TH120951A - อนุพันธ์ของ n-(1h-อินโดลิล)-1h-อินโดล-2-คาร์บอกซามีด การเตรียมสารนั้นและการใช้สารนั้นในการรักษาโรค - Google Patents
อนุพันธ์ของ n-(1h-อินโดลิล)-1h-อินโดล-2-คาร์บอกซามีด การเตรียมสารนั้นและการใช้สารนั้นในการรักษาโรคInfo
- Publication number
- TH120951A TH120951A TH501003585A TH0501003585A TH120951A TH 120951 A TH120951 A TH 120951A TH 501003585 A TH501003585 A TH 501003585A TH 0501003585 A TH0501003585 A TH 0501003585A TH 120951 A TH120951 A TH 120951A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- aryl
- cycloalkyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 8
- -1 C3 -C7 cycloalkylkyl Chemical group 0.000 abstract 5
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical group C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/02/49) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตร) (I) ซึ่ง X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกั นและกันแทน ไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่C1-C6แอลคิล, C3 -C7ไซโคลแอลคิล, C1 -C6ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6ฟลูออโรแอลคอกซิ, ไซยาโน , C(O)NR1R2, ไนโตร, NR1R2, C1-C6ไธโอแอลคิล, -S(O)-(C1-C6)แอลคิล, - S(O)2- (C1-C6)แอลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 หรือแอริล; X5 แ ทนไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่C1-C6แอลคิล หรือ C1-C6 ฟลูออโร แอลคิล ; R แทนหมู่ 4-, 5-, 6- หรือ 7-อินโดลิล ที่ถูกเลือก แทนที่; Y แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6แอลคิล; n เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3; R1 และ R2 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและกันแทนไฮโดรเจน อะตอมหรือ หมู่C1-C6แอลคิล, C3-C7ไซโคลแอลคิล,(C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิล หรือแอริล; หรือ R1 และR2 ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็นหมู่อะเซทิดีน, พิร์รอลิดีน, พิเพอริดีน, อะซีพีน, มอร์โฟลีน, ไธโอมอร์ โฟลีน,พิเพอราซีนหรือโฮโมพิเพอราซีน หมู่นี้ที่เลือกถูก แทนที่ โดย หมู่ C1-C6แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1 -C3)แอลคิล หรือ แอริล; R3 และ R4 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและกันแทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่C1-C6แอลคิล หรือ แอริล; R5 แทนหมู่ C1-C6แอลคิล หรือ แอริล; ในรูปของเบสหรือ ของเกลือที่เกิดจากการรวมตัว กับกรดและในรูปของไฮเดรท หรือโซลเวท กรรมวิธีของการเตรียมและการใช้ในการรักษาโรค การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบ ที่มีสูตรทั่วไป (I): (ลอกรูป P50) ซึ่ง X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกั นและกันแทน ไฮโดรเจนหรือแฮ โลเจนอะตอมหรือ หมู่ C1-C6 แอลคิล, C3 -C7 ไซโคลแอลคิล, C1 -C6 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6 แอลคอก ซิ, C1-C6 ฟลูออโรแอลคอกซิ, ไซยาโน C(O)NR1R2, ไนโตร, NR1R2, C1-C6 ไธโอแอลคิล, -S(O)-(C1- C6) แอลคิล, - S(O)2- (C1-C6) แอลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 หรือแอริล X5 แ ทน ไฮโดนเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล ; R แทน หมู่ 4-, 5-, 6- หรือ 7-อินโดลิล ที่ถูกเลือก แทนที่ Y แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6 แอลคิล n เท่า กับ 0, 1, 2 หรือ 3; R1 และ R2 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและกันแทน ไฮโดรเจน อะตอมหรือ หมู่ C1- C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, 51 (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลหรือ แอริล ; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับ ไนโตรเจนอะตอม ซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็นหมู่ อะเซทิดีน, พิร์รอลิดีน, พิเพอริดีน, อะซีพีน, มอร์โฟลีน, ไธโอมอร์ โฟลีน, พิเพอราซีนหรือโฮโมพิเพอราซีน หมู่นี้ที่เลือกถูกแทนที่ โดย หมู่ C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1 -C3)แอลคิล หรือ แอริล R3 และ R4 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและ กัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลหรือ แอริล R5 แทน หมู่ C 1-C6 แอลคิลหรือ แอริล ในรูปของเบสหรือ ของเกลือที่เกิดจากการรวม ตัวกับกรดและ ในรูปของไฮเดรท หรือโซลเวท กรรมวิธีของการเตรียมและก ารใช้การรักษาโรค: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบ ที่สอดคล้องกับสูตร (ลอกรูป p42) X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันแล ะกันแทน ไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 ฟลูออโร แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 ฟลูออโรแอลคอกซิ, ไซยาโน, C (0)NR1R2, ไนไตร , NR1R2, C1- C6 ไธโอแอลคิล, -S(O)(C1-C6) แอลค ิล, -S(O)2-(C1-C6) แอลคิล, -S02NR1R2, NR3COR4 , NR3SO2R5 หรือแอริล ; X5 แทน ไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C 6 ฟลูออโรแอลคิล ; R แทน แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH120951A true TH120951A (th) | 2013-02-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR052866A1 (es) | Fenil-metanonas monociclicas sustituidas | |
| EA201000805A1 (ru) | Бис-(сульфониламино)производные в терапии 066 | |
| CR10034A (es) | Derivados de oxadiazol | |
| EA201170096A1 (ru) | Замещенные производные пиримидона | |
| PE20150339A1 (es) | Carboxamidas heterociclicas fungicidas | |
| CY1113873T1 (el) | Παραγωγα hydroxybenzamide σαν παραγοντες καταστολης της hsp90 | |
| EA201290260A1 (ru) | Бензимидазол-имидазольные производные | |
| AR049401A1 (es) | Aza-biciclononanos | |
| AR060595A1 (es) | Un proceso para preparar derivados enantiomericos de dibenz[b,f]-azepina | |
| CO5631432A2 (es) | Derivados de n-[fenil(piepidin-2-il)metil]benzamida, su preparacion y su aplicacion en terapeutica | |
| AR058077A1 (es) | Derivados de acidos fenoxiaceticos | |
| AR060438A1 (es) | 2-(piridin-2-il) - pirimidinas como fungicidas. | |
| ECSP077215A (es) | Derivados de n-(1h-indolil)-1h-indol-2-carboxamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
| EA201071012A1 (ru) | Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии | |
| EA200700756A1 (ru) | Пиримидоны | |
| CR20240203A (es) | Compuestos de heteroaril-urea novedosos como inhibidores de kv7.2 | |
| CU20110055A7 (es) | Sales de n-[6-(cis-2,6-dimetil-morfolin-4-il)-piridin-3-il]-2-metil-4'-(trifluoro-metoxi)-[1,1'-bifenil]-3-carboxamida | |
| NO20073330L (no) | Sulfanylsubstituerte fenylmetanoner som glycintransportor 1 (glyt-1) inhibitorer for behandling av nevrologiske og nevropsykiatriske forstyrrelser | |
| TW200612931A (en) | Substituted biphenyl derivatives | |
| TH120951A (th) | อนุพันธ์ของ n-(1h-อินโดลิล)-1h-อินโดล-2-คาร์บอกซามีด การเตรียมสารนั้นและการใช้สารนั้นในการรักษาโรค | |
| EA201070758A1 (ru) | Производные азетидинов, их получение и применение в терапии | |
| EA200600760A1 (ru) | Новые соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| BR112015007719A2 (pt) | compostos do tipo pirona e herbicidas compreendendo os mesmos | |
| WO2006092507A8 (fr) | Derives de 1 ,2,4-triazines, leur preparation et leur application en therapeutique humaine | |
| AR048326A1 (es) | Derivados de prolinilo |