TH109257A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน

Info

Publication number
TH109257A
TH109257A TH701003188A TH0701003188A TH109257A TH 109257 A TH109257 A TH 109257A TH 701003188 A TH701003188 A TH 701003188A TH 0701003188 A TH0701003188 A TH 0701003188A TH 109257 A TH109257 A TH 109257A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dichloroethane
ethane
sequence
ethylene
gas mixture
Prior art date
Application number
TH701003188A
Other languages
English (en)
Inventor
บัลธาซาร์ท นายดอมินิก
สเตรเบลล์ นายมิเชล
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH109257A publication Critical patent/TH109257A/th

Links

Abstract

DC60 (20/09/50) กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน ซึ่งตั้งต้นจากกระแสของอีเธนตาม ที่ซึ่ง a) กระแสของอีเธนภายใต้ออกซิดีไฮโดรจิเนชันเร่งปฏิกิริยา ซึ่งผลิตของผสมแก๊สที่มี เอธิลีน, อีเธนที่ไม่เปลี่ยนไป, น้ำและส่วนประกอบทุติยภูมิ; b) ของผสมแก๊สดังกล่าวทำการล้างและทำให้แห้งอย่างเลือกได้ดังนั้นผลิตของผสมแก๊ส แห้ง; c) หลังจากขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมที่เลือกได้, ให้ของผสมแก๊สแห้งดังกล่าวผ่าน การดูดซึม A1 ซึ่งประกอบด้วยการแยกของผสมแก๊สดังกล่าวออกไปเป็นลำดับส่วนที่ทำ ให้มากขึ้นด้วยสารประกอบที่เบากว่าเอธิลีนที่มีเอธิลีนบางส่วน (ลำดับส่วน A) และไป เป็นลำดับส่วน F1; d) ลำดับส่วน A ทำการถ่ายเทไปยังเครื่องปฏิกิริยาคลอริเนชันซึ่งในนี้ส่วนมากของ เอธิลีนที่มีอยู่ในลำดับส่วน A ทำการเปลี่ยนไปเป็น 1,2-ไดคลอโรอีเธน และ 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ได้นี้ทำการแยกอย่างเลือกได้ออกจากกระแสของผลิตภัณฑ์ที่ อนุพัทธ์มาจากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน; e) กระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์อย่างเลือกได้จากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน, ซึ่งสกัด 1,2-ไดคลอโรอีเธน จากนี้อย่างเลือกได้, ทำการผ่านการดูดซึม A2 ซึ่งประกอบด้วยการ แยกกระแสดังกล่าวไปเป็นลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยอีเธน F2 ซึ่งแล้วทำการถ่ายเท กลับไปยังลำดับส่วน F1, และไปเป็นลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยสารประกอบที่ เบากว่าอีเธน F2'; f) ลำดับส่วน F1, ที่มีลำดับส่วน F2 อย่างเลือกได้ซึ่งทำให้กลับคืนมาในขั้นตอน e) ของการ ดูดซึม A2, ทำการผ่านการคายออก D ซึ่งประกอบด้วยการแยกลำดับส่วน F1 ไปเป็น ลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยเอธิลีน (ลำดับส่วน B) และไปเป็นลำดับส่วน F3, ซึ่งมี 1,2-ไดคลอโรอีเธนอย่างเลือกได้ที่ประกอบขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชันแล้วสกัด ถ้านั่น ไม่ได้ทำการสกัดไว้ก่อนหน้านี้, ซึ่งทำการรีไซเคิลไปยังขั้นตอนการดูดซึม อย่างน้อยหนึ่งขั้นตอน, หลังจากการปฏิบัติเพิ่มเติมอย่างเลือกได้ที่เจตนาเพื่อลด ความเข้มข้นของสารประกอบที่หนักกว่าอีเธนในลำดับส่วน F3; g) ลำดับส่วน B ทำการถ่ายเทไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันซึ่งในนี้ส่วนมากของ เอธิลีนที่มีอยู่ในลำดับส่วน B ทำการเปลี่ยนไปเป็น 1,2-ไดคลอโรอีเธน, 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ได้นี้ ทำการแยกออกจากกระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์มาจาก เครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันและทำการเติมอย่างเลือกได้ลงใน 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ประกอบขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน; และ h) กระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์มาจากเครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชัน, ซึ่งสกัด 1,2-ไดคลอโรอีเธนจากนี้, ที่มีกระแสเพิ่มเติมอย่างเลือกได้ของอีเธนที่นำเข้าก่อนหน้านี้ ในหนึ่งขั้นตอนของขั้นตอน b) ถึง g), ทำการรีไซเคิลอย่างเลือกได้ไปยังขั้นตอน a) หลัง จากที่ทำการกวาดล้างอย่างเลือกได้ของแก๊สและ/หรือหลังจากการปฏิบัติที่เลือกได้เพื่อ ขจัดผลิตภัณฑ์ที่คลอริเนทที่มีอยู่ในนั้น กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน ซึ่งตั้งต้นจากกระแสของอีเธนตาม ที่ซึ่ง : a) กระแสของอีเธนภายใต้ออกซิดีไฮโดรจิเนชันเร่งปฏิกิริยา ซึ่งผลิตของผสมแก๊สที่มี เอธิลีน, อีเธนที่ไม่เปลี่ยนไป, น้ำและส่วนประกอบทุติยภูมิ; b) ของผสมแก๊สดังกล่าวทำการล้างและทำให้แห้งอย่างเลือกได้ดังนั้นผลิตของผสมแก๊ส แห้ง; c) หลังจากขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมที่เลือกได้, ให้ของผสมแก๊สแห้งดังกล่าวผ่าน การดูดซึม A1 ซึ่งประกอบด้วยการแยกของผสมแก๊สดังกล่าวออกไปเป็นลำดับส่วนที่ทำ ให้มากขึ้นด้วยสารประกอบที่เบากว่าเอธิลีนที่มีเอธิลีนบางส่วน (ลำดับส่วน A) และไป เป็นลำดับส่วน F1; d) ลำดับส่วน A ทำการถ่ายเทไปยังเครื่องปฏิกิริยาคลอริเนชันซึ่งในนี้ส่วนมากของ เอธิลีนที่มีอยู่ในลำดับส่วน A ทำการเปลี่ยนไปเป็น 1,2-ไดคลอโรอีเธน และ 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ได้นี้ทำการแยกอย่างเลือกได้ออกจากกระแสของผลิตภัณฑ์ที่ อนุพัทธ์มาจากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน; e) กระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์อย่างเลือกได้จากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน, ซึ่งสกัด 1,2-ไดคลอโรอีเธน จากนี้อย่างเลือกได้, ทำการผ่านการดูดซึม A2 ซึ่งประกอบด้วยการ แยกกระแสดังกล่าวไปเป็นลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยอีเธน F2 ซึ่งแล้วทำการถ่ายเท กลับไปยังลำดับส่วน F1, และไปเป็นลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยสารประกอบที่ เบากว่าอีเธน F2'; f) ลำดับส่วน F1, ที่มีลำดับส่วน F2 อย่างเลือกได้ซึ่งกลับคืนมาในขั้นตอน e) ของการ ดูดซึม A2, ทำการผ่านการคายออก D ซึ่งประกอบด้วยการแยกลำดับส่วน F1 ไปเป็น ลำดับส่วนที่ทำให้มากขึ้นด้วยเอธิลีน (ลำดับส่วน B) และไปเป็นลำดับส่วน F3, ซึ่งมี 1,2-ไดคลอโรอีเธนอย่างเลือกได้ที่ประกอบขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชันแล้วสกัด ถ้านั่น ไม่ได้ทำการสกัดไว้ก่อนหน้านี้, ซึ่งทำการรีไซเคิลไปยังขั้นตอนการดูดซึม อย่างน้อยหนึ่งขั้นตอน, หลังจากการปฏิบัติเพิ่มเติมอย่างเลือกได้ที่เจตนาเพื่อลด ความเข้มข้นของสารประกอบที่หนักกว่าอีเธนในลำดับส่วน F3; g) ลำดับส่วน B ทำการถ่ายเทไปยังเครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันซึ่งในนี้ส่วนมากของ เอธิลีนที่มีอยู่ในลำดับส่วน B ทำการเปลี่ยนไปเป็น 1,2-ไดคลอโรอีเธน, 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ได้นี้ ทำการแยกออกจากกระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์มาจาก เครื่องทำปฏิกิริยาออกซิคลอริเนชันและทำการเติมอย่างเลือกได้ลงใน 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่ประกอบขึ้นในเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน; และ h) กระแสของผลิตภัณฑ์ที่อนุพัทธ์อย่างเลือกได้จากเครื่องทำปฏิกิริยาคลอริเนชัน, ซึ่งสกัด 1,2-ไดคลอโรอีเธนจากนี้, ที่มีกระแสเพิ่มเติมอย่างเลือกได้ของอีเธนที่นำเข้าก่อนหน้านี้ ในหนึ่งขั้นตอนของขั้นตอน b) ถึง g), ทำการรีไซเคิลอย่างเลือกได้ไปยังขั้นตอน a) หลัง จากที่ทำการกวาดล้างอย่างเลือกได้ของแก๊สและ/หรือหลังจากการปฏิบัติที่เลือกได้เพื่อ ขจัดผลิตภัณฑ์ที่คลอริเนทที่มีอยู่ในนั้น:

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน ซึ่งตั้งต้นจากกระแสของ อีเธนตามที่ซึ่ง : a) กระแสของอีเธนภายใต้ออกซิดีไฮโดรจิเนชันเร่งปฏิกิริยา ซึ่งผลิตของผสมแก๊สที่มี เอธิลีน, อีเธนที่ไม่เปลี่ยนไป, น้ำและส่วนประกอบทุติยภูมิ; b) ของผสมแก๊สดังกล่าวทำการล้างและทำให้แห้งอย่างเลือกได้ดังนั้นผลิตของผสม แก๊สแห้ง; c) หลังจากขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมที่เลือกได้, ให้ของผสมแก๊สแห้งดังกล่าวผ่าน การดูดซึม A1แท็ก :
TH701003188A 2007-06-26 กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน TH109257A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH109257A true TH109257A (th) 2011-07-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY147849A (en) Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane
MY146963A (en) Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane
Parmon et al. Nitrous oxide in oxidation chemistry and catalysis: application and production
Drijvers et al. Sonolysis of chlorobenzene in aqueous solution: organic intermediates
TW200936553A (en) Cyclohexanone production process with impurities removal
JP2017524798A5 (th)
NO20085154L (no) Fremgangsmate for fremstilling av 1,2-dikloretan
Whitehead et al. The OsO4-mediated oxidative cleavage of olefins catalyzed by alternative osmium sources
TW200626523A (en) Process for the manufacture of 1, 2-dichloroethane
EA200970048A1 (ru) Способ производства 1,2-дихлорэтана
BRPI0517615A (pt) processo para preparar butadieno a partir de n-butano
da Silva et al. Cobalt catalyzed autoxidation of monoterpenes in acetic acid and acetonitrile solutions
JP2009537429A5 (th)
MY141055A (en) Preparation of butadiene from n-butane
KR960034156A (ko) 유기 화합물의 연속적인 불균일하게 촉매 작용된 기체상 부분 산화 방법
TH109257A (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตจำหน่ายของ 1,2-ไดคลอโรอีเธน
US2915558A (en) Process for the separation of diisopropylbenzene dihydroperoxides
Forkel et al. Lanthanide replacement in organic synthesis: Luche-type reduction of α, β-unsaturated ketones in the presence of calcium triflate
EP2526087B1 (fr) Procede de fabrication d'un hydroperoxyde d'alkyle
JP5060492B2 (ja) 排出制御とエチレン精製のためのブタン吸収システム
CN107266305B (zh) 烃类的氧化方法
Catir et al. Transient formation of hydrogen tetraoxide from hydrogen peroxide with bis (trifluoroacetoxyiodo) benzene: A chemical generator of singlet oxygen for organic synthesis
Ménard et al. Mercuric Triflate·(TMU) 2 Catalyzed Cyclization of a Propargylic Ketone into a Monosubstituted Furan
Lefranc et al. Synthesis and evaluation of enantiopure 6-thiabicyclo [3.2. 1] octanes for asymmetric epoxidation of benzaldehyde
BE513681A (th)