SU95221A1 - Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов - Google Patents

Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов

Info

Publication number
SU95221A1
SU95221A1 SU401294A SU401294A SU95221A1 SU 95221 A1 SU95221 A1 SU 95221A1 SU 401294 A SU401294 A SU 401294A SU 401294 A SU401294 A SU 401294A SU 95221 A1 SU95221 A1 SU 95221A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkali metal
alkyl sulfonates
metal alkyl
producing alkali
parts
Prior art date
Application number
SU401294A
Other languages
English (en)
Inventor
Бродерсен Карл
Кведфлиг Матиас
Original Assignee
Бродерсен Карл
Кведфлиг Матиас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бродерсен Карл, Кведфлиг Матиас filed Critical Бродерсен Карл
Priority to SU401294A priority Critical patent/SU95221A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU95221A1 publication Critical patent/SU95221A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Предметом изобретени   вл етс  оггособ получени  алкилсулыфонатов щелочных ,металлО:В, примен емых в качестве моющих веществ.
Известно получение сульфонатов путем сульфохлорировани  парафиновых углеводородов с последующей обработкой продуктов реакции щелочами . Однако при этом встречаютс  трудности с очисткой получаемого продукта от других продуктов реакции.
Предлагаемый способ получени  алкилсульфокатов щелочных металлов отличаетс  от известных тем, что смесь сульфохлоридов подвергают при повыщеННОЙ температуре воздействию амида карбон01вой кислоты в присутствии хлорида щелочного металла.
При этом алкилсульфонаты получаютс  -в сухом виде и легко отделимы от других продуктов реакции. Побочно получающийс  нитрил мож-ет быть легко возвращен в цикл переводом в амид или использован самосто телыно.
П ip- и м е р 1. Смесь, состо щую из 60 частей сульфохлорида, полученного сульфохлорированием парафиновых углеводородов, содержащих
в среднем но 15 атомов углерода, и очищенного от не вступивших в реакцию углеводородов посредстством экстрагировани  двуокисью серы, 13 частей ацетамида и ГЗ частей тонко рвзмолотой пова1ренной соли, подвергают медленному нагреву либо в , либо нри пропускании воздуха при одновременИОМ энергичном раз-мещивании.
При температуре 135° начинаетс  сильное выделение хлористого водорода , одновреме1нно происхо(дит перегонка ацетонитрила. В остатке получаетс  натриева  соль алкилсульфоновой кислоты.
П р И.М ер 2. Предварительно сульфохлорируют парафиновые углеводороды с длинными цеп ми, причем реакцию ведут так, чтобы половина углеводородов оставалась неизменной . 120 частей полученной смеси смещввают с 13 част ми ацетаМИ1да и 13 част ми поваренной соли. Эту смесь непрерывно пропускают через трубку, н|а1гретую до 135°. Улетучивающиес  га13ообразные продукты 1реа1К Ции вывод тс  и подвергаютс  (фракционной конденсации . Масло, оставщеес  без изме№ 95221 - 2-
нени  в расплав лени ьгх сульфона-Предмет изобретени  тах, удал ют известными методами,
например, оарегонкой в вакууме,Способ получени  алкилсульфонаперегретьгм паром, а также три по-тов щелочных металов, отлича Юмощи соответствующих растворите-щийс  тем, что смесь су ьфохлолей или вытесн ющих средств.РИДОВ иадвергают при повышенной
В остатке получают «атриевуюсольтем-перату|ре воздействию амида
практически чистого алкилсульфо-карбоновой кислоты .в присутствии
ната.хлорида щелочного металла.
SU401294A 1949-08-11 1949-08-11 Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов SU95221A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU401294A SU95221A1 (ru) 1949-08-11 1949-08-11 Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU401294A SU95221A1 (ru) 1949-08-11 1949-08-11 Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU95221A1 true SU95221A1 (ru) 1952-11-30

Family

ID=48370333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU401294A SU95221A1 (ru) 1949-08-11 1949-08-11 Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU95221A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2197800A (en) Reaction of aliphatic hydrocarbons with sulphur dioxide and chlorine and products thereof
US3159676A (en) Naphthyl containing guanidines
US2263312A (en) Reaction of petroleum oils with sulphur dioxide and chlorine
SU95221A1 (ru) Способ получени алкилсульфонатов щелочных металлов
US2174506A (en) Process of reacting alicyclic hydrocarbons with chlorine and sulphur dioxide and products thereof
Kyrides Phthalyl chloride
US2340654A (en) Manufacture of detergents and related compositions
MX3459E (es) Procedimiento mejorado para la preparacion de la amida del acido nicotinico
US2333568A (en) Extraction of hydrocarbon sulphonyl chlorides
US2202791A (en) Reaction of hydrocarbon compounds with gaseous chlorine and sulphur dioxide
US3799940A (en) Process for producing aromatic aldehydes
US2412909A (en) Organic compounds and methods of preparing same
Bordwell et al. Sulfonation of Olefins. VI. Stereochemistry of the Reaction with Cyclopentene and Cyclohexene
Cheney et al. The Total Synthesis of 2, 3, 4, 5-Tetradehydrobiotin1
US2409806A (en) Synthesis of nicotinic compounds
US2097435A (en) Thiophthalide and process of making the same
US2916498A (en) J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones
US2075013A (en) Acylamino alkyl-aryl ethers and their sulphonation products
US2285413A (en) Manufacture of pyrrolidines
US3318956A (en) Process for producing dihydroxy-diphenyl sulfone
SU119188A1 (ru) Способ получени бета-индолилмасл ной кислоты
US3138632A (en) 2-cyano-1, 1-ethanedisulfonic acid disalts and process for preparing the same
US3641114A (en) 2-lower alkanoyloxy-n-sulfonylbenzamides
US3260755A (en) Preparation of aromatic disulfides
US2492623A (en) Preparation of trichlorothiophene