SU891726A1 - Способ получени хромата свинца - Google Patents
Способ получени хромата свинца Download PDFInfo
- Publication number
- SU891726A1 SU891726A1 SU802934730A SU2934730A SU891726A1 SU 891726 A1 SU891726 A1 SU 891726A1 SU 802934730 A SU802934730 A SU 802934730A SU 2934730 A SU2934730 A SU 2934730A SU 891726 A1 SU891726 A1 SU 891726A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- minutes
- lead chromate
- suspension
- lead
- precipitation
- Prior art date
Links
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 alkali metal dichromate Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000720950 Gluta Species 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical class C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 1
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 description 1
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТА СВИНЦА
I
Изобретение относитс к способам получени чистого хромата свинца , примен емого в качестве желтооранжевой краски и в качестве соответствующей цветной добавки .при производстве других красок.
Известен способ получени хромата свинца растворением глета в уксусной кислоте и осаждением из полученной уксуснокислой соли свинца бихроматом кали или натри хромата свинца 1.
Однако использование в процессе уксусной кислоты приводит к повышенному содержанию органических примесей до 0,07-0,6% в.хромате свинца.
Известен также способ получени хромата свинца из водного раствора азотнокислого свинца путем его осаждени бихроматом щелочного металла при нагревании, вызревани полученной суспензии, промывки ее на барабанном вакуум-фильтре, сушки отжатого при этом осадка при 1095 С и его размола 2.
Однако известный способ не обеспечивает достаточной чистоты продукта . по нитрат-иону, содержание которого составл ет пор дка 0,002%.
Цель изобретени - повыаение чистоты хромата свинца.
Поставленна цепь достигаетс
. тем, что согласно способу получени хромата свинца путем осаждени водного раствора азотнокислого свинца бихромата щелочного метсшла при иапревании в течение не более 5 мин,
1 вызревани полученной сулпензии, промывки ее на фильтре с промежуточным кип чением в течение 1060 мин и сушки отжатого при этом осадка, осаждение провод т в течение не более 5 мин, а про «лвку суспензии осуществл ют с промежуточным ее кип чением в течение 10-60
Выстрое осаждение в течение указанного времени способствует образованию частиц относительно выт нутой форкш, что снижает ими захват примесей из раствора.
Промежуточное кип чение осадка при промывке дополнительно снижает в осадке количество примесей, что
25 позвол ет получить хромат свинца поВ1а11енной с содержанием нитрата-иона N(X не более 0,001%.
Пример. В стекл нный стакан емкостью 1 л заливгиот 0,3 л раствора азотнокислого свинца(yfl.вес
1,22), нагревают его до 80-85с и быстро в течение 2-х минут пои перемешивании добавл ют к раствору стехиометрическое количество нагретого до 80-85 С раствора бихромата кали в количестве 0,312 л(уд.вес 1,07). Полученную суспензию перемешивают 5 мин и выдерживают без перемешивани 1. ч при указанной температуре.
После вызревани полученной суспензии ее перенос т на нутч-фильтр, промывают на фильтре дистиллированной водой в количестве 20 л/кг. Затем суспензию перенос т в стакан , добавл ют дистиллированную воду в количестве 20 л/кг и кип т т 10 мин. После чего суспензию перенос т на нутч-фильтр, проливают дистиллированной водой с расходом 20 л/кг до отсутстви нитратов по дифениламину в промывной воде, отжимают и сушат при 100-110°С до содержани основного вещества не менее 98%. Содержание NO в осадке при этом достигает/ О,001%, содержание углерода ёО,006%, растворимые в воде вещества iSO, 3% .
П р и м е р 2. Осаждение и сушку хромата свинца ведут, как в примере 1. Промывку суспензии осуществл ют .с промежуточным кип чением в течение 60 мин. При этом NOJ в осадке практически нет (по анализу с индигокармином-на уровне холостой пробы Результаты обследовани готового продукта по остальным примес м таки же, как в примере 1.
П р,и м е р 3. Осаждение хромата свинца ведут в течение 5 мин. Промывку и сушку осадка осуществл ют как в примере 1. Содержание NOy в осадке при этом увеличиваетс до 0,002%,
П р и м е р 4. Осаждение и сушку хромата свинца ведут, как в примере 1. Промывку суспензии осуществл ют с промежуточным кип чением в течение 30 мин. Содержание NO в осадке при этом не более 0,00035%.
Таким образом, изобретение позвол ет получить химически чистый хромат свинца, расшир ет возможности его применени в химической технологии .
Claims (2)
- Формула изобретени «Способ получени хромата свинца, включающий осаждение водного раствора азотнокислого свинца бихроматом щелочного металла при нагревании , вызревание полученной суспензии ,. промцвку ее на фильтре, сушку отжатого при этом осадка, отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты целевого продукта осаждение провод т в течение не более 5 мин, а промывку суспензии осуществл ют с промежуточным ее кип чением в течение 10-60 мин.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе1 Веленький Е.Ф. и Рискин И.В. Хими и технологи пигментов. Л., Хими , 1974, с. 267-269.
- 2. Авербух Т.Д. и Павлов П.Г. Технологи соединений хрома. Л.,Хими1967, с. 233-234.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802934730A SU891726A1 (ru) | 1980-03-20 | 1980-03-20 | Способ получени хромата свинца |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802934730A SU891726A1 (ru) | 1980-03-20 | 1980-03-20 | Способ получени хромата свинца |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU891726A1 true SU891726A1 (ru) | 1981-12-23 |
Family
ID=20899757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802934730A SU891726A1 (ru) | 1980-03-20 | 1980-03-20 | Способ получени хромата свинца |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU891726A1 (ru) |
-
1980
- 1980-03-20 SU SU802934730A patent/SU891726A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU891726A1 (ru) | Способ получени хромата свинца | |
| KR910003910B1 (ko) | C.I.적색 안료 53:1의 β-변형체의 제조방법 | |
| SU557750A3 (ru) | Способ получени триметилбензохинона | |
| US3772047A (en) | Preparation of red shade molybdate orange pigments | |
| DE2248820C3 (de) | Dikalium-4,4'-bis-(4-phenyl-2-vtriazolyl)-stilben-2,2'-disulfonat, dessen Herstellung und Verwendung als optischer Aufheller | |
| US2549526A (en) | Process for recovery of vegetable protein | |
| RU2023716C1 (ru) | Способ получения свинцовых кронов | |
| US3669988A (en) | Method of isolating and purifying sulphonephthalein derivatives of iminodiacetic acid and its salts | |
| SU1370077A1 (ru) | Способ получени хлорида меди (1) | |
| SU753872A1 (ru) | Способ получени светостойких свинцовых и свинцово-молибдатных кронов | |
| SU975759A1 (ru) | Способ получени пигмента на основе хромата свинца | |
| DE4439128B4 (de) | Verfahren zur Reinigung von Natriumformaldehydsulfoxylat | |
| SU1353734A1 (ru) | Способ получени оксида цинка | |
| DE1924069C3 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Magnesiumnatrium- | |
| SU834047A1 (ru) | Способ получени железной лазури | |
| US2929681A (en) | Glutamic acid recovery | |
| SU785302A1 (ru) | Мезо-2,3-диаминобутан- -ди нтарна кислота в качестве комплексона | |
| RU2090581C1 (ru) | Способ получения свинцового крона | |
| SU604285A1 (ru) | Способ получени хромата стронци | |
| SU1348345A1 (ru) | Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы | |
| US1786800A (en) | Method of producing indigo by arylglycine fusion | |
| US1751295A (en) | Production of basic lead chromate | |
| RU2154659C1 (ru) | Способ получения термочувствительного обратимого пигмента | |
| SU454240A1 (ru) | Способ получени зеленых пигментов | |
| SU1414853A1 (ru) | Способ получени кадмиевого пигмента |