SU885363A1 - Электролит - Google Patents
Электролит Download PDFInfo
- Publication number
- SU885363A1 SU885363A1 SU792856685A SU2856685A SU885363A1 SU 885363 A1 SU885363 A1 SU 885363A1 SU 792856685 A SU792856685 A SU 792856685A SU 2856685 A SU2856685 A SU 2856685A SU 885363 A1 SU885363 A1 SU 885363A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrolyte
- water
- phases
- acid
- nickel
- Prior art date
Links
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 8
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к изысканию новых составов зпектролитов дл электрохимического изолировани карбидных и карбонитридных фаз и, в частности, может примен тьс дл фазового анализа сложнолегированных сплавов на никелевой основе.
Известен электролит, содержащий 7-9 г/л сол ной кислоты, 10-12 г/л аскорбиновой кислоты, вода - остальное 13.
Недостатком известного электролита вл етс то, что цри изолирований карбидных и карбонитридных фаз из сплавов на никелевой основе в анодный осадок попадают частицы сплава с неразделенными фазами.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс электролит,содержащий на 1000 мл воды 100 мл сол ной кислоты и 100 г винной кислоты 12.
Указанный электролит недостаточно способствует полному растворению сплавов на основе никел . При использовании указанного электролита дл анодного из.олировани фаз , , Me() .из сплавов системы Ni-20Cr-20Fe-7Mo-3W-C не достигаетс равномерного электрохимического растворени сплава. В анодный осадок вместе с изолируемыми фазами в результате питтингообразовани попадают частицы твердого раствора сплава.
Цель изобретени - полное изолирование карбидных и карбонитридных фаз.
.Поставленна цель достигаетс тем, что электролит, содержащий сол ную кислоту и воду, дополнительно содержит хлористый калий, гидроксиламин сол нокислый и лимоннокислый натрий (трехзамещенный) при следующем соотношении компонентов: .
Сол на кислота,мл 150-160 Хлористый калий, г 190-200 Гидроксиламин сол нокислый , г10-12 Лимоннокислый натрий трехзамещенный, г 75-80 Вода, мл 1000 Опробование электролита провод т на образцах из сплавов на никелевой основе систем I (Ni-20Сг-20Ре-7Мо3W-C ) и II (Ni-20Cr-17Fe-7Mo-2W-Nb-C).
Электролит готов т растворением химически чистых реактивов (хлористого кали , гидpoкcиJiaминa, натри лимоннокислого) в дистиллированной
воде и добавлением 150 г сол ной кислоты (d 1,19), рН раствора 3,85. Изолирование карбидных и карбонитридиых фаз , ,Cj,, Me2() провод т в предлагаемом электролите при плотности тока 0,7 А/см, температуре +20 С в течение 15 мин и рН 3,85.
Анодные осадки промывают от электролита водой и обрабатывают смесью азотной и серной кислот (10:1). Раствор выпаривают до-по влени па .ров SO-J .разбавл ют водой до 150 .мл, отфильтровывают кремниевую и йольфрамомую кислоты через плотный фильтр. Осадок сжигают и прокаливают в платиновом тигле, взвешивают и обрабатывают плавиковой кислотой в присутствии серной кислоты. Раствор упаривают до паров SOj и снова прокаливают тигель. По уменьшению массы
.осадка после обработки плавиковой кислотой, котора соответствует количеству кремниевой кислоты, рассчитывают содержание в анодном осадке кремни . Остаток осадка в тигле сплавл ют с калием кислым сернокислым , вьпцелачивают и объедин ют с фильтратом. Фильтрат упаривают до небольшого объема, перевод т в мерные колбы и определ ют содержание в нем никел , железа, хрома, вольфрама , молибдена и ниоби по методикам обчеприн тым в аналитической химии. После выполнени химического анализа рассчитывают процентное содержание элементов анодного осадка, а также массовый процент каждого элемента в фазовом осадке.
Изучение структуры изолированных фаз осуществл ют рентгеноструктурным методом на анодных осадках,выделенных с параллельных образцов. Исследование провод т на установке УРС-бО в медном К2 излучении. Идентификаци фаз проводитс по картотеке ASTM.
, Результаты химического и рентгеноструктурного исследований приведены в таблице.
1.150 мл HCI0,87Mej,C 190 г KCI 75 г трехзамещенного лимоннокислого натри 10г сол нокислого гидроксиламина 1000 мл воды 2,155 мл HCI0,79Ме С 195 г KCI 77,5 г трехзамещенного лимоннокислого натри 11г сол нокислого гидроксиламина
1000 мл воды 9Мее,С ) MeijC Me2()
160 мл HCI 200 г КС I
80 г трехзамещенного лимоннокислого натри
12 г сол нокислого гидроксиламина
1000 мл воды
Claims (2)
1. Авторское свидетельство СССР 441355, кл. С 09 К 13/06, 1974.
2.Авторское свидетельство СССР 199843, кл. С 25 О 3/00, 1966,
40
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792856685A SU885363A1 (ru) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Электролит |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792856685A SU885363A1 (ru) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Электролит |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU885363A1 true SU885363A1 (ru) | 1981-11-30 |
Family
ID=20866617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792856685A SU885363A1 (ru) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Электролит |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU885363A1 (ru) |
-
1979
- 1979-12-19 SU SU792856685A patent/SU885363A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101163299B1 (ko) | 금속시료의 분석방법 | |
| CN111366446A (zh) | 一种快速分离高Rb/Sr比地质样品中Sr及高精度测试Sr同位素比值的方法 | |
| JP2020085894A (ja) | タングステン及び元素評価方法 | |
| SU885363A1 (ru) | Электролит | |
| Han et al. | Recovery of Ni-Co alloy, MnO2, graphite and Li2CO3 from spent ternary lithium-ion batteries through three-compartment electrolysis | |
| CN102830074B (zh) | 钛渣氯化废弃物中钪的定量分析方法 | |
| Alothman et al. | Lead preconcentration as rac-(E, E)-N, N′-bis (2-chlorobenzylidene) cyclohexane-1, 2-diamine complexes from water and tobacco samples by dispersive liquid-liquid microextraction | |
| RU2382355C1 (ru) | Экстракционно-вольтамперометрический способ определения цинка, кадмия, свинца, меди и железа в твердых образцах природных объектов | |
| Zhao et al. | Monitoring of the palladium concentration in river water and sediment at an acidic hot spring spa area in gunma prefecture | |
| JP2014224281A (ja) | 白金族金属及び希土類金属の回収方法及びその回収装置 | |
| SU711452A1 (ru) | Электролит дл анодного изолировани фазы из сплавов на основе меди | |
| Hsieh et al. | Alkylene bisdithiocarbamates as complexing agents for the preconcentration of trace metals in aquatic samples | |
| Cocks et al. | An electrochemical method for the extraction of precipitates from age-hardenable aluminium alloys | |
| JP7207167B2 (ja) | 溶液中のリンの定量方法 | |
| JP2009008586A (ja) | 金属試料中の着目元素の固溶含有率を求める方法 | |
| Jiang et al. | Solvent extraction of scandium from chlorination system with EHPAEH | |
| Zakharov et al. | Some regularities of deposition of an iron-tungsten alloy from citrate-ammoniate solutions | |
| Yamamoto et al. | Determination of trace amounts of copper, lead and zinc in cements by X-ray fluorescence spectrometry after precipitation separation with hexamethyleneammonium hexamethylenedithiocarbamate | |
| Haissinsky | Electrochemistry of polonium | |
| Plevaka et al. | Rhenium sorption by fibrous chitosan-carbon materials | |
| Dehm et al. | Spectrochemical Determination of Trace Elements in Inorganic Salts Using a Concentration-Precipitation Technique | |
| Tackett et al. | Electrolytic dissolution of iron meteorites | |
| RU2049158C1 (ru) | Способ отделения висмута от свинца | |
| SU1333025A1 (ru) | Способ группового концентрировани редкоземельных элементов | |
| SU1435638A1 (ru) | Способ совместной переработки марганцевых и медных руд |