Claims (1)
1.: DC60 (15/02/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมยาชนิดใหม่บนพื้นฐานของสารแขวนลอยชนิด คอลลอยด์แบบของไหลแอคเควียส, ที่เสถียร สำหรับการปลดปล่อยแบบยืดออกไปของ อินเตอร์ เฟียรอน (IFN) (และสารสำคัญออก ฤทธิ์ที่เป็นไปได้แบบอื่นๆ หนึ่งชนิดหรือ มากกว่า), และการใช้ ประโยชน์, โดยเฉพาะ อย่างยิ่งการใช้ประโยชน์เพื่อการรักษาโรค, ของสูตรผสมเหล่านี้ วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์นี้คือเพื่อนำ เสนอสูตรผสมยาชนิดเหลวสำหรับการปลด ปล่อย แบบยืดออกไปของอินเตอร์เฟียรอน (และ สารสำคัญออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้แบบอื่นๆ หนึ่ง ชนิดหรือ มากกว่า) ซึ่งทำให้เป็นไปได้ที่จะ, หลัง จากการฉีด, เพิ่มเวลาของการปลดปล่อยอินเตอร์ เฟียรอนใน ร่างกายได้อย่างมีนัยสำคัญโดยที่ใน ขณะเดียวกันลดพีกความเข้มข้นในพลาสมาของ IFN นี้, ยิ่งไป กว่านั้นสูตรผสมดังกล่าวยังมีความ เสถียรในการเก็บและยังเข้ากันได้ทางชีวภาพ, เสื่อม สลายได้ทาง ชีวภาพ, ไม่เป็นพิษและนอน-อิมมูโนจีนิก และซึ่งมีความทนทานเฉพาะที่ดีด้วยเช่นกัน สูตรผสมตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารแขวนลอย ชนิดคอลลอยด์แบบแอคเควียสที่มีความหนืด ต่ำ บนพื้นฐานของอนุภาคซับไมครอนของโพลิเมอร์ ชนิดเสื่อมสลายได้ทางชีวภาพที่ละลายน้ำ PO ซึ่ง มี หมู่ที่ไม่ชอบน้ำ (HG), อนุภาคดังกล่าวจะรวมแบบ ไม่ใช่โควาเลนต์เข้ากับอินเตอร์เฟียรอนอย่างน้อย หนึ่งชนิด (และสารสำคัญออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้แบบ อื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า) และเกิดเป็นสารตก สะสมชนิดเจลที่ตำแหน่งของการฉีด, การเกิด เป็นเจลนี้มีสาเหตุมาจากโปรตีนที่มีอยู่ในสื่อทาง สรีรวิทยานี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมยาชนิดใหม่บนพื้นฐานของสารแขวนลอยชนิด คอลลอยด์แบบของไหลแอคเควียส, ที่เสถียร สำหรับการปลดปล่อยแบบยืดออกไปของ อินเตอร์ เฟียรอน (IFN) (และสารสำคัญออก ฤทธิ์ที่เป็นไปได้แบบอื่นๆ หนึ่งชนิดหรือ มากกว่า), และการใช้ ประโยชน์, โดยเฉพาะ อย่างยิ่งการใช้ประโยชน์เพื่อการรักษาโรค, ของสูตรผสมเหล่านี้ วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์นี้คือเพื่อนำ เสนอสูตรผสมยาชนิดเหลวสำหรับการปลด ปล่อย แบบยืดออกไปของอินเตอร์เฟียรอน (และ สารสำคัญออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้แบบอื่นๆ หนึ่ง ชนิดหรือ มากกว่า) ซึ่งทำให้เป็นไปได้ที่จะ, หลัง จากการฉีด, เพิ่มเวลาของการปลดปล่อยอินเตอร์ เฟียรอนใน ร่างกายได้อย่างมีนัยสำคัญโดยที่ใน ขณะเดียวกันลดพีกความเข้มข้นในพลาสมาของ IFN นี้, ยิ่งไป กว่านั้นสูตรผสมดังกล่าวยังมีความ เสถียรในการเก็บและยังเข้ากันได้ทางชีวภาพ, เสื่อม สลายได้ทาง ชีวภาพ, ไม่เป็นพิษและนอน-อิมมูโนจีนิก และซึ่งมีความทนทานเฉพาะที่ดีด้วยเช่นกัน สูตรผสมตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารแขวนลอย ชนิดคอลลอยด์แบบแอคเควียสที่มีความหนืด ต่ำ บนพื้นฐานของอนุภาคซับไมครอนของโพลิเมอร์ ชนิดเสื่อมสลายได้ทางชีวภาพที่ละลายน้ำ PO ซึ่ง มี หมู่ที่ไม่ชอบน้ำ (HG), อนุภาคดังกล่าวจะรวมแบบ ไม่ใช่โควาเลนต์เข้ากับอินเตอร์เฟียรอนอย่างน้อย หนึ่งชนิด (และสารสำคัญออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้แบบ อื่นๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่า) และเกิดเป็นสารตก สะสมชนิดเจลที่ตำแหน่งของการฉีด, การเกิด เป็นเจลนี้มีสาเหตุมาจากโปรตีนที่มีอยู่ในสื่อทาง สรีรวิทยานี้ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา1.: DC60 (15/02/48) The present invention relates to a novel formulation of pharmaceutical formulations based on colloidal fluid suspensions, stabilized for the extended release of interferon (IFN) (and one or more other potential active ingredients), and the use, in particular, therapeutic uses, of these formulations. The object of the present invention is to present a liquid formulation of pharmaceutical formulations for the extended release of interferon (and one or more other potential active ingredients) which enables, after injection, to significantly increase the release time of interferon in the body while at the same time reducing the peak plasma concentration of this IFN. Moreover, such formulations are storage stable and are also biocompatible, biodegradable, nontoxic and non-immunogenic and have good specific tolerability. The formulations of the present invention are suspensions. A low-viscosity acquiescent colloidal suspension based on submicron particles of a water-soluble, biodegradable polymer PO containing hydrophobic groups (HG), such particles are non-covalently combined with at least one interferon (and one or more other possible active ingredients) and form a gel-like deposit at the injection site, the gelation being due to the proteins present in the physiological medium. The present invention relates to novel drug formulations based on a stable acquiescent colloidal suspension for extended release of interferon (IFN) (and one or more other possible active ingredients), and the utilization, particularly therapeutic uses, of these formulations. The object of the present invention is to present a liquid drug formulation for extended release of interferon (and one or more other possible active ingredients) which makes it possible, after injection, to significantly increase the release time of interferon in the body such that At the same time, reducing the peak plasma concentration of this IFN, such formulation is also storage stable and is biocompatible, biodegradable, nontoxic and non-immunogenic and has good specific durability. The formulation of the present invention is a low viscosity colloidal suspension based on submicron particles of a water-soluble biodegradable polymer PO having hydrophobic groups (HG), such particles are non-covalently combined with at least one interferon (and one or more other possible active ingredients) and form a gel-like deposit at the injection site, this gelation is due to proteins present in the physiological media. Claim (first) which appears on the advertising page: Tag: Drug Patent