TH102901A - ตัวยับยั้งพอลิเมอเรสจากไวรัส - Google Patents

Abstract

DC60 (04/02/49) อิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอไอโซเมอร์หรือทอโทเมอร์ของสารประกอบ, ที่แทนโดย สูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, และ R10 คือตามที่นิยามในที่นี้, หรือเกลือหรือ เอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, เป็นตัวยับยั้ง HCV NS5B พอลิเมอเรส อิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอไอโซเมอร์หรือทอโทเมอร์ของสารประกอบ, ที่แทนโดย สูตร สูตร 120 หน้า 173 ซึ่ง A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, และ R10 คือตามที่นิยามในที่นี้, หรือเกลือหรือเอส เทอร์ของสารเหล่านั้น, เป็นตัวยับยั้ง HCV NS5B พอลิเมอเรส

Claims (42)

1. สารประกอบ, ที่แทนโดยสูตร I, หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอไอโซเมอร์หรือทอ โทเมอร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่งรวมถึงเกลือหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น : สูตร 98 หน้า 153 ซึ่ง : A หรือ B หมู่ใดหมู่หนึ่งคือ N และ B หรือ A อีกหมู่หนึ่งคือ C, ซึ่ง ----- ระหว่าง C สอง อะตอมแทนพันธะคู่และ ----- ระหว่างอะตอม C และอะตอม N แทนพันธะเดี่ยว; R1 คือ H หรือ (C1-6)แอลคิล; R2 ถูกเลือกจากแฮโลเจน, ไซยาโน, (C1-6)แอลคิล, (C2-6)แอลเคนิล, (C2-6)แอลคายนิล, (C3-7)ไซ โคลแอลคิล, แอริลและ Het; แอริลและ Het ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วย R21; ซึ่ง R21 คือหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก -OH, -CN, -N (RN2)RN1, แฮโลเจน, (C1-6)แอลคิล, (C1-6)แอลคอกซิ, (C1-6)แอลคิลไธโอ, Het และ -CO-N(RN2)RN1; ซึ่ง (C1-6)แอลคิล, (C1-6)แอลคอกซิ และ (C1-6)แอลคิลไธโอดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ ด้วยแฮโลเจนหนึ่ง, สองหรือสามอะตอม; R3 คือ (C5-6)ไซโคลแอลคิล, ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนจากหนึ่งถึงสึ่อะตอม; R4 และ R7 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก H, (C1-6)แอลคิล, (C1-6)แอลคอกซิ, (C1-6)แอลคิล ไธโอ, -NH2, -NH(C1-6)แอลคิล, -N((C1-6)แอลคิล)2และแฮโลเจน; หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก COOH, -CO-N(RN2)RN1, แอริล, Het และ (C2-6) แอลเคนิล, ซึ่งแอริล, Het, (C2-6)แอลเคนิล และ RN1 หรือเฮเทอโรไซเคิลใด ๆ ที่เกิดขึ้นระหว่าง RN2 และ RN1 เลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วย R50; ซึ่ง R50 คือหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก (C1-6)แอลคิล,- COOH, -OH, ออกโซ, -N(RN2)RN1, -CO-N(RN2)RN1 และแฮโลเจน, ซึ่ง (C1-6)แอลคิลเลือกถูกแทนที่ ด้วยแอริลหรือ -N(RN2)RN1; และอีกหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก H, (C1-6)แอลคิล, (C1-6)แอล คอกซิ, (C1-6)แอลคิลไธโอ, และ N(RN2)RN1; R8 คือ (C1-6)แอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-7)ไซโคลแอลคิล-(C1-6)แอลคิล-; ซึ่งแอลคิล, ไซโคลแอลคิล และไซโคลแอลคิล-แอลคิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากแฮโลเจน, (C1-6)แอลคอกซิ และ (C1-6) แอลคิลไธโอ; R9 และ R10 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก (C1-6)แอลคิล; หรือ R9 และ R10 ถูกเชื่อมต่อ, ร่วม กับอะตอม C ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่, จนเกิด (C3-7)ไซโคลแอลคิล, (C5-7)ไซโคลแอลเคนิลหรือเฮเทอโร ไซเคิลแบบ 4,5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 3 อะตอมที่เลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระ จาก O,N, และ S; ซึ่งไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลเคนิล หรือเฮเทอโรไซเคิลดังกล่าวในแต่ละกรณีเลือกถูกแทน ที่ด้วย (C1-4)แอลคิล; RN1 ถูกเลือกจาก H, (C1-6)แอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล- (C1-6)แอลคิล-,- CO-(C1-6)แอลคิล,-CO-O-(C1-6)แอลคิล และ Met; ซึ่งส่วนแอลคิล และไซโคลแอลคิลของแต่ละหมู่ของ (C1-6)แอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล, (C3- 7)ไซโคลแอลคิล-(C1-6)แอลคิล-,-CO-(C1-6)แอลคิล และ -CO-O-(C1-6)แอลคิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากแฮโลเจน, (C1-6)แอล คอกซิ และ (C1-6)แอลคิลไธโอ; และ RN2 คือ H หรือ (C1-6)แอลคิล, หรือ RN2 และ RN1 อาจถูกเชื่อมต่อ, ร่วมกับอะตอม N ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่, จนเกิดเฮเทอโรไซเคิล ที่มี N แบบ 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวหรือเป็นแอโรเมทิค หรือเฮเทอโรไบไซเคิลที่มี N แบบ 8, 9, 10 หรือ 11 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวหรือเป็นแอโรเมทิค, ซึ่งแต่ละหมู่มีเฮเทอโร อะตอมเพิ่มเติมจาก 1 ถึง 3 อะตอมอย่างเลือกได้ ซึ่งเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก O, N, และ S; ซึ่งเฮเทอโรไซเคิลหรือเฮเทอโรไบไซเคิลที่เกิดขึ้นจาก RN2 และ RN1 เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากแฮโลเจน, (C1-6)แอลคิล, (C1-6)แอลคอกซิ และ (C1-6)แอลคิลไธโอ; ซึ่ง Het ถูกนิยามเป็นเฮเทอโรไซเคิลแบบ 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งเลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระจาก O, N และ S, ซึ่งอาจอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวหรือเป็นแอโรเมทิค, หรือเฮเทอโรไบไซเคิลแบบ 8, 9, 10 หรือ 11 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 5 อะตอมเมื่อใดก็ตาม ที่เป็นไปได้, ซึ่งเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก O, N และ S, ซึ่งอาจอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวหรือเป็นแอโรเม ทิค

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (Ia): สูตร 99 หน้า 155 ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 และ R21 ถูกนิยามเหมือนในข้อถือสิทธิข้อ 1

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (Ib): สูตร 100 หน้า 155 ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 และ R21 ถูกนิยามเหมือนในข้อถือสิทธิข้อ 1

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้างบนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, เมธิลแเละเอธิล

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้างบนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R2 ถูกเลือกจากแฮโลเจน, ไซยาโน, (C1-4)แอลคิล, (C2-)แอลเคนิล, (C2-4)แอลคายนิล, (C3-6)ไซโคลแอลคิล, เฟนิลและ Het ที่เลือกจากหมู่ ของสูตร : สูตร 101 หน้า 155 - 156 ซึ่งเฟนิลและ Het ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย R21, ซึ่ง R21 ถูกนิยามเหมือนในข้อ ถือสิทธิข้อ 1

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง R2 ถูกเลือกจาก Br, Cl , ไซยาโน, เมธิล, เอธิล, โพ รพิล, 1-เมธิลเอธิล,เอเธนิล, 1-เมธิลเอเธนิล, เอธายนิล, ไซโคลโพรพิล, เฟนิล และ Het ที่เลือกจากหมู่ ของสูตร : สูตร 102 หน้า 156 ซึ่งเฟนิลและ Het ดังกล่าวไม่ถูกกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย R21

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิบนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R21 คือหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ที่ เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : - หมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากแฮโลเจน; และ - หมู่แทนที่ 1 ถึง 2 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : a) ไฮดรอกซิ, (C1-4)แอลคิล หรือ (C1-4)แอลคอกซิ; ซึ่งแอลคิลและแอลคอกซิดังกล่าวเลือกถูก แทนที่แต่ละหมู่ด้วยแฮโลเจนหนึ่ง, สองหรือสามอะตอม; b) -NRN2RN1 ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H, (C1-3)แอลคิล, -CO-(C1-3)แอลคิล,-CO-O-(C1-3)แอลคิล และ Het; ซึ่งส่วนแอลคิลของแต่ละหมู่ของ (C1-3)แอลคิล, -CO-(C1-3)แอลคิล, และ -CO-O-(C1-3)แอลคิล ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกจากแฮโลเจน และ (C1-6)แอลคอก ซิ; และ ซึ่ง Het ดังกล่าวคือมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัว หรือเป็นแอโรเมทิค, ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม, ซึ่งเลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระจาก N, O และ S; และ RN2 คือ H หรือ (C1-3)แอลคิล; c) -CONRN2RN1, ซึ่ง RN2 และ RN1 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก H และ (C1-3)แอลคิล; และ d) Het, ซึ่ง Het ดังกล่าวคือมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลแบบ 5 ถึง 6 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโร อะตอม 1,2 หรือ 3 อะตอม, ซึ่งเลือกแต่ละอะตอมจาก N, O และ S

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง R21 คือหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่ อย่างอิสระจาก : - หมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากฟลูออรีน, คลอรีน และโบรมีน; และ - หมู่แทนที่ 1 ถึง 2 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : a) ไฮดรอกซิ, เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, โพรพอกซิ หรือ 1-เมธิล เอธอกซิ; ซึ่งเมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, เมธอกซิ, โพรพอกซิ และ 1-เมธิลเอธอกซิ ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยแฮโลเจนหนึ่ง, สองหรือสามอะตอม; b) -N(CH3)2 หรือ -NHRN1 ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H, เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, -CO-CH3, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล และ 4-ไพริดิล; ซึ่งเมธิล, เอธิล,โพรพิล 1-เมธิลเอธิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกจากแฮโลเจน และ (C1-3)แอลคอกซิ; c) -CONH2; และ d) 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 5-ไพริมิดินิล, 2-ฟิวริล, 1-ไพร์โรลิล และ 1-มอร์โฟลิโน

9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้างบนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R3 คือไซโคลเพนทิลหรือไซโคลเฮก ซิล, โดยแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนหนึ่งหรือสองอะตอม

10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้างบนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R4 คือ H หรือ แฮโลเจน และ R7 คือ H

11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R4 คือ H หรือ Cl และ R7 คือ H

12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้างบนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหมู่ใดหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูก เลือกจาก : a) (C2-4)แอลเคนิลที่ถูกแทนที่ด้วย COOH หรือ CONHRN1 , ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H และ (C1-3) แอลคิล, แอลเคนิลดังกล่าวยังเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่าง อิสระจาก (C1-3)แอลคิล และแฮโลเจน; b) เฟนิลหรือ Het, ซึ่งเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่ อย่างอิสระจาก : i. -OH, ออกโซ, COOH; ii. (C1-3)แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยเฟนิลหรือ -N(RN2)RN1 , ซึ่ง RN1 และ RN2 ถูกเลือกแต่ละ หมู่อย่างอิสระจาก H และ (C1-3)แอลคิล หรือ RN1 และ RN2 ถูกเชื่อมต่อ, ร่วมกับอะตอม N ซึ่งหมู่เหล่า นี้เกาะอยู่, จนเกิดมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลที่มี N แบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวหรือ เป็นแอโรเมทิค, ที่เลือกมีเฮเทอโรอะตอมอีกหนึ่งหรือสองอะตอมที่เลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระจาก N, O และ S; และ iii. -N(RN2)RN1; ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H, (C1-3)แอลคิล และ -CO(C1-3)แอลคิล และ RN2 คือ H หรือ (C1-3)แอลคิล; ซึ่ง Het คือมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวหรือเป็น แอโรเมทิคที่มีเฮเทอโรอะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอม, ซึ่งเลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระจาก O, N และ S; และ c) COOH; และอีกหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก H, NHRN1 , (C1-3)แอลคิล, และ (C1-3)แอลคอกซิ, ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H และ -CO-O-(C1-6)แอลคิล

13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งหมู่ใดหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก : a) (C2-4)แอลเคนิลที่ถูกแทนที่ด้วย COOH หรือ -CONH2, และยังเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกจาก (C1-3)แอลคิล และแฮโลเจน; และ b) เฟนิลหรือ Het, ซึ่งเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกแต่ละ หมู่อย่างอิสระจาก : i. -OH, ออกโซ, COOH; ii. (C1-3)แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยเฟนิล, -N(CH3)2, หรือ สูตร 103 หน้า 159 ; และ iii. -NH2, -N(CH3)2 และ -NHCOCH3; ซึ่ง Het ถูกเลือกจากสูตร : สูตร 104 หน้า 159 c) COOH; และอีกหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก H, เมธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, -NH2 และ -NHCO- OCH(CH3)2

14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งหมู่ใดหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก : a) -CH=CH-COOH หรือ -CH=CH-CONH2, ซึ่งเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง หรือสองหมู่ที่เลือกจากเมธิล, เอธิลและฟลูออโร; และ b) เฟนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย NH2 หรือ Het ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ ที่เลือกแต่ละอย่างอิสระจาก : i. -OH, ออกโซ, COOH; ii. เมธิล หรือเอธิล, ที่เลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยเฟนิล, (สูตร)N(CH3)2, หรือ สูตร 105 หน้า 160 ; และ iii. -NH2, -N(CH3)2 และ -NHCOCH3; ซึ่ง Met ถูกเลือกจากสูตร : สูตร 106 หน้า 160 c) COOH; และอีกหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก H, เมธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, -NH2 และ -NHCO- OCH(CH3)2

15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้างบนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R8 ถูกเลือกจาก (C1-5)แอลคิล, (C4-6) ไซโคลแอลคิล, และ (C3-4)ไซโคลแอลคิล-(C1-3)แอลคิล, ซึ่ง (C1-5)แอลคิลเลือกถูกแทนที่ด้วย (C1-3) แอลคอกซิ หรือฟลูออโรจากหนึ่งถึงสามอะตอม

16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่ง R8 ถูกเลือกจาก เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอ ธิล, 2-เมธิลโพรพิล, 3-เมธิลบิวทิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลโพรพิลเมธิล, 2-ฟลูออโรเอธิล, 2,2,2-ไทรฟ ลูออโรเอธิล และ 2-เมธอกซิเอธิล

17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้างบนข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R9 และ R10 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่าง อิสระจาก (C1-3)แอลคิล หรือ R9 และ R10 ถูกชื่อมต่อ, ร่วมกับอะตอม C ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่, จนเกิด (C3-6)ไซโคลแอลคิล, (C5-6)ไซโคลแอลเคนิล หรือมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลแบบ 5 หรือ 6 เมม เบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอมจาก 1 ถึง 2 อะตอมซึ่งเลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระจาก O และ N; ซึ่งไซโคล แอลคิล, ไซโคลแอลเคนิล หรือเฮเทอโรไซเคิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วย (C1-4)แอลคิล

18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งหมู่ สูตร 107 หน้า 160 ถูกเลือกจาก สูตร 108 หน้า 161

19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร(I) ซึ่ง A หรือ B หมู่ใดหมู่หนึ่งคือ N และ B หรือ A อีกหมู่หนึ่งคือ C, ซึ่ง ----- ระหว่าง C สอง อะตอมแทนพันธะคู่และ ----- ระหว่างอะตอม C และอะตอม N แทนพันธะเดี่ยว; R1 คือ H หรือ (C1-6)แอลคิล; R2 คือแฮโลเจน, แอริลหรือ Het; แอริลและ Het ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วย R21; ซึ่ง R21 คือหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก -OH, -CN, -N (RN2)RN1, แฮโลเจน, (C1-6)แอลคิล, (C1-6)แอลคอกซิ, (C1-6)แอลคิลไธโอ, Het และ -CO-N(RN2)RN1; ซึ่งแอลคิล, แอลคอกซิ และแอลคิลไธโอดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยแฮโลเจนหนึ่ง, สองหรือสามอะตอม; R3 คือ (C5-6)ไซโคลแอลคิล, ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนจากหนึ่งถึงสี่อะตอม; R4 และ R7 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก H, (C1-6)แอลคิล,(C1-6)แอลคอกซิ, (C1-6)แอลคิล ไธโอ, -NH2, -NH(C1-6)แอลคิล, -N((C1,6)แอลคิล)2 และแฮโลเจน; หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก COOH, -CO-N(RN2)RN1, Het และ (C2-6)แอลเค นิล, ซึ่ง Het, (C2-6)แอลเคนิล และ RN1 หรือเฮเทอโรไซเคิลที่เกิดขึ้นระหว่าง RN2 และ RN1 เลือกถูกแทน ที่แต่ละหมู่ด้วย R50; ซึ่ง R50 คือหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก (C1-6)แอลคิล,- COOH, -N(RN2)RN1 , -CO-N(RN2)RN1 , และแฮโลเจน; และอีกหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก H, (C1-6)แอลคิล, (C1-6)แอลคอกซิ, (C1-6)แอลคิล ไธโอ, และ N(RN2)RN1; R8 คือ (C1-6)แอลคิล,(C3-7)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-7)ไซโคลแอลคิล-(C1-6)แอลคิล-; ซึ่งแอลคิล, ไซโคลแอลคิลและไซโคลแอลคิล-แอลคิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วย หมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากแฮโลเจน , (C1-6)แอลคอกซิ และ (C1-6) แอลคิลไธโอ; R9 และ R10 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก (C1-6)แอลคิล; หรือ R9 และ R10 ถูกเชื่อมต่อร่วม กับอะตอม C ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่, จนเกิด (C3-7)ไซโคลแอลคิล, (C5-7)ไซโคลแอลเคนิลหรือเฮเทอโร ไซเคิลแบบ 4,5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 3 อะตอมที่เลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระ จาก O,N, และ S; ซึ่งไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลเคนิลหรือเฮเทอโรไซเคิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วย (C1-4)แอลคิล; RN1 ถูกเลือกจาก H, (C1-6)แอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล, (C3-7)ไซโคลแอลคิล- (C1-6)แอลคิล-,- CO-(C1-6)แอลคิล,-CO-O-(C1-6)แอลคิล และ Het; ซึ่งทั้งหมดของแอลคิลและไซโคลแอลคิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากแฮโลเจน, (C1-6)แอลคอกซิ และ(C1-6)แอลคิลไธโอ; และ RN2 คือ H หรือ (C1-6)แอลคิล, หรือ RN2 และ RN1 อาจถูกเชื่อมต่อ, ร่วมกับอะตอม N ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่, จนเกิดเฮเทอโรไซเคิล ที่มี N แบบ 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว หรือเฮเทอโรไบไซเคิลที่มี N แบบ 8, 9, 10 หรือ 11 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ละหมู่มีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมจาก 1 ถึง 3 อะตอม ซึ่งเลือกแต่ละหมู่อย่าง อิสระจาก O, N, และ S; ซึ่งเฮเทอโรไซเคิลหรือเฮเทอโรไบไซเคิลที่เกิดขึ้นจาก RN2 และ RN1 เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากแฮโลเจน, (C1-6)แอลคิล, (C1-6)แอลคอกซิ และ (C1-6)แอลคิลไธโอ; ซึ่ง Het ถูกนิยามเป็นเฮเทอโรไซเคิลแบบ 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งเลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระจาก O, N และ S, ซึ่งอาจอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวหรือเป็นแอโรเมทิค, หรือเฮเทอโรไบไซเคิลแบบ 8, 9, 10 หรือ 11 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 5 อะตอมเมื่อใดก็ตาม ที่เป็นไปได้, ซึ่งเลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระจาก O, N และ S, ซึ่งอาจอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวหรือเป็นแอโร เมทิค;

20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I) ซึ่ง R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, เมธิล และเอธิล; R2 ถูกเลือกจากแฮโลเจน, ไซยาโน, (C1-4)แอลคิล, (C2-4)แอลเคนิล, (C2-4)แอลคายนิล, (C3-6)ไซ โคลแอลคิล, เฟนิลและ Het ที่เลือกจากหมู่ของสูตร : สูตร 109 หน้า 163 ซึ่งเฟนิลและ Het ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย R21, ซึ่ง R21 คือหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : - หมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากแฮโลเจน; และ - หมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : a) ไฮดรอกซิ, (C1-4)แอลคิล หรือ (C1-4)แอลคอกซิ; ซึ่งแอลคิลและแอลคอกซิดังกล่าวเลือกถูก แทนที่แต่ละหมู่ด้วยแฮโลเจนหนึ่ง, สองหรือสามอะตอม; b) -NRN2RN1 ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H, (C1-3)แอลคิล, -CO-(C1-3)แอลคิล,-CO-O-(C1-3)แอลคิล และ Het; ซึ่งส่วนแอลคิลของแต่ละหมู่ของ (C1-3)แอลคิล, -CO-(C1-3)แอลคิล, และ -CO-O-(C1-3)แอลคิล ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกจากแฮโลเจน และ (C1-6)แอลคอก ซิ; และซึ่ง Het ดังกล่าวคือมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัว หรือเป็นแอโรเมทิค, ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม, ซึ่งเลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระจาก N, O และ S; และ RN2 คือ H หรือ (C1-3)แอลคิล; c) -CONRN2RN1, ซึ่ง RN2 และ RN1 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก H และ (C1-3)แอลคิล; และ d) Het, ซึ่ง Het ดังกล่าวคือมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลแบบ 5 ถึง 6 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโร อะตอม 1,2 หรือ 3 อะตอม, ซึ่งเลือกแต่ละอะตอมจาก N, O และ S; R3 คือไซโคลเพนทิลหรือไซโคลเฮกซิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยฟลูออรีนหนึ่งถึงสี่ อะตอม; R4 คือ H หรือ แฮโลเจน และ R7 คือ H; หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก : a) (C2-4)แอลเคนิลที่ถูกแทนที่ด้วย COOH หรือ CONHRN1 , ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H และ (C1-3) แอลคิล, แอลเคนิลดังกล่าวยังเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่าง อิสระจาก (C1-3)แอลคิล และแฮโลเจน; b) เฟนิลหรือ Het, ซึ่งเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่ อย่างอิสระจาก : i. -OH, ออกโซ, COOH; ii. (C1-3)แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยเฟนิลหรือ -N(RN2)RN1 , ซึ่ง RN1 และ RN2 ถูกเลือกแต่ละ หมู่อย่างอิสระจาก H และ (C1-3)แอลคิล หรือ RN1 และ RN2 ถูกเชื่อมต่อ, ร่วมกับอะตอม N ซึ่งหมู่เหล่า นี้เกาะอยู่, จนเกิดมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลที่มี N แบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ที่เลือกมีเฮเทอโร อะตอมอีกหนึ่งหรือสองอะตอมที่เลือกแต่ละอะตอมอย่างอิสระจาก N, O และ S; และ iii. -N(RN2)RN1; ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H, (C1-3)แอลคิล และ -CO(C1-3)แอลคิล และ RN2 คือ H หรือ (C1-3)แอลคิล; ซึ่ง Het คือมอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวหรือเป็น แอโรเมทิคที่มีเฮเทอโรอะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอม, ซึ่งเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก O, N และ S; และ c) COOH; และอีกหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก H, NHRN1 , (C1-3)แอลคิล, และ (C1-3)แอลคอกซิ, ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H และ -CO-O-(C1-6)แอลคิล; R8 ถูกเลือกจาก (C1-5)แอลคิล,(C4-6)ไซโคลแอลคิล, และ (C3-4)ไซโคลแอลคิล-(C1-3)แอลคิล, ซึ่ง (C1-5)แอลคิลเลือกถูกแทนที่ด้วย (C1-3)แอลคอกวิ หรือฟลูออโรจากหนึ่งถึงสามอะตอม; และ R9 และ R10 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก (C1-3)แอลคิล หรือ R9 และ R10 ถูกเชื่อมต่อ, ร่วม กับอะตอม C ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่, จนเกิด (C3-6)ไซโคลแอลคิล, (C5-6)ไซโคลแอลเคนิล หรือเฮเทอโร ไซเคิลแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่มีเฮเทอโรอะตอมจาก 1 ถึง 2 อะตอมที่เลือก O และ N; ซึ่งไซโคล แอลคิล, ไซโคลแอลเคนิลหรือเฮเทอโรไซเคิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วย (C1-4)แอลคิล

21. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I) ซึ่ง R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, เมธิล และเอธิล; R2 ถูกเลือกจาก Br, Cl, ไซยาโน, เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, เอเธนิล, 1-เมธิลเอเธนิล, เอธายนิล, ไซโคลโพรพิล, เฟนิล และ Het ที่เลือกจากหมู่ของสูตร : สูตร 110 หน้า 165 ซึ่งเฟนิลและ Het ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย R21, ซึ่ง R21 คือหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : - หมู่แทนที่ 1 ถึง 2 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากฟลูออรีน; คลอรีนและโบรมีน; และ - หมู่แทนที่ 1 ถึง 2 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : a) ไฮดรอกซิ, เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, โพรพอกซิ หรือ 1-เมธิล เอธอกซิ; ซึ่งเมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, เมธอกซิ, โพรพอกซิ และ 1-เมธิลเอธอกซิ ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยแฮโลเจนหนึ่ง, สองหรือสามอะตอม; b) -N(CH3)2 หรือ -NHRN1 ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H, เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, -CO-CH3, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล และ 4-ไพริดิล; ซึ่งเมธิล, เอธิล,โพรพิล 1-เมธิลเอธิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกจากแฮโลเจน และ (C1-3)แอลคอกซิ; c) -CONH2; และ d) 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 5-ไพริมิดินิล, 2-ฟิวริล, 1-ไพร์โรลิล และ 1-มอร์โฟลิโน; R3 คือไซโคลเพนทิลหรือไซโคลเฮกซิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยฟลูออรีนหนึ่งหรือ สองอะตอม; R4 คือ H หรือ แฮโลเจน และ R7 คือ H; หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก : a) (C2-4)แอลเคนิลที่ถูกแทนที่ด้วย COOH หรือ -CONH2 , และยังเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกจาก (C1-3)แอลคิล และแฮโลเจน; และ b) เฟนิลหรือ Het, ซึ่งเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกแต่ละหมู่ อย่างอิสระจาก : i. -OH, ออกโซ, COOH; ii. (C1-3)แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยเฟนิล, -N(CH3)2, หรือ สูตร 111 หน้า 166 ; และ iii. -NH2,-N(CH3)2 และ -NHCOCH3; ซึ่ง Het ถูกเลือกจากสูตร : สูตร 112 หน้า 166 c) COOH; และอีกหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก H, เมธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, -NH2 และ -NHCO- OCH(CH3)2; R8 ถูกเลือกจากเมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, 2-เมธิลโพรพิล, 3-เมธิลบิวทิล, ไซโคลบิว ทิล, ไซโคลโพรพิลเมธิล, 2-ฟลูออโรเอธิล, 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธิล และ 2-เมธอกซิเอธิล; และ หมู่ สูตร 113 หน้า 167 ถูกเลือกจาก : สูตร 114 หน้า 167

22. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I) ซึ่ง R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, เมธิล และเอธิล; R2 ถูกเลือกจาก Br, Cl, ไซยาโน, เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, เอเธนิล, 1-เมธิลเอเธนิล, เอธายนิล, ไซโคลโพรพิล, เฟนิล และ Het ที่เลือกจากหมู่ของสูตร : สูตร 115 หน้า 167 ซึ่งเฟนิลและ Het ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย R21, ซึ่ง R21 คือหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : - หมู่แทนที่ 1 ถึง 2 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากฟลูออรีน; คลอรีนและโบรมีน; และ - หมู่แทนที่ 1 ถึง 2 หมู่ที่เลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : a) ไฮดรอกซิ, เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, โพรพอกซิ หรือ 1-เมธิล เอธอกซิ; ซึ่งเมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, โพรพอกซิ และ 1-เมธิลเอธอกซิ ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยแฮโลเจนหนึ่ง, สองหรือสามอะตอม; b) -N(CH3)2 หรือ -NHRN1 ซึ่ง RN1 ถูกเลือกจาก H, เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, -CO-CH3, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล และ 4-ไพริดิล; ซึ่งเมธิล, เอธิล,โพรพิล 1-เมธิลเอธิลดังกล่าวเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง, สองหรือสามหมู่ที่เลือกจากแฮโลเจน และ (C1-3)แอลคอกซิ; c) -CONH2; และ d) 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 5-ไพริมิดินิล, 2-ฟิวริล, 1-ไพร์โรลิล และ 1-มอร์โฟลิโน; R3 คือไซโคลเพนทิลหรือไซโคลเฮกซิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยฟลูออรีนหนึ่งหรือ สองอะตอม; R4 คือ H หรือ Cl และ R7 คือ H; หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก : a) -CH=CH-COOH หรือ -CH=CH-CONH2, ซึ่งเลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง หรือสองหมู่ที่เลือกจากเมธิล, เอธิลและฟลูออโร; และ b) เฟนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย NH2 หรือ Het ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ ซึ่งเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจาก : i. -OH, ออกโซ, COOH; ii. เมธิล หรือเอธิล, ที่เลือกถูกแทนที่แต่ละหมู่ด้วยเฟนิล, -N(CH3)2, หรือ สูตร 116 หน้า 168 ; และ iii. -NH2, -N(CH3)2 และ -NHCOCH3; ซึ่ง Het ถูกเลือกจากสูตร : สูตร 117 หน้า 168 c) COOH; และอีกหมู่หนึ่งของ R5 และ R6 ถูกเลือกจาก H, เมธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, -NH2 และ -NHCO- OCH(CH3)2; R8 ถูกเลือกจาก เมธิล, เอธิล, โพรพิล, 1-เมธิลเอธิล, 2-เมธิลโพรพิล, 3-เมธิลบิวทิล, ไซโคลบิว ทิล, ไซโคลโพรพิลเมธิล, 2-ฟลูออโรเอธิล, 2,2,2-ไทรฟลูออโรเอธิล และ 2-เมธอกซิเอธิล; และ หมู่ สูตร 118 หน้า 169 ถูกเลือกจาก : สูตร 119 หน้า 169

23. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อ HCV, ซึ่งประกอบรวม ด้วยปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่ยอมรับกัน ทางเภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, และแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม

24. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ที่ยังประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลในการบำบัดของ สารต้านไวรัสหนึ่งชนิดหรือมากกว่า

25. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 24, ซึ่งสารต้านไวรัสดังกล่าวถูกเลือกจาก : ริบาวิรินและอะ แมนทาดีน

26. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งสารต้านไวรัสคือสารต้าน HCV อื่น

27. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 26, ซึ่งสารต้าน HCV อื่นคือสารปรับ ภูมิคุ้มกันที่เลือกจาก อัลฟา-, เบตา-, เดลตา-, แกมมา-, ทาว- และ โอเมกา-อินเทอร์เฟอรอนและรูปที่ถูกเพกิเลทแล้วของสาร เหล่านั้น

28. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 26, ซึ่งสารต้าน HCV อื่นคือตัวยับยั้งอีกชนิดหนึ่งของ HCV พอลิเมอเรส

29. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 26, ซึ่งสารต้าน HCV อื่นคือตัวยับยั้งของ HCV NS3 โพรทิ เอส

30. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 26, ซึ่งสารต้าน HCV อื่นคือตัวยับยั้งอีกเป้าหมายหนึ่งในวง จรชีวิต HCV

31. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่งตัวยับยั้งอีกเป้าหมายหนึ่งในวงจรชีวิตของ HCV ดัง กล่าวถูกเลือกจากเอเจนท์ที่ยับยั้งเป้าหมายที่เลือกจาก HCV เฮลิเคส, HCV NS2/3 โพรทิเอส และ HCV IRES, และเอเจนท์ที่รบกวนหน้าที่ของ NS5A โปรตีน

32. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, หรือสารผสมของสารเหล่านั้น, เป็นตัวยับยั้ง HCV พอลิ เมอเรส

33. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, หรือสารผสมของสารเหล่านั้น, เป็นตัวยั้บยั้ง RNA ดีเพน เดนท์ RNA พอลิเมอเรส แอคทิวิทีของเอนไซม์ NS5B, ซึ่งเอนโคดโดย HCV

34. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, หรือสารผสมของสารเหล่านั้น, เป็นตัวยับยั้งการถ่ายแบบ ของ HCV

35. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, หรือสารผสมของสารเหล่านั้น, สำหรับการรักษาหรือป้อง กันการติดเชื้อ HCV ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

36. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, หรือสารผสมของสารเหล่านั้น, สำหรับการรักษาหรือป้อง กันการติดเชื้อ HCV ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, รวมกับสารต้านไวรัสอีกชนิดหนึ่ง

37. วิธีการยับยั้ง RNA-ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอเรส แอคทิวิทีของเอนไซม์ NS5B, ที่เอน โคดโดย HCV, ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำเอนไซม์ NS5B มาสัมผัสกับปริมาณที่ให้ผลของสาร ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่งภายใต้สภาวะซึ่ง RNA-ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอ เรส แอคทิวิทีของเอนไซม์ NS5B ถูกยับยั้ง

38. วิธีการยับยั้งการถ่ายแบบของ HCV, ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำเซลล์ที่ติดเชื้อ HCV มา สัมผัสกับปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่งภายใต้สภาวะซึ่ง การถ่ายแบบของ HCV ถูกยับยั้ง

39. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, หรือสารผสมของสารเหล่านั้น, รวมกับสารต้านไวรัสอีก ชนิดหนึ่งสำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์เพื่อรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อ HCV ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

40. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, หรือสารผสมของสารเหล่านั้น, สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ เพื่อการรักษาและ/หรือการป้องกันการติดเชื้อไวรัสฟลาวิวิริดี

41. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้น, หรือสารผสมของสารเหล่านั้น, สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์ เพื่อการรักษาและ/หรือการป้องกันการติดเชื้อ HCV

42. สิ่งของของการผลิตที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ให้ผลเพื่อรักษาการติดเชื้อ HCV หรือ เพื่อยับยั้ง NS5B พอลิเมอเรสของ HCV และวัสดุบรรจุหีบห่อที่ประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่า สามารถใช้สารผสมเพื่อรักษาการติดเชื้อโดยไวรัสตับอักเสบ C, ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมหรือเอส เทอร์ของสารเหล่านั้น