SU976838A3 - Способ изготовлени электрода - Google Patents
Способ изготовлени электрода Download PDFInfo
- Publication number
- SU976838A3 SU976838A3 SU691335717A SU1335717A SU976838A3 SU 976838 A3 SU976838 A3 SU 976838A3 SU 691335717 A SU691335717 A SU 691335717A SU 1335717 A SU1335717 A SU 1335717A SU 976838 A3 SU976838 A3 SU 976838A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- titanium
- ruthenium
- anode
- coating
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 46
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 40
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 27
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- -1 platinum group metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010953 base metal Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 27
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 25
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 9
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 6
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 5
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003303 ruthenium Chemical class 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910010062 TiCl3 Inorganic materials 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 3
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 description 2
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(IV) oxide Inorganic materials O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical class CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910000566 Platinum-iridium alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910008433 SnCU Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004537 TaCl5 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- VRAIHTAYLFXSJJ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3].[AlH3] VRAIHTAYLFXSJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002503 iridium Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004972 metal peroxides Chemical class 0.000 description 1
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HWLDNSXPUQTBOD-UHFFFAOYSA-N platinum-iridium alloy Chemical class [Ir].[Pt] HWLDNSXPUQTBOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- OEIMLTQPLAGXMX-UHFFFAOYSA-I tantalum(v) chloride Chemical compound Cl[Ta](Cl)(Cl)(Cl)Cl OEIMLTQPLAGXMX-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 101150051314 tin-10 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
Description
3 976 жевой. Избыток , используют дл того, чтобы обеспечить полное преобрагзование о пертитанат. В метаноле раствор ют RuClj в таком количестве , которого достаточно дл того,чтобы получить заданное отношение TiOn и ВиОз- Раствор пертитановой кислоты и трихлорида рутени смешивают. Полученный в результате этого раствор нанос т на поверхность титанового анода с помощью кисти. Облицовку нанос т в виде нескольких покрытий и подвер1гают гор чей сушке при 350°С 5 мин в промежутке между каждым покрытием. После того, как будет найесено покрытие заданной толщины или веса на единицу площади, покрытие подвергают окончательной тепловой обработке при 15 мин. Мол рное отношение Ti02 и Ru02 может колебатьс от 1:1 до 10:1. Мол рные величины соответствуют 22, процентам BecaTi:Ru и 51:10,8 процентам веса Ti:Ru. Толщину покрыти можно измен ть в зависимости от условий процесса, в котором используетс электрод. Покрытие может быть нанесено нерав номерными сло ми на переднюю и заднюю грани поверхности анода, например п т слоев покрыти на переднюю грань и тр сло - на заднюю. Нанесение покрыти на обе грани и на боковые поверхности анодных пластинокобеспечивает лучшее сцепление покрытий с пластинками Пример 2. Развальцованную т тановую пластину анода с поверхность 50 см очищают посредством кип чени при температуре около 110°С в ;растворе сол ной кислоты в течение i|0 мин. Л затем на нее нанос т смеша ный раствор, содержащий Рутений в виде 10 (металл RuClj-H O, мг Иридий в виде II ( NH4)23rC1, мг Титан в виде TlClj, Формамид (HCONHij) , капель Перекись водорода ( HjOj, 30). . капли Раствор приготавливают путем перемеш вани сначала солей рутени и ири- ди , содержащих необходимое количест во рутени и ириди , в 2 мол рном растворе сол ной кислоты (S мл впол не достаточно дл указанных количест 4 даит смеси высохнуть Ари температуе , не превышаюи ей 50Г,, до тех пор, пока не образуетс сухой осадок. Заем добавл ют формамид в смесь сухих солей при температуре около дл растворени смеси. Треххлористый титан , растворенный в сол ной кислоте (15 - крепость промышленного раствора), добавл ют в растворенную смесь рутени и ириди и затем добавл ют несколько капель перекиси водорода (30 ), которых достаточно, чтобы раствор изменил свою окраску из синей , присущей промышленному раствору TiCl3, в оранжевую. Эту смесь нанос т на обе стороны очищенного основани титанового анода с помощью кисти в виде восьми последовательных слоев, след за тем, чтобы покрытие попадало в промежутки развальцованной пластинки. После нанесени каждого сло анод нагревают в печи с принудительной циркул цией воздуха при температуре в пределах ОТ 300 до 350°С 10-15 мин, после чего следует быстрое естественное охлаждение на воздухе, что делают после каждого из первых семи слоев, а после того, как нанос т восьмой ( последний) слой, анод нагревают до С в течение одного часа при принудительной циркул ции воздуха, а затем охлаждают. .- .J oличecтвo трех упом нутых металГлов и покрытии соответствует весовым отноиени м: ириди 13,15, рутени 13, 15, и титана 73,1%, а количество благородного металла в покрытии соответствует 0,2 мг ириди и 0,2 мг рутени на 1 площади электрода. При проведении ускоренных- испытаний изготовленный анод не имел потерь в весе после трех изменений направлени электрического тока, и имел потерю в весе, равную 0,152 мг/см, послетрех погружений.в амальгаму, по сравнению с потерей в весе такого же анода с титановой основой, покрытого окисью рутени , равной 0,92 мг/см . После 2000 ч работы этот анод показал увеличение веса пор дка 0,7 мг/см, в то врем , как подобные аноды, покры .тые слоем окиси платины или рутени , демонстрируют существенную потерю газа . По всей веро тности, увеличение веса в дальнейшем стабилизируетс . Пример 3. Раствор нанос т на Предварительно очищенную основу анода , имеющего такие же размеры, как в примере 2. Нанесенна смесь состо ит из элементов в количестве; Рутений в виде RuClj- Н20, мг 20 (метал Иридий в виде ( NH4)3rC1, мг 20. Титан 13 виде TiClj, мг(8 Формамид (HCONH2), капель10-12 Перекись водорода (И202, 305 К капли 3Процесс приготовлени смеси и на несени ее на основу из титана тако же, как в примере 2. Количество тре металлов в этой смеси соответствует весовым отношени м: иридий 22,6, рутений 22,6% и титан , а вели чина окиси благородного металла в ак тивном покрытии соответствует О, мг ириди и 0, мг рутени на 1 см активной площади электрода. После 2300 ч работы такой анод имеет увеличение веса 0,9 мг/см2, что, видимо в дальнейшем стабилизируетс . Пример Ц. Перед Нанесением покрыти на титановый анод, его пред варительно подвергают травлению аналогично примеру 2, а затем погружают в раствор, состо щий из 1 М раствора и 1М раствора NaOH при температуре от 20 до 30° на два дн . В результате этого титан покрываетс тонким слоем черной окиси титана. Используют смешанный раствор такого же состава, как в примере 2, в качестве растворител вместо Лормамида используют изопропиловый спирт. В результате использовани изопропилового спирта получают более однородное распределение пленки покрыти на черной окиси титана. Пример 5. Развальцованную пластину титанового анода такого же размера, как и в упом нутых примерах после очистки и травлени , покрывают смешанным раствором, содержащим: Рутений в виде 11,25 (металл) RuClj-M20, мг Золото п виде ..: II.. AuCl4nH20, мг Титан а виде Ti С1 , мг Изопропиловый спирт, капель Перекись водо . ),, капель 86 Раствор приготовл ют следующим образом . Смеййвают соли рутени и золота в заданных количествах в 2 мол р ном растворе сол ной кислоты ( 5 мл ) и смеси дают высохнуть при 50°С. Затем добавл ют в смесь солей рутени и золота промышленный раствор TVCIj, после чего в раствор внос т нескольку капель перекиси водорода, достаточНЕ1Х дл того, чтобы раствор изменил своо окраску с синей в оранжевую. И, наконец, добавл ют изопропиловый спирт в необходимом количестве. Подготовленную таким образом смесь покрыти нанос т на обе стороны очищенного основани титанового анода восемью последовательными сло ми по технологии , описанной в примере 2, Количество трех металлов в покрытии соответствует весовым отношени м: рутений 15%, золото S%, титан 80, а кoличectв6 благородного металла в облицовке соответствует 0,2-5 мг рутени и 0,075 мг золота на 1 см площади электрода. При ускоренных испытани х этот анод показывает потерю в весе 0,030 мг/см после трех последовательных изменений направлени электрического тока и потерю в весе о,043 мг/см - после двух погру хений в амальгаму. П р и м е р 6. Развальцованную пластинку титанового анода подвергают очистке и травлению, а затем на2 НОСЯТ раствор, содержащий, мг/см : Рутений в виде 0,8,(металл) КиС1зЗН20, Титан в виде 0,89 Тантал в виде 0,89 Та .СЬГ Раствор покрыти приготовл ют, перемешав сначала сухие соли рутени в промышленном растворе сол ной кислоты, содержащей 15% TiCI. Затем добавл ют тантал в виде раствора 50 г/л TaClj в 20% растворе сол ной кислоТы НС1. Окраска раствори измен етс от синей до оранжевой в св зи с добавлением необходимого количест ,ва перекиси водорода, после чего следует добавление изопропилового .спирта в качестве загустител . Раствор нанос т на обе стороны основани титанового анода кистью в виде четырех последовательных слоев. После нанесени каждого сло пнод нагревают в печи с принудительной циркул цией воздуха при температуре в пределах от 300 до 10-15 мин, после чего следует быстрое естественное охлажде ние на открытом воздухе ( это дл каждого из. первых трех слоев, а после нанесени четвертого сло анод нагревают до tljO C, выдер)хивают так в течение одного часа при принудительной циркул ции воздуха, а затем охлаждают ). Количество трех металлов в покрытии соответствует весовым отношени м; рутений , титан 50%,тантал 5. При ускоренных испытани х этот анод не показал заметной потери в весе после двух циклов изменени направ лени электрического тока и после .двух погруженийв амальгаму. Каждь1й цикл перемены направлени электрического тока состоит из чередовани п ти анодных пол ризаций при 1 А/см , кажда из которых продолжаетс 2 мин и после каждой из которых следует катод на пол ризаци при такой же плотности электрического тока и в течение того ) времени.После более, чем 1500 ч работы при 3 А/см- в насыщенном растворе хлористого натри , потенциал анода составл ет 1,41 В. П р Им е р 7. Развальцованную пластину титанового анода подвергают очистке и травлению, а затем нанос т растпор, содержащий, мг/см : Рутений в виде RuC1,,-3H20 0,6 (металл) Титан в виде Олово в виде SriCU0,17 -ч - iРаствор приготовл ют, смешива сначала сухую соль рутени в промышленном растворе сол ной кислоты с 15 TiCl3. Затем в смесь добавл ют четыреххлористое соединение в тех пропорци х , которые даны выше, после чего добавл ют достаточное количество пере киси водорода, в результате чего окра ка раствора измен етс от синей до оранжевой. В качестве загустител добавл ют изопропиловый спирт. Раствор нанос т на обе стороны предварительно очищенного и протравленного основани титанового анода -в виде четырех последовательных слоев, при этом каждый слой подвергают обычной тепловой обработке аналогично примеру 6. Количество трех металлов в покрытии соответствует весовым отношени м: рутений 35%, титан 55%, олово 10%, При ускоренных испытани х в услови х, описанных в примере 6 анод имел потерю в весе 0,09% мг/см после двух циклов перемены электрического тока, а потер в весе после одного погружени в амальгаму составл ет 0,01 мг/см . После более, чем 1500 ч работы в концентрированном растворе NaCl при 2 А/см и 60°С потенциал анода составл ет 1,4Z В. Пример 8. Предварительно очищенную пластинку титанового анода покрывают смешанным раствором состава, мг/см : Рутений в виде КиС1з-ЗН,00,8 (металл) Титан в виде TiCI,,0,96 - и Алюминий в виде А1С1з-6Н20 .0,18 - ч Смесь приготовл ют, предварительно смешива соли рутени и титана в промишленном растворе сол ной кислоты TiCli), как было описано в предыдущих примерах. Затем добавл ют хлористый алюминий в указанных пропорци х, после чего раствор обрабатывают перекисью водорода аналогично примеру 6 и добавл ют изопропиловый спирт в качестве загустител . Смесь нанос т на предварительно очищенное и протравленное основание титанового анода в виде четырех последовательных слоев. После нанесени каждого сло производ т тепловую обработку по примеру 6. Количество трех металлов в покрытии соответствует весовым отношени м: рутений 15%, титан и алюминий 1%. После одного цикла перемены направлени электрического тока и после одного погружени в амальгаму обща потер в весе составл ет 0,1 мг/см . После работы более, чем 1500.. ч в кон- Центрированном растворе хлористого ; натри при 60°С, при плотности анодного тока 3 А/см2, потенциал анода составл ет 1,42 В. Пример 9. Электроды изготовл ют с п тью различными типами покрыти , каждый из которых состоит из четырехкомпонентной смеси солей, включа соль рутени . Образец I. Титан в виде TiCI} в растворе НС1 (промышленный), мг/см 1,14 (.металл)
Ванадий в виде /ОС1,-2Н20 в проMHijneHHOM растворе, НС1, мг/сн 0,071
и Тантал в виде ТаС15гв (промышленном ) растворе НС1, мг/см
0,017 - Рутений в виде 0,58 - RuClj-SHoO , мг/си Образец 2. Титан в виде TiClj в (промышленном ) растворе НС1, мг/см
1,0б (металл) Тантал в виде TaCl5 в (промышленном ) растворе НС1 , мг/см
0,088 - Олово в виде 0,088 - SnCU 5Н20, мг/см Рутений в виде RuCI -SHjO, мг/см 0,53 - 0{ )разец 3,
Титан в виде TIClj в (промышленном ) растворе НС1, мг/см
0,9б (металл) Лантан в виде L.i(N03)3-8420, мг/см 0,071 Олово в виде
.ЗпСЦ-ЗНаО, мг/см 0,25 Рутений в виде
ЯнСТзЗНоО, мг/см П,53 - Образец ч Титан в виде TiClj в (промыишенном ) растворе НС1, мг/см i 1,07 (меташ Хром в виде
Сг(МОз)-8Н20, мг/см 0,088 - Олово в виде ЯпС145Н20, мг/см
0,088 - Рутений в виде
КиС1з-ЗН20, мг/см
II 0,53
Образец Титан в виде TiCl3 в (промышленном ) растворе НС1, мг/см
0,088мйталл Алюминий в виде
AlCljSH O, мг/см 0,088 - Олово в виде
SnCl4-5Н20, мг/см 0,088-иР тений в виде
RuCb-3H20, мг/см 0,071 образец приготавливают таим образом, что сначала смешивают
соль рутени в промышленном растворе сол ной кислоты TiClj, а затем добавл ют перекись водорода в том количестве , которого достаточно, чтобы получить изменение окраски от синей до красной. Затем в эту смесь добавл ют другие соли в упом нутых пропорци х и 0,56 М изопропилового спирта на кажднй миллиграмм всех металлов. П ть
смесей нанос т на п ть отдельных титаноиых пластинок в виде п ти последующих покрытий. Теплова обработка включает нагревание до в течение 10 мин после нанесени каждого
последующего покрыти . После нанесени последнего покрыти следует окончательна обработка при в течение 1ч.
Испытани анода провод тс в насыщенном растворе NaCl при 60°С и плотности электрического тока 1 А/см. Замерные потенциалы электрода дл первого образца 1,2 В; дл второго И ,АО В; дл третьего 1,39 В, дл чет-; вертого 1 ,(Ц В и дл п того 1,39 В.
Пример 10. Подвергают испытани м четыре типа покрытий, каждое из которых состоит из смеси четырех компонентов, включа соль благородного металла.
Образец 1
Титан в виде
TICI в (промышленном ) растворе
НС1, мг/см 0,7 (металл)
Лантан в виде
1а(МОз)Н,0,, мг/см 0,088 - Олово в виде
SnCl4 , мг/см 0,15 - Платина в виде
PtCl4-nH20, мг/см2
(промышленный) 0,85 - Образец 2
Титан в виде TiClj
в (промышленное)
растворе НС1, м мг/см 0,7 (металл)
Лантан в виде
1а(МОз)8Н20, мг/см 0,088 - . Олово в виде „
5пСЦ5Н20, мг/см 0,15 Родий в виде (,, мг/см 0,85
II Образец 3
Титан в виде Т1С1з в (про 1шленном) растворе НС1,мг/см 0,7 (металл).
Алюминий s виде
ЛКГзбИ О, мг/см 0,088 ( металл)
Олово в виде
5nCl4-5H20, мг/см 0,15 - Иридий в видеS
Cl4, мг/см 0,85 - Образец
Титан в виде ТлСТз
в (промышленном) „
растворе НС1 ,мг/см 0,7 (металл) Ю
Алюминий в виде
AlClj-SHjO, мг/см 0,088
Олово в виде
SnCl45H20, мг/см 0,15 - Палладий в В11де15
РаС1д, мг/см 0,85 - Указанные четыре смеси нанос т п ть отдельных титановых и на п ть дельных танталовых пластинок в вип ти последовательных покрытий. 20
Тепловую обработку после нанесени каждого сло и после нанесени последнего сло производ т аналогично примеру 9. Анодные потенциалы при тех же самых услови х, как и в предыдущих примерах, дают результаты: дл первого образца 1 , В, дл второго 1,85 В, дл третьего 1,37 В и дл четвертого 1,39 В.
Потери в весе образцов, подготовленных в соответствии с изобретением, определ ют при одинаковых рабочих услови х и сравнивают с потер ми в весе образцов с титановой основой, покрытых сплавом платины с иридием. Испытани провод тс в насыщенном растворе NaCI при и при плотности анодного тока 1 А/см. Полученные результаты приведены в таблице.
1597683816
Лормула изобретени титан, введенный в раствор в виде
Способ изготовлени электрода дл лее 50% от веса всех металлов, с поэлектрохимически х процессов путем следующей сушкой и термообработкой нанесени на токоподвод щую основу 5 электрода, отличающийс из пассивирующегос металла, например тем, что, с целью повышени стойкоститама , смешанного-раствора солей ти- ти электрода, раствор перед нанесенитана , металлов платиновой группы и ем на основу обрабатывают перекисью неблагородных металлов, содержащего водорода.
треххлористого титана в количестве бо
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ изготовления электрода для электрохимических процессов путем нанесения на токоподводящую основу из пассивирующегося металла, например титана, смешанного·раствора солей титана, металлов платиновой группы и неблагородных металлов, содержащего титан, введенный в раствор в виде треххлористого титана в количестве более 50% от веса всех металлов, с последующей сушкой и термообработкой электрода, отличающийся тем, что, с целью повышения стойкости электрода, раствор перед нанесением на основу обрабатывают перекисью водорода.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US69040767A | 1967-12-14 | 1967-12-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU976838A3 true SU976838A3 (ru) | 1982-11-23 |
Family
ID=24772325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU691335717A SU976838A3 (ru) | 1967-12-14 | 1969-05-20 | Способ изготовлени электрода |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| BR (2) | BR6804826D0 (ru) |
| CS (1) | CS222661B2 (ru) |
| PH (1) | PH12145A (ru) |
| SU (1) | SU976838A3 (ru) |
-
1968
- 1968-12-13 BR BR20482668A patent/BR6804826D0/pt unknown
- 1968-12-13 CS CS850468A patent/CS222661B2/cs unknown
- 1968-12-13 BR BR20482768A patent/BR6804827D0/pt unknown
-
1969
- 1969-05-20 SU SU691335717A patent/SU976838A3/ru active
-
1976
- 1976-11-08 PH PH19106A patent/PH12145A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH12145A (en) | 1978-11-07 |
| BR6804827D0 (pt) | 1973-01-02 |
| CS222661B2 (cs) | 1983-07-29 |
| BR6804826D0 (pt) | 1973-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3773555A (en) | Method of making an electrode | |
| US3948751A (en) | Valve metal electrode with valve metal oxide semi-conductive face | |
| US3701724A (en) | Electrodes for electrochemical processes | |
| US4502936A (en) | Electrode and electrolytic cell | |
| US4070504A (en) | Method of producing a valve metal electrode with valve metal oxide semi-conductor face and methods of manufacture and use | |
| US3645862A (en) | Method of making an electrode | |
| DE60019256T2 (de) | Kathode für die elektrolyse von wässrigen lösungen | |
| US6251254B1 (en) | Electrode for chromium plating | |
| NO140235B (no) | Elektrode til bruk i elektrokjemiske prosesser | |
| US4039400A (en) | Method of forming electrodes | |
| US3926751A (en) | Method of electrowinning metals | |
| RU1838450C (ru) | Способ изготовлени анодов | |
| JPH02247393A (ja) | 耐久性電解用電極及びその製造方法 | |
| US4318795A (en) | Valve metal electrode with valve metal oxide semi-conductor face and methods of carrying out electrolysis reactions | |
| KR910000916B1 (ko) | 금속 전해 처리 방법 | |
| US4223049A (en) | Superficially mixed metal oxide electrodes | |
| US4353790A (en) | Insoluble anode for generating oxygen and process for producing the same | |
| DK153166B (da) | Beklaedt metalelektrode med forbedret barrierelag, fremgangsmaade til fremstilling af en saadan elektrode, samt anvendelse af eledtroden som anode ved chlor-alkalielektrolyse | |
| JP3867374B2 (ja) | チタン酸化物被膜作製用水溶液、およびチタン酸化物被膜の製造方法 | |
| NO161812B (no) | Katode for vandig elektrolyse. | |
| CA1088026A (en) | Stable electrode for electrochemical applications | |
| US5004626A (en) | Anodes and method of making | |
| US4107025A (en) | Stable electrode for electrochemical applications | |
| JPS5964788A (ja) | 電解用電極およびその製造方法 | |
| JPS6022071B2 (ja) | 電解用電極の製造方法 |