TH12537A - การดำเนินกรรมวิธีบำบัดผิวเรซินดูดซึม - Google Patents
การดำเนินกรรมวิธีบำบัดผิวเรซินดูดซึมInfo
- Publication number
- TH12537A TH12537A TH9101000408A TH9101000408A TH12537A TH 12537 A TH12537 A TH 12537A TH 9101000408 A TH9101000408 A TH 9101000408A TH 9101000408 A TH9101000408 A TH 9101000408A TH 12537 A TH12537 A TH 12537A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- parts
- weight
- absorbent resin
- resin powder
- shall
- Prior art date
Links
Abstract
วิธีสำหรับการบำบัดผิวของเรซินดูดซึม ซึ่งประกอบด้วยการผสม (I) 100 ส่วน โดยน้ำหนักของผงเรซินดูดซึมที่มีส่วนประกอบ ของกลุ่มคาร์บอกซิล, (II) 0.01 ถึง 30 ส่วน โดยน้ำหนักโพลิไฮ ดริกแอลกอฮอล์ (III) 0 ถึง 5 ส่วน โดยน้ำหนักของน้ำ (IV) และ 0 ถึง 60 ส่วน โดยน้ำหนักของสารละลายอินทรีย์ไฮโดรฟิลิค และการดำเนินกรรมวิธีความร้อนที่อุณหภูมิตั้งแต่ 90 ถึง 250 องศาเซลเซียส เพื่อบำบัดผิวของผงเรซินดูดซึม (I) ดังกล่าว จนการเกิดปฏิกิริยาของผงเรซินดูดซึม (I) ดังกล่าวกับโพลิไฮดริค แอลกอฮอล์จะเสร็จสมบูรณ์ โดยวิธีการนี้เวลาสำรับการสิ้นสุดของ การเกิดปฏิกิริยาจะเป็นเวลาที่บรรลุสมการ (a-1) ดังต่อไปนี้ ## สูตรทางเคมี โดยวิธีนี้ A จะเป็นขีดความสามารถในการดูดซึมของผงเรซินดูดซึม (I) ดังกล่าวสำหรับสารละลายเกลือทางสรีรวิทยา B จะเป็นความ สามารถในการดูดซึมที่ได้รับการบำบัดสำหรับสารลายเกลือทางสรีร วิทยา และ C จะเป็นส่วนโดยน้ำหนักของโพลิไฮดริคแอลกอฮอล์ (II) ดังกล่าวที่ใช้ต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของผงเรซินดูดซึม (I) ดังกล่าว
Claims (20)
1.เป็นวิธีสำหรับการบำบัดผิวของเรซินดูดซึมซึ่งประกอบด้วยส่วนผสมของ (I) ผงเรซินดูดซึมที่มีสารกลุ่มคาร์บอกซิลประมาณ 100 ส่วนโดยน้ำหนัก (II) โพลิไฮดริกแอลกอลฮอล์ ตั้งแต่ 0.01 ถึง 30 ส่วน โดยน้ำหนัก (III) น้ำตั้งแต่ 0 ถึง 50 ส่วน โดย น้ำหนัก (IV) สารละลายอินทรีย์ ไฮโดรฟิลิค ตั้งแต่ 0 ถึง 60 ส่วน โดยน้ำหนัก และนำส่วนผสมดังกล่าว ไปทำให้ร้อนที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ 90 ถึง 250 องศาเซลเซียส เพื่อบำบัดผิวของผงเรซินดูด ซึม (I) จนกว่าผงเรซินดูดซึม (I) จะเกิดปฏิกิริยากับโพลิไฮดริก แอลกอลฮอล์ (II) จนเสร็จสิ้นสมบูรณ์ โดยวิธีนี้เวลาที่การเกิด ปฏิกิริยาเสร็จสิ้นลงจะเป็นเวลาที่สามารถบรรลุสมการ (a-1) ดังต่อไปนี้:- ## สูตรทางเคมี โดยวิธีนี้ A จะเป็นขีดความสามารถในการดูดซึมของผงเรซิน (I) สำหรับสารละลายเกลือทางสรีรวิทยา B จะเป็นขีดความสามารถในการ ดูดซึมของเรซินดูดซึมบำบัดที่ได้สำหรับสารละลายเกลือทาง สรีรวิทยา และ C จะเป็นส่วน โดยน้ำหนักของโพลิไฮดริคแอลกอฮอล์ (II) ที่ใช้ต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของผงเรซินดูดซึม (I) ดังกล่าว
2.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยวิธีนี้ ปริมาณของโพลิไฮดริค แอลกอฮอล์ (II) ดังกล่าวจะเป็นปริมาณตั้ง แต่ 0.1 ถึง 10 ส่วน โดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของ ผงเรซินดูดซึมดดังกล่าว
3.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยวิธีนี้ ปริมาณของน้ำ (III) จะ เป็นระหว่าง 0.1 ถึง 20 ส่วน โดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วน โดยน้ำ หนักของผงเรซินดูดซึม(I)ดังกล่าว
4.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยวิธีนี้ ปริมาณของสารละลาย อินทรีย์ไฮโดรฟิลิค(IV) จะเป็นระหว่าง 0.1 ถึง 20 ส่วน โดยน้ำ หนักต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของผงเรซินดูดซึม(I)ดังกล่าว
5.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยวิธีนี้ ปริมาณของน้ำ (III) จะ เป็นระหว่าง 0.1 ถึง 20 ส่วน โดยน้ำหนัก และปริมาณของสารละ ลายอินทรีย์ไฮโดรฟิลิค (IV) จะเป็น ระหว่าง 0.1 ถึง 20 ส่วน โดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนัก ของผงเรซินดูดซึม (I) ดังกล่าว
6.วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยวิธีนี้เวลาสำหรับการสิ้นสุดของการ เกิดปฏิกิริยา จะเป็นเวลาที่สามารถบรรลุสมการ (a-2) ดังต่อไป นี้ ***สูตรทางเคมี***
7.ดังนั้นส่วนประกอบของโพลิเมอร์ที่ไม่ละลายน้ำมีคุณสมบัติดูด ซึม สร้างไฮโดรเจนนั้นจะได้รับการผลิตตามวิธีในข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1,2,3,5 หรือ 6
8.วิธีตามข้อถือสิทธิ 1 โดยวิธีนี้ดำเนินกรรมวิธีบำบัดด้สน ความร้อนจะดำเนินการในผงละเอียดที่ไม่ละลายน้ำ(V) ในปริมาณ ตั้งแต่ 0.01 ถึง 10 ส่วน โดยน้ำหนักของสารดังกล่าว จนการเกิด ปฏิกิริยาของสารเรซินผงดูดซึม (I)กับโพลิไฮดริล แอลกอฮอล์(II) เสร็จสิ้น ตามกรรมวิธีนี้เวลาที่การเกิด ปฏิกิริยาเสร็จสิ้นสมบูรณ์ จะเป็นเวลาที่บรรลุสมการ(b-1) ดัง ต่อไปนี้ ***สูตรทางเคมี*** ตามวิธีนี้ A จะเป็นความสามารถในการดูดซึมของผงเรซิน ซึม (I) ดังกล่าวสำหรับสารละลายเกลือทางสรีรวิทยา ส่วน B จะ เป็นความสามารถในการดูดซึมของเรซินดูดซึมที่ได้รับการบำบัด สำหรับสารละลายเกลือทางสรีรวิทยา และ C จะเป็นส่วนโดยน้ำหนัก ของโพลิไฮดริคแอลกอฮอล์ (II) ที่ใช้ต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนัก ของผงเรซินดูดซึม(I) ดังกล่าว และ D จะเป็นส่วน โดยน้ำหนักของ ผงละเอียดไม่ละลายน้ำ (V) ดังกล่าวที่ใช้ ต่อ 100 ส่วน โดยน้ำ หนักของผงเรซินดูดซึม(I)
9.วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 โดยวิธีนี้ปริมาณของผงละเอียดไม่ละลาย น้ำ (V) ดังกล่าว จะเป็นระหว่าง 0.101 ถึง 5 ส่วน โดยน้ำหนัก ต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของผงเรซินดูดซึม (I)
10.วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 โดยวิธีนี้ขนาดอนุภาคของผงละเอียดที่ ไม่ละลายน้ำ(V) จะน้อยกว่าประมาณ 50 um
11. วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 โดยวิธีนี้ผงละเอียดที่ไม่ละลาย น้ำ (V) จะเป็นผงอินทรีย์ ละเอียดที่ไม่ละลายน้ำ
12.วิธีตามข้อถือสิทธิ 11 โดบวิธีนี้ผงอินทรีย์ละเอียดที่ไม่ ละลายในน้ำ จะเป็นชนิดหนึ่งที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย ซิลิคอนไดออกไซด์ ติตะเนียมไดออกไซด์ อลูมิเนียม ออกไซด์ ซีโอไลด์ เกาลิน และไฮโดรทัลไซด์
13.วิธีตามข้อถือสิทธิ 3 โดยวิธีนี้ที่ไม่ละลายน้ำ (V) ดัง กล่าว จะนำมาผสมกันก่อนที่จะดำเนินกรรมวิธีทางความร้อน
14.วิธีตามข้อถือสิทธิ 13 โดยวิธีนี้การผสมดังกล่าวจะกระทำใน ผงละเอียดที่ไม่ละลายน้ำ (V)
15.วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 โดยวิธีปริมาณของโพลิไฮดริล แอลกอฮอล์ (II) จะเป็นระหว่าง 0.1 ถึง 10 ส่วน โดยน้ำหนัก ต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของผงเรซินดูดซึม(I) ดังกล่าว
16. วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 โดยวิธีนี้ปริมาณของน้ำ (III) จะ เป็นระหว่าง 0.1 ถึง 20 ส่วน โดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วน โยน้ำ หนักของผงเรซินดูดซึม (I) ดังกล่าว
17.วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 โดยวิธีนี้ปริมาณของสารละลายอินทรีย์ ไฮโดรฟิลิค (IV) จะเป็นระหว่าง 0.1 ถึง 20 ส่วน โดยน้ำหนัก ต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของผงเรซินดูดซึม (I) ดังกล่าว
18.วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 โดยวิธีนี้ปริมาณน้ำ (III) จะเป็น ระหว่าง 0.1 ถึง 20 ส่วน โดยน้ำหนัก และปริมาณของสารละลาย อินทรีย์ไฮโดรฟิลิค (IV) จะเป็นระหว่าง 0.1 ถึง 20 ส่วน โดย น้ำหนักต่อ 100 ส่วน โดยน้ำหนักของผงเรซินดูดซึม (I) ดังลก่าว
19.วิธีตามข้อถือสิทธิ 8 โดยวิธีนี้สำหรับการสิ้นสุดของการ เกิดปฏิกิริยาจะเป็นเวลาที่บรรลุสมการ (b-2) ดังต่อไปนี้ ***สูตรทางเคมี***
20.ฉะนั้นส่วนประกอบของโพลิเมอร์ที่ไม่ละลายน้ำที่มีคุณสมบัติ ดูดซึมที่สร้างไฮโดรเจนจึงผลิตได้ตามวิธีของข้อถือสิทธิข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 8,11,15,16,18 หรือ 19 (ข้อถือสิทธิ 20 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12537A true TH12537A (th) | 1993-05-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR910018431A (ko) | 흡수성 수지의 표면처리 방법 | |
| DE69309331T2 (de) | Verfahren zur Herstellung verbesserter, Wasser absorbierender Harze und danach hergestellte Harze | |
| DE3314019C2 (th) | ||
| EP0838483B1 (en) | Process for preparing absorbent resin | |
| JP2654739B2 (ja) | 表面架橋された吸水性樹脂の製造法 | |
| DE69934536T2 (de) | Vernetzes Polymerteilchen und Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung | |
| DE69514064T2 (de) | Verbesserte wasserabsorbierende Harzpartikeln und deren Herstellung | |
| EP0545126B1 (de) | Hydrophile quellfähige Pfropfpolymerisate | |
| EP1137678B1 (de) | Wässrige flüssigkeiten absorbierende hydrogele | |
| JPS54101795A (en) | Hydrophobic rendering method for oxide fine powder | |
| CA2179712C (en) | Crosslinked polymeric ammonium salts | |
| US5284885A (en) | Aqueous nitrocellulose compositions | |
| DE19616120A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiligen wasserunlöslichen Polymerisaten von Aziridinen, modifizierte, wasserunlösliche Polymerisate von Aziridinen und ihre Verwendung | |
| EP0671418B1 (de) | Hydrophile, hochquellfähige Hydrogele | |
| EP1187640B1 (en) | Water-absorbent resin compound and processing | |
| CN107501580A (zh) | 一种具有渐变式层级结构的吸血用聚丙烯酸钠高吸收性树脂及其制备方法 | |
| DE1542452A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Verbindung eines UEbergangsmetalls und verfahrensgemaess erhaltene Produkte | |
| DE1964174A1 (de) | Triallylaminpolymere und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| Zahran et al. | Radiation grafting of acrylic and methacrylic acid to cellulose fibers to impart high water sorbency | |
| JPH10244151A (ja) | 吸水剤の製造方法および吸水剤 | |
| JPH01292003A (ja) | 吸水性樹脂の精製方法 | |
| Teather et al. | Positive ions in alkane and mixed alkane glasses | |
| DE1129925B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von synthetischen Fasern, Geweben, Folien und Formkoerpern durch Bestrahlung mit radioaktiven Strahlen | |
| JPH0733818A (ja) | 改質された高吸水性樹脂の製法および樹脂 | |
| DE19627909A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, wasserunlöslichen Polymerisaten von Aziridinen sowie von modifizierten, wasserunlöslichen Polymerisaten von Aziridinen sowie von modifizierten, wasserunlöslichen Polymerisaten von Aziridinen und ihre Verwendung |