SU996419A1 - Способ получени хлорангидридов о-хлоралкилалкоксиметилфосфоновых кислот - Google Patents
Способ получени хлорангидридов о-хлоралкилалкоксиметилфосфоновых кислот Download PDFInfo
- Publication number
- SU996419A1 SU996419A1 SU813334476A SU3334476A SU996419A1 SU 996419 A1 SU996419 A1 SU 996419A1 SU 813334476 A SU813334476 A SU 813334476A SU 3334476 A SU3334476 A SU 3334476A SU 996419 A1 SU996419 A1 SU 996419A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- chloroalkylalkoxymethyl
- chloroanhydrides
- phosphonic acids
- acids
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- -1 alkylene glycol Chemical compound 0.000 claims description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- DQTRYXANLKJLPK-UHFFFAOYSA-N chlorophosphonous acid Chemical compound OP(O)Cl DQTRYXANLKJLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N chloro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;hydron Chemical compound OP(O)(Cl)=O ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- HCSDJECSMANTCX-UHFFFAOYSA-N dichloro(methoxy)phosphane Chemical compound COP(Cl)Cl HCSDJECSMANTCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к фосфорорганической химии, к улучшенному способу получени хлорангидридор О-хлорёшкилалкоксиметилфосфоновых кислот общей формулы;
С1СН(СН)0
R 1 С1 О
где R Н или , R - алкил, п 1 или 2.
Соединени , указанной формулы могут быть использованы в качестве полупродуктов дл органического синтеза.
Известны р -хлоралкиловые эфирохлорангидриды алкоксиметилфосфоновых кислот, пЬлучанные действием эквимол р шх количеств 2-ХЛРР-1,3,2-диоксафосфоланов на хлорметилалки ловые эфирн путем длительного нагрёвами (10-32 ч) при.температуре кипени хлорэфиров (OO-IBOC) lj.
Из.вестно ускорение реакции алкилдихлорфосфитов с хлорметилалкиловыми эфирами кислотами Люиса. Так, при нагрейании метилдихлорфосфита с хлорметилалкиловыми зфирами в присутствии эфирата трвхфтористого.
бора с выходами 25-55% получены дихлорангидриды алкоксиметилфосфоновых кислот С2. . .
Известно взаимодействие алкилди фторфосфитов. с хлорметилалкиловыми эфирами в присутствии треххлористого железа при нагревании эквимол рного количества реагентов в течение 1,5 ч при температуре кипени с
10 образованием дифторангидридов алкоксиметилфосфоновых кислот З .
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс способ получени хлорангидридов 15 о хлрралкилалкоксиметилфосфоновых кислот общей формулы (Tj путем взаимодействи алкиленгликольхлорфос фита с xлopмeтилaлкилoвы эфиром при кипении реакционной смеси 43.
20
Недостатком указанного способа вл етс то, что дл получени целевых продуктов требуетс длитель ное нагревание исходных реагентов (10-32 ч) с получением конечных продуктов с выходами около 60%.
25
Цель изобретени - сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта. .
Цель достигаетс тем, что соглас-.
30 но способу получени хлорангидридов
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ получения хлорангидридов О-хлоралкилалкоксиметилфосфоновых кислот общей формулыС1СНг(СК)п R где R = Н или С1Ц, R’ -алкил , η = 1 или 2, путем взаимодействия алкиленгликоль*хлорфосфита с хлормеТилалкиловым эфиром при нагревании, ό т л и ч а__ ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени процесса и увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии в качестве катализатора РеС1т, -или ZnCI*.
- 2. Способ поп. 1, отличающ и й с я'С - тем, что нагревание ведут до 80-100°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813334476A SU996419A1 (ru) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | Способ получени хлорангидридов о-хлоралкилалкоксиметилфосфоновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813334476A SU996419A1 (ru) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | Способ получени хлорангидридов о-хлоралкилалкоксиметилфосфоновых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU996419A1 true SU996419A1 (ru) | 1983-02-15 |
Family
ID=20975508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813334476A SU996419A1 (ru) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | Способ получени хлорангидридов о-хлоралкилалкоксиметилфосфоновых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU996419A1 (ru) |
-
1981
- 1981-08-24 SU SU813334476A patent/SU996419A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Degenhardt et al. | Synthesis of ethenylidenebis (phosphonic acid) and its tetraalkyl esters | |
| NO180327C (no) | Fremgangsmåte til fremstilling av en kalsiumbasert alkoksyleringskatalysator og fremgangsmåte til alkoksylering av en alkohol ved anvendelse av denne katalysatoren | |
| US3970729A (en) | Process of synthesizing di-polyoxylalkylene hydroxymethylphosphonate | |
| US2394829A (en) | Allyl-type phosphates and their preparation | |
| SU996419A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов о-хлоралкилалкоксиметилфосфоновых кислот | |
| US4374264A (en) | Process for the preparation of γ-unsaturated carboxylates | |
| Mukaiyama et al. | Methods of Phosphorylation by Means of Organic Dehydrating Reagents | |
| US3259671A (en) | Process for preparing organic phosphinic acids and esters from olefins and products produced thereby | |
| SU943242A1 (ru) | Способ получени смеси моно- и диалкилфосфатов щелочных металлов | |
| SU682525A1 (ru) | Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана | |
| SU392070A1 (ru) | Впт б | |
| SU1174436A1 (ru) | Способ получени смешанных эфиров фосфористой кислоты | |
| SU455971A1 (ru) | Способ получени окиси диметилхлорметилфосфина | |
| SU825494A1 (ru) | СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени | |
| SU436823A1 (ru) | Способ получени диалкил-или диарил -/1-ацилокси-1-метил-2,2,2-трихлорэтил/фосфонатов | |
| SU488825A1 (ru) | Способ получени эфирохлорангидридов органотиометилфосфоновых кислот | |
| SU375300A1 (ru) | ^иблисгци | |
| SU391147A1 (ru) | Способ получепия дихлорапгидридов алкилтиовинилфосфоповых кислот | |
| SU508508A1 (ru) | Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот | |
| SU464595A1 (ru) | Способ получени 1,2,3-трис(диалкилфосфорно)пропанов | |
| RU681757C (ru) | Способ получени метиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот С @ - С @ | |
| SU785314A1 (ru) | Способ получени 2,3-бутилен- -бутоксиэтилфосфоната или -тиофосфоната | |
| RU2107689C1 (ru) | Способ получения полных эфиров алкилфосфоновых кислот | |
| SU810709A1 (ru) | Способ получени карбалкоксибен-зилОКСиТРиАлКилСилАНОВ | |
| SU374314A1 (ru) |