SU9985A1 - Способ получени едкого барита из силикатов бари - Google Patents

Способ получени едкого барита из силикатов бари

Info

Publication number
SU9985A1
SU9985A1 SU18551A SU18551A SU9985A1 SU 9985 A1 SU9985 A1 SU 9985A1 SU 18551 A SU18551 A SU 18551A SU 18551 A SU18551 A SU 18551A SU 9985 A1 SU9985 A1 SU 9985A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
barite
caustic
barium
water
silicates
Prior art date
Application number
SU18551A
Other languages
English (en)
Inventor
Роте Ф.
Рюсберг Ф.
Original Assignee
Акц. об-во Кали-Хеми
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акц. об-во Кали-Хеми filed Critical Акц. об-во Кали-Хеми
Priority to SU18551A priority Critical patent/SU9985A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU9985A1 publication Critical patent/SU9985A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Известны способы получени  едкого барита гидролизом силикатов бари , при которых дл  полного извлечени  едкого барита требуетс  большое количество воды.
По предлагаемому способу получени  едкого барита из силикатов бари  обработку последних водою ведут, под давлением вод ных паров, при температуре выше 100°. Дл  легко гидролизируемых силикатов достаточно применение небольших давлений , дл  трудно же гидролизируемых силикатов требуютс  давлени  выше 5 атм. По охлаждении получаемого раствора больша  часть едкого барита выкристаллизовываетс . Выход едкого барита может быть повышен, если вместо воды примен ть насыщенный при обыкновенной температуре раствор едкого барита. При этом оказалось , что дл  проведени  гидролитического расщеплени  под давлением не требуетс  особенно мелкого размалывани  подвергающегос  гидролизу силиката бари . В некоторых
случа х силикаты бари  берут в неизмельченном состо нии.
Пример 1.-500 кг молотого силиката бари  следующего состава: 79,9 % Baz SiOt, 15,46% 0, остальное-Ба 80 и Al O -i-Fez Oj были размешаны в 1 200 л, насыщенного при обыкновенной температуре, раствора едкого барита и смесь подогревалась в течение двух часов в автоклавах до 175° при посто нном помешивании. По охлаждении раствора приблизительно до 90° от смеси был отфильтрован осадок, состо ший, главным образом, из метасиликата бари . Концентрированный раствор едкого барита имел плотность 19°Боме и содержал в каждом литре 290 г Ва (ОВ. . В общем было получено 312 кг Ва (ОЩ ВЩ О, при чем из этого количества 250 кг, т. - е. 80 % получено в кристаллическом виде после охлаждени  растворов. Выход выделенного едкого барита составил 72,5%, тогда как без применени  давлени  удавалось получить всего 25 %.
Пример 2.-500 кг силиката бари  в форме кусков, полученных при процессе обжигани  и имевших состав: 59,7% Бй2 SiO, 34% Ва 8гО, остальное - Ва 80, железо и глинозем , нагревались как в примере 1, с 1200 л раствора едкого барита плотностью бО Боме в автоклавах, в течение двух часов при температуре 175°. Было получено всего 309 кг Ва (OH)z Sffs О, при чем 265 кг, т.-е. 85,6% -в кристаллической форме. Общий выход выделенного едкого барита составил 68%, тогда как без применени  давлени , при том же количестве раствора едкого барита, удавалось получить выход только 28 %.
Предмет патента.

Claims (3)

1.Способ непосредственного получени  кристаллического едкого барита из силикатов бари  обработкой последних водою, отличающийс  тем, что обработку водой ведут под давлением вод ных паров при температуре выше ЮО.
2.Прием выполнени  способа по п. 1, отличающийс  тем, что дл  обработки силиката вместо воды берут раствор едкого барита.
3.Прием выполнени  способа по п. 1-2 отличающийс  , что силикаты бари  берут в неизмельченном состо нии.
SU18551A 1927-08-03 1927-08-03 Способ получени едкого барита из силикатов бари SU9985A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU18551A SU9985A1 (ru) 1927-08-03 1927-08-03 Способ получени едкого барита из силикатов бари

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU18551A SU9985A1 (ru) 1927-08-03 1927-08-03 Способ получени едкого барита из силикатов бари

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU9985A1 true SU9985A1 (ru) 1929-06-29

Family

ID=48331972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU18551A SU9985A1 (ru) 1927-08-03 1927-08-03 Способ получени едкого барита из силикатов бари

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU9985A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2047614A (en) Production of alkali metal silicates
US2191206A (en) Process of purifying gelatin and casein
US1468366A (en) Process for the preparation of sodium decaborate or the like direct from boron ores
US1757372A (en) Water-purifying material and process of making the same
US1566819A (en) Carnie b
GB451689A (en) Improvements in or relating to the production of crystalline anhydrous sodium metasillicate
GB715774A (en) Improvements in or relating to process for betaine recovery
GB678537A (en) Improvements in or relating to piperazine
US1787008A (en) Process for increasing base-exchanging properties
US1533009A (en) Treatment of alkali-metal chlorides
SU52052A1 (ru) Способ получени гидросульфита натри
US1648656A (en) Manufacture of disodium phosphate
BE344157A (ru)
US1316755A (en) Method of separately obtainino potassium chlorid and borax from
US2122997A (en) Method of recovering zinc sulphate dihydrate
US1834772A (en) Process of breaking up raw heavy spar
SU10420A1 (ru) Способ получени средней ри-мед нки
US1338364A (en) Process of making 2-aminoanthraquinone
SU59337A1 (ru) Способ активировани кизельгура
US1808271A (en) Process for dehydrating alcohol
US1512924A (en) Process for the preparation of magnesium carbonate
SU63224A1 (ru) Способ получени нитроанилинов
SU212949A1 (ru) Способ получения бентонитовой суспензии, используемой для оклеивания виноматериалов
US1436179A (en) Method of producing cyanamide from caloium cyanamde
US1337019A (en) Method of separating alkali cyanid from alkali carbonate