TH102914A - สารประกอบโคมีน - Google Patents
สารประกอบโคมีนInfo
- Publication number
- TH102914A TH102914A TH701000294A TH0701000294A TH102914A TH 102914 A TH102914 A TH 102914A TH 701000294 A TH701000294 A TH 701000294A TH 0701000294 A TH0701000294 A TH 0701000294A TH 102914 A TH102914 A TH 102914A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon atom
- hydrogen atoms
- photochromic properties
- integers ranging
- group
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- -1 chromene compound Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000008371 chromenes Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/11/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบโครมีน ซึ่งแทนได้ด้วยสูตร (1) ดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) ทั้งนี้ โดยที่ R1, R2, R3 และ R4 ได้แก่ อะตอมไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล, หมู่แอริล หรือหมู่อื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกันโดยลำดับภายใต้เงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อย 2 ตัวของ R1 ถึง R4 ไม่ใช่อะตอม ไฮโดรเจน; R5, R6, R7 และ R8 ได้แก่ หมู่อัลคิล, หมู่แอริล หรือหมู่อื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกันโดยลำดับ; m และ n ได้แก่ เลขจำนวนเต็มที่มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 4 โดยลำดับ, และ x และ y ได้แก่ เลขจำนวนเต็มที่มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 5 โดยลำดับ สารประกอบดังกล่าวมีโครงสร้างพื้นฐานซึ่งวงแหวน 6 อะตอม สมาชิกถูกควบแน่นใน รูปลักษณะที่เฉือนตัดอะตอมคาร์บอนที่ตำแหน่งที่ห้า และเฉือนตัดอะตอมคาร์บอนที่ตำแหน่งที่หก ของโครงสร้างของ 2H-เบนโซ[h] โครมีน สืบเนื่องจากโครงสร้างของโมเลกุลดังกล่าว สารประกอบ โครมีนตามการประดิษฐ์นี้พัฒนาปรากฏสีเหลือง หรือสีกันแดดแบบกลางได้ด้วยตัวเอง, แสดง สมบัติโฟโตโครมิกที่พึ่งประสงค์, และไม่แสดงการเสื่อมของสมบัติโฟโตโครมิก แม้ในกรณีที่ถูกใช้ ผสมผสานร่วมกับสารเริ่มต้นปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันด้วยแสง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบโครมีน ซึ่งแทนได้สูตร (1) ดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ทั้งนี้ โดยที่ R1, R2, R3 และ R4 ได้แก่ อะตอมไฮโดรเจน, หมู่อัลคิล, หมู่แอริล หรือหมู่อื่น ๆ ที่คล้ายกลึงกันโดนลำดับภายใต้เงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อย 2 ตัวของ R1 ถึง R4 ไม่ใช่อะตอม ไฮโดรเจน; R5, R6, R7 และ R8 ได้แก่ หมู่อัลคิล, หมู่แอริล หรือหมู่อื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกันโดยลำดับ; m และ n ได้แก่ เลขจำนวนเต็มที่มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 4 โดยลำดับ, และ x และ y ได้แก่ เลขจำนวนเต็มที่มีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 5 โดยลำดับ สารประกอบดังกล่าวมีโครงสร้างพื้นฐานซึ่งวงแหวน 6 อะตอม สมาชิกถูกควบแน่นใน รูปลักษณะที่เฉือนตัดอะตอมคาร์บอนที่ตำแหน่งที่ห้า และเฉือนตัดอะตอมคาร์บอนที่ตำแหน่งที่หก ของโครงสร้างของ 2H-เบนโซ[h] โครมีน สืบเนื่องจากโครงสร้างของโมเลกุลดังกล่าว สารประกอบ โครมีนตามการประดิษฐ์นี้พัฒนาปรากฎสีเหลือง หรือสีกันแดดแบบกลางได้ด้วยตัวเอง, แสดง สมบัติโฟโตโครมิกที่พึ่งประสงค์, และไม่แสดงการเสื่อมของสมบัติโฟโตโครมิก แม้ในกรณีที่ถูกใช้ ผสมผสานร่วมกับสารเริ่มต้นปฎิกิริยาพอลิเมอไรเซชันด้วยแสง: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบโครมีนซึ่งแทนได้ด้วยสูตร (1) ดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ทั้งนี้โดยที่ R1, R2, R3 และ R4 ได้แก่ อะตอมไฮโดรเจน หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่อัลคิล, หมู่ไซโคล อัลคิล, หมู่อัลคอกซี, หมู่อะรัลคิล, หมู่อะรัลคอกซี หรือหมู่แอริล โดยลำดับภายใต้เงื่อนไข ที่ว่า อย่างน้อย 2 ตัว ของ R1 ถึง R4 ไม่ใช่อะตอมไฮแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH102914B TH102914B (th) | 2010-07-30 |
| TH102914A true TH102914A (th) | 2010-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008128934A3 (en) | Fluorinated dyes and their use in electrophoretic display devices | |
| ES2527817T3 (es) | Adhesivo de revestimiento de 2 componentes | |
| EP1826196A3 (en) | Vinyl ether compounds | |
| RU2018111201A (ru) | Фунгицидная композиция для применения в сельском хозяйстве и садоводстве | |
| ATE526321T1 (de) | Neue epoxidverbindung, alkalisch entwickelbare harzzusammensetzung und alkalisch entwickelbare lichtempfindliche harzzusammensetzung | |
| ATE523514T1 (de) | Tricyclische triazolische verbindungen | |
| WO2008136512A1 (ja) | 光学異性体用分離剤 | |
| BRPI0815610A2 (pt) | Compostos de alcoxipoliéster, composições e métodos para uso dos mesmos | |
| WO2008152011A9 (de) | Katalysator für die härtung von epoxiden | |
| WO2008147812A3 (en) | 4' substituted compounds having 5-ht6 receptor affinity | |
| ATE503746T1 (de) | Neue imidazolidinderivate | |
| WO2009005135A1 (ja) | エポキシ樹脂用硬化剤及びエポキシ樹脂用硬化剤組成物 | |
| WO2010046215A3 (en) | Diaza-indole derivatives and their use as fungicides | |
| TW200730897A (en) | Optical film containing polymer having naphthyl group | |
| WO2010002528A3 (en) | Hydrofluoroacetal compounds and processes for their preparation and use | |
| BRPI0407386A (pt) | Derivados de álcool de amino, composições farmacêuticas contendo os mesmos e uso destes | |
| WO2009025265A1 (ja) | ピペラジン誘導体 | |
| WO2009035024A1 (ja) | フラーレン誘導体 | |
| TH102914A (th) | สารประกอบโคมีน | |
| CY1111653T1 (el) | Φαρμακευτικη συνθεση περιεχουσα παραγωγα 2,3-διυδρο-6-νιτροϊμιδαζο [2,1-β] οξαζολιου | |
| TH102914B (th) | สารประกอบโคมีน | |
| WO2009021957A3 (en) | Tricyclic heterocyclic compounds as gaba a modulators | |
| EP2407510A4 (en) | VINYL CHLORIDE RESIN COMPOSITION | |
| KR20180084716A (ko) | 신규한 비닐페닐옥시기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 감광성 포토레지스트 조성물 | |
| WO2009063074A3 (en) | Fungicidal mixtures comprising a substituted 3-hydroxymethylpyridine and a further fungicidal compound |