Claims (3)
1.สารประกอบที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ ซึ่ง R คือเฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ โดยที่แต่ละหมู่เลือกได้อย่างอิสระจากฮาโล, -CF3 และ -OCF3 R1 คือ C1-C4 อัลคิล R2 คือ H หรือ C1-C4 อัลคิล X คือ CH หรือ N และ Y คือ F หรือ Cl 2. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือ เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เป็นฮาโล 1 หรือ 2 หมู่ 3. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง R คือ เฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เป็นฮาโล 1 หรือ 2 หมู่ โดยที่แต่ละหมู่เลือกได้อย่างอิสระจากฟลูออโรและคลอโร 4. สารประกบอดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง R คือ 2-ฟลูออโรเฟนนิล,4-ฟลูออโร เฟนนิล,2,4-ไดฟลูออโรเฟนนิล ,2-คลอโรเฟนนิล หรือ 2,4-ไดคอลโรเฟนนิล 5. สารประกบอดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง R คือ 2-ฟลูออโรเฟนนิล ,2,4-ไดฟลูออโรเฟนนิล ,2-คลอดรเฟนนิล หรือ 2,4-ไดคลอโรเฟนนิล 6. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง R1 คือเมทธิล 7. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง R2 คือ H หรือ เมทธิล 8. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ7 ซึ่ง R2 คือ 11 9. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง X คือ N 1 0. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง Y คือ F 1 1. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่ง R2 คือ H และ ซึ่งมีการเรียบตัวแบบ 2R,3S นั้นคือ (สูตรเคมี) 1 2. 2R,3S,-2-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนนิล)-3-(3-ฟลูออโรไพริดีน-4-อิล)-1-(1H-1,2,4-)ไตรอาโซล-1-อิล)บิวแทน-2-ออล 2R,3S,-2-(2-คลอออโรเฟนนิล)-3-(3-ฟลูออโรไพริดีน-4-อิล)-1-(1H-1,2,4-)ไตรอาโซล-1-อิล)บิวแทน-2-ออล 2R,3S,-2-(2-ฟลูออโรเฟนนิล)-3-(3-ฟลูออโรไพริดีน-4-อิล)-1-(1H-1,2,4-ไตรอาโซล-1-อิล)บิวแทน-2-ออล 2R,3S,-2-(2,4-ฟลูออโรเฟนนิล)-3-(5-ฟลูออโรไพริดีน-4-อิล)-1-(1H-1,2,4-)ไตรอาโซล-1-อิล)บิวแทน-2-ออล หรือ 2R,3S,-2-(2,4-ไดคลอโรเฟนนิล)-3-(5-ฟลูออโรไพริดีน-4-อิล)-1-(1H-1,2,4-)ไตรอาโซล-1-อิล)บิวแทน-2-ออล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ 1 3. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (I) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งที่แล้มาร่วมกับสารช่วยยให้เจือจางหรือสารพาหะที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 1 4. สารผสมทางเสภัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งมีการทำให้สารประกอบสูตร (1) เกิดเป็นสารเชิงซ้อนกับอนุพันธ์ไฮดรอกซีอัลคิลของไซโคลเดกซ์ตริน 1 5. สารผสมทางเสภัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งอนุพันธ์ไฮดรอกซีอัลคิลดังกล่าวคือ อนุพันธ์ไฮดรอกว๊โปรปิล และไซโคลเดกซืตรินดังกล่าว คือ อัลฟา หรือเบตา-ไซโคลเดกซ์ตริน 1 6. สารประกอบสูตร (I) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรมหรือสารผสมของสารนี้ดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 และในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 13 ถึง 15 ตามลำดับ 1 7. การใช้สารประกอบสูตร (I) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมหรือสารผสมของสารนี้ดังถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดขอ้หนึ่งตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 และในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้ง แต่ข้อถือสิทธิที่ 13 ถึง 15 ตามลำดับสำหรับผลิตสารผสมต่อต้านเชื้อรา 1 8. สารประกอบที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1,R2,x และ Y มีความหนายดังที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ Z คือ หมู่ที่หลุดดออกเมื่อทำปฏิกิริยา 1 9. สารประกอบสูตร (VI) ดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่ง Z คือ คลอโร ,โบรโม หรือ C1-C4 อัลเคนซัลโฟนิลลอกซี 2 0. สารประกอบที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1,R2,และ Y มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ Z2 และ Z3 โดยอิสระจากกันเลือกได้จาก H และหมู่ที่อาจเลือกตัดออกได้ด้วยการรีดิวซ์ โดยมีเงื่อนไขว่า Z2 และ Z3 ไม่สามารถเป็น H ได้ทั้งคู่ 21. Compounds with the following formulas (chemical formulas) or pharmacologically acceptable salts of these substances, where R is the phenyl substituted by 1 to 3 group substitutes, with each group independently selected from halo, -CF3 and -OCF3, R1 is C1-C4, alkyl R2 is H or C1-C4, alkyl X is CH or N and Y is F or Cl 2. Compound as held in claim 1. Where R is the phenyl substituted with the halo 1 or 2 group 3. Compound as held in claim 2, where R is the phenyl replaced with the halo substitution group. 1 or 2 groups, where each group is independently selected from fluoro and chloro 4. compound, as held in claim 3, where R is 2-fluorophenyl, 4. - Fluoro Phenyl, 2,4-diffluorophenyl , 2-chlorophenyl or 2,4-diclorophenyl 5. Attachment as held in claim 4, where R is 2-fluorophenyl. , 2,4-diffluorophenyl , 2-birthraphenyl or 2,4-dichlorophenyl 6. Compound as held in any of the claims. One of the preceding one of which R1 is methyl 7. The compound, as it holds in any of the claims One of the preceding one of which R2 is H or methyl 8. Compound as it holds in claim 7, where R2 is 11 9. Compound as it holds in any of the right claims. One of the preceding one, where X is N 1 0. Compound, as it holds in any of the claims One of the preceding one, where Y is F 1. 1. The compound that holds any of the right claims. The previous one, where R2 is H, and which has a smoothing model 2R, 3S is (chemical formula) 1 2. 2R, 3S, -2- (2,4-diffluorophenyl) -3-. (3-fluoropyridine-4-il) -1- (1H-1,2,4-) triazole-1-il) butan-2-all 2R, 3S, -2- (2- Chlorophenyl) -3- (3- fluoropyridine-4-il) -1- (1H-1,2,4-) Triazol-1-il) buttan-2-all 2R, 3S, -2- (2- fluorophenyl) -3- (3- fluoropyridine-4-il) -1- (1H-1,2,4- Triazol-1-il) buttan-2-all 2R, 3S, -2- (2,4-fluorophenyl) -3- (5- fluoropyridine-4-il) -1- (1H-1,2, 4-) triazole-1-il) butan-2-all or 2R, 3S, -2- (2,4-dichlorophenyl) -3- (5- fluoro Pyridine-4-il) -1- (1H-1,2,4-) triazole-1-il) butan-2-all 1 3. A pharmaceutical mixture containing the formula compound (I) or the pharmaceutical salt of this substance, as held by any of the claims. Used in combination with a diluent or a pharmaceutical carrier acceptable to the drug 1 4. The chemical compound, as held in claim 13, in which the compound formula (1) is formed as Cyclodextrin hydroxyalkyl complexes and derivatives 1 5. Spectral mixtures as held in claim 14, which hydroxyalkyl derivatives as That is Hydroxypropyl derivatives And cyclodextrin such is alpha or beta-cyclodextrin 1. 6. Compound Formula (I) or a salt that is acceptable by a pharmacist or a mixture of this substance as held by the right. In any claim from claim 1 through 12 and in any claim from claim 13 to 15, respectively 1 7. Acceptable use of compound formula (I) or salt. In pharmaceuticals or a mixture of this substance, it holds any one claim from Claim 1 to 12 and to any one claim. But claims 13 to 15, respectively, for the production of antifungal mixtures 1 8. Compounds with the following formulas (chemical formulas), in which R, R1, R2, x and Y are as defined in the claim. Where 1 and Z are loosened groups when reacting 1. 9. Compound formula (VI), as held in claim 18, where Z is chloro, bromo or C1-C4 alkanesal. Phonylloxy 2 0. Compounds with the following formulas (chemical formulas), where R, R1, R2, and Y have the meanings set forth in claim 1 and Z2 and Z3, independently of each other, selectable from H and Groups that may be eliminated by reducing Provided that the Z2 and Z3 cannot be both H.
1. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งหมู่ที่อาจเลือกตัดออกได้ด้วยการรีดิวซ์ นั้นคือ ฮาโล 21. The compound, as held in claim 20, which group may elect to be eliminated by reducing is halo 2.
2. สารประกอบดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่ง Z2 คือ คลอโร และ Z3 คือ H 22. Compounds as held in claim 21, where Z2 is chloro and Z3 is H 2.
3. 4-เอทธิล-5-ฟลูออโรไพริมิดีน หรือ 4-คลอโร-6-เอทธิล-5-ฟลูออโรไพริมิดีน3.4-ethyl-5-fluoropyrimidine or 4-chloro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine