SU95221A1 - Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов - Google Patents
Способ получени алкилсульфонатов щелочных металловInfo
- Publication number
- SU95221A1 SU95221A1 SU401294A SU401294A SU95221A1 SU 95221 A1 SU95221 A1 SU 95221A1 SU 401294 A SU401294 A SU 401294A SU 401294 A SU401294 A SU 401294A SU 95221 A1 SU95221 A1 SU 95221A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metal
- alkyl sulfonates
- metal alkyl
- producing alkali
- parts
- Prior art date
Links
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 title description 2
- -1 alkali metal alkyl sulfonates Chemical class 0.000 title 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical class OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 101150111724 MEP1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс оггособ получени алкилсулыфонатов щелочных ,металлО:В, примен емых в качестве моющих веществ.
Известно получение сульфонатов путем сульфохлорировани парафиновых углеводородов с последующей обработкой продуктов реакции щелочами . Однако при этом встречаютс трудности с очисткой получаемого продукта от других продуктов реакции.
Предлагаемый способ получени алкилсульфокатов щелочных металлов отличаетс от известных тем, что смесь сульфохлоридов подвергают при повыщеННОЙ температуре воздействию амида карбон01вой кислоты в присутствии хлорида щелочного металла.
При этом алкилсульфонаты получаютс -в сухом виде и легко отделимы от других продуктов реакции. Побочно получающийс нитрил мож-ет быть легко возвращен в цикл переводом в амид или использован самосто телыно.
П ip- и м е р 1. Смесь, состо щую из 60 частей сульфохлорида, полученного сульфохлорированием парафиновых углеводородов, содержащих
в среднем но 15 атомов углерода, и очищенного от не вступивших в реакцию углеводородов посредстством экстрагировани двуокисью серы, 13 частей ацетамида и ГЗ частей тонко рвзмолотой пова1ренной соли, подвергают медленному нагреву либо в , либо нри пропускании воздуха при одновременИОМ энергичном раз-мещивании.
При температуре 135° начинаетс сильное выделение хлористого водорода , одновреме1нно происхо(дит перегонка ацетонитрила. В остатке получаетс натриева соль алкилсульфоновой кислоты.
П р И.М ер 2. Предварительно сульфохлорируют парафиновые углеводороды с длинными цеп ми, причем реакцию ведут так, чтобы половина углеводородов оставалась неизменной . 120 частей полученной смеси смещввают с 13 част ми ацетаМИ1да и 13 част ми поваренной соли. Эту смесь непрерывно пропускают через трубку, н|а1гретую до 135°. Улетучивающиес га13ообразные продукты 1реа1К Ции вывод тс и подвергаютс (фракционной конденсации . Масло, оставщеес без изме№ 95221 - 2-
нени в расплав лени ьгх сульфона-Предмет изобретени тах, удал ют известными методами,
например, оарегонкой в вакууме,Способ получени алкилсульфонаперегретьгм паром, а также три по-тов щелочных металов, отлича Юмощи соответствующих растворите-щийс тем, что смесь су ьфохлолей или вытесн ющих средств.РИДОВ иадвергают при повышенной
В остатке получают «атриевуюсольтем-перату|ре воздействию амида
практически чистого алкилсульфо-карбоновой кислоты .в присутствии
ната.хлорида щелочного металла.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU401294A SU95221A1 (ru) | 1949-08-11 | 1949-08-11 | Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU401294A SU95221A1 (ru) | 1949-08-11 | 1949-08-11 | Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU95221A1 true SU95221A1 (ru) | 1952-11-30 |
Family
ID=48370333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU401294A SU95221A1 (ru) | 1949-08-11 | 1949-08-11 | Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU95221A1 (ru) |
-
1949
- 1949-08-11 SU SU401294A patent/SU95221A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2197800A (en) | Reaction of aliphatic hydrocarbons with sulphur dioxide and chlorine and products thereof | |
| US3159676A (en) | Naphthyl containing guanidines | |
| US2263312A (en) | Reaction of petroleum oils with sulphur dioxide and chlorine | |
| SU95221A1 (ru) | Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов | |
| US2174506A (en) | Process of reacting alicyclic hydrocarbons with chlorine and sulphur dioxide and products thereof | |
| Kyrides | Phthalyl chloride | |
| US2340654A (en) | Manufacture of detergents and related compositions | |
| MX3459E (es) | Procedimiento mejorado para la preparacion de la amida del acido nicotinico | |
| US2333568A (en) | Extraction of hydrocarbon sulphonyl chlorides | |
| US2202791A (en) | Reaction of hydrocarbon compounds with gaseous chlorine and sulphur dioxide | |
| US3799940A (en) | Process for producing aromatic aldehydes | |
| US2412909A (en) | Organic compounds and methods of preparing same | |
| Bordwell et al. | Sulfonation of Olefins. VI. Stereochemistry of the Reaction with Cyclopentene and Cyclohexene | |
| Cheney et al. | The Total Synthesis of 2, 3, 4, 5-Tetradehydrobiotin1 | |
| US2409806A (en) | Synthesis of nicotinic compounds | |
| US2097435A (en) | Thiophthalide and process of making the same | |
| US2916498A (en) | J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones | |
| US2075013A (en) | Acylamino alkyl-aryl ethers and their sulphonation products | |
| US2285413A (en) | Manufacture of pyrrolidines | |
| US3318956A (en) | Process for producing dihydroxy-diphenyl sulfone | |
| SU119188A1 (ru) | Способ получени бета-индолилмасл ной кислоты | |
| US3138632A (en) | 2-cyano-1, 1-ethanedisulfonic acid disalts and process for preparing the same | |
| US3641114A (en) | 2-lower alkanoyloxy-n-sulfonylbenzamides | |
| US3260755A (en) | Preparation of aromatic disulfides | |
| US2492623A (en) | Preparation of trichlorothiophene |