TH12196A - เกลือโมโนแอมโมเนียมที่ไม่ดูดความชื้นชนิดใหม่ - Google Patents
เกลือโมโนแอมโมเนียมที่ไม่ดูดความชื้นชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH12196A TH12196A TH9201000670A TH9201000670A TH12196A TH 12196 A TH12196 A TH 12196A TH 9201000670 A TH9201000670 A TH 9201000670A TH 9201000670 A TH9201000670 A TH 9201000670A TH 12196 A TH12196 A TH 12196A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- salt
- general formula
- represented
- salts
- acid
- Prior art date
Links
Abstract
กรรมวิธีในการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I)ซึ่ง (สูตรเคมี) -R1 แทน ไฮดรอกซี หรือแอลคิล -A แทนหมู่ 1-4 แอลคิล-อะมิโน-หรือหมู่อะมิโน-แอลคิล-ที่มีหมู่ไพรมารี หรือเซคันดารี อะมิโน, ที่ควรใช้ หมู่ CH2-NH- หรือ -CH(NII2)-CH2- -B แทน แอมโมเนียมไอออน หรือแอลคิล-การเข้า แทนที่แอมโมเนียมไอออน -R2 แทนด้วยไฮโดรเจน หมู่ไฮดรอกซิล - หมู่ที่เลือกแทนที่ 1-4 แอลคิล, หมู่ที่เลือกแทนที่อะริล มีลักษณะเฉพาะโดย การสังเคราะห์เกลือของแข็งไม่ดูดความชื้น โดยการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I) ตามวิธี ใดวิธีหนึ่งที่รู้กันโดยทั่วไปในการเตรียมเกลือ, ควบคู่ไป กับการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนอื่น ๆ ในช่วงของ หรือหลังการทำให้เกิดเกลือขึ้น เกลือไดแอมโมเนียมของสูตร ทั่วไป (V) ซึ่ง -R1, A และ B แทนดังข้างต้น จะถูกขจัดหรือ การเกิดของมันจะถูกระงับ
Claims (22)
1. กรรมวิธีในการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป(I) ซึ่ง (สูตรเคมี) -R1 แทน ไฮดรอกซี หรือแอลคิล -A แทน หมู่ 1-4 แอลคิล-อะมิโน-หรือหมู่อะมิโน-แอลคิล-ที่มีหมู่ ไพรมารี หรือเซคันดารี อะมิโน, ที่ควรใช้ หมู่ CH2-NH- หรือ -CH(NII2)-CH2- -B แทน แอมโมเนียมไอออน หรือ แอลคิล-การเข้าแทนที่แอมโมเนียมไอออน -R2 แทนด้วยไฮโดรเจน หมู่ไฮดรอกซิล - หมู่ที่เลือกแทนที่ 1-4 แอลคิล, หมู่ที่ เลือกแทนที่อะริล มีลักษณะเฉพาะโดย การสังเคราะห์เกลือของ แข็งไม่ดูดความชื้น โดยการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของ สูตรทั่วไป (I) ตามวิธีใดวิธีหนึ่งที่รู้กันโดยทั่วไปในการ เตรียมเกลือ, ควบคู่ไปกับการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนอื่น ๆ ในช่วงของ หรือหลังการทำให้เกิดเกลือขึ้น เกลือได แอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1, A และ B แทนดังข้าง ต้น จะถูกขจัดหรือการเกิดของมันจะถูกระงับ
2. กรรมวิธีในการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น มีลักษณะเฉพาะโดย การ ใช้กรรมวิธีต่อไปนี้ตามลำพัง หรือรวมกับแต่ละกรรมวิธีอื่น ก) การทำปฏิกิริยากรดของสูตรทั่วไป (II) -R1และ A มีความหมายดังข้างต้นกับตัวเข้าทำปฏิกิริยาของ ตัวที่มีคุณลักษณะที่เป็นเบสิค (แอลคาไล) ที่สามารถให้ ไอออน B+ -B มีความหมายดังข้างต้น ในตัวทำละลายที่มีขั้วชนิด อินทรีย์ หรือในของผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วย ตัวทำละลาย ที่มีขั้วชนิดอินทรีย์ ซึ่งในเกลือและกรดของสูตรทั่วไป (I) และ (II) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น และไม่หรือละลาย ได้บ้างเล็กน้อย ในขณะที่ตัวเข้าทำปฏิกิริยาของตัวที่มีคุณ ลักษณะที่เป็นเบสิค และเกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น เกิดขึ้นจากผลพลอยได้จะละ ลายได้หมด และในทางเลือกของผสมของปฏิกิริยาจะถูกทำให้ร้อน ต่อมาหรือ ข) เกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ถูกทำปฏิกิริยากับกรดของสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้นภายใต้สภาวะปฏิกิริยาของ วิธี ก) หรือ ค) กรดของสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง -R1 และ A แทนดังข้างต้นถูก ทำปฏิกิริยากับเกลือที่สามารถให้ไอออน B+ -B แทนดังข้างต้น ภายใต้สภาวะปฏิกิริยาของวิธี ก) หรือ ง) เกลือไม่ดูดความชื้นของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ถูกสกัดด้วยตัวทำละลายที่มีขั้วที่ควรใช้ ชนิดอินทรีย์ หรือของผสมตัวทำละลายประกอบด้วย ตัวทำละลาย ที่มีขั้วชนิดอินทรีย์ ซึ่งในเกลือแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น จะไม่ละลายหรือละลาย ได้เพียงเล็กน้อย ในขณะที่เกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ละลายได้หมดหรือ จ) ขจัดที่อุณหภูมิห้องในวาคัว (vacuo) หรือตัวการให้ความ ร้อนจากเกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น หรือ จาก เกลือแอมโมเนียม ซึ่งถูกปนเปื้อน ด้วยเกลือไดแอมโมเนียมนั้น ปริมาณของแอมีนประกอบด้วย B+ ไอออน โดยที่ -B แทนดังข้างต้น ซึ่งเป็นค่าสมมูลโมลข้างต้น หรือ ฉ) การทำปฏิกิริยาเกลือของกรดของสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น การใช้สภาวะปฏิกิริยาของวิธี ก) กับ สารเข้าทำปฏิกิริยาซึ่งสามารถให้ไอออน B+ ได้ ซึ่ง B แทน ดังข้างต้น และโดยทางเลือกแยกเกลือของสูตรทั่วไป (I) ที่ เกิดขึ้น ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ที่ควรใช้ คือ โดยการกรอง
3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 และ 2, ลักษณะเฉพาะโดยการใช้เป็นกรดตั้งต้น N-(ฟอสโฟโนเมธิล)-ไกล ซีนของสูตร (III)
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 และ 2, ลักษณะเฉพาะโดยการใช้เป็นกรดตั้งต้น (3-อะมิโน-3-คาร์บอก ซี-โพรพิล)-มีเธน-ฟอสฟินิคของสูตร (IV)
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ลักษณะ เฉพาะโดยการใช้เป็นตัวทำละลายอะลิฟาติคแอลกอฮอล์ ที่ประกอบ ด้วยคาร์บอน 1-6 อะตอม และ/หรือ โพลีแอลกอฮอล์ และ/หรือ อะ โรมาติคแอลกอฮอล์ ที่มีแอลดิง 1-6 เช่นด้านข้าง
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5, ลักษณะเฉพาะโดยการเตรียม เกลือโมโนไดโซโพรพิลแอมโมเนียม หรือเกลือแอมโมโนแอมโมเนียม ของ ฉพาะโดยการใช้เป็นกรดตั้งต้น ในที่มีเอตานอล และ/หรือ โพรพานอล
7. กรรมวิธีตามวิธี ค) ของข้อถือสิทธิ 1, ลักษณะเฉพาะโดย การทำปฏิกิริยากรดของสูตรทั่วไป (II), -A และ R1 แทนดัง ข้างต้นด้วยเกลือที่เกิดขึ้น กับ 1 หรือ 2 กรดเบสิค คาร์ บอกซิลิคของสูตรทั่วไป (VI) ซึ่ง -R2 แทนไฮโดรเจน, หมู่ไฮด รอกซิล-, หมู่แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 1-4, หมู่ อาริลที่เลือกถูกแทนที่ของค่า pk ของช่วง 2.27-5.68
8. กรรมวิธีตามวิธี ค) ของข้อถือสิทธิ 1, ลักษณะเฉพาะโดย การใช้ เกลือไดรแอลคิลแอมโมเนียมของกรดของสูตรทั่วไป (VI) -R2 แทนดังข้างต้น ซึ่งถูกเติมลงในปฏิกิริยาในรูปของแข็ง หรือในรูปสารละลาย
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ลักษณะเฉพาะโดยการปฏิบัติการ ปฏิกิริยาที่ 0-150 ซํ ที่ควรใช้คือ 20-80 ซํ
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ลักษณะเฉพาะโดยการเตรียม เกลือโมโนไวโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ N-(ฟอสโฟโนเมธิล)-ไกล ซีน ด้วยผลึกบริสุทธิ์ชนิดอัลฟา, หลอมเหลวที่ 158-163 ซํ โดยทำปฏิกิริยากับ N-(ฟอสโฟโนเมธิล)-ไกลซีน และการใช้วิธี n)
11. เกลือโมโนแอมโมเนียมไม่ดูดความชื้นชนิดของแข็ง ของสูตร ทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ซึ่งปราศจาก เกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทน ดังข้างต้น
12. เกลือโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ N-(ฟอสโฟ โนเมธิล)-ไกลซีน ที่ไม่ดูดความชื้นชนิดของแข็งตามข้อถือ สิทธิ 11, ของผลึกชนิดอัลพา ที่มีช่วงของการหลอมเหลว 158-163 ซํ และค่าลักษณะเฉพาะของผลึกโครงผลึก-ระดับ เมื่อ วัดโดยวิธีของ X-ray-diffraction มีดังต่อไปนี้ : 11.0, 9.06, 5.94, 5.54, 4.13, 3.71 A ในขณะที่แถบการดูดซึม ลักษณะเฉพาะที่ได้รับโดย FT-1R-สเปคโตรสโคปี เป็นต้น 1660, 1600, 1553, 1545, 1075, 513 และ 475 ซม.-1
13. เกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ N-(ฟอสโฟ โนเมธิล)-ไกลซีน ที่ไม่ดูดความชื้นชนิดของแข็งตามข้อถือ สิทธิ 11, ของผลึกชนิดเบต้า ที่มีช่วงจุดหลอมเหลวเป็น 143-155 ซํ และลักษณะเฉพาะค่าผลึกโครงผลึก เมื่อวัดโดยวิธี ของ X-ray-diffraction เป็นดังต่อไปนี้ : 7.00, 4.83, 4.47, 3.25, 2.815 ในขณะที่แถบการดูดซึมลักษณะเฉพาะที่ได้ รับโดย FT-1R-สเปคโตรสโคปี เป็น 1645, 1594, 1561, 1541, 1066, 500 และ 455 ซม.-1
14. เกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ กรด (3-อะมิ โน-3-คาร์บอกซี-โพรพิล)-มีเธน-ฟอสฟินิคที่ไม่ดูดความชื้น ชนิดของแข็งตามข้อถือสิทธิ 11 ที่มีช่วงการหลอมเหลวเป็น 199-203 ซํ ในขณะที่แถบดูดซึมลักษณะเฉพาะที่ได้รับโดย FT-1R-สเปคโตรสโคปี เป็น 1640, 1601, 1530, 1138, 1037, 750 และ 471 ซม.-1
15. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ลักษณะเฉพาะโดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่บัง เกิดผลของเกลือผลึก ไม่ดูดความชื้นของสูตรทั่วไป (1) ซึ่ง -R1 A และ B เป็นดังข้างต้น
16. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ลักษณะเฉพาะโดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่บัง เกิดผลของเกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียมของกรด (3-อะมิ โน-3-คาร์บอกซี-โพรพิล)-มีเธน-ฟอสฟินิคที่ไม่ดูดความชื้น
17. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ลักษณะเฉพาะโดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่บัง เกิดผลของเกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียมของN-(ฟอสโฟ โนเมธิล)-ไกลซีน ไม่ดูดความชื้นของผลึกชนิดอัลฟา และเบต้า
18. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของ พืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 14 ถึง 16 ลักษณะเฉพาะ โดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ 0.1 ถึง 99.9% ของเกลือ ข้างต้นควบคู่กับสารเติมแต่งและผลิตภัณฑ์ช่วยเสริมซึ่งถูก ใช้ในอุตสาหกรรมยาปราบศัตรูพืช และ/หรือ ผลิตภัณฑ์ ซึ่งดัด แปลงคุณสมบัติอย่างเหมาะสมของผลิตภัณฑ์สำหรับการใช้ทาง เกษตรกรรม
19. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของ พืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 18 ลักษณะเฉพาะ โดยประกอบเป็นส่วนผสมต่อไปด้วยผลิตภัณฑ์ซึ่งเป็นดังเช่น ส่วนผสมปราบศัตรูพืช
20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับ ยั้งการเจริญเติบโตของพืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 19 ลักษณะเฉพาะโดยทำให้เกิดด้วยวิธีที่รู้กันแล้ว สำหรับการทำให้เกิดยาปราบศัตรูพืช 0.1 ถึง 99.9% ของส่วน ผสมที่ออกฤทธิ์ ดังได้อ้างสิทธิแล้วข้างต้น รวมกันกับผลิต ภัณฑ์ช่วยเสริมที่ใช้ในการทำให้ยาปราบศัตรูพืช และ/หรือ ด้วย ผลิตภัณฑ์ ซึ่งดัดแปลงคุณสมบัติอย่างเหมาะสมของส่วน ผสมที่ออกฤทธิ์เมื่อใช้
21. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของ พืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 20 ลักษณะเฉพาะ โดยประกอบด้วยถุงซึ่งเป็นของแข็ง และยืดหยุ่นในตัวมันเอง ได้ในสภาพที่แห้งซึ่งทำด้วยโพลีเมอร์ละลายน้ำได้ และซึ่ง ประกอบด้วยส่วนประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 21
22. วิธีที่ฆ่าพืชที่ไม่ต้องการ หรือวัชพืชหรือมีอิทธิพลใน การเจริญเติบโตของพืช ลักษณะเฉพาะโดยการปฏิบัติกับพืชดัง กล่าวในสนามหญ้าด้วยปริมาณที่บังเกิดผลของส่วนประกอบฆ่าวัช พืช หรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 15 ถึง 21 โดยวิธีการแพร่กระจายส่วนประกอบบน พืช ในรูปของสารละลาย หรือแพร่กระจาย หรือแขวนลอยในตัวทำละ ลายชนิดอินทรีย์ที่มีน้ำ หรือ น้ำ (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 7 หน้า, 6 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12196A true TH12196A (th) | 1992-12-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0109314B1 (en) | Aluminum n-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide | |
| US3455675A (en) | Aminophosphonate herbicides | |
| SU1207389A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| KR930701459A (ko) | 비흡습성 단일암모늄염과 그 제법 | |
| US4221583A (en) | N-Phosphonomethylglycinonitrile and certain derivatives thereof | |
| HU184659B (en) | Process for preparing sesquisodium-n-/phosphono-methyl/-glycine and herbicide compositions containing such compound | |
| CH625393A5 (th) | ||
| SU682097A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| NO141090B (no) | N-fosfonmetylglyciner for anvendelse som herbicid og/eller fytotoksisk middel | |
| JPH0543681B2 (th) | ||
| EP0000767B1 (de) | Glycylmethyl-phosphinsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung | |
| PL123998B1 (en) | Process for manufacturing herbicidal phosphorus compounds,in which phosphorus atom is linked with nitrogen atom via carbon atom | |
| KR900003454B1 (ko) | N-포스포노메틸글리신의 염류의 제법 | |
| EP0101588B1 (en) | Compositions comprising amino and diamino acid derivatives and use thereof as plant growth stimulants | |
| US2893855A (en) | N-1-napthylchlorophthalamic herbicides | |
| US3846512A (en) | Carbamoylphosphonates | |
| US2522488A (en) | Water-soluble salt of 2-4 dichloro-phenoxy acetic acid and method of producing same | |
| US3819353A (en) | Plant growth regulant carbamoylphosphonates | |
| US3255247A (en) | Herbicidal alpha-halo-n-naphthylacetamides | |
| US4203756A (en) | Method for increasing the sucrose content of growing plants | |
| US3318679A (en) | Process of controlling plant growth | |
| US4017296A (en) | Phosphonates for control of bindweed | |
| DE69019536T2 (de) | Oligomere thiokarbonate. | |
| US3281234A (en) | Herbicidal composition and method | |
| US4093664A (en) | Bis halogenated phenoxyalkanoates and the method of making same |