SU943236A1 - Способ получени дипиколиновой кислоты - Google Patents
Способ получени дипиколиновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU943236A1 SU943236A1 SU792839260A SU2839260A SU943236A1 SU 943236 A1 SU943236 A1 SU 943236A1 SU 792839260 A SU792839260 A SU 792839260A SU 2839260 A SU2839260 A SU 2839260A SU 943236 A1 SU943236 A1 SU 943236A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dipicolinic acid
- dimethylpyridine
- oxidation
- acid
- carried out
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- UBYFFBZTJYKVKP-UHFFFAOYSA-J [Mn+4].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O Chemical compound [Mn+4].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UBYFFBZTJYKVKP-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 claims description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N Pyricarbate Chemical compound CNC(=O)OCC1=CC=CC(COC(=O)NC)=N1 YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N sodium dichromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени дипиколиновой кислоты, котора находит применение в синтезе лекарственных препаратов , в частности антисклеротического препарата пармидина.
Известен двухстадийный способ получени ДИПИКОЛИНОВОЙ кислоты путем окислени 2,6-диметилпиридина бихроматом натри в сернокислой среде при 70-115°С. На первой стадии реакции образуетс аддукт дипиколиновой кислоты с хромовым ангидридом, который .на второй стадии гидролизуют при 50-11 1.
Недостатками известного способа вл ютс необходимость проведени двухстадийного процесса, что усложн ет аппаратурное оформление,. а также образование большого количества неутилизируемых твердых отходов в сточных водах (на 1 т дипиколиновой кислоты получают 4 г сульфата хрома) и нейтрализаци последних в результате использовани большого количества серной кислоты.
Цель изобретени - упрощение технологии процесса и сокращенТ ё количества твердых отходов в сточных , водах.
Указанна цель достигаетс тем, что получают дипиколиновую кислоту путем окислени водного раствора 2,6-диметилпиридина озоно-кислородной смесью в присутствии катализатора пирофосфата марганца и уксусной кислоты.
Предпочтительно процесс провод т при мольном соотношении пирофосфата
15 марганца и 2,6-диметилпиридина 0,5 1:15.
Предложенный способ позвол ет проводить процесс окислени в одну стадию , что упрощает его технологию,
а также использовать безбалластный окислитель - озоногкислородную смесь. Образующиес маточные растворы примен ют многократно (10-15 раз),
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ получения дипиколиновой кислоты путем окисления водного раствора 2,6-диметилпиридина в кислойI среде, отличающийся тем, что,с целью упрощения технологии процесса и уменьшения количества твердых отходов в сточных водах, окисление осуществляют озоно-кислородной смесью в присутствии катализатора пирофосфата марганца и уксусной кислоты.
- 2. Способ по π. 1, о. т л и чающий с я тем, что процесс проводят при мольном соотношении пирофосфата марганца и 2,6-диметилпиридина 0,5~ 1:15.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792839260A SU943236A1 (ru) | 1979-11-13 | 1979-11-13 | Способ получени дипиколиновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792839260A SU943236A1 (ru) | 1979-11-13 | 1979-11-13 | Способ получени дипиколиновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU943236A1 true SU943236A1 (ru) | 1982-07-15 |
Family
ID=20859049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792839260A SU943236A1 (ru) | 1979-11-13 | 1979-11-13 | Способ получени дипиколиновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU943236A1 (ru) |
-
1979
- 1979-11-13 SU SU792839260A patent/SU943236A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DZ3114A1 (fr) | Procédé amélioré pour la production d'acides carboxyliques. | |
| FR2630723B1 (fr) | Procede de preparation du chlorure ferrique a partir d'acide chlorhydrique dilue | |
| ES2028085T3 (es) | Metodo para la produccion de malemidas. | |
| SU943236A1 (ru) | Способ получени дипиколиновой кислоты | |
| PT73314B (fr) | Procede pour la fabrication de l'acide beta-hydroxybutyrique etde ses oligocondensats | |
| GB1509679A (en) | Process for the production of pure racemic acid and mesotartaric acid | |
| KR870007873A (ko) | 계피산류의 제조방법 | |
| ATE875T1 (de) | Verfahren zur herstellung aromatischer peroxycarbonsaeuren. | |
| JPS57203081A (en) | Manufacture of glutaraldehyde precursor | |
| FR2446806A1 (fr) | Procede pour la fabrication d'acides aldoniques par voie enzymatique | |
| DE3571611D1 (en) | Process for the preparation of monoperoxydicarboxylic acids and their salts | |
| IE42803L (en) | Perpropionic acid. | |
| FR2273766A1 (fr) | Procede pour la preparation de sulfate de calcium stabilise susceptible de faire prise, par reaction de composes de calcium avec l'acide sulfurique | |
| GB1364526A (en) | Process for the preparation of epsilon-caprolactone | |
| SU621363A1 (ru) | Способ очистки газов от двуокиси серы | |
| EP0239643A4 (en) | OXIDATION PROCEDURE OF 2,6-DIISOPROPYLNAPHTHALINE. | |
| SU1404505A1 (ru) | Способ получени 6,7-дигидро-5н-дибенз (с, @ )азепин-7-она | |
| JPS54138556A (en) | Preparation of hydantoin | |
| SU375914A1 (ru) | ||
| IE42802L (en) | Perpropionic acid. | |
| SU490796A1 (ru) | Способ получени гидроперекисей алкилциклогексана | |
| SU710953A1 (ru) | Способ получени рутильных зародышей дл изготовлени двуокиси титана | |
| JPS6413049A (en) | Production of carboxylic acid | |
| SU1047903A1 (ru) | Способ получени 2,2,7,7-тетраметил-5-оксогексагидро-1,4-диазепин-1-оксила | |
| CN1172796A (zh) | 苏糖酸盐生产工艺 |