SU998357A1 - Способ определени серебра в кинофотоматериалах - Google Patents

Description

1 .

Изобретение относитс  к области аналитической химии, а именно к способам определени  серебра в кинофотоматерналах, и может бьггь использовано в химико-фотографической промышленности.

Известен способ определени  серебра в различных материалах, включа1рший его перевод в раствор и последующее титрование раствором хлористого натри  1.

Однако недостатком известного способа  вл етс  трудность в определении конца титровани , а также невысока  точность определе,ни  при применении его к определению серебра в кинофотоматериалах.

Наиболее &1изк м по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ определени  серебра в кинофотоматериалах, включающий перевод в раствор путем обработки щ анистым калием и последующее титрование избытка ци 1истого кали  раствором азотнокислого серебра 2}.

Однако известный способ характеризуетс  невысокой точностью, в св зи с высокой комплексующей способностью цианида кали .

который образует комплексы не только с . ионами серебра, но и с другими компонентами фотозмульсионного сло  (сен(жб лизато рами , антивуалетами, дубител ми и т- п.). Кроме того, цианид кали   вл етс  весьма токсичным соединением, в св зи с чем проведение анализа оказываетс  возмохшым в специализированных лаборатори х и. только ограниченным числом лиц.

Целью изобретени   вл етс  повышение

10 точности анализа и улучшение условий труда.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу определени  серебра в кинофотоматериалах , включающему предварительную обработку исходного образца протолитическшии ферментами, перевод в раствор смесью азотной и серной кислот при их соотношении 1:2-5 и последующее титрование раствором роданида аммони .

При этом титрование провод т раствором

20 роданида аммони , соотношение количества концентрированной азотной и серНой кислот лежит в диапазоне (1:2,0-1:5,0). При отклонении от указанных пределов или использоваНИИ разбавленных кислот результаты определени  содержани  серебра в кино фотоматериалах оказываютс  либо заниженными (если имеет место избыток азотной кислоты), либо его определение становитс  и вовсе невозможным (в разбавленной серной и азотной кислотах и коицентрироваиной азотной кислоте галогени ды серебра не раствор ютс , а в концентрированной серной кислоте, равно как и в смеси ее с небольшим количеством азотной кис:лоты имеет место обугливание продуктов разложени  фотосло , не позвол ющие провести сам процесс титровани  смеси). Пример 1. Образец галогенидосереб р ной фотографической пленки гшощадью 50 см помещаетс  в небольшой стаканчик и запиваетс  полностью раствором протолитического фермента Ваг 111 us mescutericus с концентрацией около 0,05 г/л, подогретого до . В этом растворе образец пленки выдерживаетс  в течение 10 мин, после чего змульсионный слой смываетс  с пленки в тот же самый стаканчик, в котором происходило , разрушение желатины. Полученный серебросодержаший смыв перенос т в колбу емкостью 250 мл и 3 раза промывают основу фотоматериала , также перенос  промывную воду в колбу. Далее содержимое последней выпаривают практически досуха и ввод т 20 мл смеси концентрированных (96%) азотной и серной кислот в отношении 1:2 друг к дру гу, после чего смесь подогревают до прекращени  ,-выделенных бурых паров. Получившийс  раствор разбавл ют небольшим (20 мл) количеством дистиллированной воды, перемешивают , кип т т 3 мин и титруют 0,1 М раствором роданида аммони  в присутствии железоаммонийнь1х квасцов до по влени  красной окраски. Содержание серебра Р вычисл ют по формуле V Р 0,01079 - где S - площадь образца пленки, вз той дл  анализа; V объем пошедшего на титрование 0,1 М раствора роданида аммони ; 0,01079- количество серебра в граммах, соответствующее расходу 1 мл 0,1 М раствора роданида аммони . Пример 2. Осушествл етс  так же, как и пример 1, но дп  перевода серебра в раствор ввод т 20 мл смеси концентрированных (96%) азотной и серной кислот в соотношении 1:3,0. П Р и М е Р 3. Осушествл етс  таким же образом,Тсак и пример 1, но дл  перевода серебра в раствор используетс  20 мл смеси ковдентрированных азотной и серной кислот в соотнощении 1:5. В таблице представлены сравнительные экспериментальные данные, показываюшие, что точность предложенного способа определени  серебра выше, чем в известном способе.

2,22

7,84

24,55

Таким образом, предложенный способ поз . вол ет повысить точность определени  серебра и улучшить услови  труда.

Claims (2)

1. Формула изобретени 

   1 . Способ определени  серебра в кинофо;томатериалах , включающий перевод в раствор и последующее титрование, отличающ И И с   тем, что, с целью повышени  точности анализа и улучшени  условий труда, исходный образец предварительно обрабатывают протолитическими ферментами, а перевод в раствор осуществл ют путем обработки смесью азотной и серной кислот при их соотнощении 1:2-5.
2. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а. ю щ и йс   тем, что титрование провод т раствором рюданида аммони .

   59983574

   Источники информации,2. Методика но даанометрическому опредеприн тые во внимание при экспертизелению металлического серебра в пленках и

   1. Крешков С. И. Основы аналитическойэмульси х Казанского химического завода

   химии. М., Хими , 1979, т. 2, с. 291.им. В. В. Куйбышева, Казань, 1973.