SU99484A1 - Способ получени азелаиновой кислоты - Google Patents

Description

Известен способ получени  азелапновой кислоты, состо щий в окислении олеиновой или рицинолеииовой кислоты или в озонировании их с последующим разложением озонида и отделением от пеларгоновой кислоты.

Предложен способ получени  азелаиновой кислоты из непищевого сырь , а именно из ы-хлорпеларгоновой кислоты, легко получаемой из продуктов реакции тело.меризации этилена с четыреххлористым углеродом .

Сущность способа -состоит в пр лзращэнни натриэвой соли ш-хлорпеларгоновой кислоты нагреванием с водным раствором едкого натра или соды в to-окснпеларгоиовую кислоту с дальпейщим окислением последней азотной кислотой в азеланпозую кислоту.

П р и .м е р 1. Пол у ч е и и е ш -оке и п е л а р г о и о в о il к и сл о т ы. Раствор Na - соли LO-хлорпеларгонозэй кислоты, полученной из 40 г ш-хлорпеларгоновой кислоты и 9 г едкого натра, иагревают в течение 3 час в автоклаве при 140-150°С с 20 г соды в 150 мл воды. После охлаждени  раствор отфильтро.зыБают от твердого осадка полимера ш-оксипеларгоиовой кислоты и подкисл ют. Выделивща с  ш -оксипеларгонова  кислота при незначительном охлажде11ии закрпсталлизовываетс . Выход 29,1 г. При гидролизе нолимера ш-оксипеларгоиовой кислоты раствором щелочи получают еще дополнительно 5,3 г со -оксипеларгоновой кислоты. Температура плавлени  . Общий выход 34,4 г (95,5%).

П р и м е р 2. Получение а з е л а и и о в о и к и слот ы. К 60 мл коиц. ИХОз (d 1,4-1,42) постепенно при перемещивании добавл ют 34,4 г ш -оксипеларгоновэй кислоты. Температуру реакционной смеси поддерживают 20-25°С охлаждением. После нрибавлени со -оксипел№ 99484- 2 -

аргоновой кислоты раствор перемешивают 3 час и в течение нескольких часов нагревают до 85-90°С. Охлаждают выделившуюс  азелаиновую кислоту, фильтруют и перекристаллизовывают из воды (с добавкой угл ). Получают 32,3 г (88,5%) азелаиновой кислоты с температурой плавлени  105-106°С.

Предмет изобретени 

Способ получени  азелаиновой кислоты окислением ш-оксипеларгоновой кислоты, полученной гидролизом 0 -хлорпеларгоновой кислоты водным раствором соды или ш,елочи, отличаюшийс  тем, что, с целью увеличени  выхода, о:)-оксипеларгоновую кислоту окисл ют концентрированной азотной кислотой при температуре 20-25°С с выделением получающейс  азелаиновой кислоты известными приемами.