки раствором NH.Сt содержание натри составл ет дл воздушно-сухого образца 0,44 мас.%.
На полученный образец методом пропитки нанос т СиЗОд. Все операции
0 провод т аналогично описанному в примере 1. Получают адсорбент А-3,содержащий 15 мас.% CuSQ4 на цеолитсодержащем носителе. Динамическа сероадсорбционна емкость гранулиc рованного адсорбента А-3, представл ющего собой 15 мас.% CuSO на цеолитсодержащем носителе (18 мас.% цеолита типа Y и 82 мас.% аморфного алюмосиликата), составл ет 54,3 мг серы меркаптановой на 1 г адсорбента.
0 Пример 4. 100 г синтезированного цеолитсодержащего носител , состо щего из 20 мас.% цеолита NaY и 80 мас.% аморфного алюмосиликата (размер гранул 2-3 мм), обрабатывают раствором хлорида аммони аналогично описанному в примере 1. После п тикратной обработки раствором NH-C8 содержание натри составл ет дл
воздушно-сухого образца 0,53 вес.%.
На полученный образец методом пропитки нанос т CuSOj .Все операции провод т аналогично описанному в примере 1.
Получают адсорбент А-4 ,содержсиций 45 15 мас.% СиЗрд на цеолитсодержащем носителе.
Динамическа сероадсорбционна емкость гранулированного адсорбента А-4, представл ющего собой 15 мас.% 50 Си50 на цеолитсодержащем носителе (20 мас.% цеолита типа Y и 80 мас.% аморфного алюмосиликата) составл ет 37,6 мг серы меркаптановой на 1 г адсорбента.
Пример 5. 100 г синтезированного цеолитсодержащего носител , состо щего из 30 мас.% цеолита NaY и 70 мас.% аморфного алюмосиликата (размер гранул 2-3 мм), обрабатывают раствором хлорида аммони аналогично описанному в примере 1.
После п тикратной обработки раствором содержание натри составл ет дл воздушно-сухого образца
65 О,71 мае.%.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ обессеривания легких угле,водородов путем перколяции их через цеолитный адсорбент, отличающийся тем, что, с целью повышения степени обессеривания, используют адсорбент, содержащий 1020 мас.% сульфата меди, нанесенного на цеолитный носитель, представляющий собой 10-30 мас.% цеолита типа Y, равномерно диспергированного в аморфной алюмосиликатной матрице.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792856283A SU857230A1 (ru) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Способ обессеривани легких углеводородов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792856283A SU857230A1 (ru) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Способ обессеривани легких углеводородов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU857230A1 true SU857230A1 (ru) | 1981-08-23 |
Family
ID=20866454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792856283A SU857230A1 (ru) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Способ обессеривани легких углеводородов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU857230A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4430205A (en) | 1983-06-13 | 1984-02-07 | Exxon Research And Engineering Company | Method for the improvement of the oxidation resistance of hydrocarbon oil, especially transformer oils by the selective removal of pro-oxidant nitrogen and sulfur compounds therefrom |
| CN108404859A (zh) * | 2018-05-07 | 2018-08-17 | 辽宁石油化工大学 | 用于超深度脱除汽油中噻吩类硫化物的CuY分子筛吸附剂的制备方法及应用 |
| RU2669360C2 (ru) * | 2015-11-13 | 2018-10-11 | Бехтел Хайдрокарбон Текнолоджи Солюшнз, Инк. | Устройства и способы для удаления элементарной серы из углеводородной текучей среды |
| US10286352B2 (en) | 2011-06-10 | 2019-05-14 | Bechtel Hydrocarbon Technology Solutions, Inc. | Systems and methods for removing elemental sulfur from a hydrocarbon fluid |
-
1979
- 1979-12-19 SU SU792856283A patent/SU857230A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4430205A (en) | 1983-06-13 | 1984-02-07 | Exxon Research And Engineering Company | Method for the improvement of the oxidation resistance of hydrocarbon oil, especially transformer oils by the selective removal of pro-oxidant nitrogen and sulfur compounds therefrom |
| US10286352B2 (en) | 2011-06-10 | 2019-05-14 | Bechtel Hydrocarbon Technology Solutions, Inc. | Systems and methods for removing elemental sulfur from a hydrocarbon fluid |
| RU2669360C2 (ru) * | 2015-11-13 | 2018-10-11 | Бехтел Хайдрокарбон Текнолоджи Солюшнз, Инк. | Устройства и способы для удаления элементарной серы из углеводородной текучей среды |
| CN108404859A (zh) * | 2018-05-07 | 2018-08-17 | 辽宁石油化工大学 | 用于超深度脱除汽油中噻吩类硫化物的CuY分子筛吸附剂的制备方法及应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5146039A (en) | Process for low level desulfurization of hydrocarbons | |
| US5843300A (en) | Removal of organic sulfur compounds from FCC gasoline using regenerable adsorbents | |
| JP2578514B2 (ja) | 液体炭化水素化合物中の水銀の除去方法 | |
| US4835338A (en) | Process for removal of carbonyl sulfide from organic liquid by adsorption using alumina adsorbent capable of regeneration | |
| US3094569A (en) | Adsorptive separation process | |
| US3878127A (en) | Method of manufacturing a zeolitic absorbent | |
| US4877515A (en) | Use of polysulfide treated molecular sieves to remove mercury from liquefied hydrocarbons | |
| US3982912A (en) | Method for preparation of an improved K-A type zeolite and for separation by adsorption polar and non-polar molecules | |
| US20020009404A1 (en) | Molecular sieve adsorbent-catalyst for sulfur compound contaminated gas and liquid streams and process for its use | |
| US6107535A (en) | Process for removing nitrogenated and sulfurated contaminants from hydrocarbon streams | |
| US3960774A (en) | Zeolitic adsorbent for xylene separation | |
| JPH0147216B2 (ru) | ||
| US4985389A (en) | Polysulfide treated molecular sieves and use thereof to remove mercury from liquefied hydrocarbons | |
| CN107413293B (zh) | 一种脱硫剂及其制备方法与应用 | |
| US6096194A (en) | Sulfur adsorbent for use with oil hydrogenation catalysts | |
| EP0541554A1 (en) | Mercury removal by dispersed-metal adsorbents | |
| JPH05336B2 (ru) | ||
| CN1594505A (zh) | 一种汽油吸附脱硫方法 | |
| SU857230A1 (ru) | Способ обессеривани легких углеводородов | |
| CN86101994A (zh) | 石蜡烃芳构化的方法 | |
| JP4026700B2 (ja) | 燃料ガス中の硫黄化合物除去用吸着剤 | |
| US2935539A (en) | Hydrocarbon separation process using metallic amine complex substituted molecular sieves | |
| US3121756A (en) | Separatory process using modified montmorillonites | |
| CA1050913A (en) | Process for the purification of slack waxes | |
| JP2978251B2 (ja) | 液状炭化水素中の水銀の除去方法 |