SU862811A3 - Гербицидна композици - Google Patents
Гербицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU862811A3 SU862811A3 SU711726247A SU1726247A SU862811A3 SU 862811 A3 SU862811 A3 SU 862811A3 SU 711726247 A SU711726247 A SU 711726247A SU 1726247 A SU1726247 A SU 1726247A SU 862811 A3 SU862811 A3 SU 862811A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzoyl
- formula
- propionitrile
- prepared
- group
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- LQVUUGHQHYFSCN-UHFFFAOYSA-N N-(1-cyanoethyl)-N-(3,4-dichlorophenyl)benzamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)N(C1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl)C(C#N)C LQVUUGHQHYFSCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- OBJMWYAZGBFFNS-UHFFFAOYSA-N 2-anilinopropanenitrile Chemical compound N#CC(C)NC1=CC=CC=C1 OBJMWYAZGBFFNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UWFQSPRJQSWMKK-UHFFFAOYSA-N N-(1-cyanoethyl)-N-(4-fluorophenyl)benzamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)N(C1=CC=C(C=C1)F)C(C#N)C UWFQSPRJQSWMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WPTBTIATDOKXQU-UHFFFAOYSA-N N-(4-chloro-3-fluorophenyl)-N-(1-cyanoethyl)benzamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)N(C1=CC(=C(C=C1)Cl)F)C(C#N)C WPTBTIATDOKXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MEHVYMNCAQNRTE-UHFFFAOYSA-N N-(4-chlorophenyl)-N-(1-cyanoethyl)benzamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)N(C1=CC=C(C=C1)Cl)C(C#N)C MEHVYMNCAQNRTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 abstract 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920001577 copolymer Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композици м, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д. Известны гербицидные композиции на основе производных анилина. К ним относитс , например, композици на основе Ы-бензол-К-(1-карбоксиэтил)-3 ,4-дихлоранилина 1. Известен также способ уничтожени сорн ков с помощью гербицида на основе 2,4-динитро-6-трифторметил-Ы,Н-диалкиланилинов 2. Однако известные гербициды данной группы недостаточно эффективны дл борьбы с овсюгом в посевах зерновых культур. Целью изобретени вл етс нова гербицидна композици на основе производных анилина, обладающа высо кой эффективностью в отношении овсюга и избирательностью действи в отношении культурных зерновых растений Цель достигаетс тем, что в качестве действующего вещества герби цидной композиции используют производное анилина - моногидрохлорид этил-2- (N-бензоил-3,4-дихлоранилино)-пропионимидат форму.пы Б количестве 0,5 - 75 вес.%. Формы применени действующего вещества обычные: раствоЕ, пасты, эмульсии и т.д. Их готов т известными методами. Способ получени действукицего вещества основан на взаимодействии 2- (N-бензоил-З,4-дихлоранилино)-пропионитрила с этиловым спиртом и хлористым водородом. Пример 1. Определение гербицидной активности композиции согласно изобретению. Действующее вещество раствор ют в смеси ацетон-вода (1:1), содержащей 0,2 вес.% продукта конденсации алкилфенола с окисью этилена (тритон Х-155). Приготовленным препаратом обрабатывают опытные растени семи различными дозами: от 0,05 до 5 кг/га.Оцен ку гербицидной активности провод т через 10 дней после обработки. Полученные результаты используют дл оп .ределени доз, необходимых дл пора ОеПеЛеНИЯ НОЭ . Hf r fivnnMMKIV ППЯ попа- жени растений на 10, 50 и 90% ( , БД 50 и, ЕДэд, соответственно) . Результаты опыта представлены в табл. 1. Дл сравнени в аналогичных услови х поставлен опыт с известным гербицидом - карбином (4-хлорбутин-2«un ..,,«:.. -ил-Ы-З-хлорфенилкарбаматом). Результаты опыта приведены в табл. 2. Таблица 1
Примечание.
Соединение соглас0 ,11 0,81 5 о изобретению
Карфсн
0,01 3,56 10
Claims (2)
- Формула изобретени Гербицидна композици , содержаща производное анилина как действующее вещество, а также добавку, выбранную из группы жидких или твердых носителей, эмульгаторов, поверхностЗначени ЕД в табл, 1 и 2 даны в кг/га..Таблица 275 5 50,20 1,0 52,9 8,3 100,47 2,46 10но-активных веществ, отличающа с тем, что, с целью усилени гербицидной активности и улучшени избирательности действи композиции , она содержит в качестве производных анилина моногидрохлорид этил5 -2-(У-бензоил-з,4-дихлоранилино)-пропионимидат формулы S-A аЧОУчГ С- -U-. Ч ira-nei 1Ц , в количестве 0,5 - 75 вес.%, 862811 6 Источники информации,, прин тые во внимание при экспертизе Патент Австрии 283045, кл.45р,3, опублик. 27.07.70 (прос тотип) .
- 2. Патент США 3442639, кл. 71-121, опублик. 1969.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB5971870 | 1970-12-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU862811A3 true SU862811A3 (ru) | 1981-09-07 |
Family
ID=10484289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU711726247A SU862811A3 (ru) | 1970-12-16 | 1971-12-14 | Гербицидна композици |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU465502B2 (ru) |
| CA (1) | CA970388A (ru) |
| FR (1) | FR2118588A5 (ru) |
| GB (1) | GB1355349A (ru) |
| HU (1) | HU164833B (ru) |
| SU (1) | SU862811A3 (ru) |
-
1970
- 1970-12-16 GB GB1355349D patent/GB1355349A/en not_active Expired
-
1971
- 1971-12-14 CA CA130,133A patent/CA970388A/en not_active Expired
- 1971-12-14 AU AU36847/71A patent/AU465502B2/en not_active Expired
- 1971-12-14 FR FR7144848A patent/FR2118588A5/fr not_active Expired
- 1971-12-14 SU SU711726247A patent/SU862811A3/ru active
- 1971-12-14 HU HUSE001599 patent/HU164833B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2118588A5 (ru) | 1972-07-28 |
| GB1355349A (en) | 1974-06-05 |
| CA970388A (en) | 1975-07-01 |
| AU3684771A (en) | 1973-06-21 |
| AU465502B2 (en) | 1975-10-02 |
| HU164833B (ru) | 1974-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO144960B (no) | N-acylanilineddiksyrederivater med fungicid virkning samt anvendelse av disse for bekjempelse av phytopatogene sopper | |
| US2325720A (en) | Parasiticide | |
| SU670194A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| US3501578A (en) | Fungicidal composition containing phenyl - mercaptomethane-sulfonamide and method of using the same | |
| US4626276A (en) | Herbicidal trans-2-[(3-chloroallyloxyimino)alkyl]-5-(substitutedsulfinylalkyl)-cyclohexane-1,3-diones and derivatives thereof | |
| CS196508B1 (en) | Fungicide,insecticide,nematocide and/or herbicide | |
| KR920010518B1 (ko) | 2-[1-(3-클로로알릴옥시아미노)알킬리덴]-5-알킬티오알킬-사이클로헥산-1,3-디온 제초제의 제조방법 | |
| SU552010A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| US2904465A (en) | Insecticidal compositions containing 1-naphthyl-n-methylcarbamate and sesoxane as a synergist therefor | |
| EP0176327B1 (en) | Fungicidal n-disubstituted sulfonamides | |
| SU862811A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| SU577933A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| US3671639A (en) | 1-phenyl-4,4-di-substituted-thiosemicarbazide fungicidal and acaricidal agents | |
| US3652770A (en) | Combatting phytopathogenic fungi on plants with sub-phytotoxic fungicidally effective amounts of herbicidal oximes of 3 5-dihalosalicylaldehyde | |
| US3140226A (en) | Microorganism toxic alpha-chloro-betacyanoethylaryl sulfones | |
| NL8302778A (nl) | Gesubstitueerde 2-1-(oxyamino)-alkylideen-5-(2-ethylthiopropyl)-cyclohexaan-1,3-dione alsmede herbicide preparaten, die deze verbindingen bevatten. | |
| US3749747A (en) | Substituted cinnanyl thiocyanates and their isomers | |
| CS224622B2 (en) | Microbicide | |
| SU580801A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| US3463856A (en) | Method for controlling phytopathogenic fungi and bacteria on plants by applying dichloroalkenylhydrophthalimides thereto | |
| US4701205A (en) | Chemical tobacco sucker control | |
| US3647850A (en) | Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use | |
| US3326748A (en) | Control of powdery mildew with zinc and antimony n, n-dibutyldithiocarbamates | |
| US3658992A (en) | Sulfamide derivatives |