TH101202A - The modified polycarbonate group and its manufacturing process - Google Patents

The modified polycarbonate group and its manufacturing process

Info

Publication number
TH101202A
TH101202A TH801001130A TH0801001130A TH101202A TH 101202 A TH101202 A TH 101202A TH 801001130 A TH801001130 A TH 801001130A TH 0801001130 A TH0801001130 A TH 0801001130A TH 101202 A TH101202 A TH 101202A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
group
groups
bonds
chemical formula
Prior art date
Application number
TH801001130A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH101202B (en
Inventor
ฮิโรนากะ นายคัตซึฮิโกะ
มิยาเกะ นายโตชิยูกิ
คาโนชิตะ นายมาซามิ
ไซโตะ นายมิซูโฮะ
Original Assignee
เทจิน ลิมิเต็ด
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by เทจิน ลิมิเต็ด, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical เทจิน ลิมิเต็ด
Publication of TH101202A publication Critical patent/TH101202A/en
Publication of TH101202B publication Critical patent/TH101202B/en

Links

Abstract

DC60 (12/06/51) โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายที่มีปริมาณของสิ่งที่เกิดขึ้นทางชีวภาพ, มีความคงตัว ต่อความร้อน, ความทนทานต่อความร้อน, ความสามารถในการขึ้นรูป และความทนทานต่อการดูดซับ ความชื้นที่ดีเลิศ และ พลังงานที่พื้นผิวสูง และกระบวนการผลิตของสิ่งนั้น โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายซึ่งมีโซ่หลักซึ่งประกอบอย่างจำเป็นด้วยหน่วยเข้า บำบัดซ้ำซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (1) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (1) มีความหนืดจำเพาะที่ 20 องศาเซลเซียส ของสารละลายที่ได้มาโดยการทำละลาย 0.7 กรัมของโพลีคาร์บอเนตใน 100 มล. ของเมธิลีนคลอไรด์ 0.2 ถึง 0.5 และประกอบด้วยหมู่ปลายซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (2) หรือ (3) ต่อไปนี้ในปริมาณของ 0.3 ถึง 9% โดยน้ำหนักบนพื้นฐานของโซ่หลัก (สูตรเคมี) (2) (สูตรเคมี) (3) โดยที่ R1 คือหมู่แอลคิลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน, หมู่อะรัลคิลที่มี 7 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน, หมู่เพอฟลูออโรแอลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน หรือ หมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (4) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (4) โดยที่ R2, R3, R4, R5 และ R6 โดยไม่ขึ้นแก่กันแต่ละตัวคืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 6 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคีนิลที่มี 2 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน และ หมู่อะรัลคิลที่มี 7 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, b คือเลขจำนวนเต็ม 0 ถึง 3 และ c คือเลขจำนวนเต็ม 4 ถึง 100 X คือ อย่างน้อยหนึ่งพันธะซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพันธะเดี่ยว, พันธะอีเธอร์, พันธะไธโอ อีเธอร์, พันธะเอสเทอร์, พันธะอะมิโน และ พันธะเอไมด์ และ a คือ เลขจำนวนเต็มของ 1 ถึง 5 โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายที่มีปริมาณของสิ่งที่เกิดขึ้นทางชีวภาพ, มีความคงตัว ต่อความร้อน, ความทนทานต่อความร้อน, ความสามารถในการขึ้นรูป และความทนทานต่อการดูดซับ ความชื้นที่ดีเลิศ และ พลังงานที่พื้นผิวสูง และกระบวนการผลิตของสิ่งนั้น โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายซึ่งมีโซ่หลักซึ่งประกอบอย่างจำเป็นด้วยหน่วยเข้า บำบัดซ้ำซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (1) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (1) มีความหนืดจำเพาะที่ 20 ํซ ของสารละลายที่ได้มาโดยการทำละลาย 0.7 กรัมของโพลีคาร์บอเนตใน 100 มล. ของเมธิลีนคลอไรด์ 0.2 ถึง 0.5 และประกอบด้วยหมู่ปลายซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (2) หรือ (3) ต่อไปนี้ในปริมาณของ 0.3 ถึง 9% โดยน้ำหนักบนพื้นฐานของโซ่หลัก (สูตรเคมี) (2) (สูตรเคมี) (3) โดยที่ R1 คือหมู่แอลคิลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอนฐ หมู่อะรัลคิลที่มี 7 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน, หมู่เพอฟลูออโรแอลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน หรือ หมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (4) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (4) โดยที่ R2, R3, R4, R5 และ R6 โดยไม่ขึ้นแก่กันแต่ละตัวคืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 6 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคีนิลที่มี 2 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน และ หมู่อะริลคิลที่มี 7 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, b คือเลขจำนวนเต็ม 0 ถึง 3 และ c คือเลขจำนวนเต็ม 4 ถึง 10 X คือ อย่างน้อยหนึ่งพันธะซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพันธะเดี่ยว, พันธะอีเธอร์, พันธะไธโอ อีเธอร์, พันธะเอสเทอร์, พันธะอะมิโน และ พันธะเอไมด์ และ a คือ เลขจำนวนเต็มของ 1 ถึง 5DC60 (12/06/51) is an end-modified polycarbonate with a high percentage of bio-based components, exhibiting excellent thermal stability, heat resistance, moldability, and moisture absorption resistance, as well as high surface energy. The manufacturing process of this end-modified polycarbonate involves a main chain that is essentially assembled with connecting units. The re-treatment, which is represented by the following formula (1): (Chemical formula) (1) has a specific viscosity at 20 °C of the solution obtained by dissolving 0.7 g of polycarbonate in 100 mL of 0.2 to 0.5 mL of methylene chloride and contains end groups which are represented by the following formulas (2) or (3) in an amount of 0.3 to 9% by weight on the basis of the main chain (Chemical formula) (2) (Chemical formula) (3), where R1 is an alkyl group with 4 to 30 carbon atoms, an aralkyl group with 7 to 30 carbon atoms, a perfluoroal group with 4 to 30 carbon atoms, or a group which is represented by the following formula (4): (Chemical formula) (4), where R2, R3, R4, R5 and R6, independently of each other, are at least one group chosen from the group that It consists of alkyl groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl groups with 6 to 20 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 10 carbon atoms, aryl groups with 6 to 10 carbon atoms, and aralkyl groups with 7 to 20 carbon atoms, b is an integer from 0 to 3 and c is an integer from 4 to 100, X is at least one bond selected from groups consisting of single bonds, ether bonds, thioether bonds, ester bonds, amino bonds, and amide bonds, and a is an integer from 1 to 5. Polycarbonate with end-modified chains containing bioavailable components, excellent thermal stability, heat resistance, moldability, and moisture resistance, high surface energy, and manufacturing processes. Polycarbonate with end-modified chains whose main chain is essentially composed of connecting units. The re-treatment, which is represented by the following formula (1): (Chemical formula) (1), has a specific viscosity of 20 °C of the solution obtained by dissolving 0.7 g of polycarbonate in 100 mL of 0.2 to 0.5 mL of methylene chloride and contains end groups represented by the following formulas (2) or (3) in an amount of 0.3 to 9% by weight on the basis of the main chain (Chemical formula) (2) (Chemical formula) (3), where R1 is an alkyl group with 4 to 30 carbon atoms, an aralkyl group with 7 to 30 carbon atoms, a perfluoroal group with 4 to 30 carbon atoms, or a group represented by the following formula (4): (Chemical formula) (4), where R2, R3, R4, R5 and R6, independently of each other, are at least one group chosen from the group that It consists of alkyl groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl groups with 6 to 20 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 10 carbon atoms, aryl groups with 6 to 10 carbon atoms, and arylkyl groups with 7 to 20 carbon atoms; b is an integer from 0 to 3 and c is an integer from 4 to 10; X is at least one bond selected from the group containing single bonds, ether bonds, thioether bonds, ester bonds, amino bonds, and amide bonds; and a is an integer from 1 to 5.

Claims (18)

1. โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายซึ่งมีโซ่หลักซึ่งประกอบอย่างจำเป็นด้วยหน่วยเข้า บำบัดซ้ำซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (1) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (1) มีความหนืดจำเพาะที่ 20 ํซ ของสารละลายที่ได้มาโดยการทำละลาย 0.7 กรัมของโพลีคาร์บอเนตใน 100 มล. ของเมธิลีนคลอไรด์ 0.2 ถึง 0.5 และประกอบด้วยหมู่ปลายซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (2) หรือ (3) ต่อไปนี้ในปริมาณของ 0.3 ถึง 9% โดยน้ำหนักบนพื้นฐานของโซ่หลัก (สูตรเคมี) (2) (สูตรเคมี) (3) โดยที่ R1 คือหมู่แอลคิลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอนฐ หมู่อะรัลคิลที่มี 7 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน, หมู่เพอฟลูออโรแอลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน หรือ หมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (4) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (4) โดยที่ R2, R3, R4, R5 และ R6 โดยไม่ขึ้นแก่กันแต่ละตัวคืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 6 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคีนิลที่มี 2 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน และ หมู่อะริลคิลที่มี 7 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, b คือเลขจำนวนเต็ม 0 ถึง 3 และ c คือเลขจำนวนเต็ม 4 ถึง 10 X คือ อย่างน้อยหนึ่งพันธะซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพันธะเดี่ยว, พันธะอีเธอร์, พันธะไธโอ อีเธอร์, พันธะเอสเทอร์, พันธะอะมิโน และ พันธะเอไมด์ และ a คือ เลขจำนวนเต็มของ 1 ถึง 51. Polycarbonate, which has an end group modification, has a main chain that necessarily contains the following re-treatment unit represented by formula (1): (Chemical formula) (1), has a specific viscosity at 20 °C of the solution obtained by dissolving 0.7 g of polycarbonate in 100 mL of 0.2 to 0.5 mL of methylene chloride and contains the following end groups represented by formula (2) or (3) in an amount of 0.3 to 9% by weight on the basis of the main chain (Chemical formula) (2) (Chemical formula) (3), where R1 is an alkyl group of 4 to 30 carbon atoms, an aralkyl group of 7 to 30 carbon atoms, a perfluoroal group of 4 to 30 carbon atoms, or a group represented by the following formula (4): (Chemical formula) (4), where R2, R3, R4, R5 and R6, independently of each other, are at least one group chosen from the groups that It consists of alkyl groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl groups with 6 to 20 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 10 carbon atoms, aryl groups with 6 to 10 carbon atoms, and arylkyl groups with 7 to 20 carbon atoms; b is an integer from 0 to 3 and c is an integer from 4 to 10; X is at least one bond selected from the group containing single bonds, ether bonds, thioether bonds, ester bonds, amino bonds, and amide bonds; and a is an integer from 1 to 5. 2. โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยหมู่ปลายซึ่งถูก แทนด้วยสูตร (2) หรือ (3) ในปริมาณ 0.3 ถึง 7.5% โดยน้ำหนักบนพื้นฐานของโซ่หลัก2. Polycarbonate modified by end groups according to claim 1, consisting of end groups represented by formula (2) or (3) in amounts of 0.3 to 7.5% by weight on the base chain. 3. โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายตามข้อถือสิทธิที่ 1 มีมุมสัมผัสกับน้ำมี่มีค่า 70 ถึง 180 ํ3. The polycarbonate, which is modified according to claim 1, has a contact angle with water of 70 to 180°. 4. โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายตามข้อถือสิทธิที่ 1 มีสัมประสิทธิการดูดซับน้ำ ที่ 23 ํซ ภายหลัง 24 ชม. ที่มีค่า 0.8% หรือน้อยกว่า4. Polycarbonate, which is end-modified according to claim 1, has a water absorption coefficient at 23°C after 24 hours of 0.8% or less. 5. โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่หน่วยเข้าบำบัดซ้ำซึ่งถูก แทนด้วยสูตร (1) เป็นหน่วยที่อนุพันธ์มาจากไอโซซอร์ไบด์ (1,4:3,6-ไดแอนไฮโดร-ดี-ซอร์บิทอล)5. Polycarbonate which is modified by the end group according to claim 1, where the re-treatment unit which is represented by formula (1) is a unit derived from isosorbide (1,4:3,6-dianehydrode-sorbitol). 6. โพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่หมู่ปลายซึ่งถูกแทนด้วย สูตร (2) หรือ (3) ถูกอนุพัทธ์มาจากสิ่งที่เกิดขึ้นทางชีวภาพ6. Polycarbonate which is modified by the end group according to claim 1, where the end group which is represented by formula (2) or (3) is derived from a biologically occurring substance. 7. กระบวนการของการผลิตโพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลาย ที่ประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาอีเธอร์ไดออล (ส่วนประกอบ A) ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (5) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (5) ไดเอสเทอร์คาร์บอเนต (ส่วนประกอบ B) และ 0.3 ถึง 15% โดยน้ำหนัก บนพื้นฐานของส่วนประกอบ A ของสารประกอบไฮดรอกซิล (ส่วนประกอบ C) ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (6) หรือ (7) ต่อไปนี้ ซึ่งกัน และกัน: (สูตรเคมี) (6) (สูตรเคมี) (7) โดยที่ R1 คือหมู่แอลคิลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอนหมู่อะรัลคิลที่มี 7 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน, หมู่เพอฟลูออโรแอลคิลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน หรือ หมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (4) ต่อไปนี้: โดยที่ R2, R3, R4, R5 และ R6 โดยไม่ขึ้นแก่กันแต่ละตัวอย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 6 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคีนิลที่มี 2 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน และ หมู่อะรัลคิลที่มี 7 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, b คือเลขจำนวนเต็ม 0 ถึง 3 และ c คือเลขจำนวนเต็ม 4 ถึง 100 X คือ อย่างน้อยหนึ่งพันธะซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพันธะเดี่ยว, พันธะอีเธอร์, พันธะไธโออี เธอร์, พันธะเอสเทอร์, พันธะอะมิโน และ พันธะเอไมด์ และ a คือ เลขจำนวนเต็มของ 1 ถึง 57. The process of producing polycarbonate with modified end groups consists of the reaction of the ether diol (component A), which is represented by the following formula (5): (chemical formula) (5), diester carbonate (component B), and 0.3 to 15% by weight on the basis of component A of a hydroxyl compound (component C), which is represented by the following formulas (6) or (7), which are mutually exclusive: (chemical formula) (6) (chemical formula) (7), where R1 is an alkyl group with 4 to 30 carbon atoms, an aralkyl group with 7 to 30 carbon atoms, a perfluoroalkyl group with 4 to 30 carbon atoms, or a group which is represented by the following formula (4): where R2, R3, R4, R5 and R6, independently of each other, at least one group is chosen from the group. It consists of alkyl groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl groups with 6 to 20 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 10 carbon atoms, aryl groups with 6 to 10 carbon atoms, and aralkyl groups with 7 to 20 carbon atoms; b is an integer from 0 to 3 and c is an integer from 4 to 100; X is at least one bond selected from the group containing single bonds, ether bonds, thioether bonds, ester bonds, amino bonds, and amide bonds; and a is an integer from 1 to 5. 8. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ปริมาณของไดเอสเทอร์คาร์บอเนต (ส่วนประกอบ B) มีค่า 1.05 ถึง 0.97 โมล บนพื้นฐานของ 1 โมล ของอีเธอร์ไดออล (ส่วนประกอบ A)8. The manufacturing process pursuant to claim 7, where the amount of diester carbonate (component B) is 1.05 to 0.97 mol based on 1 mol of ether diol (component A). 9. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่อีเธอร์ไดออล (ส่วนประกอบ A), ไดเอสเทอร์ คาร์บอเนต (ส่วนประกอบ B) และ สารประกอบไฮดรอกซิล (ส่วนประกอบ C) ได้ถูกทำปฏิกิริยาซึ่งกัน และกันภายใต้การให้ความร้อนที่ความดันปกติ และจากนั้น ควบแน่นหลอมเหลวในขณะที่มันถูกมัน ความร้อนที่ 180 ถึง 280 ํซ ภายใต้ความดันที่ลดลง9. The process pursuant to claim 7 involves the reaction of diol ether (component A), diester carbonate (component B), and hydroxyl compound (component C) with each other under heating at normal pressure, and then condensing and melting them while being heated to 180 to 280 °C under reduced pressure. 10. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยสารประกอบเบสที่ประกอบด้วยไนโดรเจ, สารประกอบโลหะแอลคาไล และ สารประกอบโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธ ได้ถูกนำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดโพลีเมอร์10. The process pursuant to claim 7, whereby at least one compound selected from the group of nitroglycerin-based compounds, alkali metal compounds, and alkaline earth metal compounds is used as a polymerization catalyst. 11. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ส่วนประกอบอีเธอร์ ไดออล (ส่วนประกอบ B) คือ ไอโซซอร์ไยด์ (1,4:3,6-ไดแอนไฮโดร-ดี-ซอร์บิทอล)11. Manufacturing process pursuant to claim 7, where the ether diol component (component B) is isosorid (1,4:3,6-dianehydro-de-sorbitol). 12. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่สารประกอบไฮดรอกซิล (ส่วนประกอบ C) ถูก อนุพัทธ์มาจากสิ่งที่เกิดขึ้นทางชีวภาพ12. The manufacturing process under claim 7, whereby the hydroxyl compound (component C) is derived from a biologically occurring substance. 13. กระบวนการของการผลิตโพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลาย ที่ประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาอีเธอร์ ไดออล (ส่วนประกอบ A) ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (5) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (5) กับฟอสจีน (ส่วนประกอบ D) ในตัวทำละลายเฉื่อนในการปรากฎอยู่ของตัวยึดกรด, โดยที่ สารประกอบไฮดรอก (ส่วนประกอบ C) ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (6) หรือ (7) ต่อไปนี้ ได้ถูกทำ ปฏิกิริยาในฐานะการปิดหมู่ปลาย (สูตรเคมี) (6) (สูตรเคมี) (7) โดยที่ R1 คือหมู่แอลคิลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน, หมู่อะรัลคิลที่มี 7 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน, หมู่เพอฟลูออโรแอลคิลที่มี 4 ถึง 30 อะตอมคาร์บอน หรือ หมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (4) ต่อไปนี้: (สูตรเคมี) (4) โดยที่ R2, R3, R4, R5 และ R6 โดยไม่ขึ้นแก่กันแต่ละตัวคืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยหมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี 6 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอลคีนิลที่มี 2 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน, หมู่แอริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมคาร์บอน และ หมู่อะรัลคิลที่มี 7 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน, b คือเลขจำนวนเต็ม 0 ถึง 3 และ c คือเลขจำนวนเต็ม 4 ถึง 100 X คือ อย่างน้อยหนึ่งพันธะซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพันธะเดี่ยว, พันธะอีเธอร์, พันธะไธโออี เธอร์, พันธะเอสเทอร์, พันธะอะมิโน และ พันธะเอไมด์ และ a คือ เลขจำนวนเต็มของ 1 ถึง 513. The process of fabricating end-modified polycarbonate involves the reaction of the ether diol (component A), denoted by the following formula (5): (chemical formula) (5), with phosgene (component D) in an acid-resistance solvent, whereby the hydroxyl compound (component C), denoted by the following formula (6) or (7), is reacted as the end-closure agent: (chemical formula) (6) (chemical formula) (7), where R1 is an alkyl group of 4 to 30 carbon atoms, an aralkyl group of 7 to 30 carbon atoms, a perfluoroalkyl group of 4 to 30 carbon atoms, or a group denoted by the following formula (4): (chemical formula) (4), where R2, R3, R4, R5 and R6, independently of each other, are at least one group chosen from the available groups. It consists of alkyl groups with 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl groups with 6 to 20 carbon atoms, alkenyl groups with 2 to 10 carbon atoms, aryl groups with 6 to 10 carbon atoms, and aralkyl groups with 7 to 20 carbon atoms; b is an integer from 0 to 3 and c is an integer from 4 to 100; X is at least one bond selected from the group containing single bonds, ether bonds, thioether bonds, ester bonds, amino bonds, and amide bonds; and a is an integer from 1 to 5. 14. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ตัวยึดกรดคืออย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริดีน, ควิโนลีน และไดเมธิลแอนนิลีน14. The manufacturing process pursuant to claim 13, whereby at least one acid binder is selected from a group comprising pyridine, quinoline, and dimethylaniline. 15. 14. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่อีเธอร์ไดออลคือ ไอโซซอร์ไบด์ (1,4:3,6- ไดแอนไฮโดร-ดี-ซอร์บิทอล)15. 14. Manufacturing process pursuant to claim 13, where ether diol is isosorbide (1,4:3,6-dianehydro-d-sorbitol). 16. 14. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่สารประกอบไฮดรอกซิลถูกอนุพัทธ์มาจากสิ่ง ที่เกิดขึ้นทางชีวภาพ16.14. The manufacturing process under claim 13, where hydroxyl compounds are derived from biologically occurring substances. 17. ผลิตภัณฑ์ขึ้นรูปของโพลีคาร์บอเนตซึ่งถูกดัดแปลงหมู่ปลายของข้อถือสิทธิที่ 117. Molded polycarbonate products which are modified to the end of claim 1. 18. ผลิตภัณฑ์ขึ้นรูปของข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งเป็นฟิล์ม18. The molded product of claim 17, which is a film.
TH801001130A 2008-03-06 The modified polycarbonate group and its manufacturing process TH101202B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH101202A true TH101202A (en) 2010-04-30
TH101202B TH101202B (en) 2010-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102569422B1 (en) Polymercaptan compound and method for producing the same, curing agent, resin composition and use thereof
JP6598683B2 (en) Polymerization process and polymers made using this process
WO2010036884A1 (en) Ketal ester derivatives
CN102245588A (en) Ketal amide compound, its preparation method and application
JP7219708B2 (en) Use of organic carbonate-modified prepolymers as reactants for the preparation of isocyanate-free and isothiocyanate-free alkoxysilane polymers
JP2011528745A5 (en)
JP7052725B2 (en) Polyamide, polyamide film and film capacitors
CN108102080A (en) A kind of preparation method of the heat-resisting resistance to environmentally friendly polyester plasticizer of migration
JP5562567B2 (en) Furan resin
EP2883872A1 (en) Five-membered cyclic biscarbonates bearing amide linkages, their preparation and their uses for the preparation of polyhydroxyurethanes
WO2014205358A1 (en) Polyamide copolymers having 2,5-furan dicarboxamide units
CN102391482B (en) Non-toxic environmentally friendly nadic anhydride polyester plasticizer and preparation method thereof
CN107298673B (en) Epsilon-caprolactone derivative and preparation method and application thereof
US4145524A (en) Preparation of heterocyclic block copolymer from perfluoroalkylene oxide α, ω-diamidoximes
CN106810720A (en) A kind of network structure carbon forming agent and its preparation method and application
EP4662262A1 (en) Modified poly(hydroxyurethanes) (phus)
KR20140109619A (en) Poly(ethersulfone) resin
JP2008531790A (en) Process using α, ω-bifunctional aldaramide as monomer and crosslinker
KR101390223B1 (en) Hyperbranched Polyether Compounds and Poly(vinyl chloride) Composition Containing the Same
JP2013133377A (en) Macro azo compound, precursor and production method thereof
US3846376A (en) Thermally stable perfluoroalkylene ether bibenzoxazole polymers
JP5139003B2 (en) Composition and film
LU503467B1 (en) METHOD FOR MODIFICATION OF POLY(HYDROXYUERETHANES) (PHUs)
Mallakpour et al. Ionic liquid as a green media for rapid synthesis of optically active organosoluble polyamides
KR101617413B1 (en) Manufacturing method of copolymer using palladium-based catalyst and copolymer prepared thereby