SU9327A1 - Способ получени натровой селитры из аммиачной селитры и поваренной соли - Google Patents

Description

.Затруднением при изготовлении натровой селитры пр мым путем (нейтрализаци  азотной кислоты едкой или углекислой щелочью)  вл етс  дороговизна щелочи, что, ;при конкуренции природной чилийской селитры, делает получение натровой селитры указанным способом  вно невыгодным.

Между тем, широкое развитие Контактного окислени  аммиака в азотную кислоту потребовало дешевой щелочи дл  перевода азотной кислоты в легко доступные дл  транспорта, хранени  и применени  формы. Такой щелочью  вилс  аммиак , всегда в достаточных количествах имеющийс  на заводах, изготовл ющих азотную кислоту контактным способом, что и обусловило массовое производство аммиачной селитры. Однако, аммиачна  селитра имеет, по сравнению с натровой, целый р д недостатков как при хранении (гигроскопичность, слеживание , самовозгорание и др.). так и при обратном получении из селитры крепкой азотной кислоты. Превращение аммиачной селитры в натровую по предлагаемому способу достигаетс  обменным разложением аммиачной селитры с поваренной

солью и теоретически не должно требовать затраты щелочи. Однако, провести эту реакцию непосредственным смешением MaCl и МН... MO:i не представл етс  возможным, так как получающиес  конечные продукты хорошо растворимы, и реакци  идет в желаемом направлении в лучшем случае лишь на 30%. Поэтому процесс распадаетс  на две фазы. Сперва раствор аммиачной селитры и бикарбоната натри  нагреваетс  до 70 - 75° С. При этим, благодар  образованию летучего , легко диссоцирующего бикарбоната аммони , вместе с вод ными парами улетает аммиак и углекислота , а в растворе,как видно из ур-и , остаетс  чиста  натрова  селитра (реакци  доходит до конца):

N№N03 -f- NaHCOa + aq - NaNO3 + aq + NH.CO2 + H50 ..(1)

Улетающа  смесь аммиака, углекислоты и вод ных паров поглощаетс  при 30-40° С насыщенным раствором поваренной соли и это составл ет вторую фазу процесса. При этом, аналогичУю процессу Сольве , выпадает более трудно растворимый бикарбонат натри , идущий обратно в процесс, а в растворе

остаетс  хлористый аммоний, вместе с небольшим избытком поваренной соли. Реакци  происходит согласно ур-и  2:

NaCI + aq + NHa + СО + НЮ

NaHCO.4-NH4a + aq . . .(2)

Раствор хлористого аммони , в зависимости от экономических условий , или выпариваетс  с добавлением предварительно некоторого количествахлористого кальци  дл  осаждени  углекислоты, при чем получаетс  ценный побочный продукт с содержанием 75-80% , или же с добавлением извести пускаетс  на колонку дл  получени  газообразного аммиака.

Пример. Было вз то 250 куб. см раствора NHiNOj, с содержанием 320 г NHiNOs в литре, что соответствует 80 г сухого hH.iNO3 и добавлено 84 г бикарбоната натри . После подогревани  до 75°, в течение 30 мин., в растворе остались лишь незначительные количества аммиака и полученный после выпарки продукт в количестве 85 г содержал 98,9% натррвой селитры. Газы, улетевшие при реакции, были поглощены 170 куб. см насыщенного раствора поваренной соли при 35°, с содержанием 365 г хлористого натра в литре, при чем выпало 63 г бикарбоната натри  (выход 75%), который был отфильтрован , а в растворе осталось 40 г , 15 г MaCi и 19,75 г , (в пересчете на твердый продукт). К раствору было добавлено 27,5 г хлористого кальци , а выпавший СаСОз отфильтрован. Полученный после выпарки раствора твердый продукт содержал 78% хлористогоаммони .

Предмет патента.

Способ получени  натровой селитры из аммиачной селитры и поваренной соли,отличающийс  тем, что аммиачную селитру при помощи бикарбоната натри  превращают в натровую селитру в водном растворе при нагревании, а выдел ющиес  углекислоту и аммиак отвод т в водный раствор хлористого натри  дл  получени  по известному способу бикарбоната натри , который снова ввод т в реакцию с аммиачной селитрой и т. д.

С. At.

Тин. «Иеча1ный;Труд..