TH101947A

TH101947A - องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้

Info

Publication number: TH101947A
Application number: TH201002352A
Authority: TH
Inventors: ยามาดะ นางอาคิโกะ; ยามาโมโตะ นายคาซูมิชิ; ฮาตะ นายโยชิโอะ
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายบุญมา เตชะวณิช; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date: 2002-06-26
Publication date: 2010-06-25

Abstract

DC60 (09/06/58) จัดให้มีองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณสูง ซึ่ง หยุดยั้งการออกฤทธิ์ที่มากเกินไป ตอนเริ่มแรก และทำให้ได้ความเร็วในการออกฤทธิ์ที่เสถียร เป็น ระยะเวลานาน องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย (1) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด, (2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย 3-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด และ 1-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของ สารเหล่านั้น และ (3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ จาก 34 ถึง 4:3 แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 09/06/2558 จัดให้มีองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่มีสารออกทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณสูง ซึ่งหยุดยั้งการออกฤทธ์ที่มากเกินไปตอนเริ่มแรก และทำให้ได้ความเร็วในการออกฤทธิ์ที่เสถียรเป็น ระยะเวลานาน องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย(1)สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด,(2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย 3- ไฮดรอกซิ-2-แนฟธอิค แอซิด และ 1- ไฮดรอกซิ-2- แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของ สารเหล่านั้น และ(3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึงปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ ขาก 3:4 ถึง 4:3 ---------------------------------- จัดให้มีสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณสูง ซึ่ง หยุดยั้งการออกฤทธิ์ที่มากเกินไป ตอนเริ่มแรก และทำให้ได้ความเร็วในการออกฤทธิ์ที่เสถียร เป็น ระยะเวลานาน สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย (1) สารออก ฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือ เกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่ง ขึ้นกับน้ำหนักสารผสมทั้งหมด, (2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย 3-ไฮดรกซี-2-แนฟโธอิค แอซิด และ 1-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสาร เหล่านั้น และ (3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อย กว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโ มลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือ เกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือจาก 3 : 4 ถึง 4 : 3: สิทธิบัตรยา

Claims

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 9/6/2558 1. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยาหรือเกบือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ที่ซึ่งองค์ประกอบไม่มีไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสารเหล่านั้น 2. องค์ประกอบที่ออกฤทฑธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาหรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด และ (2) แลคทิค แอซิดพอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ 5% โดย น้ำหนัก หรือน้อยกว่า 3. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 3000 หรือน้อยกว่า คือ 1.5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 4. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณของพอลิเมอร์น้ำหนักโมเลกุล 1000 หรือน้อยกว่า คือ 0.1% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 5. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 40000 6. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 17000 ถึง 26000 7. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งสารออก ฤทธิ์ทางสรีรวิทยาคือ เพพไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา 8. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยาคือ อนุพันธ์ LH-RH 1.oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ที่ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBU), D2Nal หรือ DHis (ImBzl) และ Z แทน NH-C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านั้น 1 0. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือของสารเหล่านั้นมีอยู่ในปริมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ใน องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ 1 1. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งเป็นองค์ประกอบ สำหรับฉีด 1 2. วิธีผลิตองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมของสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสาร เหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 1 3. ยาที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 1 4. ยาที่ป้องกันหรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือมะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 1 5. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลังจากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ----------------------------------------------------------------- 1.nbsp; ถึง 4 :3 2. สารผสที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 3. สารผสที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH 4. สารผสที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง อนุพันธ์ LH-RH คือ เพพไทด์ ของสูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal หรือ DHis (lmBzl) และ Z แทน NH-C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านั้น 5. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ อนุ พันธุ์ LH-RH ของสูตร: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Aeg-Pro-NH-C2H5 หรือเกลือแอซิเททขอสาร เหล่านั้น และไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด คือ 3-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือ 1-ไฮดรอกซิ-2- แนฟโธอิค แอซิด 6. ยาที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 7. ยาที่ป้องกัน หรือรักษาสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อม ลูกหมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 8. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 9. วิธีป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมาก โต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบ รมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือวิธี การคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ใน ปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 1 0.วิธีสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ใน ปริมาณที่ ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 1 1. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วยสารผสม ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอ ลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือ น้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 1 2. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วยสารผสม ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น, ไฮดรอก ซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยเชิงน้ำหานัก 15000 ถึง 50000 ซึ่ง ปริมาณของพอลิเ มอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือ น้อยกว่า 1 3. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) สาร ผสมออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาหรือเกลือ ของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง ประมาณ 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักสารผสมทั้ง หมด และ (2) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณ ของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อย กว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 14. . สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณ ของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 3000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 1.5% โดยน้ำหนัก หริอน้อยกว่า 1 5. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณ ของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 1000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 1 6. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 40000 1 7. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 17000 ถึง 26000 1 8. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งไฮดอรกซิแนฟโธอิค แอลซิด คือ 3-ไฮดรกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือ 1-ไฮดรอก ซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด 1 9.สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือ 13 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยา คือ เพพไทด์ที่ออก ฤทธิ์ทางสรีรวิทยา 2 0. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ เพพไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางสรี รวิทยา 2 1. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH 2 2. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH 2 3. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH คือ เพพไทด์ของสูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal หรือ DHis (lmBzl) และ Z แทน NH-C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านั้น 2 4. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งมีอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นอยู่ใน ปริมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำ หนัก) ในสารผสมที่ออก ฤทธิ์แบบควบคุมได้ 2 1. 2 6. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งมีอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นอยู่ใน ปริมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำ หนัก) ในสารผสมที่ออก ฤทธิ์แบบควบคุมได้ 2 7. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกใช้ สำหรับยาฉีด 2 8. วิธีการผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมของสาร ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาหรือเกลือของสาร เหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอ ลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 2 9. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งประกอบรวมด้วย การกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมของสาร ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น ไฮดรอก ซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสารผสมเหล่านั้น และแลคทิค แอ ซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของ สารเหล่านั้นที่มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอ ลิเมอร์ที่มี น้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 3 0. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งประกอบรวมด้วย การผสม และการทำให้สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นกระจายตัวลงในสาร ละลายของตัวทำ ละลายอินทรีย์ที่มีไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของ สารเหล่านั้น และ แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสาร เหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า จาก นั้นจึงกำจัดตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าวออก 3

1. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ สารละลายแอเควียสที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือ เกลือ ของสารเหล่านั้น 3

2. วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งเกลือของสารออกฤทธิ์ ทางสรีรวิทยา คือ เกลือที่มี เบส หรือกรดอิสระ 3

3. ยาที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง 3

4. ยาที่ป้องกันหรือรักษาสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูก หมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟ โบรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 3

5. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 3

6. วิธีป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมาก โต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบ รมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือวิธี การคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้สำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วย นมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ในปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 3

7. วิธีป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็งเต้านมก่อน หมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้สำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ใน ปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม