SU935530A1 - Питательна среда дл выращивани анаэробных бактерий - Google Patents

Description

(54) ПИТАТЕЛЬНАЯ CPEZLA ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ

1

Изобретение относитс  к медицине, а име НО (клинической и санитарной микробиологии, и касаетс  питательных сред дл  культивировани  анаэробных бактерий.Известна питательна  среда дл  выращивани  анаэробных бактерий, содержаща  источники азота, натрий хлористый и воду 11.

Однако эта среда не обеспечивает высокой интенсификации роста бактерии.

Целью изобретени   вл етс  ускорение и интенсификаци  роста бактер5€Й.

Цель достигаетс  тем, что питателыга  среда дл  выращивани  анаэробных бактерий, содержаща  источники азота, хлористый натрий и воду, дополнительно содержит глюкозу и тиомочевину , в качестве источников азота она содержит коллаген и пептон при следуннцем количественном соотношении компонентов, г/л воды:

Коллаген8,7-11,7

Пептон12,0-15,0

Хлористый натрий0,4-0,5

Глюкоэа0,3-0,4

Тиомпч  ина 1,3-2,6

Питательную среду приготавливают следующим образом.

29,0-38,3 г сухой питательной среды развод т в 1000 мл водопроводной воды, рН довод т до 7,8-8,0 раствором углекислого натри  (2%), нагревают до кипени  и полного растворени  коллагена и пептона (при необходимости фильтруют через бумажный фильтр). Полученный бульон разливают в стерильные пробирки высоким столбиком (по 7-10 мл)

10 и стерилизуют в автоклаве при 0,5 атм 30 мин.

Провод т сравнительную оценку эффективности предложенной среды с известной КиггТароцци на переваре Хоттингера (рН 7,2 7 ,4, 0,1% агар-агара, 0,3% глюкозы). Полу15 жидкую среду наливают по 7-10 мл в пробирки, помещают кусочки печени массой 0,5 г.

В работе используют клинический штамм ClostridSen perfringerts 415.

В пробирки с регенерированными средами

20 Китт-Тароцци и предлагаемой (прогрев на вод ной бане 30-40 мин при 80 С) внос т 0,1 мл суточной взвеси культуры. Через 1820 ч культивировани  в термостате при нровод т количественное определение числа микроорганизмов методом посева на кров ной агар Цейсслера, с использованием разведени  культуры в физиологическом растворе в раз. После посева чашки помещают в анаэростаты, создава  разрежение внутри камеры до 1 ати, и через 18-20 ч культивировани  при 37 С провод т подсчет вьфосших колоний. Определение накоплени  биомассы провод т нефтелометрическим методом на ФЭК-5 6 М через 18-20 ч выращивани  культуры,использу  зеленый светофильтр с длиной волны 540 им. При культивировании Clostridien perfringens в предлагаемой среде наблюдаетс  бурное газообразование культуры при ковдентрации

Показатели накоплени  био Лассы в средах {D) и количества клеток на агаре Цейсслера ( ) 93 4 тиомочевины в питательном бульоне 1,32 ,6 мг1мл. Подсчет количества клеток культуры Clostridien perfringens показывает, что интенсивность роста в предлагаемой среде примерно в 2-3 раза больше, чем в цветной. Причем наилучшие результаты получены при концентрации тиомочевины 2,6 мг/мл и составл ют 6051:99 колоний, а в среде Китт- Тароцци 215+24. При определении накоплени  биомассы нефелометрическим методом показатель плотности исследуемых растворов примерно одинаков и составл ет дл  Китт-Тародци 1,6±0,05 , а дл  предлагаемой среды ,47±. 0,05±1-,54- -0,08. Результаты исследовани  представлены в таблице.

Claims (1)

1. Формула изобретения щ а я с я тем, что, с целью ускорения и интенсификации роста бактерий, она дополнительно-содержит глюкозу и тиомочевину,

   40 в качестве источников азота она содержит коллаген и пептон при следующем количественном соотношении компонентов, г/л воды: 8,7-11,7 12,0-15,0

   0,4-0,5

   0,3-0,4

   1,3-2,6 1