TH100308A - สารเตรียมของแข็งทางเภสัชภัณฑ์และวิธีการผลิตสิ่งดังกล่าว - Google Patents

สารเตรียมของแข็งทางเภสัชภัณฑ์และวิธีการผลิตสิ่งดังกล่าว

Info

Publication number
TH100308A
TH100308A TH801003123A TH0801003123A TH100308A TH 100308 A TH100308 A TH 100308A TH 801003123 A TH801003123 A TH 801003123A TH 0801003123 A TH0801003123 A TH 0801003123A TH 100308 A TH100308 A TH 100308A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
particle diameter
group
hydroxypropyl cellulose
hydroxypropyl
pharmaceutical solids
Prior art date
Application number
TH801003123A
Other languages
English (en)
Other versions
TH100308B (th
Inventor
นาคากาวะ นายชินซูเกะ
ซูซูกิ นายคาอิ
มูคาอิ นายทาดาชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH100308B publication Critical patent/TH100308B/th
Publication of TH100308A publication Critical patent/TH100308A/th

Links

Abstract

DC60 (30/08/59) จุดประสงค์การประดิษฐ์จัดให้มีสารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมใหม่ที่มีคุณสมบัติในการ แตกตัวที่เหนือกว่าและมีสภาพการละลายได้ที่ยอดเยี่ยมซึ่งนำไปสู่ความสามารถในการดูดซึมสารออก ฤทธิ์ผ่านทางเดินอาหารอย่างเพียงพอ สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมของการประดิษฐ์ ณ ที่นี้ ประกอบรวมด้วย (a) 7-คลอโร-5-ไฮดรอกซี-1-[2-เมทิล-4-(2-เมทิลเบนโซอิลอะมิโน)เบนโซอิล]-2,3,4,5- เตตระไฮโดร-1H-เบนโซอะซิพีนและ/หรือเกลือของสิ่งดังกล่าว; (b) ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีหมู่ไฮดรอกซีโพรพอกซิลในปริมาณ 50 wt% หรือ มากกว่า;และ (c) สมาชิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคาร์เมลโลส, โซเดียม คาร์บอกซีเมทิลสตาร์ช, โครสโพวิโดน, และโลว์ ซับสทิทิวเทดไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มี เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคเฉลี่ย 30 ถึง 70 ไมโครเมตรและ เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคที่มี % สะสมที่ 90 100 ถึง 200 ไมโครเมตร แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 30/8/59 จุดประสงค์การประดิษฐ์จัดให้มีสารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมใหม่ที่มีคุณสมบัติในการ แตกตัวที่เหนือกว่าและมีสภาพการละลายได้ที่ยอมเยี่ยมซึ่งนำไปสู่ความสามารถในการดูดซึมสารออก ฤทธิ์ผ่านทางเดินอาหารอย่างเพียงพอ สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมของการประดิษฐ์ ณ ที่นี้ ประกอบรวมด้วย: (a) 7-คลอโร-5-ไฮดรอกซี-1-[2-เมทิล-4-(2-เมทิลเบนโซอิลอะมิโน)เบนโซอิล]-2,3,4,5- เตตระไฮโดร-1H-เบนโซอะซิพีนและ/หรือเกลือของสิ่งดังกล่าว; (b) ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีหมู่ไฮดรอกซีโพรพอกซิลในปริมาณ 50 wt% หรือ มากกว่า;และ (c) สมาชิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคาร์เมลโลส, โซเดียม คาร์บอกซีเมทิลสตาร์ช, โครสโพวิโดน, และโลว์ ซับสทิทิวเทดไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มี เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคเฉลี่ย 30 ถึง 70 ไมโครเมตรและ เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคที่มี % สะสมที่ 90 100 ถึง 200 ไมโครเมตร -----------------------------------------------------------------: สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: DC60 (30/08/59) จุดประสงค์การประดิษฐ์จัดให้มีสารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมใหม่ที่มีคุณสมบัติในการ แตกตัวที่เหนือกว่าและมีสภาพการละลายได้ที่ยอดเยี่ยมซึ่งนำไปสู่ความสามารถในการดูดซึมสารออก ฤทธิ์ผ่านทางเดินอาหารอย่างเพียงพอ สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมของการประดิษฐ์ ณ ที่นี้ ประกอบรวมด้วย: (a) 7-คลอโร-5-ไฮดรอกซี-1-[2-เมทิล-4-(2-เมทิลเบนโซอิลอะมิโน)เบนโซอิล]-2,3,4,5- เตตระไฮโดร-1H-เบนโซอะซิพีนและ/หรือเกลือของสิ่งดังกล่าว; (b) ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีหมู่ไฮดรอกซีโพรพอกซิลในปริมาณ 50 wt% หรือ มากกว่า;และ (c) สมาชิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคาร์เมลโลส, โซเดียม คาร์บอกซีเมทิลสตาร์ช, โครสโพวิโดน, และโลว์ ซับสทิทิวเทดไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มี เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคเฉลี่ย 30 ถึง 70 ไมโครเมตรและ เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคที่มี % สะสมที่ 90 100 ถึง 200 ไมโครเมตร แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 30/8/59 จุดประสงค์การประดิษฐ์จัดให้มีสารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมใหม่ที่มีคุณสมบัติในการ แตกตัวที่เหนือกว่าและมีสภาพการละลายได้ที่ยอมเยี่ยมซึ่งนำไปสู่ความสามารถในการดูดซึมสารออก ฤทธิ์ผ่านทางเดินอาหารอย่างเพียงพอ สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมของการประดิษฐ์ ณ ที่นี้ ประกอบรวมด้วย: (a) 7-คลอโร-5-ไฮดรอกซี-1-[2-เมทิล-4-(2-เมทิลเบนโซอิลอะมิโน)เบนโซอิล]-2,3,4,5- เตตระไฮโดร-1H-เบนโซอะซิพีนและ/หรือเกลือของสิ่งดังกล่าว; (b) ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีหมู่ไฮดรอกซีโพรพอกซิลในปริมาณ 50 wt% หรือ มากกว่า;และ (c) สมาชิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคาร์เมลโลส, โซเดียม คาร์บอกซีเมทิลสตาร์ช, โครสโพวิโดน, และโลว์ ซับสทิทิวเทดไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มี เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคเฉลี่ย 30 ถึง 70 ไมโครเมตรและ เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคที่มี % สะสมที่ 90 100 ถึง 200 ไมโครเมตร -----------------------------------------------------------------ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 30/8/59
1. สารเตรียมของแข็งทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย: (a) 7-คลอโร-5-ไฮดรอกซี-1-[2-เมทิล-4-(2-เมทิลเบนโซอิลอะมิโน)เบนโซอิล]-2,3,4,5- เตตระไฮโดร-1H-เบนโซอะซิพีนและ/หรือเกลือของสิ่งดังกล่าว; (b) ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มีหมู่ไฮดรอกซีโพรพอกซิลในปริมาณ 50 % หรือมากกว่า; และ (c) สมาชิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคาร์เมลโลส, โซเดียม คาร์บอกซิลเมทิลสตาร์ช, โครสโพวิโดน, และโลว์ ซํบสทิทิวเทดไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่มี เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคเฉลี่ย 30 ถึง 70 ไมแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH801003123A 2008-06-19 สารเตรียมของแข็งทางเภสัชภัณฑ์และวิธีการผลิตสิ่งดังกล่าว TH100308A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH100308B TH100308B (th) 2010-02-26
TH100308A true TH100308A (th) 2010-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1113207T1 (el) Στερεη μορφη δοσολογιας που περιεχει αναστολεα αντλιας πρωτονιων και εναιωρημα που παρασκευαζεται απο αυτη
FI3090730T3 (fi) Eltrombopagiolamiinia käsittäviä tabletteja
ME02558B (me) Inhibitori replikacije virusa gripa
JP2012526113A5 (th)
JP2007524644A5 (th)
WO2006082523A3 (en) Pharmaceutical sustained release composition of metformin
ES2165833T1 (es) Composicion farmaceutica revestida enterica y procedimiento de fabricacion.
WO2008132710A3 (en) Pharmaceutical nimodipine compositions
AR075179A1 (es) Formulaciones galenicas de compuestos organicos que comprenden alisquireno
UA110012C2 (uk) Лікарські форми для перорального застосування, що містять ацетат лікарбазепіну
WO2008035359A3 (en) Oximinophenoxyalkanoic acid and phenylalkanoic acid derivatives
PE20050755A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende multiparticulas de acido micofenolico o micofenolato de sodio y combinacion de la composicion con rapamicina
AR067077A1 (es) Preparado solido farmaceutico y metodo de produccion del mismo
CY1109405T1 (el) Στοματο-διασπειρομενα δισκια δομπεριδονης
EP2540294A4 (en) SOLID PREPARATION WITH DELAYED RELEASE FOR ORAL ADMINISTRATION
RU2018126158A (ru) Применение триацетил-3-гидроксифениладенозина для получения фармацевтического лекарственного средства для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени
JP2007500176A5 (th)
RU2008147216A (ru) Жидкая лекарственная композиция
TH100308A (th) สารเตรียมของแข็งทางเภสัชภัณฑ์และวิธีการผลิตสิ่งดังกล่าว
MY139086A (en) Use of debranched starch in extrusion-spheronization pharmaceutical pellets
JP2020506169A5 (th)
DK1634595T3 (da) N-Phenylbenzamidderivater som medikamenter til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
JP2008539169A5 (th)
FR2831537B1 (fr) Nouveaux derives de benzimidazoles, leur procede de preparation, leur application a titre de medicament, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation
CN1248166A (zh) 抗癌组合物