TH105535A - กระบวนการสำหรับการผลิต 3(r)-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดธิอีน-2-อิลอะเซทอกซี)-1-(3-ฟีนอกซีโพรพิล)-1-อะโซเนียไบไซโคล[2.2.2]ออกเทน บรอมีด - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิต 3(r)-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดธิอีน-2-อิลอะเซทอกซี)-1-(3-ฟีนอกซีโพรพิล)-1-อะโซเนียไบไซโคล[2.2.2]ออกเทน บรอมีดInfo
- Publication number
- TH105535A TH105535A TH701003588A TH0701003588A TH105535A TH 105535 A TH105535 A TH 105535A TH 701003588 A TH701003588 A TH 701003588A TH 0701003588 A TH0701003588 A TH 0701003588A TH 105535 A TH105535 A TH 105535A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solvent
- hydroxy
- oct
- ester
- process under
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (13/09/50) การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับ กระบวนการ ซึ่งประกอบด้วย การดำเนินการ การทำปฏิกิริยาควาเทอร์ไนเซชันระหว่าง 2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดธิอีน-2-อิลอะเซติก แอซิด 1- อะซาไบไซโคล[2.2.2]ออกท์-3 (R) อิล เอสเตอร์ และ 3-ฟีนอกซีโพรพิล บรอมีดในตัวทำละลาย หรือของผสมของตัวทำละลายซึ่งมีจุดเดือดจำนวนระหว่าง 50 และ 210 องศาเซลเซียส และที่เลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วบ คีโทน และไซคลิก เอเธอร์ มันดีกว่าเพื่อใช้ตัวทำละลายเดี่ยว กระบวนการของการประดิษฐ์ปัจจุบันยอมให้ลดเวลาการทำปฏิกิริยา และปริมาณของ ตัวทำละลาย และตัวทำปฏิกิริยาการสังเคราะห์ให้เป็นอัลคาเลตที่ใช้ขณะที่เพิ่มผลได้ และการรักษา ระดับของสารเจือปน การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับ กระบวนการ ซึ่งประกอบด้วย การดำเนินการ การทำปฏิกิริยาควาเทอร์ไนเซชันระหว่าง 2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดธิอีน-2-อิลอะเซติก แอซิด 1- อะซาไบไซโคล[2.2.2]ออกท์-3 (R) อิล เอสเตอร์ และ 3-ฟีนอกซีโพรพิล บรอมีดในตัวทำละลาย หรือของผสมของตัวทำละลายซึ่งมีจุดเดือดจำนวนระหว่าง 50 และ 210 ํC และที่เลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วบ คีโทน และไซคลิก เอเธอร์ มันดีกว่าเพื่อใช้ตัวทำละลายเดี่ยว กระบวนการของการประดิษฐ์ปัจจุบันยอมให้ลดเวลาการทำปฏิกิริยา และปริมาณของ ตัวทำละลาย และตัวทำปฏิกิริยาการสังเคราะห์ให้เป็นอัลคาเลตที่ใช้ขณะที่เพิ่มผลได้ และการรักษา ระดับของสารเจือปน
Claims (12)
1. กระบวนการสำหรับการผลิต 3(R)-ไฮดรอกซี-2,2-ไดธิอีน-2-อิลอะเซทอกซี)-1- (3-ฟีนอกซีโพรพิล)-1-อะโซเนียไบไซโคล[2.2.2]ออกเทน บรอมีด โดยการทำปฏิกิริยา 2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดธิอีน-2-อิลอะเซติก แอซิด 1-อะซาไบไซโคล[2.2.2]ออกท์-3 (R) อิล เอสเตอร์ และ 3-ฟีนอกซีโพรพิล บรอมีดในที่ซึ่ง การทำปฏิกิริยาเกิดขึ้นในตัวทำละลายหรือของผสมของ ตัวทำละลายซึ่งมีจุดเดือดจำนวนระหว่าง 50 และ 210 ํC และที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วบ คีโทน และไซคลิกเอเธอร์
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่ง อัตราสมมูลของ 3-ฟีนอกซีโพรพิล บรอมีด กับ2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดธิอีน-2-อิลอะเซติก แอซิด 1-อะซาไบไซโคล[2.2.2]ออกท์-3 (R) อิล เอสเตอร์ ในช่วงจำนวน 1.0 ถึง 3.0
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่ง อัตราสมมูลอยู่ในช่วงจำนวน 1.1 ถึง 1.5
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ในที่ซึ่ง อัตราสมมูลอยู่ในช่วงจำนวน 1.2 ถึง 1.3
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ ข้อหนึ่งข้อใดก่อนหน้านี้ ในที่ซึ่ง 2-ไฮดรอกซี-2,2- ไดธิอีน-2-อิลอะเซติก แอซิด 1-อะซาไบไซโคล[2.2.2]ออกท์-3 (R) อิล เอสเตอร์ ถูกแขวนลอย หรือทำให้ละลายในปริมาตรของสารผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วยระหว่าง 1,7 และ 7 ลิตร ของตัวทำละลายต่อมอลของ 2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดธิอีน-2-อิลอะเซติก แอซิด 1-อะซาไบไซโคล [2.2.2]ออกท์-3 (R) อิล เอสเตอร์
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5 ในที่ซึ่ง ปริมาตรของตัวทำละลายถูกประกอบด้วย ระหว่าง 2 และ 4 ลิตรต่อมอลของ 2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดธิอีน-2-อิลอะเซติก แอซิด 1-อะซาไบไซโคล [2.2.2]ออกท์-3 (R) อิล เอสเตอร์
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดก่อนหน้านี้ ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายถูกเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย อะซีโทน, ไดออกแซนและเททราไฮโดรฟูเรน
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายเป็นเททราไฮโดรฟูเรน
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อหนึ่งข้อใดก่อนหน้านี้ ในที่ซึ่ง ของผสมถูกยอมให้ เพื่อทำปฏิกิริยาสำหรับระยะเวลาไม่เกิน 24 ชั่วโมง
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 9 ในที่ซึ่ง ระยะเวลาไม่มากกว่า 12 ชั่วโมง
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ในที่ซึ่ง ระยะเวลาไม่มากกว่า 9 ชั่วโมง
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 11 ในที่ซึ่ง ระยะเวลาไม่มากกว่า 6 ชั่วโมง
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH105535A true TH105535A (th) | 2010-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009105827A (ru) | Способ получения 3(r)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октанбромида | |
| JP2008540615A5 (th) | ||
| ATE454387T1 (de) | Verfahren zur herstellung kupferhaltiger metallorganischer gerüstmaterialien | |
| CN101318912A (zh) | 一种丁酮肟的制备方法 | |
| NZ594619A (en) | Solvent-free production of magnesium formate based porous metal-organic frame material | |
| CN101517128B (zh) | 空间位阻胺的电化学生产 | |
| DE60304175D1 (de) | Verfahren zur herstellung von losartan und losartan-kaliumsalz | |
| CN112609202A (zh) | 一种电催化合成天然产物Xanthoisoxazoline B的方法及其产品 | |
| JP2008540422A5 (th) | ||
| CN103120963B (zh) | Pd/C催化剂的改性活性炭载体 | |
| CN103120937B (zh) | 用于对苯二甲酸精制的Pd/C催化剂的制备方法 | |
| CN1176054C (zh) | 1,3-丙二醇中羰基物质的脱除方法 | |
| CN104326921B (zh) | 一种二环己胺的精制方法 | |
| CN118871427A (zh) | 一种莱博雷生及其中间体的制备方法 | |
| US10562879B2 (en) | Method for preparing thienyl alanine having optical activity | |
| TWI396690B (zh) | 喜樹鹼衍生物的製造方法 | |
| CN105732463B (zh) | 6‑硝基‑1,2,3,3‑四甲基吲哚的制备方法 | |
| CN105315207A (zh) | 三酸羧酸的合成方法 | |
| Ko et al. | Diastereoselective Reduction of Chiral N-Tosyl-2-benzoyl-1, 3-oxazine Derived from (1R)-(+)-Camphor | |
| EP3778552A1 (en) | Tetraalkyl ammonium nitrite production method | |
| CN109400489A (zh) | 一种盐酸甲氯芬酯的制备方法 | |
| JP2019052093A (ja) | ２−メチルスピロ（１，３−オキサチオラン−５，３’）キヌクリジン硫酸塩の製造方法 | |
| JP2016088903A (ja) | 環状ケトンの製造法 | |
| Dowlati et al. | An electrochemical procedure coupled with a Schiff base method; application to electroorganic synthesis of new nitrogen-containing heterocycles |