TH105526A - การใช้อนุพันธ์ของ n-อะริลไฮดราซินเพื่อใช้ปราบแมลง - Google Patents

การใช้อนุพันธ์ของ n-อะริลไฮดราซินเพื่อใช้ปราบแมลง

Info

Publication number
TH105526A
TH105526A TH401004787A TH0401004787A TH105526A TH 105526 A TH105526 A TH 105526A TH 401004787 A TH401004787 A TH 401004787A TH 0401004787 A TH0401004787 A TH 0401004787A TH 105526 A TH105526 A TH 105526A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
formula
insect pests
carbon atoms
cultivated
Prior art date
Application number
TH401004787A
Other languages
English (en)
Other versions
TH105526B (th
Inventor
คอราดิ นายคริสโตเฟอร์
จี คุห์น นายเดวิด
อาร์เมส นายไนเจล
วอน เดย์น นายโวล์ฟกัง
โอลูมี ซาเดกีห์ นายฮัสซัน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH105526B publication Critical patent/TH105526B/th
Publication of TH105526A publication Critical patent/TH105526A/th

Links

Abstract

DC60 (20/02/48) การใช้อนุพันธ์ของไฮดราซินของสูตร I: (สูตรเคมี) (I) โดยที่ W คือคลอรีนหรือไตรฟลูออโรเมทธิล X และ Y แต่ละตัวต่างก็เป็นอิสระซึ่งกันและกันที่เป็นคลอรีนหรื อโบรมีน R1 คืออัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล หรือไซโคลอัลคิล ซึ่งอาจจะแทนที่ได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม หรือหมู่อัลคิล ซึ่งแทน ที่ได้ด้วยหมู่อัลคอกซี R2 และ R3 คือหมู่อัลคิลหรืออาจจะถูกนำเอามารวมกันเพื่อให้เป็นหมู่ ไซโคลอัลคิลซึ่งอาจะ ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม R4 คือไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิล หรืออีแนนชิโอเมอร์หรือเกลือของหมู่เหล่านั้น เพื่อใช้ปราบแมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เพาะปลูกตามฤดูกาล การใช้สารประกอบของสูตร I เพื่อใช้ป้องกันวัตถุอินทรีย์ที่ไม่มีชีวิตและเพื่อใช้ป้องกันสัตว์ ต่อแมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เพาะปลูกตามฤดูกาล การใช้อนุพันธ์ของไฮดราซินของสูตร I: สูตรเคมี โดยที่ W คือคลอรีนหรือไตรฟลูออโรเมทธิล X และ Y แต่ละตัวต่างก็เป็นอิสระซึ่งกันและกันที่เป็นคลอรีนหรื อโบรมีน R1 คืออัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล หรือไซโคลอัลคิล ซึ่งอาจจะแทนท ี่ได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม หรือหมู่อัลคิล ซึ่งแทน ที่ได้ด้วยหมู่อัลคอกซี R2 และ R3 คือหมู่อัลคิลหรืออาจจะถูกนำเอามารวมกันเพื่อให้เป็นหมู่ ไซโคลอัลคิลซึ่งอาจะ ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม R4 คือไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิล หรืออีแนนชิโอเมอร์หรือเกลือของหมู่เหล่านั้น เพื่อใช้ปราบแมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เพาะปลูกตามฤดูกาล การใช้สารประกอบของสูตร I เพื่อใช้ป้องกันวัตถุอินทรีย์ที่ไม่ม ีชีวิตและเพื่อป้องกันสัตว์ ต่อแมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เพาะปล ูกตามฤดูกาล

Claims (14)

1. การใช้สารประกอบของสูตร I สูตรเคมี โดยที่ W คือคลอรีนหรือไตรฟลูออโรเมทธิล X และ Y แต่ละตัวต่างก็เป็นอิสระซึ่งกันและกันที่เป็นคลอรีนหรื อโบรมีน R1 คือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่อัลคีนิลที่ม ีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม, หมู่อัลไคนิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งอาจจะแทนที่ได้ด้วยหมู่ฮาโลเจน 1 ถึง 3 หรือหมู่อัลค ิลที่มี คาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอมซึ่งแทนที่ได้ด้วยหมู่อัลคอกซีที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม R2 และ R3 คือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมหรืออาจจะถู กนำเอามารวมกันเพื่อให้เป็น หมู่ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งอาจจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้ ด้วยหมู่ฮาโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม R4 คือไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออีแนนชิโอเมอร์หรือเกลือของหมู่เหล่านั้น เพื่อใช้ปราบแมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เพาะปลูกตามฤดูกาล
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เพา ะปลูกตามฤดูกาลได้ เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยระดับคลาส Chil opoda และ Diplopoda และระดับออร์เดอร์ Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Dermaptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera, Thysanura, Phthiraptera, Araneida, Parasitiformes และ Acaridida
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข ้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 โดยที่แมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เพาะปลูกตาม ฤด ูกาลได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยระดับออร์เดอร์ Isoptera, Blattaria (Blattodea), Diptera, Hymenoptera, Siphonaptera, Orthoptera, และ Ixodida
4. การใช้สารปะกอบของสูตร I ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 เพื่อใช้ป้องกันวัตถุ อินทรีย์ที่ไม่มีชีวิต
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 เพื่อใช้ป้องกันวัตถุอินทรีย์ ที่ไม่มีชีวิตต่อแมลงมีภัยต่อพืช ชนิดที่ไม่เพาะปลูกตามฤดูกาลซึ ่งได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยระดับคลาส Diplopoda และ ระ ดับออร์เดอร์ Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Derma ptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera และ Thysanura
6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 โดยที่สารประกอบส ูตร I เป็นสารประกอบ ของสูตร I-1 (สูตรเคมี)
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 โดยที่สารประกอบส ูตร I เป็นสารประกอบ ของสูตร I-2 (สูตรเคมี)
8. วิธีการเพื่อใช้ควบคุมแมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เพาะปลูกตามฤ ดูกาลซึ่งประกอบรวมด้วย วิธีการทำให้แมลงมีภัยหรือแหล่งหาอาหารข องแมลงเหล่านั้น, ถิ่นที่อยู่, พื้นดินที่ใช้แพร่พันธุ์หรือที่ อย ู่ของแมลงเหล่านั้นสัมผัสกับปริมาณที่ให้ประสิทธิผลเป็นย่าฆ่าแ มลงของสารประกอบของสูตร I ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที ่ 1,6 หรือ 7
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 โดยที่แมลงมีภัยต่อพืชชนิดที ่ไม่เพาะปลูกตามฤดูกาลได้ เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยระดับคล าส Chilopoda และ Diplopoda และระดับออร์เดอร์ Isoptera, Dipte ra, Blattaria (Blattodea), Dermaptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera, Thysanura, Phthiraptera, Araneida , Parasitiformes และ Acaridida
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 หรือข้อที่ 9 โดยที่แมลงมีภัย ต่อพืชชนิดที่ไม่เพาะปลูกตาม ฤดูกาลได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอ บด้วยระดับออร์เดอร์ Isoptera, Blattaria (Blattodea), Diptera, Hymenoptera, Shiphonaptera, Orthoptera และ Ixodida
11. วิธีการเพื่อใช้ป้องกันวัตถุอินทรีย์ที่ไม่มีชีวิต ต่อแมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เพาะปลูกตาม ฤดูกาลซึ่งได้เลือกสรร จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยระดับคลาส Diplopoda และระดับออร์เดอร์ Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Dermaptera, Hemip tera, Hymenoptera, Orthoptera และ Thysanura ซึ่ง ประกอบรวมด้ วยวิธีการทำให้แมลงมีภัยหรือแหล่งหาอาหารของแมลงเหล่านั้น, ถิ่นที่อยู่, พื้นดินที่ใช้ แพร่พันธุ์, ที่อยู่ของแมลงเหล่านั้นห รือวัตถุอินทรีย์ที่ไม่มีชีวิตสัมผัสกับสารประกอบของสูตร I ด้ว ย ปริมาณที่ให้ประสิทธิผลเป็นย่าฆ่าแมลงตามที่ได้นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อที่ 1,6 หรือ 7
12. วิธีการเพื่อใช้ป้องกันสัตว์ต่อแมลงมีภัยต่อพืชชนิดที่ไม่เ พาะปลูกตามฤดูกาลซึ่งได้เลือก สรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยระดับคลา ส Chilopoda และระดับออร์เดอร์ Araneida, Hemiptera, Diptera, Phthiraptera, Siphonaptera, Parasitiformes และ Acaridida ซึ่งประกอบรวมด้วยวิธีการบำบัด แมลงมีภัยในแหล่งน้ำ และ / หรือ ใน และบริเวณโดยรอบอาคารด้วยปริมาณที่ให้ประสิทธิผลเป็นย่าฆ่า แมลงข องสารประกอบข้อสูตร I ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, 6 หรือ 7
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่แมลงมีภัยต่อพืชชนิดท ี่ไม่เพาะปลูกตามฤดูกาลซึ่งได้ เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยระ ดับออร์เดอร์ Diptera, Phthiraptera, Siphonaptera และ Parasit iformes
14. สารผสมที่เป็นเหยื่อล่อซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ให้ประสิทธ ิผลเป็นย่าฆ่าแมลงของ สารประกอบของสูตรตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถื อสิทธิข้อที่ 1, 6 หรือ 7 และสารช่วยล่อเหยื่อ
TH401004787A 2004-12-02 การใช้อนุพันธ์ของ n-อะริลไฮดราซินเพื่อใช้ปราบแมลง TH105526A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH105526B TH105526B (th) 2010-12-30
TH105526A true TH105526A (th) 2010-12-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Burridge et al. The lethality of anti-sea lice formulations Salmosan®(Azamethiphos) and Excis®(Cypermethrin) to stage IV and adult lobsters (Homarus americanus) during repeated short-term exposures
TR201815071T4 (tr) Zararlılarla mücadele maddesi olarak bisiklik bileşikler.
Cagauan The impact of pesticides on ricefield vertebrates with emphasis on fish
SE436392B (sv) Rodenticid komposition innehallande som aktiv bestandsdel vissa difenylaminforeningar
Richoux et al. Structure–activity relationship analysis of potential new vapor-active insect repellents
Lewkowski et al. Novel (5-nitrofurfuryl)-substituted esters of phosphonoglycine–Their synthesis and phyto-and ecotoxicological properties
AU2007324541B2 (en) Composition for repelling and deterring vermin
Terziev et al. The health and safety problems according to the pesticides usage in the ecosystem
US2430722A (en) Derivatives of chlorinated quinones as fungicides
Mathur et al. Comparative Larvicidal Property of Leaf Extract Chromolaena odorata L (Composidae) and Chlopyrifos (Organophosphorus Compound) on Simulium Larvae
RU2835679C1 (ru) Средство для обработки птицеводческих объектов против паразитических членистоногих и его применение
Sztankay-Gulyas et al. Mosquito control with integrated method
SU1322966A3 (ru) Инсектицидна композици (ее варианты)
KR20210148342A (ko) 해충기피제
US3888992A (en) Nematocidal n-polyhalovinylthioformamides
Razavi et al. Effect of ethanolic plant extracts along with releasing eggs of Orius horvathi (Heteroptera: Anthocoridae) against the western flower thrips Frankliniella occidentalis (Thysanoptera: Thripidae)
POLYCARPE et al. ACUTE PESTICIDE TOXICITY ON< I> OREOCHROMIS NILOTICUS</I>, WITH PARTICULAR REFERENCE TO INSECTICIDES
TH760A (th) สารประเภท 5-เฟนนอกซีเฟนนิล-เตตราไฮโดร-1,3,5-ไธอะไดอาซีน-4-?โอน
JP3218080B2 (ja) 除草剤組成物
US3439098A (en) Tributyltin molluscicides
US3771991A (en) Controlling aqueous microorganisms with n-polyhalovinylformamides
DE2155392A1 (de) Neue Carbamoyl- und Harnstoffsulfide
Hosseinnia et al. Evaluation of mosquito Culex quinquefasciatus mortality rate in the face of lethal concentration of deltamethrin and diazinon toxins
Zaidi et al. Laboratory Evaluation of Environmental Risk Assessment of Pesticides for Mosquito Control: Impact of Dimilin on Gambusia affinis
Debboun et al. Chemical Defense Against Blood-Feeding Arthropods by Disruption of Biting Behavior.