SU954374A1 - Способ получени соединений рени из кислых,нейтральных и основных ренийсодержащих растворов - Google Patents
Способ получени соединений рени из кислых,нейтральных и основных ренийсодержащих растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU954374A1 SU954374A1 SU787770271A SU7770271A SU954374A1 SU 954374 A1 SU954374 A1 SU 954374A1 SU 787770271 A SU787770271 A SU 787770271A SU 7770271 A SU7770271 A SU 7770271A SU 954374 A1 SU954374 A1 SU 954374A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rhenium
- perrhenate
- solution
- acid
- elution
- Prior art date
Links
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 title claims description 32
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 23
- 150000003282 rhenium compounds Chemical class 0.000 title claims description 8
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 title claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 43
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 21
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 21
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 2
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- BIVUUOPIAYRCAP-UHFFFAOYSA-N aminoazanium;chloride Chemical compound Cl.NN BIVUUOPIAYRCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 halogen acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241001377594 Rhene Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ „„954374 ИЗОБРЕТЕНИЯ .. ™
I
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 16.08.78 (21) 7770271/23-26 (23) Приоритет - (32) 27.09.77 (31)С 01 G/201221 (33) ГДР
Опубликовано 30,08,82. Бюллетень № 32 (51) М. Кл.
С 01 G 47/00 (53) УДК 546.719 (088.8)
Датаопубликования описания 30.08.82 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Херинг Рудольф, Беккер Карл и (ГДР)'
Нёубауер
(71) Заявитель
Иностранное предприятие
ФЕБ Лейна-Верке Вальтер Ульбрихт (ГДР)
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ РЕНИЯ ИЗ КИСЛЫХ, НЕЙТРАЛЬНЫХ И ОСНОВНЫХ РЕНИЙСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ ’ ~ Изобретение относится к- .способу получения соединений рения из кислых, нейтральных и основных рений содержащих растворов путем использования основных анионообменных смол. ‘
Получаемые в.различных производственных процессах ренийсодерт жащйе растворы содержат рений,‘как , правило, в виде перрената. Раньше 0 получение перрената осуществлялось. путем, осаждения перрената калия, однако вследствие его незначительной концентрации нужно было прОводить большую предварительную подго- товку . В настоящее время почти всегда Используют адсорбцию на ионообменных смолах йли активном угле или экстракцию, или электролиз. Два последних способа используют, главным* образом, для очистки растворов перрената.
Для сорбции перрената в патентах США »2876065, 2945743 и 36?2874, ре- 25 комендуются сильноосновные анионообменники. При этом, однако, необходимо удаление ряда других ионов металлов путем дополнительных процессов. До патенту СШАЬ» 2876065, например ί кроме перрената адсорбируются также молибдат, ионы которого необходимо элюировать' раствором едкой щелочи прежде, чем выделять рениевую кислоту с помощью хлорной кислоты. Кроме дополнительной стадии обработки другим недостатком является то, что рениевую кислоту получают в смеси с . хлорной кислотой и необходимы другие трудоемкие стадии выделения.
Недостатком способа является также то, что перхлорат почти необратимо связывается с сильноосновными анионообменниками и, таким образом, обменник эффективно действует только в нервом цикле сорбции или его можно использовать только для одноразовой сорбции перрената.
По патенту США » 3672874 элюирование 'перрената осуществляют 5-8 н. раствором галогеноводородной кисло* ты. Недостаток этого способа состоит в том, что концентрация получаемого раствора рения (макс. 4 г Re/л) очень незначительна, элюирование протекает медленно и вследствие этого необходимо более длительное элюирование , а также большие количества . элюентов.
По патенту СИ12Ц» 163359 адсорбцию перрената из сернокислого раствора также осуществляют на сильноосновном анионообменнике, и элюирование проводят хлорной кислотой. Чтобы избе-... жать связанных с хлорной кислотой недостатков в патенте США № 193724 в качестве, элюента предлагают 8%-ный' раствор гидразинхлорида, благодаря чему улучшается регенерируемость аниообменника.; Очистка перрената осу· щуствляется дополнительной стадией - экстракцией трибутилфосфатом.
Возможность удаления перрената из промышленных щелочных растворов при pH = 7,5-9,0 описывается в авторском свидетельстве СССР № 196 326. Кроме ограниченного (вследствие относительно узкого интервала pH, применения способа, имеются вышеописанные недостатки последующих стадий переработки и очистки.
В патенте ГДР/№671О8 предлагают адсорбировать перренат на активном угле или на слабоосновных амин-конденсационных смолах. Удаление перрег ната затем осуществляют с помощью очень сильного основания, например, раствора едкого калия, причем однов. ременно регенерируют фильтрующий слой. Находящийся в элюате перренат после добавки хлорида калия осаждают путем глубокого охлаждения в виде перрената калия. Так как этот способ не может быть применен при содержании рения меньше 100 мг Re/л, необходимо предварительное концентрирование раствора. Удаление перрената раствором едкого калия приводит к большому объему элюата, вследствие чего переработка осложняется и требует больших расходов.
В патенте ГДР № 97226 описывается адсорбция перрената наионообменниках, образующих внутрикомплёксные соединения, из кислого раствора и последующее элюирование раствором аммиака в виде перрената аммония, содержащего соль аммониевого основания, или, согласно патенту ГДР № 120761, горячей водой в виде содержащей -минеральную кислоту рениевой кислоты. Этот способ ограничивается кислыми растворами, и адсорбционная ёмкость хелатных обменников достигает 10-20% емкости сильноосновфах анионообменников.
Целью изобретения является разработка способа получения соединений рения из. ренийсодержащих растворов с любым значением pH путем адсорбций перрената на ионообменниках и элюировании перрената со значительно пбвы£0 шенной концентрацией/(по сравнению с известными способами получения перрената путем простых операций осаждения ) при одновременном регенерировании смолы.
30.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения соединений рения из кислых, нейтральных и основных ренийсодержащих растворов путем использования основных, пред1 (почтительно сильноосновных аниояообменных смол, и элюирования сорбированного перрената раствором галогеноводородной кислоты, предпочтительно 4-8 М раствором хлористоводородной кислоты при более высоких температурах .
Оказалось, что галогеноводородные кислоты или галогенионы при дос,таточно высокой концентрации раствора (не менее 1 М, предпочтительно 4-8 м) и при более высоких температурах (предпочтительно при 70-110^0)) вытесняюще влияют на связанный перренат, как применяемый в известном способе перхлорат. Так как перхлорат более селективно связан чем перренат^ Он уже при незначительных концентрациях оказывает вытесняющее влияние на перренат. В противоположность этому галогенионы связываются менее селективно чем перренат, вследствие чего ’соответствующие галогенводородные кислоты оказывают вытесняющее действие в достаточной мере только при высоких концентрациях и при высоких температурах, предпочтительно при 70-110°С. Предложенный способ имеет еще то преимущество, что вместе с элюированием происходит полная ре-· . генерация смолы.
Предложенный способ позволяет осуществлять сорбцию ионов перрената на основном ионообменнике из растворов с любым значением pH и последующее элюирование перрената в виде рениевой кислоты из обменника при относительно простой технологии. Одновременно с удалением рениевой кислоты происходит регенерация ионообменника.
Пример. В качестве исходного раствора использцют раствор алюмината натрия с 62 г и 85 г
NaOH/л содержащий '0,3 г рения в л. В качестве ионообменника применяют промышленный сильноосновной ионообменник. Адсорбцию осуществляют при комнатной температуре при скорости потока около 5 см/мин. Обменная емкость смолы составляет 91 г рения/л.
Элюирование осуществляют при 85^С со скоростью потока 0,5 см/мин 6 н. раствором соляной кислоты. В четырехкратном объеме элюата (в расчете на объем смолы) содержится 95% рения с концентрацией рения около 20 г/л. .Пятикратное проведение адсорбции и элюирования на одном и том же слое смолы не приводит к изменению свойств смолы.
Claims (1)
- Изобретение относитс к-.способу получени соединений рени из кислых, нейтральных и основных ренийсодержащих растворов путем использовани основных анионообменных смол. Получаемые в различных производственных процессах ренийсодер-г. жащйе растворы содержат рений,как правило, в виде перрената. Раньше .получение перрената осуществл лось, путем осаждени перрената кали , однако вследствие его незначительной концентрации нужно было приводить большую предварительную подго- товку, В насто щее врем почти всегда 1спользуют адсорбцию на ионообMeHfibEX смолах или активном угле или экстракцию, или электролиз. Два последних способа используют, главны образом, дл очистки растворов перр ната. Дл сорбции перрената в патентах США W2876065, 2945743 и 3672874, ре комендуютс сильноосновные анионооб менники. При этом, , необходи мо удаление р да других ионов метал лов путем допол нительных процессов. ;По патенту СШАЪ 2876065, например кроме перрената адсорбируютс также молибдат, ионы которого необходимо элюировать раствором едкой щелочи прежйе, чем выдел ть рениевую кислоту с помощью хлорной кислоты. Кроме дополнительной стадии обработки другим недостатком вл етс то, что рениевую кислоту получают в смеси с . хлорной кислотой и необходимы другие трудоемкие стадии вьщелени . Недостатком способа вл етс также то, что перхлорат почти необратимо св зываетс с сильноосновными анионообменниками и, таким образом, обменник эффективно действует только в первом цикле сорбции или его можно использовать только дл одноразовой сорбции перрената. По патенту США 3672874 элюирование -перрената осуществл ют 5-8 н. раствором галогеноводородной кисло ты . Недостаток этого способа состоит в том, что концентраци получаемого раствора рени (макс. 4 г Re/л) очень незначительна, элюирование протекает медленно и вследствие этого необходимо более длительное элюирование , а также большие количества, элюентов. По патенту США 163359 адсорбцию перрената из сернокислого раствора также осуществл ют на cильнoocнoвцo 4 анионообменнике, и элюирование провод т хлорной кислотой. Чтобы избежать св занных с хлорной кислотой недостатков в патенте .США 193724 в качестве, элюента предлагают 8%-ный раствор гидразинхлорида, благодар чему улучшаетс регенерируемость аниообменника.; Очистка перрената осу щуствл етс дополнительной стадией - экстракцией трибутилфосфатом. Возможность удалени перрената из промышленных щелочных растворов при рН 7,5-9,0 описываетс в авторском свидетельстве СССР №196326. Кроме ограниченного /(вследствие относительно узкого интервала рН, применени способа, имеютс вышеописанные недостатки последующих стадий переработки и очистки. В патенте ГДР/№67108 предлагают адсорбировать перренат на .активном угле или на слабоосНовных амин-конденсационных смолах. Удаление перрег ната затем осуществл ют с помощью очень сильного основани , например, раствора едкого кали , причем однов . ременно регенерируют фильтрующий слой. Наход щийс в элюате перренат после добавки хлорида кали осаждаю путем глубокого охлаждени в виде пе рената кали . Так как этот способ не может бить применен при содержан рени меньше 100 мг Re/л, необходим предварительное концентрирование раствора. Удаление перрената раство ром едкого кали приводит к большом объему элюата, вследствие чего пере работка осложн етс и требует больших расходов. В патенте ГДР № 97226 описываетс адсорбци перрената на-ионоЬбменникак , образующих внутрикомплёксные соединени , из ки1;:лого раствора и последу1ощее элю.ирование раствором аммиака в виде перрената аммони , содержащего соль аммониевого основа ни , или, согласно патенту ГДР № 120761, гор чей водой в виде до е жащей Минеральную кислоту рениевой кислоты. Этот -способ ограничиваетс кислыми растворами, и адсорбцион на ёмкость хелатных обменников достуигает 10-20% емкости сильноосновфх анионообменников. целью изобре тени вл етс разработка Способа получени соединени рени из. ренийсодержаЩих растворов с любым значением рН путем адсорбци перрената на ионообменниках и элюировании перрената со значительно пО . шенной концентрацией ((по сравнению известными способами получени перр ната путем простых операций осаждени ) при одновременном регенерирова НИИ смолы. Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени соединений рени из кислых, нейтральных и основных ренийсодержащих растворов путемиспользовани основных, пред:очтительно сильноосновных анионообменных смол, и элюировани сорбированного перрената раствором галогеноводородной кислоты, предпочтительно 4-8 М раствором хлористоводородной кислоты при более высоких температурах . Оказалось, что галогеноводородные кислоты или галогенионы при дос,таточно высокой Концентрации раствоРэ (не менее 1 М, предпочтительно 4-8 м) и при более высоких температурах (предпочтительно при 70-110 C)j вытесн юще вли ют на св занный перренат , как примен емый в известном способе перхлорат. Так как перхлорат более селективно св зан чем перренату Он уже при незн ачительных концентраци х оказывает вытесн ющее вли ние на перренат. В противоположность этому галогенионы св зываютс менее селективно чем перренат, вследствие чего соответствующие галогенводородные кислоты оказывают вытесн ющее действие в достаточной мере только при высоких концентраци х и при высоких температурах, предпочтительно при 70-110 С. Предложенный способ имеет еще то преимущество, что вместе с элюированием происходит полна ре- . генераци. смолы. Предложенный способ позвол ет осуществл ть сорбцию ионов перрената на основном ионообменнике из растворов с любым значением рН и последующее эЛюирование перрената в виде рениевой кислоты из обменника при относительно простой технологии. Одновременно с удалением рениевой кислоты происходит регенераци ионообменника. Пример. В качестве исходного раствора использцют раствор алюмината натри с 62 г А120з/л и 85 г МаОН/л содержащий 0,3 г рени в л. В качестве ионообменника примен ют промышленный сильноосновной ионообменник . Адсорбцию осуи ествл ют при комнатной температуре при скорости потока около 5 см/мин. Обменна емкость смолы составл ет 91 г рени /л. Элюирование осуществл ют при 85 С со скоростью потока О,5 см/мин 6 н. раствором сол ной кислоты. В .четырехкратном объеме элюата (в расчете на объем смолы) содержитс 95% рени с концентрацией рени около 20 г/л. П тикратное проведение адсорбции и элюирОвани на одном и том же слое смолы не приводит к изменению свойств смолы. Формула изобретени Способ получени соединений рени из кислых, нейтральных и основных 5 9543 ренийсодержащих pEicTBopoB путём использовани осноаных предпочтительНО сильноосновных, анионообменных смол,, и элюировани сорбированного перреиата галогеноводородной кислотой , предпочтительно 4-8 М раствором хлористоводородной кислоты, о т-, личающийс тем, что элгоиро ,- , , - - 74 6 рание осуществл ют при более высоких температурах, предпочтительно при 70-110 Признано изобретением по реэультатам экспертизы, осуществленной Ведомством по изобретательству Гермайской Демократической Республики. f
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD20122177A DD143361A3 (de) | 1977-09-27 | 1977-09-27 | Verfahren zur gewinnung von rheniumverbindungen aus rheniumhaltigen loesungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU954374A1 true SU954374A1 (ru) | 1982-08-30 |
Family
ID=5509878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU787770271A SU954374A1 (ru) | 1977-09-27 | 1978-08-16 | Способ получени соединений рени из кислых,нейтральных и основных ренийсодержащих растворов |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG31282A1 (ru) |
| DD (1) | DD143361A3 (ru) |
| SU (1) | SU954374A1 (ru) |
-
1977
- 1977-09-27 DD DD20122177A patent/DD143361A3/de unknown
-
1978
- 1978-08-16 SU SU787770271A patent/SU954374A1/ru active
- 1978-08-17 BG BG7840691A patent/BG31282A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD143361A3 (de) | 1980-08-20 |
| BG31282A1 (en) | 1981-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2800591B1 (en) | Method and system of enhancing removal of toxic anions and organic solutes in sorbent dialysis | |
| JP2007532477A5 (ru) | ||
| GB2443505B (en) | Nucleic acid purification method | |
| US2004257A (en) | Purification of water by zeolites | |
| EP3157863B1 (en) | Apatite in-situ restoration | |
| CN116888079B (zh) | 加工水溶矿物含锂原料的方法 | |
| CN1080140C (zh) | 单程离子交换生产混合阳离子吸附剂 | |
| SU954374A1 (ru) | Способ получени соединений рени из кислых,нейтральных и основных ренийсодержащих растворов | |
| PL88761B1 (ru) | ||
| RU2062810C1 (ru) | Способ избирательного извлечения скандия из солянокислых растворов | |
| CN109642269A (zh) | 从氧化铝生产残留的赤泥中回收钪的方法 | |
| EA019142B1 (ru) | Способ разделения платины (ii, iv) и родия (iii) в солянокислых водных растворах | |
| Vasylechko et al. | Acid-Modified Clinoptilolite–Effective Sorbent of Sc (III) from Aqueos Solutions | |
| RU2240981C2 (ru) | Способ разделения плутония и нептуния | |
| JP2004298738A (ja) | ホウ素含有水の処理方法 | |
| JP7358393B2 (ja) | スカンジウムを含む酸性溶液から金属汚染物質を取り除く方法 | |
| RU2424053C1 (ru) | Способ получения углеродного сорбента для обесфторивания воды | |
| RU2805730C1 (ru) | Применение композита состава TiO2/C в качестве сорбента для селективного извлечения ионов меди из медно-никелевых растворов | |
| JP4143707B2 (ja) | 高純度塩化ナトリウム結晶の製造方法 | |
| JP4547528B2 (ja) | 硝酸イオン選択的吸着剤、その製造方法、それを用いた硝酸イオン除去方法および硝酸イオン回収方法 | |
| Ahluwalia | Ion exchange Chromatography | |
| JP4116163B2 (ja) | 浄液方法 | |
| RU2698656C1 (ru) | Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия | |
| RU2731951C2 (ru) | Способ получения концентрата скандия | |
| SU1766847A1 (ru) | Способ селективного выделени кальци из морской воды |