TH101995A - สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, กรรมวิธีสำหรับการใช้ของมันและการใช้ของสิ่งเหล่านั้น - Google Patents

สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, กรรมวิธีสำหรับการใช้ของมันและการใช้ของสิ่งเหล่านั้น

Info

Publication number
TH101995A
TH101995A TH901003872A TH0901003872A TH101995A TH 101995 A TH101995 A TH 101995A TH 901003872 A TH901003872 A TH 901003872A TH 0901003872 A TH0901003872 A TH 0901003872A TH 101995 A TH101995 A TH 101995A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrogen peroxide
aquatic
solution
peroxide solution
process under
Prior art date
Application number
TH901003872A
Other languages
English (en)
Other versions
TH46142B (th
TH104290A (th
TH104290B (th
Inventor
ที ลีเบนส์ อาร์มิน
Original Assignee
โซลเวย์ (โซซิเอเต้ อานอนีม)
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by โซลเวย์ (โซซิเอเต้ อานอนีม), นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical โซลเวย์ (โซซิเอเต้ อานอนีม)
Publication of TH101995A publication Critical patent/TH101995A/th
Publication of TH104290A publication Critical patent/TH104290A/th
Publication of TH46142B publication Critical patent/TH46142B/th
Publication of TH104290B publication Critical patent/TH104290B/th

Links

Abstract

DC60 (06/06/51) การประดิษฐ์นี้ อ้างอิงถึงสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ที่มีความเข้มข้น ไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ [H2O2] ที่แสดงเป็น % โดยน้ำหนัก ของสารละลายนั้น และ pH ปรากฏ จาก pHmin ถึง pHmax, ซึ่งทำให้ pHmin = 3.45 - 0.0377 x [H2O2] pHmax = 3.76 - 0.0379 x [H2O2]. การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับ การเตรียมของสารละลายไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ที่กล่าวแล้วนั้น และ การใช้ของสารละลายที่กล่าวแล้วนั้น ในกรรมวิธีสำหรับ อีพอกซิเดชันของ โอเลฟิน

Claims (12)

------26/02/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. กระบวนการสำหรับการผลิตโพรพิสินออกไซด์หรือเอพิคลอโรไฮดริน ซึ่งกระบวนการ ประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของโพรพิสินหรือแอลลิลคลอไรด์และไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ที่ซึ่ง ไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ประกอบรวมด้วยสารละลายแอเควียสที่มีความเข้มข้นไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ [H202] ที่แสดงเป็น % โดยน้ำหนักของสารละลายและ pH ที่ปรากฎน้อยกว่า 2.60 และที่ซึ่ง pH ที่ ปรากฎมากกว่าหรือเท่ากับ pH^ และน้อยกว่าหรือเท่ากับ pHm11x อีกด้วย ที่ซึ่ง pH^ และ pH^ ถูกระบุดังสมการที่ตามมา: pHmin= 3.45 - 0.0377 X [H202], และ pHmi11< 2.60 และ pH^ = 3.76 - 0.0379 X [H202], และ pHma11 < 2.60 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยปริมาณ TOC จาก 0.01 ถึง 500 ส่วนในล้านส่วนบนพื้นฐานนำหนักของสารละลาย 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ที่ซึ่ง TOC มีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสารประกอบอินทรีย์ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไดเมธิลเฮพทานอล, ไดไอโซบิวทิลคาร์บินอล, 2,6-ไคเมธิล-!,4-เฮพ เทนไคออล, เมธิลไซโคลเฮกซิลแอซีเทท, เมธิลไซโคลเฮกชานอล, เททระบิวทิล ยูเรีย, ไทรออคทิลโอ ฟอสเฟท, และ ผลิตภัณฑ์การสลายตัวของตัวทำละลายแอลคิเลเทด แอรอแมทิค 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยปริมาณ TOC ตั้งแต่ 100 ถึง 500 ส่วนในล้านส่วนบนพื้นฐานน้ำหนักของสารละลาย 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยความเข้มข้นกรดที่วัดโดยการไทเทรดจาก 0.1 ถึง 5 มิลลิโมล/ลิตร 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการปรับ pH ที่ปรากฎ ของสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์โดยการเติมกรดแร่แก่ (ที่ควรใช้ ฟอสฟอริคแอชิด และ/หรือ ไนตริกแอชิด) 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยโลหะแอลคาไลและโลหะแอลคาไลน้เอิร์ธในปริมาณจาก 1 ถึง 200 ส่วนในล้าน ส่วนบนพื้นฐานนาหนักของสารละลาย 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดสารเพิ่มความเสถียร ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไนตริก แอชิด, ฟอสฟอริคแอชิด, เบนโซอิคแอชิด, ไคพิคอลินิคแอ1ชิด (DPA), ไนเตรท, ฟอสเฟท, ไพโร หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า ฟอสเฟท, สแทนเนท, เบนโซเอท, แซลิซิแลท, ไดเอธิลีน ไทรแอมีน เพนทะ (เมธิลีน ฟอสโฟเนท), และ ของผสมของสารเหล่านั้น 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดสารเพิ่มความเสถียร ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนตริก แอชิด, ฟอสฟอริคแอชิด,ได-โซเดียมไพโรฟอสเฟท, แอมโมเนียมไนเตรท, โซเดียมไนเตรท, โซเดียมสแทนเนท, และ ของผสมของสารเหล่านั้น 10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยแอนไอออนในปริมาณจาก 50 ถึง 200 ส่วนในล้านส่วนบนพื้นฐานนั้าหนักของ สารละลาย 11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยความเข้มข้นของไฮโดรเจนเพอรอกไซด์จาก 32 ถึง 50 % โคยนั้าหนัก 12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยความเข้มข้นของไฮโดรเจนเพอรอกไซด์จาก 38 ถึง 42 % โดยนำหนัก 13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยความเข้มข้นของไฮโดรเจนเพอรอกไซด์จาก 38 ถึง 42 % โดยนำหนัก, pH ที่ปรากฎ ที่ประกอบรวมด้วยในช่วงตั้งแต่ pHj^11 ถึง pHmax ที่ระบุตามลำดับจาก 2.02 ถึง 1.87 และจาก 2.31 ถึง 2.17 , ปริมาณ TOC จาก 150 ถึง 220 ส่วนในล้านส่วน, ปริมาณโลหะแอลคาไลและโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธจาก 20 ถึง 30 ส่วนในล้านส่วน, และปริมาณแอนไอออนจาก 100 ถึง 300 ส่วนในล้านส่วน 14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการเตรียมสารละลาย แอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ตามกรรมวิธีวงวนแอนธราควิโนนซึ่งประกอบรวมด้วย: a) การไฮโดรจีเนตสารละลายที่ทำงานอยู่ ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งตัวทำละลาย อินทรีย์และ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบแอนธราควิโนน, ๖) ออกซิเดชันสารละลายที่ทำงานอยู่ที่ถูกไฮโดรจีเนตเพื่อทำให้เกิดไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, c) การสกัดไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ด้วยตัวกลางแอเควียส, d) อาจเลือกให้มีการเติมสารเพิ่มความเสถียรแก่สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ที่ ถูกสกัด, e) การทำให้เข้มข้นหรือการทำให้เจือจางสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ถึง ความเข้มข้นไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ที่ประสงค์, และ หน้า 3 ของจำนวน 5 หน้า f) อาจเลือกให้มีการปรับ pH ของสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์โดยการเติม ปริมาณของกรดหรือเบสที่เพียงพอไปยังสิ่งนั้น 15. กระบวนการสำหรับการอีพอกชิเดชันโอเลพีน ซึ่งกระบวนการประกอบรวมด้วยการทำ ปฏิกิริยาของไฮโดรเจนเพอรอกไซด์กับโอเลพีนโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาเฮเทอโรจีเนียสอยู่ ที่ซึ่ง ไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ประกอบรวมด้วยสารละลายแอเควียสที่มีความเข้มข้นไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ [H202] ที่แสดงเป็น % โดยนั้าหนักของสารละลายและ pH ที่ปรากฎน้อยกว่า 2.60 และที่ซึ่ง pH ที่ ปรากฎมากกว่าหรือเท่ากับ pHmi11 และน้อยกว่าหรือเท่ากับ pHmax อีกด้วย ที่ซึ่ง pH^ และ pH^ ถูกระบุตังสมการที่ตามมา: PHmm = 3-45 - 0-0377 x [H202], และ pH^ < 2.60; และ PHmax= 3-76 - 0.0379 x และ PHmax < 2-60 16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยปริมาณ TOC จาก 0.01 ถึง 500 ส่วนในล้านส่วนบนพื้นฐานนั้าหนักของสารละลาย 17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ที่ซึ่ง TOC มีอย่างน้อยที่สุคหนึ่งสารประกอบ อินทรีย์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไคเมธิลเฮพทานอล, ไดไอโชบิวทิลคาร์บินอล, 2,6-ไดเมธิล- 1,4-เฮพเทนไดออล, เมธิลไซโคลเฮกชิลแอซีเทท, เมธิลไซโคลเฮกซานอล, เททระบิวทิล ยูเรีย, ไทรออคทิลโอฟอสเฟท, และ ผลิตภัณฑ์การสลายตัวของตัวทำละลายแอลคิเลเทด แอรอแมทิค 18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยปริมาณ TOC ตั้งแต่ 100 ถึง 500 ส่วนในล้านส่วนบนพื้นฐานนั้าหนักของสารละลาย 19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยความเข้มข้นกรดที่วัดโดยการไทเทรดจาก 0.1 ถึง 5 มิลลิโมล/ลิตร 20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการปรับ pH ที่ปรากฎ ของสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์โดยการเติมกรคแร่แก่ (ที่ควรใช้ ฟอสฟอริคแอชิด และ/หรือ ไนตริกแอชิด) 21. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยโลหะแอลคาไลและโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธในปริมาณจาก 1 ถึง 200 ส่วนในล้าน ส่วนบนพื้นฐานนั้าหนักของสารละลาย 22. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดสารเพิ่มความเสถียร ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไนตริก หน้า 4 ของจำนวน 5 หน้า แอชิด, ฟอสฟอริคแอชิด, เบนโซอิคแอชิด, ไดพิคอลินิคแอ1ชิด (DPA), ไนเตรท, ฟ่อสเฟท, ไพโร ฟ่อสเฟท, สแทนณท, เบนโซเอท, แซลิ'ชิแลท, ไดเอธิลีน ไทรแอมีน เพนทะ (เมธิลีน ฟอสโฟเนท), และ ของผสมของสารเหล่านั้น 23. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดสารเพิ่มความเสถียร ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนตริก แอชิด, ฟอสฟ่อริคแอชิด,ไค-โซเดียมไพโรฟ่อสเฟท, แอมโมเนียมไนเตรท, โซเดียมไนเตรท, โซเดียมสแทนเนท, และ ของผสมของสารเหล่านั้น . 24. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยแอนไอออนในปริมาณจาก 50 ถึง 200 ส่วนในล้านส่วนบนพื้นฐานนั้าหนักของ สารละลาย 25. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยความเข้มข้นของไฮโดรเจนเพอรอกไซด์จาก 32 ถึง 50 % โดยนำหนัก 26. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยความเข้มข้นของไฮโดรเจนเพอรอกไซด์จาก 38 ถึง 42 % โดยนั้าหนัก 27. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ที่ซึ่งสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ประกอบรวมด้วยความเข้มข้นของไฮโดรเจนเพอรอกไซด์จาก 38 ถึง 42 % โดยนั้าหนัก, pH ที่ปรากฎ ที่ประกอบรวมด้วยในช่วงตั้งแต่ pHmi11 ถึง pH^ ที่ระบุตามลำดับจาก 2.02 ถึง 1.87 และจาก 2.31 ถึง 2.17 , ปริมาณ TOC จาก 150 ถึง 220 ส่วนในล้านส่วน, ปริมาณโลหะแอลคาไลและโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธจาก 20 ถึง 30 ส่วนในล้านส่วน และปริมาณแอนไอออนจาก 100 ถึง 300 ส่วนในล้านส่วน 28. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการเตรียมสารละลาย แอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ตามกรรมวิธีวงวนแอนธราควิโนนซึ่งประกอบรวมด้วย: a) การไฮโดรจีเนตสารละลายที่ทำงานอยู่ ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งตัวทำละลาย อินทรีย์ และ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบแอนธราควิโนน, ๖) ออกซิเดชันสารละลายที่ทำงานอยู่ที่ถูกไฮโดรจีเนตเพื่อทำให้เกิดไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, c) การสกัดไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ด้วยตัวกลางแอเควียส, d) อาจเลือกให้มีการเติมสารเพิ่มความเสถียรแก่สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ที่ ถูกสกัด, หน้า 5 ของจำนวน 5 หน้า e) การทำให้เข้มข้นหรือการทำให้เจือจางสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ถึง ความเข้มข้นไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ที่ประสงค์, และ f) อาจเลือกให้มีการปรับ pH ของสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์โดยการเติม ปริมาณของกรดหรือเบสที่เพียงพอไปยังสิ่งนัน ------------ แก้ไขใหม่ 11/5/2560 1. กระบวนการสำหรับการผลิตโพรพิลีนออกไซด์หรือเอพิคลอโรไฮดริน ซึ่งกระบวนการ ประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาของโพรพิลีนหรือแอลลิลคลอไรด์และไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ที่ซึ่ง ไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ประกอบรวมด้วยสารละลายแอเควียสที่มีความเข้มข้นไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ [H2O2] ที่แสดงเป็น % โดยน้ำหนักของสารละลายและ pH ที่ปรากฏน้อยกว่า 2.60 และที่ซึ่ง pH ที่ ปรากฏมากกว่าหรือเท่ากับ pHmin และน้อยกว่าหรือเท่ากับ pHmax อีกด้วย ที่ซึ่ง pHmin และ pHmax ถูกระบุดังสมการที่ตามมา: pHmin = 3.45 - 0.0377 x [H2o2] , และ pHmin<2.60 และ pHmax = 3.76 - 0.0379 x [H2o2] , และ pHmax<2.60 (เดิม)
1. สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ที่มีความเข้มข้นไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ [H2o2] ที่แสดงเป็น % โดยน้ำหนัก ของสารละลายนั้น และ pH ปรากฏ จากpHmin ถึง pHmax, ซึ่ง ทำให้ pHmin = 3.45 -0.0377 x [H2o2] pHmax = 3.76 -0.0379 x [H2o2]
2. สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่มีปริมาณ TOC ที่มีอยู่ จาก 0.01 ถึง 500 ส่วนในล้านส่วน, ที่ควรใชเคือ จาก 100 ถึง 250 ส่วนในล้าน โดยใช้น้ำหนักของ สารละลายนั้นเป็นฐาน
3. สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ที่มีความเข้มข้น กรดที่ตรวจวัดโดยการไทเทรต เป็นจาก 0.1 ถึง 5 มิลลิโมล/ลิตร
4. สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 หรือ 3, ซึ่ง TOC มีอย่าง น้อยกนึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่เลือกจาก ไดเมธิลเฮพทานอล, ไดไอโซบิวทิลคาร์บินอล, 2,6- ไดเมธิล-1,4-เฮพเทนไดออล, เมธิลไซโคลเฮกซิลแอซีเทท, เมธิลไซโคลเฮกซานอล, เททระบิวทิล ยูเรีย, ไทรออคทิลอฟอสเฟท, และ/หรือ ผลิตภัณฑ์การสารละลายตัวของตัวทำละลายแอลคิเลเทด แอรอแมทิค
5. สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4, ที่มีโลหะแอลคาไลน์และแอลคาไลน์เอริ์ธ ในปริมาณจาก 1 ถึง 200 ส่วนในล้านส่วน, ที่ควรใช้คือ จาก 20 ถึง 30 ส่วนในล้านส่วน, โดยใช้น้ำหนักของสารละลายนั้นเป็นฐาน
6. สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, ที่มี แอนไอออน ในปริมาณจาก 50 ถึง 200 ส่วนในล้านส่วน, ที่ควรใช้คือจาก 100 ถึง 150 ส่วนใน ล้านส่วน, โดยใช้น้ำหนักของสารละลายนั้นเป็นฐาน
7. สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6, ที่มีอย่างน้อยหนึ่งสารเพิ่มความเสถียรที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย ไนตริกแอซิด, ฟอสฟอริค แอซิด, เบนโซิอคแอซิค, ไดพิคอลินิคแอซิด (DPA), จากเกลือที่เลือกจาก ไนเตรท, ฟอสเฟท, ไพโร ฟอสเฟท, สแทนเนท, เบนโซเอท, แซลิซิแลท, ไดเอธิลลีน ไทรแอมีน เพนทะ(เมธิลีน ฟอสโฟเนท), และ ของผสมของสารเหล่านั้น, ที่ควรใช้คือจาก ไนตริกแอซิด, ฟอสฟอริคแอซิด, ได-โซเดียมไพโร ฟอสเฟท, แอมโมเนียมไนเตรท, โซเดียมไนเตรท. โซเดียมสแทนเนท, และ ของผสมของสารเหล่านั้น
8. สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7, ซึ่งปรับ pH ปรากฏ โดยการเติมของกรดแร่แก่, ที่ควรใช้คือ ไนตริกแอซิด และ/หรือ ฟอสเฟอริคแอซิด
9. สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8, ที่มีความเข้มข้นไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ จาก 38 ถึง 42% โดยน้ำหนัก, pH ปรากฏ ที่ประกอบรวมด้วย ในช่วงจากpHmin ถึง pHmax ที่นิยมตามการประดิษฐ์นี้, เช่นโดยลำดับจาก 2.02 ถึง 1.87 และจาก 2.31 ถึง 2.17, ปริมาณ TOC ที่มีอยู่ จาก 150 ถึง 220 ส่วนในล้าน, ปริมาณที่มีอยู่ของโลหะแอลคาไลน์ และโลหะแอลคาไลน์เอริ์ธ จาก 20 ถึง 30 ส่วนในล้าน, และปริมาณแอนไอออนที่มีอยู่ของ จาก 100 ถึง 300 ส่วนในล้าน,
10. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์ ของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ตามกรรมวิธีวงวนแอนธราควิโนน ซึ่งประกอบรวมด้วย: a) การเติมไฮโดรเจนของสารละลายที่ทำงายอยุ่ ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งตัว ทำละลายอินทรีย์ และ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบแอนธราควิโนน, b) ออกซิเดชั่น ของสารละลายที่ทำงานอยู่ที่เติมไฮโดรเจนแล้ว เพื่อทำให้เกิด ไฮโดรเจนเพอดรอกไซด์, c) การสกัดของไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ ด้วยตัวงกลางแอเควียส, d) ในบางครั้งการเติมสารเพิ่มความเสถียร แก่สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอก ไซด์ที่สกัด, e) การทำให้สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ เข้มข้นถึงความเข้มข้น ไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ที่ประสงค์, และ f) ในบางครั้ง, ปรับ pH ของสารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์
11. การใช้สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 9 สำหรับการผลิตของโพรพิลีนออกไซด์ หรือ เอพิคลอโรไฮดริน โดยการทำปฏิกิริยา ระหว่างโพรพิลีน หรือ แอลลิลคลอไรด์ และ ไฮโดรเจนเพอรอกไซด์
12. กรรมวิธีสำหรับการผลิตของโพรพิลินออกไซด์ หรือ เอพิคลอโรไฮดริน โดยการทำ ปฏิกิริยาระหว่างโพรพิลีน หรือ แอลลิลคลอไรด์ และ ไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, ซึ่งใช้สารละลาย แอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9
TH901003872A 2008-04-04 สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, กรรมวิธีสำหรับการใช้ของมันและการใช้ของสิ่งเหล่านั้น TH104290B (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH101995A true TH101995A (th) 2010-06-25
TH104290A TH104290A (th) 2010-09-24
TH46142B TH46142B (th) 2015-09-28
TH104290B TH104290B (th) 2024-10-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009140765A (ru) Водный раствор пероксида водорода, способ его получения и его использование
Lymar et al. Rapid reaction between peroxonitrite ion and carbon dioxide: Implications for biological activity
EP0009839B1 (en) Alkaline aqueous hydrogen peroxide solutions stabilised against decomposition
US3681022A (en) Manufacture of stable hydrogen peroxide solutions
Choudhary et al. Formation from direct oxidation of H2 and destruction by decomposition/hydrogenation of H2O2 over Pd/C catalyst in aqueous medium containing different acids and halide anions
US5130053A (en) Stabilization of concentrated hydrogen peroxide solutions
US10065874B2 (en) Sodium nitrite oxidation of hydrogen sulfide
CN102696590B (zh) 一元过氧乙酸消毒液及其制备方法
JPH0660005B2 (ja) 安定化された過酸化水素
CA2567507A1 (en) Generation of chlorine dioxide
TH104290B (th) สารละลายแอเควียสไฮโดรเจนเพอรอกไซด์, กรรมวิธีสำหรับการใช้ของมันและการใช้ของสิ่งเหล่านั้น
KR102740111B1 (ko) 식품 첨가물로서 사용되는 과아세트산 조성물의 제조 방법
JP4759954B2 (ja) 低濃度過酢酸の製造方法
US3208825A (en) Stabilization of hydrogen peroxide
JP4150899B2 (ja) 安定化されたペルオキソ二硫酸塩水溶液
US1275765A (en) Stable hydrogen peroxid and method of making the same.
Browne et al. On the Oxidation of Hydrazine. I.
CN113716528B (zh) 过氧化氢的稳定剂组合物和蒽醌法制备双氧水的工艺以及过氧化氢产品
JP3105971B2 (ja) 化学溶解処理液
Guindy et al. A kinetic study on the reduction of manganese III in presence of citric acid
CA2307818A1 (en) Method of chlorine dioxide production
JP2009062286A (ja) ホスホン酸系過カルボン酸組成物
TH37396A (th) ขบวนการสำหรับการผลิตของอิปอกไซด์จากโอลีฟิน
TH41640B (th) สารผสมทางเคมีและวิธี
JP2008184405A (ja) 低温保存可能な高濃度過グルタル酸組成物