TH104257A - การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่านและความผิดปกติแบบไบโพลาร์ - Google Patents

การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่านและความผิดปกติแบบไบโพลาร์

Info

Publication number
TH104257A
TH104257A TH601006326A TH0601006326A TH104257A TH 104257 A TH104257 A TH 104257A TH 601006326 A TH601006326 A TH 601006326A TH 0601006326 A TH0601006326 A TH 0601006326A TH 104257 A TH104257 A TH 104257A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
benzo
dihydro
groups containing
dioxinyl
Prior art date
Application number
TH601006326A
Other languages
English (en)
Other versions
TH104257B (th
Inventor
แอล สมิธ สวินโทสกี้ นายเวอร์จิเนีย
บี รีทซ์ นายอัลเลน
Original Assignee
แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
Publication of TH104257B publication Critical patent/TH104257B/th
Publication of TH104257A publication Critical patent/TH104257A/th

Links

Abstract

DC60 (19/03/50) การประดิษฐ์ คือ วิธีสำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่าน และ/หรือ ความผิดปกติแบบไบโพลาร์ ที่ประกอบรวมด้วย การให้แก่ผู้รับการทดลองตามความต้องการเหล่านั้น ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการ บำบัดของอนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟา ไมด์ชนิดใหม่หนึ่งชนิด หรือมากกว่าของ สูตร (I) และสูตร (II) ตามที่นิยามในที่นี้ การประดิษฐ์ คือ วิธีสำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่าน และ/หรือ ความผิดปกติแบบไบโพลาร์ ที่ประกอบรวมด้วย การให้แก่ผู้รับการทดลองตามความต้องการเหล่านั้น ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการ บำบัดของอนุพันธ์เบนโซ-ฟวิเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟา ไมด์ชนิดใหม่หนึ่งชนิด หรือมากกว่าของ สูตร (I) และสูตร (II) ตามที่นิยามในที่นี้

Claims (28)

1. การใช้สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , และ (สูตรเคมี) ; ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4; และซึ่ง c คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับรักษา อาการฟุ้งพล่าน
2. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ,จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
3. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
4. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล),2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ [1,4] ไดออกเซพินิล),2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(โครมานิล), 2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-คลอโร-เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล),2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(2,3-ไดไฮโดร-แนฟโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ [1,4] ไดออกเซพินิล), จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
5. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-คลอโร- 2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
7. การใช้สารประกอบ ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ [1,4] ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่าน
8. การใช้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษา อาการฟุ้งพล่าน
9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษา ความผิดปกติแบบไบโพลาร์
10. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
11. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) ,จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
12. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล),2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ [1,4] ไดออกเซพินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(โครมานิล),2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-คลอโร-เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล),2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(2,3-ไดไฮโดร-แนฟโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ [1,4] ไดออกเซพินิล), จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
13. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-คลอโร- 2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสาร เหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
14. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
15. การใช้สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ [1,4] ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของสารเหล่านั้น ที่ยอมรับกันทางเภสัช กรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาความผิดปกติแบบไบโพลาร์
16. การใช้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษาความ ผิดปกติแบบไบโพลาร์
17. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งความผิดปกติแบบไบโพลาร์ประกอบรวมด้วยภาวะซึม เศร้า และอาการฟุ้งพล่านของความผิดปกติแบบไบโพลาร์
18. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งความผิดปกติแบบไบโพลาร์ประกอบรวมด้วยภาวะซึม เศร้า และอาการฟุ้งพล่าน และรอบการเกิดของความผิดปกติแบบไบโพลาร์
19. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งความผิดปกติแบบไบโพลาร์ประกอบรวมด้วยภาวะซึม เศร้า และอาการฟุ้งพล่านของความผิดปกติแบบไบโพลาร์
20. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งความผิดปกติแบบไบโพลาร์ประกอบรวมด้วยภาวะ ซึมเศร้า, อาการฟุ้งพล่าน และรอบการเกิดของความผิดปกติแบบไบโพลาร์
21. การใช้สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4; และซึ่ง c คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษาภาวะ ซึมเศร้าแบบไบโพลาร์
22. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 21, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ,จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
23. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 22, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
24. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 23, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล),2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ [1,4] ไดออกเซพินิล),2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(โครมานิล), 2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล),2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(2,3-ไดไฮโดร-แนฟโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ [1,3] ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ [1,4] ไดออกเซพินิล), จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
25. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 24, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-คลอโร- 2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล),2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
26. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 21, ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ [1,4] ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
27. การใช้สารประกอบ ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ [1,4] ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัช กรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาภาวะซึมเศร้าแบบไบโพลาร์
28. การใช้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษาภาวะ ซึมเศร้าแบบไบโพลาร์
TH601006326A 2006-12-18 การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่านและความผิดปกติแบบไบโพลาร์ TH104257A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH104257B TH104257B (th) 2010-09-24
TH104257A true TH104257A (th) 2010-09-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2570606A1 (en) Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders
EP2150249B1 (en) Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of migraine
PE20080716A1 (es) Coterapia constituida por un derivado de heterociclosulfamida benzofusionado y uno o varios agentes anticonvulsivantes y/o antilepticos
JP2009520035A5 (th)
HRP20100007T1 (hr) Upotreba benzo-spojenih heterocikličkih derivata sulfamida za liječenje boli
HRP20110008T1 (hr) Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za smanjenje razine masnoća i šećera u krvi
IL192103A (en) Benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for use in the treatment of depression
JP2009520030A5 (th)
PE20110152A1 (es) Nuevos derivados de sulfamida sustituida
HRP20120018T1 (hr) Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida kao neurozaštitnih sredstava
JP2009520034A5 (th)
ME01344B (me) Upotreba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje gojaznosti
JP2009520032A5 (th)
JOP20190058B1 (ar) مشتقات كرومان، أيزوكرومان وداي هيدرو أيزو بنزوفوران كمُعدلات تفارغية سالبة mGluR2، تركيبات، واستخدامها
CA2634110C (en) Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction
AU2006331857B2 (en) Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of mania and bipolar disorder
TH97643A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด
TH104255A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับลดระดับลิพิด และลดระดับกลูโคสในเลือด
TH94294A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ เป็นสารป้องกันการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง
DE602005010744D1 (de) Piperazinylpyridinderivate als mittel gegen adipositas
TH104256A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาการใช้สารในทางที่ผิดและการติดยา
TH105540A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวซ์ เฮตเทอ โร ไซเคิลซัลฟามีดสำหรับการรักษาความวิตกกังวล
TH104258A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาภาวะซึมเศร้า
TH97660A (th) การบำบัดร่วมสำหรับการรักษาโรคลมชักและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง
ES2517598T3 (es) Uso de derivados de sulfamida heterocíclica benzo - fusionada para el tratamiento de la ansiedad