TH10448B

TH10448B - กรรมวิธีสำหรับเตรียม 5-ฟอร์มิลแวเลอเรท

Info

Publication number: TH10448B
Application number: TH9501000014A
Authority: TH
Inventors: แคโรไลนาเบิร์นเด็ทท์ แฮนเซน นาย; แอนโตนีอุสจาโคบัส โจเซฟัส มาเรีย ทอยนิสเซน นาย; จาโคบัส โจเซฟัส มาเรีย ทอยนิสเซน นายแอนโตนีอุส
Original assignee: ดีเอสเอ็ม ไอพี แอสเซ็ทส์ บีวี; นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์; นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก; นาย บุญมาเตชะวณิช; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date: 1995-01-05
Publication date: 2001-05-18

Abstract

การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับเตรียม 5-ฟอร์มิลแว-เลอแทเอส- เทอร์โดยการไฮโดรฟอร์มิเลทของผสมของเพนเทโนเอทเอสเทอร์ เมื่อมีระบบสำหรับเร่งปฏิกิริยา ซึ่งระบบสำหรับเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยโลหะจากหมู่ 8-10 ของตารางธาตุและลิแกรนด์ฟอส- ฟอรัสอินทรีย์ชนิดโมโน-หรือมัสทิเดนเทท ซึ่งของผสมของเพนเทโนเอทเอสเทอร์นั้นมีสารประ- กอบไฮโดรเพอร์ออกไซด์น้อยกว่า 500 ส่วนในล้านส่วน

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียม 5-ฟอร์มิลแวเลอเรทเอสเทอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการ ไฮโดรฟอร์มิเลทของผสมของเพนเทโนเอท เอสเทอร์เมื่อมีระบบสำหรับเร่งปฏิกิริยาซึ่งของผสมของ เพนเทโนเอท เอสเทอร์มีสารประกอบไฮโดรเพอร์ออกไซด์ 500 ส่วนในล้านส่วน และระบบสำหรับ เร่งปฏิกิริยานั้นประกอบรวมด้วยโลหะที่เลือกจากหมู่ 8-10 ของตารางธาตุและลิแกนด์ที่มีฟอสเฟอรัส อินทรีย์ชนิดโมโนหรือมัลทิเดนเทท

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งของผสมของเพนเทโนเอท เอสเทอร์มีสารประกอบ ไฮโดรเพอร์ออกไซด์น้อยกว่า 100 ส่วนในล้านส่วน

3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งของผสมของเพนเทโนเอท เอสเทอร์นั้นประกอบรวมด้วยซิส 2-เพนเทโนเอท เอสเทอร์

4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวทำอย่างต่อ เนื่องและซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปของการนำเพนเทโนเอท เอสเทอร์ที่ไม่เ ปลี่ยนใดๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนกลับมาใช้ใหม่ในไฮโดรเฟอร์มิเลชันดังกล่าวต่อไป เป็นสาร ประกอบตั้งต้นสำหรับขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิเลชันดังกล่าวอีกครั้งหนึ่ง

5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรื 2 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวม ด้วยขั้นตอนต่อไปของการผ่านของผสมของเพนเทโนเอท เอสเทอร์ไปบนอะลูมินาก่อนนำไป ไฮโดรฟอร์มิเลทดังกล่าว

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวทำอย่างต่อเนื่อง ของผสมของเพนเทโน เอท เอสเทอร์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วย 2-เพนเทโนเอท เอสเทอร์ และกรรมวิธีดังกล่าวประกอบ รวมด้วยขั้นตอนต่อไปของการนำเพนเทโนเอท เอสเทอร์ที่ไม่เปลี่ยนใดๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วน กลับมาใช้ใหม่ในไฮโดรฟอร์มิเลชันดังกล่าวต่อไปเป็นสารประกอบตั้งต้นสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน ดังกล่าวอีกครั้งหนึ่ง

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปของการ ผ่านของผสมของเพนเทโนเอทเอสเทอร์ไปบนอะลูมินาก่อนนำไปไฮโดรฟอร์มิเลทดังกล่าว

8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 6 หรือ 7 ซึ่งในระบบสำหรับเร่ง ปฏิกิริยาดังกล่าวมีโลหะดังกล่าวคือโลหะหมู่ 8 และมีลิแกนด์ฟอสฟอรัสดังกล่าว และโลหะหมู่ 8 ดังกล่าวในอัตราส่วนโมลาร์มากกว่า 2:1

9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 6 หรือ 7 ซึ่งโลหะดังกล่าวนั้นคือ โคบอลต์, รูทีเนียม, อิริเดียม หรือโรเดียม

10. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 6 หรือ 7 ซึ่งในระบบสำหรับเร่ง ปฏิกิริยาดังกล่าวมีลิแกนด์ฟอสฟอรัสดังกล่าวนั้นแสดงด้วยสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 1-6,ซึ่งเมื่อ n คือ 1,R3,R4 และ R5 คือหมู่อินทรีย์ชนิดโมโนเวเลนท์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกันซึ่งหมู่อินทรีย์คือ -Y,-O-Y, -N(R6)-Y หรือ -S-Y หรือ R4 และ R5 จากหมู่อินทรีย์ ชนิดไดเวเลนท์ 1 หมู่ ซึ่งหมู่อินทรีย์ชนิดไดเวเลนท์ คือ -Y-, -O-Y-O, -O-Y, -O-Y-N(R6) หรือ -N(R6)-Y-N(R7) และ R3 คือหมู่โมโนเวเลนท์ที่นิยามไว้ข้างบน และซึ่ง Y คือหมู่อินทรีย์ชนิดโม โนเวเลนท์ หรือไดเวเลนท์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง อะตอม และ R6 และ R7 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือหมู่อินทรีย์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม และซึ่งสำหรับ n คือ 2 ถึง 6, R3 คือหมู่เชื่อมต่อ อินทรีย์ชนิดมัลทิเวเลนท์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม และ R4 และ R5 อาจคือหมู่โมโนเวเลนท์ที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันดังที่นิยามไว้ไว้ข้างบน และ/หรือ R4 และ R5 เกิดเป็นหมู่ไวเลนท์ 1 หมู่ ดังที่นิยามไว้ข้างบน

11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในระบบสำหรับเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวมีลิแกนด์- ฟอสฟอรัสดังกล่าวนั้นและโลหะดังกล่าวนั้นในอัตราส่วนโมลาร์ มากกว่า 2:1 ซึ่งโลหะดังกล่าวคือ โคบอลต์, รูทีเนียม, อิริเดียมหรือโรเดียม และลิแกนด์ฟอสฟอรัสดังกล่าวนั้นแสดงด้วยสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง คือ 1-6, ซึ่งเมื่อ n คือ 1,R3,R4 และ R5 คือหมู่อินทรีย์ชนิดโมโนเวเลนท์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกันซึ่งหมู่อินทรีย์คือ -Y,-O-Y,-N(R6)-Y หรือ -S-Y หรือ R4 และ R5 จากหมู่อินทรีย์ ชนิดไดเวเลนท์ 1 หมู่ ซึ่งหมู่อินทรีย์ชนิดไดเวเลนท์ คือ -Y-, -O-Y-O, -O-Y-, -O-Y-N(R6)-หรือ -N(R6) -Y-N(R7)- และ R3 คือหมู่โมโนเวเลนท์ที่นิยามไว้ข้างบน และซึ่ง Y คือหมู่อินทรีย์ชนิดโม โนเวเลนท์หรือไดเวเลนท์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม และ R6 และ R7 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือหมู่อินทรีย์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม และซึ่งสำหรับ n คือ 2 ถึง 6, R3 คือหมู่เชื่อมต่อ อินทรีย์ชนิดมัลทิเวเลนท์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม และ R4 และ R5 อาจคือหมู่โมโนเวเลนท์ที่ เหมือนกันหรือแตกต่างกันดังที่นิยามไว้ไว้ข้างบนและ/หรือ R4 และ R5 เกิดเป็นหมู่ไวเลนท์ 1 หมู่ ดังที่นิยามไว้ข้างบน

12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งของผสมของเพนเทโนเอท เอสเทอร์ประกอบรวม ด้วยซิส 2-เพนเทโนเอท เอสเทอร์

13. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้ 11 หรือ 12 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวทำอย่างต่อ เนื่อง และซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนการนำเพนเทโนเอท เอสเทอร์ที่ไม่ เปลี่ยนแปลงอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนกลับมาใช้ใหม่ในไฮโดรฟอร์มิเลชันดังกล่าว ต่อไปเป็นสาร ประกอบตั้งต้นสำหรับขั้นตอนไฮโดรฟอร์มิเลชันดังกล่าว

14. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือ 12 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบ รวมต่อไปด้วยการผ่านของผสมของเพนเทโนเอท เอสเทอร์ไปบนอะลูมินาก่อนนำไปไฮโดร- ฟอร์มิเลทดังกล่าว

15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งของผสมของเพนเทโนเอทเอสเทอร์ดังกล่าวมีสาร ประกอบไฮโดรเพอร์ออกไซด์ น้อยกว่า 100 ส่วนในล้านส่วน

16. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 11, 12 หรือ 15 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมต่อไปด้วยการลดปริมาณไฮเพอร์ออกไซด์ของของผสมของเพนเทโนเอท เอสเทอร์ก่อน นำไปไฮโดรฟอร์มิเลทดังกล่าว