TH12196A - เกลือโมโนแอมโมเนียมที่ไม่ดูดความชื้นชนิดใหม่ - Google Patents

เกลือโมโนแอมโมเนียมที่ไม่ดูดความชื้นชนิดใหม่

Info

Publication number
TH12196A
TH12196A TH9201000670A TH9201000670A TH12196A TH 12196 A TH12196 A TH 12196A TH 9201000670 A TH9201000670 A TH 9201000670A TH 9201000670 A TH9201000670 A TH 9201000670A TH 12196 A TH12196 A TH 12196A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
salt
general formula
represented
salts
acid
Prior art date
Application number
TH9201000670A
Other languages
English (en)
Inventor
เรปาชี่ สัญชาติฮังการเรียน ดรยาโนส
ลิตคี สัญชาติฮังการเรียน ดรลาสโล
กาแลมฐ์ สัญชาติฮังกาเรียน ดรวิลโมส
เพิต สัญชาติฮังกาเรียน นางสาวลาสโลเน
โรกา สัญชาติฮังกาเรียน นางสาวลาสโลเน
คอซซ์กา สัญชาติฮังกาเรียน นางสาวอีสซวานเน
นิว สัญชาติฮังกาเรียน นายโจเซฟ
วิก สัญชาติฮังกาเรียน นายโจเซฟ
พาวเวลล์ เอ็ม สัญชาติปานามาเนียน นายฟลูเกนซิโอ
กุยล์ยาส สัญชาติฮังกาเรียน นายอิมเรอ
เฟเฮวาริ สัญชาติฮังกาเรียน นายอีดิท
ดรเรปาชีเน เวเรส สัญชาติฮังกาเรียน อะโกทา
Original Assignee
อัลคาลัวดา เวเยสเซติ เยิกร์ อาร์ที
Filing date
Publication date
Application filed by อัลคาลัวดา เวเยสเซติ เยิกร์ อาร์ที filed Critical อัลคาลัวดา เวเยสเซติ เยิกร์ อาร์ที
Publication of TH12196A publication Critical patent/TH12196A/th

Links

Abstract

กรรมวิธีในการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I)ซึ่ง (สูตรเคมี) -R1 แทน ไฮดรอกซี หรือแอลคิล -A แทนหมู่ 1-4 แอลคิล-อะมิโน-หรือหมู่อะมิโน-แอลคิล-ที่มีหมู่ไพรมารี หรือเซคันดารี อะมิโน, ที่ควรใช้ หมู่ CH2-NH- หรือ -CH(NII2)-CH2- -B แทน แอมโมเนียมไอออน หรือแอลคิล-การเข้า แทนที่แอมโมเนียมไอออน -R2 แทนด้วยไฮโดรเจน หมู่ไฮดรอกซิล - หมู่ที่เลือกแทนที่ 1-4 แอลคิล, หมู่ที่เลือกแทนที่อะริล มีลักษณะเฉพาะโดย การสังเคราะห์เกลือของแข็งไม่ดูดความชื้น โดยการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I) ตามวิธี ใดวิธีหนึ่งที่รู้กันโดยทั่วไปในการเตรียมเกลือ, ควบคู่ไป กับการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนอื่น ๆ ในช่วงของ หรือหลังการทำให้เกิดเกลือขึ้น เกลือไดแอมโมเนียมของสูตร ทั่วไป (V) ซึ่ง -R1, A และ B แทนดังข้างต้น จะถูกขจัดหรือ การเกิดของมันจะถูกระงับ

Claims (22)

1. กรรมวิธีในการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป(I) ซึ่ง (สูตรเคมี) -R1 แทน ไฮดรอกซี หรือแอลคิล -A แทน หมู่ 1-4 แอลคิล-อะมิโน-หรือหมู่อะมิโน-แอลคิล-ที่มีหมู่ ไพรมารี หรือเซคันดารี อะมิโน, ที่ควรใช้ หมู่ CH2-NH- หรือ -CH(NII2)-CH2- -B แทน แอมโมเนียมไอออน หรือ แอลคิล-การเข้าแทนที่แอมโมเนียมไอออน -R2 แทนด้วยไฮโดรเจน หมู่ไฮดรอกซิล - หมู่ที่เลือกแทนที่ 1-4 แอลคิล, หมู่ที่ เลือกแทนที่อะริล มีลักษณะเฉพาะโดย การสังเคราะห์เกลือของ แข็งไม่ดูดความชื้น โดยการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของ สูตรทั่วไป (I) ตามวิธีใดวิธีหนึ่งที่รู้กันโดยทั่วไปในการ เตรียมเกลือ, ควบคู่ไปกับการหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนอื่น ๆ ในช่วงของ หรือหลังการทำให้เกิดเกลือขึ้น เกลือได แอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1, A และ B แทนดังข้าง ต้น จะถูกขจัดหรือการเกิดของมันจะถูกระงับ
2. กรรมวิธีในการเตรียมเกลือโมโนแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น มีลักษณะเฉพาะโดย การ ใช้กรรมวิธีต่อไปนี้ตามลำพัง หรือรวมกับแต่ละกรรมวิธีอื่น ก) การทำปฏิกิริยากรดของสูตรทั่วไป (II) -R1และ A มีความหมายดังข้างต้นกับตัวเข้าทำปฏิกิริยาของ ตัวที่มีคุณลักษณะที่เป็นเบสิค (แอลคาไล) ที่สามารถให้ ไอออน B+ -B มีความหมายดังข้างต้น ในตัวทำละลายที่มีขั้วชนิด อินทรีย์ หรือในของผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วย ตัวทำละลาย ที่มีขั้วชนิดอินทรีย์ ซึ่งในเกลือและกรดของสูตรทั่วไป (I) และ (II) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น และไม่หรือละลาย ได้บ้างเล็กน้อย ในขณะที่ตัวเข้าทำปฏิกิริยาของตัวที่มีคุณ ลักษณะที่เป็นเบสิค และเกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น เกิดขึ้นจากผลพลอยได้จะละ ลายได้หมด และในทางเลือกของผสมของปฏิกิริยาจะถูกทำให้ร้อน ต่อมาหรือ ข) เกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ถูกทำปฏิกิริยากับกรดของสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้นภายใต้สภาวะปฏิกิริยาของ วิธี ก) หรือ ค) กรดของสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง -R1 และ A แทนดังข้างต้นถูก ทำปฏิกิริยากับเกลือที่สามารถให้ไอออน B+ -B แทนดังข้างต้น ภายใต้สภาวะปฏิกิริยาของวิธี ก) หรือ ง) เกลือไม่ดูดความชื้นของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ถูกสกัดด้วยตัวทำละลายที่มีขั้วที่ควรใช้ ชนิดอินทรีย์ หรือของผสมตัวทำละลายประกอบด้วย ตัวทำละลาย ที่มีขั้วชนิดอินทรีย์ ซึ่งในเกลือแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น จะไม่ละลายหรือละลาย ได้เพียงเล็กน้อย ในขณะที่เกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ละลายได้หมดหรือ จ) ขจัดที่อุณหภูมิห้องในวาคัว (vacuo) หรือตัวการให้ความ ร้อนจากเกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น หรือ จาก เกลือแอมโมเนียม ซึ่งถูกปนเปื้อน ด้วยเกลือไดแอมโมเนียมนั้น ปริมาณของแอมีนประกอบด้วย B+ ไอออน โดยที่ -B แทนดังข้างต้น ซึ่งเป็นค่าสมมูลโมลข้างต้น หรือ ฉ) การทำปฏิกิริยาเกลือของกรดของสูตรทั่วไป (II) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น การใช้สภาวะปฏิกิริยาของวิธี ก) กับ สารเข้าทำปฏิกิริยาซึ่งสามารถให้ไอออน B+ ได้ ซึ่ง B แทน ดังข้างต้น และโดยทางเลือกแยกเกลือของสูตรทั่วไป (I) ที่ เกิดขึ้น ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ที่ควรใช้ คือ โดยการกรอง
3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 และ 2, ลักษณะเฉพาะโดยการใช้เป็นกรดตั้งต้น N-(ฟอสโฟโนเมธิล)-ไกล ซีนของสูตร (III)
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 และ 2, ลักษณะเฉพาะโดยการใช้เป็นกรดตั้งต้น (3-อะมิโน-3-คาร์บอก ซี-โพรพิล)-มีเธน-ฟอสฟินิคของสูตร (IV)
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ลักษณะ เฉพาะโดยการใช้เป็นตัวทำละลายอะลิฟาติคแอลกอฮอล์ ที่ประกอบ ด้วยคาร์บอน 1-6 อะตอม และ/หรือ โพลีแอลกอฮอล์ และ/หรือ อะ โรมาติคแอลกอฮอล์ ที่มีแอลดิง 1-6 เช่นด้านข้าง
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5, ลักษณะเฉพาะโดยการเตรียม เกลือโมโนไดโซโพรพิลแอมโมเนียม หรือเกลือแอมโมโนแอมโมเนียม ของ ฉพาะโดยการใช้เป็นกรดตั้งต้น ในที่มีเอตานอล และ/หรือ โพรพานอล
7. กรรมวิธีตามวิธี ค) ของข้อถือสิทธิ 1, ลักษณะเฉพาะโดย การทำปฏิกิริยากรดของสูตรทั่วไป (II), -A และ R1 แทนดัง ข้างต้นด้วยเกลือที่เกิดขึ้น กับ 1 หรือ 2 กรดเบสิค คาร์ บอกซิลิคของสูตรทั่วไป (VI) ซึ่ง -R2 แทนไฮโดรเจน, หมู่ไฮด รอกซิล-, หมู่แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 1-4, หมู่ อาริลที่เลือกถูกแทนที่ของค่า pk ของช่วง 2.27-5.68
8. กรรมวิธีตามวิธี ค) ของข้อถือสิทธิ 1, ลักษณะเฉพาะโดย การใช้ เกลือไดรแอลคิลแอมโมเนียมของกรดของสูตรทั่วไป (VI) -R2 แทนดังข้างต้น ซึ่งถูกเติมลงในปฏิกิริยาในรูปของแข็ง หรือในรูปสารละลาย
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ลักษณะเฉพาะโดยการปฏิบัติการ ปฏิกิริยาที่ 0-150 ซํ ที่ควรใช้คือ 20-80 ซํ
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ลักษณะเฉพาะโดยการเตรียม เกลือโมโนไวโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ N-(ฟอสโฟโนเมธิล)-ไกล ซีน ด้วยผลึกบริสุทธิ์ชนิดอัลฟา, หลอมเหลวที่ 158-163 ซํ โดยทำปฏิกิริยากับ N-(ฟอสโฟโนเมธิล)-ไกลซีน และการใช้วิธี n)
11. เกลือโมโนแอมโมเนียมไม่ดูดความชื้นชนิดของแข็ง ของสูตร ทั่วไป (I) ซึ่ง -R1 A และ B แทนดังข้างต้น ซึ่งปราศจาก เกลือไดแอมโมเนียมของสูตรทั่วไป (V) ซึ่ง -R1 A และ B แทน ดังข้างต้น
12. เกลือโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ N-(ฟอสโฟ โนเมธิล)-ไกลซีน ที่ไม่ดูดความชื้นชนิดของแข็งตามข้อถือ สิทธิ 11, ของผลึกชนิดอัลพา ที่มีช่วงของการหลอมเหลว 158-163 ซํ และค่าลักษณะเฉพาะของผลึกโครงผลึก-ระดับ เมื่อ วัดโดยวิธีของ X-ray-diffraction มีดังต่อไปนี้ : 11.0, 9.06, 5.94, 5.54, 4.13, 3.71 A ในขณะที่แถบการดูดซึม ลักษณะเฉพาะที่ได้รับโดย FT-1R-สเปคโตรสโคปี เป็นต้น 1660, 1600, 1553, 1545, 1075, 513 และ 475 ซม.-1
13. เกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ N-(ฟอสโฟ โนเมธิล)-ไกลซีน ที่ไม่ดูดความชื้นชนิดของแข็งตามข้อถือ สิทธิ 11, ของผลึกชนิดเบต้า ที่มีช่วงจุดหลอมเหลวเป็น 143-155 ซํ และลักษณะเฉพาะค่าผลึกโครงผลึก เมื่อวัดโดยวิธี ของ X-ray-diffraction เป็นดังต่อไปนี้ : 7.00, 4.83, 4.47, 3.25, 2.815 ในขณะที่แถบการดูดซึมลักษณะเฉพาะที่ได้ รับโดย FT-1R-สเปคโตรสโคปี เป็น 1645, 1594, 1561, 1541, 1066, 500 และ 455 ซม.-1
14. เกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียม ของ กรด (3-อะมิ โน-3-คาร์บอกซี-โพรพิล)-มีเธน-ฟอสฟินิคที่ไม่ดูดความชื้น ชนิดของแข็งตามข้อถือสิทธิ 11 ที่มีช่วงการหลอมเหลวเป็น 199-203 ซํ ในขณะที่แถบดูดซึมลักษณะเฉพาะที่ได้รับโดย FT-1R-สเปคโตรสโคปี เป็น 1640, 1601, 1530, 1138, 1037, 750 และ 471 ซม.-1
15. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ลักษณะเฉพาะโดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่บัง เกิดผลของเกลือผลึก ไม่ดูดความชื้นของสูตรทั่วไป (1) ซึ่ง -R1 A และ B เป็นดังข้างต้น
16. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ลักษณะเฉพาะโดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่บัง เกิดผลของเกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียมของกรด (3-อะมิ โน-3-คาร์บอกซี-โพรพิล)-มีเธน-ฟอสฟินิคที่ไม่ดูดความชื้น
17. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ลักษณะเฉพาะโดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณที่บัง เกิดผลของเกลือผลึกโมโนไอโซโพรพิลแอมโมเนียมของN-(ฟอสโฟ โนเมธิล)-ไกลซีน ไม่ดูดความชื้นของผลึกชนิดอัลฟา และเบต้า
18. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของ พืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 14 ถึง 16 ลักษณะเฉพาะ โดยประกอบเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ 0.1 ถึง 99.9% ของเกลือ ข้างต้นควบคู่กับสารเติมแต่งและผลิตภัณฑ์ช่วยเสริมซึ่งถูก ใช้ในอุตสาหกรรมยาปราบศัตรูพืช และ/หรือ ผลิตภัณฑ์ ซึ่งดัด แปลงคุณสมบัติอย่างเหมาะสมของผลิตภัณฑ์สำหรับการใช้ทาง เกษตรกรรม
19. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของ พืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 18 ลักษณะเฉพาะ โดยประกอบเป็นส่วนผสมต่อไปด้วยผลิตภัณฑ์ซึ่งเป็นดังเช่น ส่วนผสมปราบศัตรูพืช
20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับ ยั้งการเจริญเติบโตของพืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 19 ลักษณะเฉพาะโดยทำให้เกิดด้วยวิธีที่รู้กันแล้ว สำหรับการทำให้เกิดยาปราบศัตรูพืช 0.1 ถึง 99.9% ของส่วน ผสมที่ออกฤทธิ์ ดังได้อ้างสิทธิแล้วข้างต้น รวมกันกับผลิต ภัณฑ์ช่วยเสริมที่ใช้ในการทำให้ยาปราบศัตรูพืช และ/หรือ ด้วย ผลิตภัณฑ์ ซึ่งดัดแปลงคุณสมบัติอย่างเหมาะสมของส่วน ผสมที่ออกฤทธิ์เมื่อใช้
21. ส่วนประกอบฆ่าวัชพืชหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของ พืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 20 ลักษณะเฉพาะ โดยประกอบด้วยถุงซึ่งเป็นของแข็ง และยืดหยุ่นในตัวมันเอง ได้ในสภาพที่แห้งซึ่งทำด้วยโพลีเมอร์ละลายน้ำได้ และซึ่ง ประกอบด้วยส่วนประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 15 ถึง 21
22. วิธีที่ฆ่าพืชที่ไม่ต้องการ หรือวัชพืชหรือมีอิทธิพลใน การเจริญเติบโตของพืช ลักษณะเฉพาะโดยการปฏิบัติกับพืชดัง กล่าวในสนามหญ้าด้วยปริมาณที่บังเกิดผลของส่วนประกอบฆ่าวัช พืช หรือยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช,ตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 15 ถึง 21 โดยวิธีการแพร่กระจายส่วนประกอบบน พืช ในรูปของสารละลาย หรือแพร่กระจาย หรือแขวนลอยในตัวทำละ ลายชนิดอินทรีย์ที่มีน้ำ หรือ น้ำ (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 7 หน้า, 6 รูป)
TH9201000670A 1992-05-13 เกลือโมโนแอมโมเนียมที่ไม่ดูดความชื้นชนิดใหม่ TH12196A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH12196A true TH12196A (th) 1992-12-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0109314B1 (en) Aluminum n-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide
US3455675A (en) Aminophosphonate herbicides
SU1207389A3 (ru) Фунгицидна композици
KR930701459A (ko) 비흡습성 단일암모늄염과 그 제법
US4221583A (en) N-Phosphonomethylglycinonitrile and certain derivatives thereof
HU184659B (en) Process for preparing sesquisodium-n-/phosphono-methyl/-glycine and herbicide compositions containing such compound
CH625393A5 (th)
SU682097A3 (ru) Гербицидное средство
NO141090B (no) N-fosfonmetylglyciner for anvendelse som herbicid og/eller fytotoksisk middel
JPH0543681B2 (th)
EP0000767B1 (de) Glycylmethyl-phosphinsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung
PL123998B1 (en) Process for manufacturing herbicidal phosphorus compounds,in which phosphorus atom is linked with nitrogen atom via carbon atom
KR900003454B1 (ko) N-포스포노메틸글리신의 염류의 제법
EP0101588B1 (en) Compositions comprising amino and diamino acid derivatives and use thereof as plant growth stimulants
US2893855A (en) N-1-napthylchlorophthalamic herbicides
US3846512A (en) Carbamoylphosphonates
US2522488A (en) Water-soluble salt of 2-4 dichloro-phenoxy acetic acid and method of producing same
US3819353A (en) Plant growth regulant carbamoylphosphonates
US3255247A (en) Herbicidal alpha-halo-n-naphthylacetamides
US4203756A (en) Method for increasing the sucrose content of growing plants
US3318679A (en) Process of controlling plant growth
US4017296A (en) Phosphonates for control of bindweed
DE69019536T2 (de) Oligomere thiokarbonate.
US3281234A (en) Herbicidal composition and method
US4093664A (en) Bis halogenated phenoxyalkanoates and the method of making same