SU891604A1 - Способ выделени стирола из углеводородной фракции с - Google Patents
Способ выделени стирола из углеводородной фракции с Download PDFInfo
- Publication number
- SU891604A1 SU891604A1 SU802911846A SU2911846A SU891604A1 SU 891604 A1 SU891604 A1 SU 891604A1 SU 802911846 A SU802911846 A SU 802911846A SU 2911846 A SU2911846 A SU 2911846A SU 891604 A1 SU891604 A1 SU 891604A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- hydrocarbon fraction
- fraction
- solvent
- extractive
- Prior art date
Links
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 69
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 claims description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BLQLHNKKPBHCIF-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound CC(=O)N1CCOC1 BLQLHNKKPBHCIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- KYWXRBNOYGGPIZ-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylethanone Chemical compound CC(=O)N1CCOCC1 KYWXRBNOYGGPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEEIHEXQNRRWLC-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1,3-oxazolidin-2-id-4-one Chemical compound CN1[CH-]OCC1=O QEEIHEXQNRRWLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- JMNDBSWHIXOJLR-UHFFFAOYSA-N ethylbenzene;styrene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 JMNDBSWHIXOJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- -1 methyl ethanolamine sodium salt Chemical compound 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- JOPUGMCRSOXVGT-UHFFFAOYSA-N styrene;1,2-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C.C=CC1=CC=CC=C1 JOPUGMCRSOXVGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСЮБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТИРОЛА ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОЙ ФРАКЦИИ Cg Изобретение относитс к нефтехимической технологии и может быть использовано при выделении стирола из продук- тов пиролиза углеводородного сырь , а также из смесей стирола с этилбензолом образующихс при получении сгирола дегидрированием эгилбензола. Разделение бинарной смеси этилбензоп стирол в промьпиленности осуществл етс ректификацией с использованием четырех последовательно соединенных ректификационных колонн (20О тарелок) и при зна чительном флегмовом числе (1О-15.),что обуславливает высокие энергетические за траты в этом процессе. Фракци Со смолы пиролиза содержит в качестве основных компонентов (помимо стирола и э-тилбензола) изомерад ксилола . Вьщеление из этой смеси стирола простой ректификацией невозможно даже на высокоэффективных колоннах вследствие близости температур кипени сопутст вующих углеводородов. Дл выделени стирола из смесей углеводородов Си предложены специальные методы, в частности экстрактивна ректи фикаци с использованием селективных растворителей, увеличивающих относительную летучесть раздел емых компонентов. Известны способы вьщелени стирола из смесей углеводородов Cg экстрактивной ректификацией с использованием в качестве селективных растворителей N- ieтилкапролактама; N-ацетилморфолина и N-4 етилморфолин-3-она l - fS. Известен способ вьщелени стирола из углеводородной фракции Cg экстрактивной ректификацией в присутствии N , N -диметилацетамида 4. Недостатком известного способа вл етс низка селективность растворител , что приводит или к снижению качества выделенного стирола, или к снижению опгбо- ра его от потенциального содержани в сырье. Цель изобретени - повыщение степени выделени стирола. 38 Поставленна цель достигаетс спосо бом выделени стирола из углеводородной фрак1:ши С экстрактивной ректификацией в присутствии N-ацетилоксазолидина или N -метилоксазолидона-. В табл. 1 приведены температуры кипени растворителей. Ы -Ацегилоксазолидин получаетс с вы ходом около 90% из доступного и деЦ е вого сырь моноэтаноламина, формапь- дегида и уксусногю ангидрида. Ы -Метилоксазотгадон-2 может бытБ синтезирован взаимодействием натриевой соли метил- этаноламина с фосгеном. Эффективность растворител в процес- се экстрактивной ректификации может быть оценена величиной относительной ле тучести раздел емых компонентов в присутствии растворител . В табл. 2 приведены данные по относительной летучести углеводородов Cg при бесконечном разбавлении в Ы -ацетилоксазолидине и N -м тилоксазопидоне-2. Дл сравнени приведена летучесть углеводородов относительно стирола в отсутствие растворител и известных ра цел ющих агентов - N метил капролактама иМ ,Ы - циметилацетамида , Как следует из табл. 2, относительна летучесть углеводородов Со в присут ствии предложенных растворителей выше,чем в присутствии известных,что должно привеоти к повышению эффективности разделени . Сравнение результатов разделени сме сей углеводородов CQ приводилось как на искусственных смес х, так и на промышленной фракции. Результаты представпены В табл. 3. Как следует из табл. 3, при экстрактивной ректификации наиболее трудноразделимой смеси о-ксилол-стирол N-aueтилоксазолидин и N -метидоксазолидон-2 позвол ют более полно извлечь стирол, чем N , N-Диметиладетамид. Так, при кош центрации стирола в экстракте 85% отбор стирола от потенциала при испопьзовании N-ацетилоксазолидина составл ет 8О,5% N-метилоксазолидона-2 - 82,2% что вьше, чем при использовании N ,Nдиметилацетамида на 12,5 и 14,2%, соответственно .
Аналогичные резупьлгаты получены при
концентрировании стирола из фракции Cg смолы пиролцза - при равном отборе от потенциала (8О%) концентраци стирола
в кубе колонны на 19% выше при исполь зовании N -ацетилоксазолидина, чем 4 , N -
диметилацетамида при прочных равных ус
пови х.
I-°
W COCK,
230-760 115/2О
- I 9 -ы
О
82/15
СНь 4 Резугаьтаты разделени смеси этилбензол . стирол также подтверждают высокую ффективность предлагаемых растворителей. Пример 1. Экстрактивна реак- ификаци смеси этипбензол - стирол. В куб вакуумной ректификационной колонны , эффективностью 15 теоретических тарелок, загружают 53 г смеси, содержащей 52,3% стирола и 47,7% атипбензопа. После выхода колонны на в верхнюю час-ть колонны постепенно подают 185 r-N -ацетилоксазолидина. Одновременно производ т отбор дистилл та. Отбирают 26,8 г дистилл та, содержащего 11,4% стирола. Из кубового остатка ПОЦ вакуумом (20 мм рТ.СТ.( отгон ют : 26,2 Г продукта, содержащего 94% стирола. Отбор стирола от потенциального со- дерлсани в сырье составл е-т 89%. Пример 2. Экстрактивна ректификаци фракции Сп смолы пиролиза. Состав фракции, мас.%: стирол 36,8; этилбензол 10,5; о-ксилол 14,1; п-ксилол и м-ксилол 35,5 и остальное 2,0, В куб вакуумной ректификационной колонны , эффективностью 15 теоретических тарелок, загружают 86 г фрашши С смолы пиролиза. Ректификацию провод т при остаточном давлении в верхней части колонны 2О мм рт.ст. После выхода колонны на режим в верхнюю часть колонны подают 288 г N -ацетилоксазолидина. Одновременно отбирают 56,2 г дистилл та, содержащего по данным хроматографичес- кого анализа 11,2% стирола. Из кубового остатка под вакуумом отгон ют 29,8 г продукта, содержащего 85% стирола. Отбор стирола от псл-ендиала составл ет 80%. Таким образом, использование изобретени позвол ет улучшить технико-економические показатели процесса выделени стирола из смесей с углеводородами Cg путем экстрактивной ректификации за счет увеличени выхода и повьпнени качества получаемого стирола. Таблица 1
Таблица
Стирол-52,5N .М-Диметипацето-Ксипол52 ,5N-Ацетилоксазо52 ,5N-Метилоксазоли-
Таблица 3 2:185,068,0 2:185,080,5 2:185,082,2 ормупа изобретени Способ вьщепени стирола из углеводородной фракции Cg экстрактивной рестифи кацией в присутствии растворител , о-т пинающийс тем, что. с целью повышени степени выделени стирола, в качестве растворитеп используют vN -ацетилоксааошадин или Ы -метилоксазолидон-2 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 89 4g 1. Патент ГДР № 115897. Jcn. 12о 19/01, опублик. 1971. 2. Авгторское свидетельство СССР N5 550370, кл, С 07 С 7/08. опублик. 1Э72, 3. За вка Франции N 2398235, кл. С07С, опубпик. 1971. 4. Патент Японии М« 48-13101 кл. 1бВ 120.2. опублик. 1966 (прототип ).
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ выделения стирола из углеводородной фракции Cg экстрактивной ректификацией в присутствии растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения стирола, в качестве растворителя используют -аце— тилоксазолидин или N' -метилоксазолидон—2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802911846A SU891604A1 (ru) | 1980-04-14 | 1980-04-14 | Способ выделени стирола из углеводородной фракции с |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802911846A SU891604A1 (ru) | 1980-04-14 | 1980-04-14 | Способ выделени стирола из углеводородной фракции с |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU891604A1 true SU891604A1 (ru) | 1981-12-23 |
Family
ID=20890454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802911846A SU891604A1 (ru) | 1980-04-14 | 1980-04-14 | Способ выделени стирола из углеводородной фракции с |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU891604A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4959128A (en) * | 1990-02-26 | 1990-09-25 | Lloyd Berg | Separation of styrene from ethyl benzene by extractive distillation |
| RU2546124C2 (ru) * | 2009-07-17 | 2015-04-10 | ДжиТиСи ТЕКНОЛОДЖИ ЮЭс, ЭлЭлСи | Способы и системы для выделения стирола из стиролсодержащего сырья |
-
1980
- 1980-04-14 SU SU802911846A patent/SU891604A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4959128A (en) * | 1990-02-26 | 1990-09-25 | Lloyd Berg | Separation of styrene from ethyl benzene by extractive distillation |
| RU2546124C2 (ru) * | 2009-07-17 | 2015-04-10 | ДжиТиСи ТЕКНОЛОДЖИ ЮЭс, ЭлЭлСи | Способы и системы для выделения стирола из стиролсодержащего сырья |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX6890E (es) | Procedimiento mejorado para la separacion de metiltertiobutileter a partir de los productos de reaccion del metanol con un corte de hidrocarburos que lleva isobuteno | |
| RU2106336C1 (ru) | Способ выделения фенола и ацетофенона из высококипящих кубовых остатков производства фенола кумольным методом | |
| KR960014076A (ko) | 순수한 벤젠 및 순수한 톨루엔을 제조하는 방법 | |
| US3862254A (en) | Production of aromatic hydrocarbons | |
| US2957811A (en) | Segregation of xylene isomers | |
| SU891604A1 (ru) | Способ выделени стирола из углеводородной фракции с | |
| BG49272A3 (en) | Method for preparing alkylbensols | |
| US3435084A (en) | Combination process with biphenyl production | |
| US2884451A (en) | Purification of aliphatic acids | |
| US3725257A (en) | Process of separating aromatic hydrocarbons from hydrocarbon mixtures | |
| US3953300A (en) | Process for separating a high purity vinyl aromatic hydrocarbon from hydrocarbon mixtures containing the same | |
| US2799629A (en) | Separation of hydrocarbons | |
| US5516955A (en) | Catalytic distillation to produce orthoxylene and paraxylene | |
| GB1271596A (en) | Process for the extraction of aromatic hydrocarbons from mixtures of aromatic and aliphatic hydrocarbons | |
| US4897182A (en) | Aromatic extraction process having improved water stripper | |
| SU563910A3 (ru) | Способ выделени стирола из углеводородных смесей | |
| SU1456399A1 (ru) | Способ получени толуольного концентрата | |
| US3868310A (en) | Selective solvent extraction process | |
| US3052731A (en) | Process for purifying higher alcohols obtained | |
| US2431655A (en) | Method of decolorizing aromatic hydrocarbons | |
| ES421209A1 (es) | Procedimiento para la separacion de hidrocarburos aromati- cos de elevada pureza de mezclas que los contengan. | |
| GB1308737A (en) | Method of extracting aromatic hydrocarbons | |
| SU211426A1 (ru) | Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими | |
| RU2063394C1 (ru) | Способ выделения дициклопентадиена | |
| SU251495A1 (ru) | Способ выделения ароматических углеводородов |