TH12583A - พิแรโซล, พิแรโซลีนและเททระไฮโดรพิริแคซีนซึ่งมี?ฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา - Google Patents

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซึ่งมีสูตร I-VI, ซึ่งรวมทั้งจิโอเมทริคไอโซเมอร์และสเทริโอไอโซเมอร์ต่าง ๆ ทั้ง หมด, เกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรมและสารเชิงซ้อนของโลหะของ สารเหล่านั้น, สารผสมซึ่งมีสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่า นั้นเป็นสารฆ่าเชื้อรา (สูตรเคมี)

Claims (12)

1. สารประกอบซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราที่เลือกจากหมู่ซึ่งมีสูตร I, II, III, IV, V หรือ VI ซึ่งรวมทั้งจิโอเมทริค ไอ โซเมอร์และสเทริโอไอโซเมอร์ต่าง ๆ ทั้งหมด เกลือของสาร เหล่านั้น สารเชิงซ้อนของโลหะของสารเหล่านั้น (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ 2-พิริมิดินิล, 2-พิริดิล, 2-ควิดนลินิล, 2-ควิแนโซลินิล, 1-ไอโซควิโนลินิล หรือ 3-ไอโซควิโนลินิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R3, R4 และ R18; หรือ s-ไทรอะซินิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R3 และ R4 ซึ่งมีข้อ กำหนดคือ R3, R4 และ R18 เข้าไปแทนที่ที่คาร์บอนอะตอมของเฮ เทโรไซเคิลเท่านั้น G คือ 2-ควิแนโซลินิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R3, R4 และ R18; E คือ H; เฮโลเจน; C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเมธิล 1 ถึง 2 หมู่; C1-C6 เฮโลแอลคิล; C1-C6 แอลคิลไธโอ; C1-C6 แอลคอก ซิ, C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ, หรือเฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลอะมิโน, เฟนิลเมธิล, อินแคนิล, เททระไฮโดรแนฟธาเลนิล, 1-แมฟธาเลนิล, 2-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล หรือพิ ริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R5, R6 และ R7; n คือ 1,2 หรือ 3 R1 คือ H; เฮโลเจน; ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, -OC(=O)R19, -OC(=O)NHR20, C1-C4 แอลคิล; C1-C4 เฮโลแอลคิล; C2-C3 แอลคิลคาร์บอนิล; C2-C4 แอลเคนิล; C2-C6 แอลคอกซิแอลคิล; C2-C4 แอลไคนิล; C2-C3 แอลคอกซิคาร์ บอนิล, หรือเฟนิล, เฟนิลเมธิล, 1-แนฟธาเลนิล, 2- แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล หรือพิริดิล ซึ่งแต่ละหมู่ เลือกถูกแทนที่ด้วย R8, R9 และ R10; R2 คือ H, ไซแอโน, C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 เฮโลแอลคิล; R3, R4 และ R18 แต่ละ หมู่เป็นอิสระต่อกันคือเฮโลเจน; ไซแอโน; ไฮดรอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)3 ซิลิลเมธิล; เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21, C1-C6-แอลคิล; ไซโคลโพรพิล; C1-C6 เฮโลแอลคิล; C1-C6 แอลคิลไธโอ; C2-C4 แอลเคนิล; C2-C4 แอลไคนิล; C1-C4 แอลคอก ซิ; C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; C2-C4 แอลเคนิลออกซิ; C2-C4 แอลไค นิลออกซิ; C2-C4 แอลคอกซิแอลคิล, NR11R12, หรือ เมื่อ R3 และ R4, R3 และ R18 เข้าแทนที่ที่คาร์บอน อะตอมติดกัน ดัง นั้น R3 และ R4, R3 และ R18 หรือ R4 และ R18 อาจรวมตัวกันเกิดเป็น -(CH2)3- หรือ -(CH2)4- ซึ่งแต่ละ หมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยเมธิล 1 ถึง 2 หมู่; R5 และ R8 แต่ ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลเจน; ไซแอโน, ไนโทร, ไฮดรอก ซิ, ไฮดอรกซิคาร์บอนิล; C1-C6 แอลคิล; C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล; C1-C4 แอลคิลไธโอ; C1-C4 แอลคิลซัลฟิ นิล; C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล; (C1-C4 แอลคิล)3 ซิลิล; C2-C5 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลเคนิลออกซิ; C2-C4 แอลไคนิล; C1-C4 แอลคิลไดนิลออกซิ; C1-C4 แอลคอกซิ; C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; C2-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C2-C5 แอลคอกซิ คาร์บอนิล, C2-C4 แอลคอกซิแอลคิลซิ, NR13R14, C(=O)NR15R16, หรือเฟนิล, เฟนอกซิ หรือเฟนิลไธโอ ซึ่งแต่ละ หมู่ เลือกถูกแทนที่ด้วย R17; R6, R7, R9, R10, R17, R21, R22, และ R24 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโล แอลคอกซิ R11, R12, R13, R14, R15, R16 แต่ละหมู่เป็นอิสระ ต่อกันคือ H, C1-C2 แอลคิล, หรือ R11 และ R12, R13 และ R14 หรือ R15 และ R16 สามารถรวมตัวกันกับไนโตรเจน ซึ่งหมู่ เหล่านั้นเกาะอยู่เกิดเป็นหมู่มอร์โฟลิดนพิรอลิดิโน หรือทิ เพอร์ริดิโน R19, และ R25 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล R20, และ R26 คือ C1-C4 แอลคิล; หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วย R22; R23 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C5 แอลคิลคาร์บอนิล เฟนิลคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย R24, C3-C4 แอลเคนิล, C3-C4 แอลไคนิล, เฟ นิลเมธิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R24 บนวงเฟนิล C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, เฟนิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลดฟนิล, เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วย R24, เฟนิลซัลโฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R24, C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฟนอกซิคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วย R24, C(=O)NR25R26, C(=S)NHR26P(=S) (OR2602, P(=O) (OR26)2, หรือ S(=O)2NR25R26, ซึ่งมีข้อกำหนดคือ i) เมื่อ E คือเฮโลเจน, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ หรือ เฟนิลอะมิโน ดัง นั้น E อาจเข้าแทนที่สารประกอบซึ่งมีสูตร I และ II เท่า นั้น ii) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร I, เมื่อ A คือ 2-พิริดิล, n คือ 2, และ R1 และ R2 คือ H, ดังนั้น E จะไม่ใช่เฟนิลซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน 1 ถึง 2 อะตอม คลอรีน, ไทรฟลูออ โรเมธิล, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, หรือ E จะไม่ใช่ไธ เอนิลหรือฟิวแรนิล; iii) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร III, E อาจเป็นเฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิไธโอ, เฟนิลเมธิล, 1-แนฟธาเล นิล, 2-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล, พิริดิล ซึ่งแต่ละ หมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R5, R6 และ R7, หรือ R1 คือเฟนิล, เฟนิลเมธิล, 1-แนฟธาเลนิล, 2-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแร นิล หรือฟิริดินิลซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R8, R9 และ R10, และ R1 ต้องอยู่ในตำแหน่งที่ 4; iv) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร III, R5 จะไม่ใช่ NR13R14, v) สำหรับสารประกอบซึงมีสูตร I และ II เมื่อ n คือ 1, R1 และ R2 จะไม่อยู่ในตำแหน่งที่ 5 ของวงพิแรโซลีน; vi) สำหรับสาร ประกอบซึ่งมีสูตร I เมื่อ A คือ s-ไทรอะซินิล ดังนั้น R3 หรือ R4 จะไม่ใช่ NH2; vii) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสุตร I เมื่อ A คือ 2-พิริดิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R3, R18 และ R4, และ n คือ 1 ดังนั้น E จะไม่ใช่เฟนิลอะมิโนซึ่งเลือก ถูกแทนที่ด้วย R5, R6 และ R7; vii) สำหรับสารประกอบซึ่งมี สูตร I และ III เมื่อ A คือ 2-พิริดิล, n คือ 1, และ R1 และ R2 คือ H ดังนั้น E จะไม่ใช่เฟนิลเฟนิล 4-โบรโมเฟนิล, 4-เมธอกซิเฟนิล, 4-ไนโทรเฟนิล หรือ 4-ไฮดรอกซิ เฟนิล; ix) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร II เมื่อ n คือ 3, E จะไม่ใช่ H หรือ C1-C5 แอลคิล x) สำหรับสารประกอบซึ่งมี สูตร II เมื่อ n คือ 1, ดังนั้น E จะไม่ใช่ H; xi) สำหรับ สารประกอบซึ่งมีสูตร I เมื่อ n คือ 1, และ A คือ 6-เมธอก ซิพิริดีน, ดังนั้น E จะไม่ใช่ 4-N,N-ไดเอธิลอะมิโนเฟนิล xii) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสุตร II เมื่อ A คือ 2-พิริดิล, n คือ 2, และ R1 และ R2 คือ H ดังนั้น E จะไม่ใช่ C1-C4 แอลคิล หรือพิริดินิล

2. สารประกอบซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราที่เลือกจากหมู่ซึ่งมี สูตร I หรือ II ซึ่งรวมทั้งจิโอเมทริค ไอโซเมอร์ และสเทริ โอไอโซเมอร์ต่าง ๆ ทั้งหมด เกลือของสารเหล่านั้น สารเชิง ซ้อนของโลหะของสารเหล่านั้น (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ 2-พิริ มิดินิล, 2-พิริดิล หรือ 2-พิริดิล, ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูก แทนที่ด้วย R3 และ R4 หรือ s-ไทรอะซินิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R3 และ R4 ซึ่งมีข้อกำหนดคือ R3 และ R4 เข้าไปแทน ที่ที่คาร์บอนอะตอมของเฮเทโรไซเคิลเท่านั้น E คือ H; เฮโล เจน; C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยเมธิล 1 ถึง 2 หมู่; C1-C6 เฮโลแอลคิล; C1-C6 แอลคิลไธ โอ; C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ, หรือเฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลอะมิโน, เฟนิลเมธิล, อินแคนิล, เททระไฮโดรแนฟธาเลนิล, 1-แมฟธาเลนิล, 2-แนฟธาเลนิล, ไธเอ นิล, ฟิวแรนิล หรือพิริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ ด้วย R5, R6 และ R7; n คือ 1,2 หรือ 3 R1 คือ H; เฮโลเจน; ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคิล; C1-C4 เฮโลแอลคิล; C2-C3 แอลคิลคาร์บอนิล; C2-C4 แอลเคนิล; C2-C6 แอลคอกซิแอลคิล; C2-C4 แอลไคนิล; C2-C3 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือเฟนิล, เฟ นิลเมธิล, 1-แนฟธาเลนิล, 2-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล หรือพิริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R8, R9 และ R10; R2 คือ H, ไซแอโน, C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 เฮโล แอลคิล; R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือเฮโลเจน; ไซแอโน; C1-C4 แอลคิล; ไซโคลโพรพิล; C1-C4 เฮโลแอลคิล; C1-C4 แอลคิลไธโอ; C2-C4 แอลเคนิล; C2-C4 แอลไคนิล; C1-C4 แอลคอกซิ; C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; C2-C4 แอลเคนิลออกซิ; C2-C4 แอลไคนิลออกซิ; C2-C4 แอลคอกซิแอลคิล; หรือ NR11R12, R5 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลเจน; ไซแอโน; ไน โทร; ไฮดรอกซิ, ไฮดอรกซิคาร์บอนิล; C1-C4 แอลคิล; C3-C6 ไซ โคลแอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล; C1-C4 แอลคิลไธโอ; C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล; C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล; (C1-C4 แอลคิล)3 ซิ ลิล; C2-C5 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลเค นิลออกซิ; C2-C4 แอลไคนิล; C1-C4 แอลคิลไดนิลออกซิ; C1-C4 แอลคอกซิ; C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; C2-C4 แอลคอกซิ แอลคิล, C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C4 แอลคอกซิแอลคิลซิ, NR13R14; C(=O)NR15R16, หรือเฟนิล, เฟนอกซิ หรือเฟนิลไธโอ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R17; R6, R7, R9, R10 และ R17 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอก ซิว R11, R12, R13, R14, R15, R16 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ H, C1-C2 แอลคิล; ซึ่งมีข้อกำหนดคือ I) เมื่อ E คือ เฮโลเจน, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโลแอล คอกซิ, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ หรือ เฟนิลอะมิโน ดังนั้น E อาจ เข้าแทนที่สารประกอบซึ่งมีสูตร I; II) สำหรับสารประกอบซึ่ง มีสูตร I, เมื่อ A คือ 2-พิริดิล, n คือ 2, และ R1 และ R2 คือ H, ดังนั้น E จะไม่ใช่เฟนิลซึ่งถูกแทน ที่ด้วยฟลูออรีน 1 ถึง 2 อะตอม คลอรีน, ไทรฟลูออโรเมธิล, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, หรือ E จะไม่ใช่ไธเอนิล หรือฟิวแรนิล; III) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร I และ II เมื่อ n คือ 1, R1 และ R2 จะไม่อยู่ในตำแหน่งที่ 5 ของวงพิ แรโซลีน; IV) สำหรับสารประกอบซึ่มีสูตร I เมื่อ A คือ s-ไท รอะซินิล ดังนั้น R3 หรือ R4 จะไม่ใช่ NH2; V) สำหรับสาร ประกอบซึ่งมีสูตร I เมื่อ A คือ 2-พิริดิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วย R3, R18 และ R4, และ n คือ 1 ดังนั้น E จะไม่ใช่เฟ นิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R5, R6 และ R7; vi) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร I เมื่อ A คือ 2-พิริดิล, n คือ 1, และ R1 และ R2 คือ H ดังนั้น E จะไม่ใช่เฟนิลเฟนิล 4-โบรโมเฟนิล, 4-เมธอกซิเฟนิล, 4-ไนโทรเฟนิล หรือ 4-ไฮดรอก ซิเฟนิล; vii) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร II เมื่อ n คือ 3, E จะไม่ใช่ H หรือ C1-C5 แอลคิล viii) สำหรับสารประกอบ ซึ่งมีสูตร II เมื่อ n คือ 1, ดังนั้น E จะไม่ใช่ H; ix) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร I เมื่อ n คือ 1, และ A คือ 6-เมธอกซิพิริดีน, ดังนั้น E จะไม่ใช่ 4-N,N-ไดเอธิลอะมิ โนเฟนิล x) สำหรับสารประกอบซึ่งมีสูตร II เมื่อ A คือ 2-พิ ริดิล, n คือ 2, และ R1 และ R2 คือ H ดังนั้น E จะไม่ใช่ C1-C4 แอลคิล หรือพิริดินิล

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีสูตร I หรือ V ซึ่ง: A คือ 2-พิริมิดิลหรือ 2-ควิแนโซลินิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วย R3, R4 และ R18 และ R1 คือ H, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล; C2-C3 แอลคิล คาร์บอนิล; C2-C4 แลอเคนิล; C2-C4 แอลไคนิล; C2-C3 แอลคอก ซิคาร์บอนิล; หรือเฟนิล, เฟนิลเมธิล, 1-แนฟธาเลนิล, 2-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล, หรือพิริดิลซึ่งแต่ละ หมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R8, R9 และ R10; R3, R4 และ R18 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, ไซโคล โพรพิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, แอลคิล, C2-C3 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; R23 คือ H, C(=O)NHR26 หรือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล; และสารเชิงซ้อนของโลหะของ สารเหล่านั้น

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 และสารเชิงซ้อนของโลหะของ สารเหล่านั้นซึ่ง: A คือ 2-พิริมินิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วย R3, R4 และ R18; n คือ 1 หรือ 2 E คือ เฟนิล, อินแค นิล, หรือเททระไฮโดรแนฟธาเลนิล, 1-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, หรือ พิริดินิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R5, R6 และ R7; R1 คือ H; ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, หรือ C1-C4 แอลคิล, R5 คือเฮโลเจน, ไซแอโน; C1-C4 แอลคิล; C1-C4 เฮโล แอลคิล; แอลคิล; โพรพาร์กิล; C1-C4 แอลคอกซิ; C1-C4 เฮโล แอลคอกซิ; หรือเฟนิล หรือเฟนอกซิ ซึ่แต่ละหมู่เลือกแทนที่ ด้วย R17; และ R6, R7, R9, R10 และ R17 แต่ละหมู่เป็นอิสระ ต่อกันคือ H, F, Cl, เมธิลม ไทรฟลูออโรเมธิล, เมธอกซิหรือไทรฟลูออโรเมธอกซิ;

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 และสารเชิงซ้อนของโลหะของ สารเหล่านั้นซึ่ง: E คือ เฟนิล, อินแคนิล, หรือเททระ ไฮโดรแนฟธาเลนิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R5, R6 และ R7 และ R2 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย 1-(4-6-ไดเมธิล-2-พิริมิดิ นิล)-3-(3,4-ไดเมธิล-เฟนิล)-1,4,5,6-เททระไฮโดร-พิริดาซีน 1-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิดินิล)-3-(4-เอธิลเพ นิล)-1,4,5,6-เททระไฮโดรพิริดาซีน 1-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริ มิดินิล)-1,4,5,6-เททระไฮโดร-3-(4-เมธิลเฟนิล)พิริดาซีน 1-(,-6-ไดเมธิล-2-พิริมิดินิล)-1,4,5,6-เททระ ไฮโดร-3-(4-(1-เมธิลเอธิล)เฟนิล)พิริดาซีน 1-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิดินิล-4-เอธิล-1,4,5,6-เททระ ไฮโดร-3-เฟนิลพิริดาซีน และ 1-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิดิ นิล)-1,4,5,6-เททระไฮโดร-4-เมธิล-3-เฟนิลพิริดาซีน

7. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราที่ประกอบด้วยสารประกอบตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,4,5 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ มีผลฆ่าเชื้อรา และตัวพาที่เฉื่อยหรือสารลดแรงตึงผิว

8. วิธีกำจัดโรคเชื้อราในพืชที่ประกอบด้วยการให้สารประกอบ ต่อไปนี้ในปริมาณที่มีผลแก่บริเวณเฉพาะแห่งที่จะป้องกันคือ สารประกอบซึ่งมีสูตร I, II, III, IV, V หรือ VI (สูตรเคมี) ซึ่ง A และ G คือ 2-พิริมิดินิล, 2-พิริดิล, 2-ควิดนลินิล, 2-ควิแนโซลินิล, 1-ไอโซควิโนลินิล หรือ 3-ไอโซควิโนลินิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R3, R4 และ R18, หรือ s-ไทรอะซินิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R3, R4 และ R18 เข้า ไปแทนที่คาร์บอนอะตอมของเฮเทโรไซเคิลเท่านั้น E คือ H; เฮโลเจน; C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้วยเมธิล 1 ถึง 2 หมู่; C1-C6 เฮโลแอลคิล; C1-C6 แอลคิลไธโอ; C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ, หรือเฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลอะมิโน, เฟนิลเมธิล, อินแคนิล, เททระไฮโดรแนฟธาเลนิล, 1-แมฟธาเลนิล, 2-แนฟธาเล นิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล หรือพิริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูก แทนที่ด้วย R5, R6 และ R7; n คือ 1,2 หรือ 3 R1 คือ H; เฮโลเจน; ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, -OC(=O)R19, -OC(=O)NHR20, C1-C4 แอลคิล; C1-C4 เฮโลแอลคิล; C2-C3 แอลคิลคาร์บอนิล; C2-C4 แอลเคนิล; C2-C6 แอลคอกซิแอลคิล; C2-C4 แอลไคนิล; C2-C3 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือเฟนิล, เฟ นิลเมธิล, 1-แนฟธาเลนิล, 2-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล หรือพิริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R8, R9 และ R10; R2 คือ H, ไซแอโน, C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 เฮโล แอลคิล; R3, R4 และ R18 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือเฮโล เจน; ไซแอโน; ไฮดรอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)3 ซิลิลเมธิล; เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R21, C1-C6-แอลคิล; ไซโคลโพรพิล; C1-C6 เฮโลแอลคิล; C1-C6 แอลคิลไธโอ; C2-C4 แอลเคนิล; C2-C4 แอลไคนิล; C1-C4 แอลคอกซิ; C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; C2-C4 แอลเคนิลออกซิ; C2-C4 แอลไคนิลออกซิ; C2-C4 แอลคอกซิ แอลคิล, NR11R12, หรือ เมื่อ R3 และ R4, R3 และ R18 เข้า แทนที่ที่คาร์บอน อะตอมติดกัน, ดังนั้น R3 และ R4, R3 และ R18 หรือ R4 และ R18 อาจรวมตัวกันเกิดเป็น -(CH2)3- หรือ -(CH2)4- ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยเมธิล 1 ถึง 2 หมู่; R5 และ R8 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลเจน; ไซแอโน, ไนโทร; ไฮดรอกซิ, ไฮดอรกซิคาร์บอนิล; C1-C6 แอลคิล; C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล; C1-C4 แอลคิลไธโอ; C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล; C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล; (C1-C4 แอลคิล)3 ซิลิล; C2-C5 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C4 แอล เคนิล, C2-C4 แอลเคนิลออกซิ; C2-C4 แอลไคนิล; C1-C4 แอลคิลไดนิลออกซิ; C1-C4 แอลคอกซิ; C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; C2-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C4 แอล คอกซิแอลคิลซิ, NR13R14, C(=O)NR15R16, หรือเฟนิล, เฟนอกซิ หรือเฟนิลไธโอ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R17; R6, R7, R9, R10, R17, R21, R22, และ R24 แต่ละหมู่เป็นอิสระ ต่อกันคือเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4- แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ R11, R12, R13, R14, R15, R16 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C2 แอลคิล, หรือ R11 และ R12, R13 และ R14 หรือ R15 และ R16 สามารถรวม ตัวกันกับไนโตรเจน ซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่เกิดเป็นหมู่ มอร์โฟลิดนพิรอลิดิโน หรือทิเพอร์ริดิโน R19, และ R25 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล; R20 และ R26 คือ C1-C4 แอลคิล; หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R22; R23 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C5 แอลคิลคาร์บอนิล เฟนิล คาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R24 บนวงเฟนิล C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, เฟนิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลดฟนิล, เฟนิลซัลฟินิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วย R24, เฟนิลซัลโฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R24, C2-C4 แอล คอกซิคาร์บอนิล, เฟนอกซิคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R24, C(=O)NR25R26, C(=S)NHR26P(=S) (OR2602, P(=O) (OR26)2, หรือ S(=O)2NR25R26, หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ เหมาะสำหรับใช้ทางเกษตรกรรมหรือสารเชิงซ้อนของโลหะของสาร เหล่านั้น ซึ่งมีข้อกำหนดคือ i) เมื่อ E คือเฮโลเจน, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ หรือ เฟนิลอะมิโน ดังนั้น E อาจเข้าแทนที่สาร ประกอบซึ่งมีสูตร I และ II เท่านั้น ii) สำหรับสารประกอบ ซึ่งมีสูตร III, เมื่อ E อาจเป็นเฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธ โอ, เฟนิลเมธิล, เฟนิลอะมิโน 1-แนฟธาเลนิล, 2-แนฟธา เลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล, พิริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูก แทนที่ด้วย R5, R6 และ R7, หรือ R1 คือ เฟนิล, เบนซิล 1-แนฟธาเลนิล 2-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล หรือพิริดิ นิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R8, R9 และ R10, และ R1 ต้องอยู่ในตำแหน่งที่ 4; iii) สำหรับสารประกอบซึ่งมี สูตร I, เมื่อ H, n คือ 1, R1 คือ 5-เมธิล, และ R2 คือ H, ดังนั้น A จะไม่ใช่ s-ไทรอะซินิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R3 และ R4

9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร I และ V A และ G คือ 2-พิริมิดินิล หรือ 2-ควิแนโซลินิล ซึ่ง แต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R3, R4 และ R18 และ R1 คือ H; ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิล; C1-C4 เฮโล แอลคิล; C2-C3 แอลคิลคาร์บอนิล; C2-C4 แอลเคนิล; C2-C4 แอล ไคนิล; C2-C3 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือเฟนิล, เฟนิลเมธิล, 1-แนฟธาเลนิล, 2-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, ฟิวแรนิล หรือพิ ริดิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R8, R9 และ R10; R3, R4 และ R18 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือเฮโลเจน; C1-C4 แอลคิล; ไซโคลโพรพิล; C1-C4 เฮโลแอลคิล, แอลลิล, C2-C3 แอล ไคนิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; และ R23 คือ H, C(=O)NHR26, หรือ C2-C4 แอลคอกคาร์บอนิล และ สารเชิงซ้อนของโลหะของสารเหล่านั้น

10. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง: A คือ 2-พิริมิดินิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย R3, R4 และ R18; n คือ 1 หรือ 2 E คือเฟนิล, อินแคนิล, เททระไฮโดรแนฟธาเนิล, 1-แนฟธาเลนิล, ไธเอนิล, หรือ พิริดินิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R5, R6 และ R7; R1 คือ H; ไฮดรอกซิ, C1-C4 แลอคอกซิ, หรือ C1-C4 แอลคิล, R5 คือเฮโลเจน, ไซแอโน; C1-C4 แอลคิล; C1-C4 เฮโลแอลคิล; C1-C4 แอลลิล; โพรพาร์กิล; C1-C4 แอลคอกซิ; C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; หรือเฟนิล หรือเฟนอกซิ ซึ่งแต่ละหมู่ เลือกถูกแทนที่ด้วย R17; และ R6, R7, R9, R10 และ R17 แต่ ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, F, Cl, เมธิล, ไทรฟลูออ โรเมธิล, เมธอกซิหรือไทรฟลูออโรเมธอกซ; และสาร เชิงซ้อนของโลหะของสารเหล่านั้น

11. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง: E คือ เฟนิล, อิแมนิล หรือเททระไฮโดรแนฟธาเลนิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R5, R6 และ R7 และ R2 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล

12. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งเลือกสารประกอบจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย 1-(4-6-ไดเมธิล-2-พิริมิดิ นิล)-3-(3,4-ไดเมธิล-เฟนิล)-1,4,5,6-เททระไฮโดร-พิริดาซีน 1-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิดินิล)-3-(4-เอธิลเพ นิล)-1,4,5,6-เททระไฮโดร-พิริดาซีน 1-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริ มิดินิล)-1,4,5,6-เททระไฮโดร-3-(4-เมธิลเฟนิล)พิริดาซีน 1-(,-6-ไดเมธิล-2-พิริมิดินิล)-1,4,5,6-เททระ ไฮโดร(4-(1-เมธิลเอธิล)เฟนิลพิริดาซีน 1-(4,6-ไดเมธิล-2-พิ ริมิดินิล-4-เอธิล-1,4,5,6-เททระไฮโดร-3-เฟนิลพิริดาซีน และ 1-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิดินิล)-1,4,5,6-เททระ ไฮโดร-4-เมธิล-3-เฟนิลพิริดาซีน (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 15 หน้า, รูป)