TH100511A - Morpholine derivatives - Google Patents
Morpholine derivativesInfo
- Publication number
- TH100511A TH100511A TH801003022A TH0801003022A TH100511A TH 100511 A TH100511 A TH 100511A TH 801003022 A TH801003022 A TH 801003022A TH 0801003022 A TH0801003022 A TH 0801003022A TH 100511 A TH100511 A TH 100511A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- selectable
- carbonyl
- substituted alkyl
- aeryl
- Prior art date
Links
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical group C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 2
- 102100028255 Renin Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000783 Renin Proteins 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 239000002461 renin inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 229940086526 renin-inhibitors Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/09/51) การประดิษฐ์ครั้งนี้จัดหาอนุพันธ์มอร์โฟลีนตามสูตร [I]; (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือ หมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่, หมู่แอริลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้, หมู่เฮทเทอโรโซโคลที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้, หมู่ไซโคลอัลคิล หรือ หมู่อัลคิล; R2 คือ หมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่, หมู่แอริลที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้, หมู่เฮทเทอโรไซโคลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้, หมู่อัลคิลคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่ อย่างเลือกได้, หมู่แอริลคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้, หมู่คาร์บอนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ เฮเทอโรไซโคลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือ หมู่ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิล; T คือ หมู่เมทธิลีนหรือ หมู่คาร์บอนิล; R3, R4, R5 และ R6 จะเหมือนหรือแตกต่างกัน และคือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่คาร์บาโมอิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือหมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; สารประกอบเหล่านี้จะมีประโยชน์โดยเป็นสารยับยั้งเรนิน การประดิษฐ์ครั้งนีจัดหาอนุพันธ์มอร์โฟลีนตามสูตร [I]; (สูตรเคมี) โดยที่ R1 คือ หมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่, หมู่แอริลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้, หมู่เฮทโรโซโคลที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้, หมู่ไซโคลอัลคิล หรือ หมู่อัลคิล; R2 คือหมู่ อัลคิลที่ถูกแทนที่,หมู่แอริลที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ล, หมู่เอทเทอโรไซโคลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้, หมู่อัลคิลคาร์บอนิกที่ถูกแทนที่ อย่างเลือกได้, หมู่แอริลคาร์บอนิกที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้, หมู่คาร์บอนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ เฮเทอโรไซโคลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือ หมู่ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิล; T คือ หมู่เมทธิลีนหรือ หมู่คาร์บอนิล; R3, R4, R5 และ R6 จะเหมือนหรือแตกต่งกัน และคือ ไฮโดรเจอะตอม, หมู่คาร์บาโมอิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ หรือหมู่อัลคิลที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้; สารประกอบเหล่านี้จะมีประโยชน์โดยเป็นสารยับยั่งเรนิน สิทธิบัตรยา DC60 (10/09/51) This invention provides a morpholine derivative according to the formula [I]; (Chemical formula) where R1 is the substituted alkyl group, selectable aeryl group, the heterosocole group Selectable replacement, cycloalkyl group or alkyl group; R2 is the substituted alkyl group, the correct aryl group. Selectable replacement, selectable substituted heterocyclic group, substituted alkyl carbonyl group Selectively, selectable aeryl carbonyl squad, selectable carbonyl squad Selectively replaced heterocyclos or cycloalkylcarbonyl groups; T is a methylene group or Carbonyl masses; R3, R4, R5, and R6 are identical or different, and are the hydrogen atoms, selectable carbamoyl groups. Or selectively replaced alkyls; These compounds are useful as renin inhibitors. This invention provides a morpholine derivative according to the formula [I]; (Chemical formula) where R1 is the substituted alkyl group, selectable aeryl group, the hethrozoclo group Selectable replacement, cycloalkyl group or alkyl group; R2 is the substituted alkyl group, the correct aryl group. Selectable replacement, selectable etherocyclic group, substituted alkyl carbonic group Selectively, selectable aeryl carbonic squad, selectable carbonyl squad Selectively replaced heterocyclos or cycloalkylcarbonyl groups; T is a methylene group or Carbonyl masses; R3, R4, R5 and R6 are the same or different, and are the hydroge atoms, selectively replaced carbamoil groups. Or selectively replaced alkyls; These compounds are useful as renin suppressants, drug patents.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH100511A true TH100511A (en) | 2010-03-24 |
| TH100511B TH100511B (en) | 2010-03-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200800949A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus | |
| NO20081217L (en) | New benzothiazole derivatives | |
| WO2009057784A1 (en) | Heterocyclic compound | |
| MY160942A (en) | Melanin production inhibitor | |
| NO20080717L (en) | Oxime derivatives and process for their preparation | |
| IL187187A0 (en) | Phenyl-3-{(3-1h-pyrrol-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}-methanone derivatives and related compounds as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors | |
| NO20073663L (en) | Thiazole-4-carboxamide derivatives as mGluR5 antagonists | |
| TW200718692A (en) | Dihydrobenzofuran derivatives and uses thereof | |
| MY139750A (en) | Cyclohexylamides as dopamine d3, d2 and 5ht1a antagonists | |
| NO20055688L (en) | Organic compounds | |
| NO20085107L (en) | Spirocyclic nitriles as protease inhibitors | |
| NZ596653A (en) | Total synthesis of salinosporamide a and analogs thereof | |
| MX2007007428A (en) | Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists. | |
| ATE496044T1 (en) | INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES | |
| ATE449082T1 (en) | (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLINE-2-YL)-(2-ARYLOXY-ETHYL) AMINE WITH ACTIVITY ON THE 5-HT RECEPTOR | |
| NO20091779L (en) | New indole compounds are a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| TH100511A (en) | Morpholine derivatives | |
| MXPA05012096A (en) | Cyclic amine derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them. | |
| PL1893589T3 (en) | Substituted n-benzo [d] isoxazol-3-yl-amine derivatives as inhibitors of mglur5, serotonine (5-ht) and noradrenaline receptors, and the use thereof for producing medicaments | |
| NO20081529L (en) | naphthyridine | |
| NO20062083L (en) | New phenylpyridylpiperazine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| NO20081862L (en) | Alkylsulfoxide quinolines as NK-3 receptor ligands | |
| TH100511B (en) | Morpholine derivatives | |
| IN2009CN01906A (en) | ||
| MY140963A (en) | Phenylpyridylpiperazine compounds |