SU960194A1 - Способ получени латекса сополимера бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином - Google Patents
Способ получени латекса сополимера бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином Download PDFInfo
- Publication number
- SU960194A1 SU960194A1 SU813299078A SU3299078A SU960194A1 SU 960194 A1 SU960194 A1 SU 960194A1 SU 813299078 A SU813299078 A SU 813299078A SU 3299078 A SU3299078 A SU 3299078A SU 960194 A1 SU960194 A1 SU 960194A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- butadiene
- latex
- copolymerization
- conversion
- Prior art date
Links
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 38
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims description 22
- 229920000126 latex Polymers 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 11
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 9
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 5
- SMTDFMMXJHYDDE-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-enylpyridine Chemical group CC=CC1=CC=CC=N1 SMTDFMMXJHYDDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- UOLAMFQXDMTVDS-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C1CCCCC1 UOLAMFQXDMTVDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical group C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени латекса сополимера бутадиейа с 2-метил-5-винилпиридином, который можно примен ть индивидуально или в смеси с другими латексами питочных составах дл креплени тек стильных материалов к резинам, и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Известен способ получени латексов сополимеров бут.адиена с виниловыми мономерами, в том числе и с 2-метил-5-винилпиридином . Процесс сополимеризации осуществл етс до конверсии 30-70 с последующим введением регул -тора и завершением сополимеризации 1 Недостатком этого способа вл етс недостаточно высокие адгезионные свой ства латекса. Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ получени латекса сополимера бутадиена с 2-метил-5 винилпиридином низкотемпературной водно-эмульсионной сов про /полимеризацией бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином в присутствии в качестве инициатора гидроперекиси изопропилциклогексилбензола , эмульгаторов , регул торов 23. Недостатком известного способа вл етс то, что полученный латекс имеет недостаточно высокие адгезионные свойства при использовании его в пропиточных составах. Целью изобретени вл етс улучшение адгезионных свойств латекса. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени латекса сополимера бутадиена с 2-метил-5винилпиридином низкотемпературной водно-эмульсионной сополимеризацией бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином в присутствии в качестве инициатора гидроперекиси изопропилциклогексилбензо ла , эмульгаторов, регул торов, осуществл ют полимеризацию бутадиена до степени превращени 50-80 с последующим вводом 3-5 мае.ч. на 100 мае.ч. сомо396 номеров 2 метил-5-винилпиридина и завершонием сополимеризации до степени превращени 98-100. П р и м е р 1. Синтез латекса сополимера бутадиена, содержащего звень винилпиридина, по предлагаемому способу осуществл ют по следующему рецеп ту, мае.ч.: Бутадиен Метилвинилпиридин Синтетические жирные кислоты с кислотным числом 270 Едкое кали Лейканол Гидроперекись изопропилциклогексилбензола Формальдегидсульфоксилат натри (ронгалит) Трилон Б Сульфат (И) железа кристаллогидрат Третдодецилмеркаптан Кроме 2-метил-5-винилпиридина все материалы загружают в автоклав из нержавеющей стали, снабженный мешалкой и рубашкой дл охлаждени . Полимериза цию ведут при 10°С до степени превращени мономеров 50-80, после чего ввод т 3-8 мас.м. метилвинилпиридина (МВП) и продолжают полимеризацию до степени превращени мономеров 98-100 При синтезе латекса сополимера бутадиена, содержащего звень метилвинилпиридина (известный способ), 90 мае.ч. бутадиена и 10 мае.ч. МВП ввод т в начале процесса, при одно 4 временной загрузке компонентов эмульсионной полимеризации, Процесс сополимеризации провод т при до степени превращени мономеров 80. , Пример 2. В качестве основы пропиточного состава используют смесь латекса сополимера бутадиена со звень ми МВП, полученного по примеру 1, и бутадиенового карбоксилсодержащего латекса марки СКД-1 (водна дисперси сополимера бутадиена с метакриловой кислотой в соотношении 100:2) в мае. соотношении 50:50, счита на сухое вещество. Пропиточные составы готов т добавлением к указанной смеси латексов фенольной смолы СФ-280 из расчета 15 мас.м. смолы на 100 мае.ч. латексов , на сухое вещество, и воды в количестве, обеспечивающем содерЛание сухого вещества 131. Полученными составами пропитывают полиамидный корд с последующим высушиванием 5 мин при, 125-135С. Прочность св зи пропитанного корда с резинами на основе изопренового каучука СКИ-3 приведена в табл. 1. Из:табл. 1 видно, что применение составов на основе латекса, полученного путем введени МВП при степени превращени бутадиена 50-ВО, приводит к повышению прочности св зи корда с резинами по сравнению с составами на основе известного латекса, полученного путем введени МВП в начале процесса полимеризации. Сопоставл емые пропиточные составы идентичны по рецептуре и отличаютс лишь типом латекса , полученного известным и пред-пагаемым способами. Таблица
50-80
3
50-80
5
. 50-80
В
134
117 97 U2 120 99 150 132 119 99 136
12S
Пример 3. В качестве основы
пропиточного состава используют смесь латекса ДМПВ-3 или ДМВП-5, полученного по примеру 1 с введением 3 и. 5 мае.ч, МВП соответственно при степени превращени мономеров 50-80, ® и бутадиенового карбоксилсодержащего латекса СКД-1 в мае. соотношении ( 30-100)/С70-0) , счита на сухое вещество . Пропиточные составы готов т добавлением к указанной смеси латек- 3S
ДМВП 3+СКД.1
ДМВП 3+СКД 1
ДМВП 3+СКД 1
ДМВП 5+СКД 1
ДМВП 5+СКД 1
дмвп 5+екд 1
7 ДМВП 10Х+СКД 1
(известный 7 50:50
Продолжение табл. 1
сов фенольной смолы СФ-280 из расчета 15 мае.ч. смолы на 100 мае.ч, латексов , счита на сухое вещество, и воды в количестве, обеспечивающем содержание сухого вещества 13.
Полученными составами пропитывают вискозный и полиамидный корд с последующим выеушиванием 5 мин при 125135°С . Прочность св зи пропитанного корда с резиной на основе изопренового каучука СКИ-3 приведена в табл. 2.
Таблица2
112 1Г9
Claims (2)
112 796019 Из табл. 2 видно, что пропиточные составы на основе смеси латекса, полученного введением мае.ч. ДМВП при степени превращени мономеров ()%, и латекса СКД-1 в соотноше- 5 НИИ (70-n| обеспечивают более высокую прочность св зи Лсорда с резиной по сравнению с составомна основе смеси латексов ДМВП-ЮХи СКД-1. 10 Таким образом, предлагаемый способ полумени латексов - сополимеров бутадиена со звень ми метилвинилпиридина путем введени метилвинилпиридинового5 мономера в процессе сополимеризации с бутадиеном при степени превращени мономеров 50-80 и продолжени сополимеризации до степени превращени моно-. меров 98-100 обеспечивает улучшение 20 адгезионных свойств латексов по сравнению с известными латексами сополикерогз бутадиена со звень ми -метилвинилпиридина . 8 Формула изоЬретени Способ получени латекса сополимера бутадиена с 2-метил-5 Винилпиридмном низкотемпературной водно-эмульсионной сополимеризацией бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином в присутствии в качестве инициатора гидроперекиси изопропилциклогексилбензола, эмульгаторов, регул торов, о т л и чающийс тем, что, с целью улучшени адгезионных свойств латекса , осуществл ют полимеризацию бутадиена до степени превращени 50-80 с последующим вводом 3-8 мае.ч. на 100 мае. ч. сомономеров 2-метил-5-виi нилпиридина и завершением сополимеризации до степени превращени 98-100. Источники информации прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 86026, кл. С 08 F 236/06, 1973.
2. Авторское свидетельство СССР № , кл. С 08 F 23К/Об, 1975 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813299078A SU960194A1 (ru) | 1981-04-28 | 1981-04-28 | Способ получени латекса сополимера бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813299078A SU960194A1 (ru) | 1981-04-28 | 1981-04-28 | Способ получени латекса сополимера бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU960194A1 true SU960194A1 (ru) | 1982-09-23 |
Family
ID=20962232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813299078A SU960194A1 (ru) | 1981-04-28 | 1981-04-28 | Способ получени латекса сополимера бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU960194A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2101300C1 (ru) * | 1995-10-18 | 1998-01-10 | Государственное предприятие Научно-исследовательский институт синтетического каучука им.акад.С.В.Лебедева | Способ получения латексов сополимеров бутадиена с винилпиридиновым мономером |
-
1981
- 1981-04-28 SU SU813299078A patent/SU960194A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2101300C1 (ru) * | 1995-10-18 | 1998-01-10 | Государственное предприятие Научно-исследовательский институт синтетического каучука им.акад.С.В.Лебедева | Способ получения латексов сополимеров бутадиена с винилпиридиновым мономером |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2662874A (en) | Preparation of plastic condensable synthetic rubbers and subsequent elasto-condensation thereof | |
| GB1415983A (en) | Water thinnable coating compositions | |
| JPS5655414A (en) | Polymer particle | |
| US3538194A (en) | Preparation of rubber modified plastics | |
| GB872532A (en) | Polymerization process | |
| US2847404A (en) | High stability latices | |
| US2409915A (en) | Process for preparing rubberlike materials | |
| GB1565426A (en) | Process for the manufacture of polychloroprene latex | |
| GB835578A (en) | High impact strength polymeric compositions and process for their preparation | |
| US2556856A (en) | Method of reacting alkyl mercaptans with synthetic rubbery diolefin polymers | |
| US2547815A (en) | Copolymerization of vinylidene halides with certain ethylenically unsaturated compounds | |
| US2305007A (en) | Production of polymerization products | |
| US3557254A (en) | Polymerization process | |
| US3202627A (en) | Process for preparing a graft of dienestyrene-acrylate interpolymer with a vinyl carboxylic acid | |
| GB962518A (en) | Process for the preparation of polymers of isoprene and butadiene | |
| US2684356A (en) | Synthetic rubber and preparation thereof | |
| US3100198A (en) | Blend of an alpha-methylstyrene/acrylonitrile copolymer with a copolymer of alpha-methylstyrene and a diolefin having styrene and acrylonitrile grafted thereon | |
| GB847602A (en) | Process of polymerisation | |
| GB1042010A (en) | Production of aqueous dispersions of curable plastics having improved film-forming properties | |
| US1938751A (en) | Rubber-like mass containing olefine naphthalene polymerizates | |
| SU601290A1 (ru) | Способ получени синтетического латекса | |
| US3322736A (en) | Shortstop for emulsion polymerization | |
| EP1155046A1 (de) | Verfahren zur lebenden freien radikalischen polymerisation | |
| JPS5543111A (en) | Improved preparation of syrup | |
| AT164814B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten |