SU862990A1 - Собиратель дл флотации фосфатных руд - Google Patents

Собиратель дл флотации фосфатных руд Download PDF

Info

Publication number
SU862990A1
SU862990A1 SU782664978A SU2664978A SU862990A1 SU 862990 A1 SU862990 A1 SU 862990A1 SU 782664978 A SU782664978 A SU 782664978A SU 2664978 A SU2664978 A SU 2664978A SU 862990 A1 SU862990 A1 SU 862990A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
flotation
apatite
ores
acids
reagent
Prior art date
Application number
SU782664978A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Александрович Алейников
Валентина Алексеевна Иванова
Геннадий Иванович Никишин
Юрий Николаевич Огибин
Ирина Вадимовна Бредерман
Original Assignee
Горный Институт Ордена Ленина Кольского Филиала Им.С.М.Кирова Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Горный Институт Ордена Ленина Кольского Филиала Им.С.М.Кирова Ан Ссср filed Critical Горный Институт Ордена Ленина Кольского Филиала Им.С.М.Кирова Ан Ссср
Priority to SU782664978A priority Critical patent/SU862990A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU862990A1 publication Critical patent/SU862990A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, а именно к обогащению фосфатных руд методом флотации.
Известны для селективной флотации апатита в качестве реагента-собирателя различные монокарбоновые кислоты: насыщенные нормального и разветвленного строения, непредельные, циклоалкильные, фенилалкильные, кетокислоты, оксикислоты, оксакислоты, галоидокислоты, сульфокислоты, а также дикарбоновые кислоты С1].
Соответственно указанным соединениям применяются технические продукты: синтетические кислоты,полученные окислением различных по составу парафиновых углеводородов; различные по составу нефтяные оксидаты; технические жирные кислоты.
Однако применяемые данные карбоновые кислоты для сложных в минералогическом отношении руд характеризуются пониженной селективностью процесса, вследствие чего необходимо z производить четыре и более перечисток концентрата основной флотации; необходимостью производить обесшламливание питания флотации, и во многих случаях нестабильностью процесса. Указанные недостатки усложняют технологию обогащения руд, понижают извлечение апатита из руд, не обеспечивают постоянства состава фосфатных концентратов, пригодных для химической переработки.
Известны.также соединения: моно-N-алкиламиды алкенилянтарной кислоты и их щелочите соли, ранее для флотации фосфатшх руд не использовавшиеся (2J .
Целью изобретения является повышение эффективности процесса флотации фосфатных руд, преимущественно апатито-карбонатных и апатито-карбонатсиликатных, за счет повьапения селективности процесса и технологических показателей обогащения, упрощения технологической схемы за счет сокраще' ния числа перечисток и исключения операции обесшпамливания.
Поставленная цель достигается использованием в качестве реагента-собирателя MOHO-N-алкиламида алкенилянтарной кислоты формулы
Bj-Ch-Cooh СПг-do-NHR г где R4 - углеводородный алифатический радикал с одной непредельной связью и числом углеродных атомов 8 - 12;
R^ - углеводородный алифатический радикал, содержащий разветвленные цепи с числом углеродных атомов 8 - 12, в виде щелочной соли.
Высокая избирательность флотации MOHO-N-алкиламидом алкенилянтарных кислот по отношению к минералу апатиту объясняется полуфункциональностью и комплексообразующими свойствами реагента.
Ниже приводятся примеры флотационного обогащения руд с применением MOHo-N-алкиламида алкенилянтарной кислоты в виде ее натриевой соли в сравнении с применением известных реагентов в оптимальных условиях. Основная флотация проводится при плотности пульпы Т:Ж = 1 :2,5-3,0,перечистки - при Т:Ж = 1:4,0-5,0 и 18^22 С.
Пример 1. Флотируется апатито-карбонатно-силикатная руда.Цсхддная руда содержит, вес.%: апатита 14-16: карбонатов 20-25; диопсида 25-30; флогопита 25-30; магнетита 7-10; сульфидов 1,5-3,0; перовскита 2-3. После измельчения немагнит ной фракции выделялся на сите класс +0,5 мм (флогопит), флотационное питание содержит 34% класса минус 0,074 мм. Та же руда флотируется на оборотной воде в замкнутом цикле, без дешламации и при двух перечистках концентрата основной флотации. Реагентный режим флотации включает, г/т:
Сода (Na^CO-j) Жидкое стекло (40%) 1500 1250
Оксиэтилированные
спирты 100
Мыло дистиллирован-
ного таллового масла,
основная флотация 125
контрольная флота-
ция 50
или
Моно-Ы-алкиламид алкенилянтарной кислоты, основная флотация 250 контрольная флотация 100
В результате осуществления процесса установлено, что, как в открытом цикле, так и в замкнутом, получаемые пенные продукты имеют небольшой объем и высокое содержание твердого (47-53%), а также разрушаются с большой скоростью. При этом расход предлагаемого реагента снизился с 350 г/т в открытом цикле до 25Q г/т в замкнутом цикле.
По сравнению с действием известных реагентов предлагаемый собиратель позволяет улучшить качество конечных концентратов на 3,9% при увеличении извлечения на 4,6-14,9%.
Пример 2 е Флотируется апат тито-карбонатная руда, которая содержит, вес.%: апатита 26,3, карбонатов ЗВ,5, форстерита 16,6; по химическому анализу содержит 10,8% P/jOj- и 17,3% MqO. Руда измельчается до крупности минус 0,3 мм и до содержания класса минус 0,063 мм 38,6%. Флотация производится без обесшпамливания в открытом цикле. Расход реагентов определяется в оптимальных условиях и составляет, г/т:
Сода (Na^CO^)1500
Жидкое стекло (40%-ное)1250
MoHo-N-апкиламид алкенилянтарной кислоты350 или
Оксиэтилированные спирты фракции С^-С1й (ДС-3)75
Мыло дистиллированного таллового маслаI30
Во всех операциях при использовании предлагаемого реагента получается легко разрушаемая пена с высоким содержанием в ней твердого (48-55%).
Предложенный -реагент обеспечивает повьшение извлечения в концентрат на 3,4% при некотором улучшении качества концентрата. Процесс осуществляется без предварительной дешламации питания флотации и при сокращенном числе перечисток.
Таким образом, осуществление процесса показывает, что данный собиратель позволяет упростить технологию обогащения за счет сокращения числа перечисток и исключения операции обесшламливания, повысить содержание PqOj в концентратах до 4% и извлечение PgOj на 6-10%; сократить эксплуатационные затраты на 50%.

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых, а именно к обога щению фосфатных руд методом 4шотации Известны дл  селективной флотации апатита в качестве реагента-собирател  различные монокарбоновые кислоты: насыщенные нормального и разветвленного строени , непредельные, циклоалкильные , фенилалкильные, кетокислоты , оксикислоты, оксакислоты, галоидокислоты , сульфокислоты, а также дикарбоновые кислоты Г13. Соответственно указанным соединени м примен ютс  технические продукты: синтетические кислоты,полученные окислением различных по составу пара4пновых углеводородов; различные по составу нефт ные оксидаты; технические жирные кислоты. Однако примен емые данные карбоновые кислоты дл  сложных в минералогическом отношении руд характеризуютс  пониженной селективностью процесса , вследствие чего необходимо производить четыре и более перечисток концентрата основной флотации; необходимостью производить обесшламливание питани  флотации, и во многих случа х нестабильностью процесса. Указанные недостатки усложн ют технологию обогацени  руд, понижают извлечение апатита из руд, не обеспечивают посто нства состава фосфатных концентратов, пригодных дл  химической переработки. Известны.также соединени : моно-N-aлкилa alдаl алкепил нтарнс кислоты и их щелочшде соли, раиее дл  флотации фосфат лх руд не использовавшиес  t2l. Целью изобретени   вл етс  повышение зффективности процесса флотации фосфатных руд, преимущественно апатито-карбонатных и апатито-карбоиатсиликатшлх , за счет повьвпеии  селективности процесса и техиологических показателей обогащени , утфоцени  технологической схекаы за счет сокраще ни  числа перечисток и исключени  операции обеспшамливани . Поставленна  цель достигаетс  использованием в качестве реагента-собирател  мoнo-N-aлкилa в дa алкенил нтарной кислоты формулы Ei-CiH-CiOOH CJlti-CiO-NHR где Rf углеводородный алифатически радикал с одной непредельн св зью и числом углеродных атомов 8 - 12; R/j - углеводородный алифатическ радикал, содержащий развет вленные цепи с числом угле родных атомов 8 - 12, в ви де щелочной соли. Высока  избирательность флотации MOHO-N-алкиламидом алкенил нтарных кислот по отношению к минералу апатиту объ сн етс  полуфункциональностью и комплексообразующими свойствами реагента, Ниже привод тс  примеры флотационного обогащени  руд с применением MOHo-N-алкиламида алкенил нтар ной кислоты в виде ее натриевой сол в сравнении с применением известных реагентов в оптимальных услови х. Основна  флотаци  проводитс  при плотности пульпы Т:Ж 1 :2,5-3,0,пере чистки - при Т:Ж 1:4,0-5,0 и С Пример 1. Флотируетс  апатито-карбонатно-силикатна  руда.1 схддна  руда содержит, вес.%: апатита 14-16: карбонатов 20-25; диопсида 25-30; флогопита 25-30; магнетита 7-10; сульфидов 1,5-3,0; перовскита 2-3. После измельчени  немагн ной фракции выдел лс  на сите класс +0,5 мм (флогопит), флотационное питание содержит 34% класса минус 0,074 мм. Та же руда флотируетс  на оборотной воде в замкнутом цикле без дешламации и при двух перечистках концентрата основной флотации. Раагентный режим флотации включает, г/т: Сода (Na,.j) Жидкое стекло (40%) Оксиэтилированные спирты100 Мьшо дистиллированного талЛового масла, основна  флотаци  125 контрольна  флотаци 50 Моно-Ы-алкиламид алкенил нтарной кислоты, основна  флотаци  250 контрольна  флотаци 100 В результате осуществлени  процесса установлено, что, как в открытом цикле, так и в замкнутом, получаемые пенные продукты имеют небольшой объем и высокое содержание твердого (47-53%), а также разрушаютс  с большой скоростью. При этом расход предлагаемого реагента снизилс  с 350 г/т в открытом цикле до 25Q г/т в замкнутом цикле. По сравнению с действием известных реагентов предлагаемьй собиратель позвол ет улучшить качество конечных концентратов на 3,9% при увеличении извлечени  PjO на 4,6-14,9%. Пример 2о Флотируетс  апаг тито-карбонатна  руда, котора  содержит , вес, %: апатита 26,3, карбонатов ЗЬ,Ь, форстерита 16,6; по химическому анализу содержит 10,8% PrjOj- и 17,3% MqO. Руда измельчаетс  до крупности минус 0,3 мм и до содержани  класса минус 0,063 мм 38,6%, Флотаци  производитс  без обесшлампивани  в открытом цикле. Расход реагентов определ етс  в оптимальных услови х и составл ет, г/т: Сода ()1500 Жидкое стекло (40%-ное) 1250 MoHo-N-апкиламид аст-кенил йтарной кислоты350 Оксиэтилированные спирты фракции (ДС-З) 75 Мыло да1стиллированного таллового маслаI30 Во всех операци х при использовании предлагаемого реагента получаетс  легко разрушаема  пена с высоким содержанием в ней твердого (48-55%). Предложенный -реагент обеспечивает повьшение извлечени  в концентрат на 3,4% при некотором улучшении качества концентрата. Процесс осуществл етс  без предварительной дешламации питани  флотации и при сокращенном числе перечисток. Таким образом, осуществление процесса показьшает, что данный собиратель позвол ет упростить технологию 5 обогащени  за счет сокращени  числа перечисток и исключени  операции об шлзмливани , повысить содержание P/jOp в концентратах до 4% и извлечение на 6-10%; сократить эксплуатационные затраты на 50%. Формула изобретени  П шменение MOHo-N-алкиламида алкеиил нтарной кислоты формулы Й -СН-СООИ CHjj-CO-NHQjj где R - углеводородный алифатический радикал с одной непредельной св зью и числом атомов углерода 8 - 12; Rn - углеводородный алифатический радикал, содержащий . разветвленные цеди с числом атомов углерода 8-12 S качестве собирател  дл  флотации фосфатных руд. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Освоение минеральных богатств Кольского полуострова. Мурманск,1974, с.176-190.
  2. 2.Голованов Г.А. и др. Совершенствование реагентного режима при флотации апатито-нефелиновых руд. -3 Горный журнал, 1969, 10, с.50-53.
SU782664978A 1978-09-18 1978-09-18 Собиратель дл флотации фосфатных руд SU862990A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782664978A SU862990A1 (ru) 1978-09-18 1978-09-18 Собиратель дл флотации фосфатных руд

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782664978A SU862990A1 (ru) 1978-09-18 1978-09-18 Собиратель дл флотации фосфатных руд

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU862990A1 true SU862990A1 (ru) 1981-09-15

Family

ID=20785611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782664978A SU862990A1 (ru) 1978-09-18 1978-09-18 Собиратель дл флотации фосфатных руд

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU862990A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4642181A (en) * 1982-11-10 1987-02-10 J. R. Simplot Co. Increased reduction of magnesium content by use of inorganic promoters during beneficiation of phosphate ores by flotation
US4755285A (en) * 1985-10-10 1988-07-05 Kemira Oy Process for the froth-flotation of a phosphate mineral, and a reagent intended for use in the process
US4968415A (en) * 1989-01-13 1990-11-06 Hoechst Aktiengesellschaft Process for selective flotation of phosphorus minerals
US5295584A (en) * 1991-08-16 1994-03-22 Hoechst Ag Process for selective flotation of phosphorus minerals
RU2426597C2 (ru) * 2006-03-09 2011-08-20 Клариант Финанс (Бви) Лимитед Флотационный реагент для силикатов
RU2440854C2 (ru) * 2006-04-27 2012-01-27 Клариант Финанс (Бви) Лимитед Флотореагент для силикатсодержащих минералов

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4642181A (en) * 1982-11-10 1987-02-10 J. R. Simplot Co. Increased reduction of magnesium content by use of inorganic promoters during beneficiation of phosphate ores by flotation
US4755285A (en) * 1985-10-10 1988-07-05 Kemira Oy Process for the froth-flotation of a phosphate mineral, and a reagent intended for use in the process
US4968415A (en) * 1989-01-13 1990-11-06 Hoechst Aktiengesellschaft Process for selective flotation of phosphorus minerals
US5295584A (en) * 1991-08-16 1994-03-22 Hoechst Ag Process for selective flotation of phosphorus minerals
RU2426597C2 (ru) * 2006-03-09 2011-08-20 Клариант Финанс (Бви) Лимитед Флотационный реагент для силикатов
RU2440854C2 (ru) * 2006-04-27 2012-01-27 Клариант Финанс (Бви) Лимитед Флотореагент для силикатсодержащих минералов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4710361A (en) Gold recovery by sulhydric-fatty acid flotation as applied to gold ores/cyanidation tailings
US6149013A (en) Enhanced flotation reagents for beneficiation of phosphate ores
US2312466A (en) Oxygen-bearing ore flotation
US2373305A (en) Tungsten ore flotation
US4324653A (en) Process for the treatment of phosphate ores with silico-carbonate gangue
US3098817A (en) Phosphate ore flotation process
US4735710A (en) Beryllium flotation process
US4330398A (en) Flotation of phosphate ores with anionic agents
US3910836A (en) Pyrochlore flotation
US4297108A (en) Desulfurization of coal
US2168762A (en) cacos
US4770767A (en) Method for the froth flotation of coal
AU650557B2 (en) Process for selective flotation of phosphorus minerals
RU2189867C2 (ru) Способ доводки магнетитовых концентратов
US3117924A (en) Flotation process to produce separate aluminum silicates and zircon concentrates from a heavy mineral beach sand concentrate
RU2047392C1 (ru) Способ обогащения форстеритсодержащих руд
SU825165A1 (ru) Способ флотации фосфорсодержащейруды
Leal Filho et al. Process mineralogy studies for optimizing the flotation performance of two refractory phosphate ores
US1652060A (en) Process of concentrating ores and minerals by flotation
US3534854A (en) Beneficiation of calcite-apatite-quartz ores
JPH0371181B2 (ru)
US2283295A (en) Process of purifying glass sands
US1668917A (en) Froth-flotation concentration of ores
US4529507A (en) Capryl alcohol frother in iron ore flotation process
US1733570A (en) Flotation process