Claims (22)
1. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A คือตัวที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติคเป็นโ มโน- หรือ ไบ-ไซคลิค ของเฮเทอโรไซคลิคราดิคัลที่มีไนโตรเจน อยู่ด้วยที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านไนโตรเจนอะตอมในวงแหวนหรือ เป็นกลุ่ม -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 หรือ -N(R5)CSN(R4)R6; R1 คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิล C1-C6 ฮาโลอัลคิลหรือเบนซิล R2 และ R3 แต่ละ ตัวต่างเป็นอิสระจากกันคือเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล R4 คือไฮโดรเจน ตัวที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ของ C1-C20อัลคิล C3-C10อัลคีนิล C3-C10อัลไคนิล C3-C7 ไซ โคลอัลคิลหรือกลุ่มอาริลหรือตัวที่ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้า แทนที่เป็นอะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติค โมโน-หรื ไบ-ไซค ลิคของเฮเทอโรไซคิลคราคิดคัลที่ถูกเชื่อมต่อกันผ่านอะตอม คาร์บอนในวงแหวน และ R5 และ R6 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากัน คือไฮโดรเจน C1-C6 อัลคิลหรือฟีนิลในรูปแบบอิสระหรือในรูป แบบที่เป็นเกลือ1. A compound formula (chemical formula) in which A is a substituted or unsubstituted aromatic or non-aromatic mono- or bicyclic heterocyclic radical containing nitrogen, connected by nitrogen atoms in a ring or group -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 or -N(R5)CSN(R4)R6; R1 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl or benzyl; R2 and R3 are each independent, either hydrogen or C1-C4-alkyl; R4 is hydrogen, substituted or unsubstituted of C1-C20 alkyl, C3-C10 alkynyl. C3-C10 alkyls, C3-C7 cycloalkyls or aryls, or unsubstituted or substituted aromatic or non-aromatic mono- or bicyclic heterocyclic compounds connected by carbon atoms in a ring, and each R5 and R6 are independent of each other, i.e. hydrogen, C1-C6 alkyls or phenyls in free form or as salts.
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยสูตร I อยู่ในรูปอิสระ2. The compound according to claim 1, with formula I, exists in its free form.
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง A ได้แก่ -OR4, -N(H)R4, -N(CH3)R4, -N(C6H5)R4, -N(H)COR4, -N(CH3)COR4, -N(H)COOR4, -N(H)CON(H)R4, -N(H)CON(C6H5)R4, -N(H)CSN(H)R4, พีร์โรลิดิน-1-อิล พิเพ อริดิน-1-อิล เทอร์-ไฮโดรอะเวพิน-1-อิล มอร์โพลิน-4-อิล 4-เมทิลพิเพอรราวิน-1-อิล ไพรอะโซล-N-อิล และ ทาลิ มิด-N-อิล3. Compounds according to claim 2 of formula I, where A is -OR4, -N(H)R4, -N(CH3)R4, -N(C6H5)R4, -N(H)COR4, -N(CH3)COR4, -N(H)COOR4, -N(H)CON(H)R4, -N(H)CON(C6H5)R4, -N(H)CSN(H)R4, pyrrolidin-1-il, piperidin-1-il, ter-hydroavine-1-il, morpholin-4-il, 4-methylpiperravin-1-il, pyazole-N-il, and thalimid-N-il.
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R4 ได้แก่ C1-C10อัลคิล C3-C7 ไซโคลอัลคิล C3-C10 อัลคีนิล C3-C10 อัลไคนิลอาริล C3-C10 ฮาโลอัลคีนิล C3-C10 ฮาโลอัลไคนิล ฮาโล-หรือ C1-C4 อัลคิลที่เข้าแทนที่ใน C3-C7 ไซโคลอัลคิล อาริลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C12 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไทโอ ไนโตร ไซยาโน เบนโซลิล ฮาโลเจนโซอิล ฟีนอกซี ฮาโลฟีนอกซี C1-C4 อัลคิลฟีนอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิลฟีนอกซี C1-C4อัลคิลอะมิโน ได- C1-C4 อัลคิลอะมิโน อะนิลิโน N-C1-C4 อัลคิลอะลิโน N-C1-C6- อัลคิลคาร์บอนิลอะนิลิโน ฟี นิลไทโอหรือโดยฮาโลฟีนิลไทโออะโรมาติคหรือไม่เป็นอะโรมาติค โม โน-หรือ ไต-ไซคลิคเฮเทอโรไซคลิคราดิคัลที่ถูกเชื่อมต่อกัน ผ่านอะตอมคาร์อบนในวงแหวนและอาจไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้าแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล ไนโทร C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลไทโอหรือ โดยไซโคลโพรพิลหรือ C1-C20 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี ฮาโลเจน ได-C1-C4 อัลคิลอะมิโน C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี C2-C6 อัลคอกซี-อัลคอกซี C1-C4 ฮาโลอัลคิลไท โอ C1-C4 อัลคิลไทโอ C1-C4 อัลคิลซัลฟีนิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิลออกซี C1-C4 อัลคิล คาร์บอนิล C1-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล C1-C6 อัลคิลคาร์บอนิล ออกซี C3-C7 ไซโคลอัลคิล อาริล อาริลออกซี อาริลไทโอ อา ริลซัล โฟนิล อาริลซัลฟินิล อาริลซัลโฟนิลออกซี อาริคคาร์บอนิล หรือโดยไพริดิล มันเป็นไปได้ที่แต่ละกลุ่มของอาริลและไพ ริดิลถูกเข้าแทนที่โดยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 ฮาโลอัลคิล C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลิคลอะ มิโน ไนโตร ไซยาโน ฟีนอกซี ฮาโลฟีนอกซี ฟีนิลไทโอ หรือโดย ฮาโลฟีนิลไทโอ4. Compounds according to claim 2 of formula I where R4 is: C1-C10 alkyls, C3-C7 cycloalkyls, C3-C10 alkenyls, C3-C10 alkinyls, C3-C10 alkinyl aryls, C3-C10 haloalkenyls, C3-C10 haloalkinyls, halo- or C1-C4 alkyls substituted in C3-C7 cycloalkyls, aryls substituted by halogens, C1-C4 alkyls, C1-C4 haloalkyls, C1-C12 alkoxys, C1-C4 haloalkoxys, C1-C4 alkylthionitrocyanobenzolyls, halogenzoyls, phenoxyses, halofenoxyses, C1-C4 alkylphenoxyses, C1-C4 haloalkylphenoxyses. C1-C4 alkylamino, di-, C1-C4 alkylamino anilino, N-C1-C4 alkylanilino, N-C1-C6- alkylcarbonylanilino, phenylthio or by halophenylthioaromatic or non-aromatic, mono- or tricyclic heterocyclic radicals linked via carbon atoms in a ring and may not be replaced or replaced by halogens, C1-C4 alkyl nitro, C1-C4 haloalkyl, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio or By cyclopropyl or C1-C20 alkyls replaced by hydroxyaphoxyls, halogens, di-C1-C4 alkylaminos, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C2-C6 alkoxy-alkoxy, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfenyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylsulfonyloxy, C1-C4 alkylcarbonyl, C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C6 alkylcarbonyloxy, C3-C7 cycloalkyl aryl, aryloxy, arylthiio, arylsulfonyl, arylsulfenyl, arylsulfonyloxy, arylcarbonyl, or by pyridyls, it is possible for each group of aryl and pyridyls to be present. Ridyl is replaced by halogens C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 aliclamino, nitrocyanophenophenoxy, halophenoxyphenylthio, or by halophenylthio.
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน5. A compound according to claim 2 of formula I, where R1 is hydrogen.
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R2 และ R3 คือไฮโดรเจน6. Compounds according to claim 2 of formula I, where R2 and R3 are hydrogen.
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน C1-4 อัลคอกซีที่เข้าแทนที่ใน C1-C4 อัลคิล ฟีนิล ฟีนิลที่ถูกแทนที่โดย 1 ถึง 5 อะตอมของฮาโลเจนหรือโดย 1 หรือ 2 ของตัวเข้าแทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4-อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ไซยาโน C1-C4 ฮาโลอัลคิลและไน โตร เบนซิล เบนซิลที่ถูกแทนที่โดยจากฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม หรือโดยตัวเข้าแทนที่ 1 หรือ 2 ตัว ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C4 อัลคอกซีและไนโตร ไทเอนิลหรือฟูริล7. Compounds according to claim 2 of formula I where R4 is a hydrogen C1-4 alkoxy substituted in a C1-C4 alkyl phenyl substituted by 1 to 5 halogen atoms or by 1 or 2 substitutes selected from the group consisting of C1-C4-alkyl, C1-C4 alkoxycyano, C1-C4 haloalkyl and nitrobenzyl; benzyl substituted by 1 to 5 halogen atoms or by 1 or 2 substitutes selected from the group consisting of C1-C4 alkoxy and nitrothianyl or furyl.
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 R2 และ R3 คือไฮโดรเจน A คือพิเพอริดีน-1-อิล 4-C1-C4 อัลคิล พิเพ อริซีน-1-อิล พาลิมิด-N-อิลหรือกลุ่ม -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 หรือ -N(R5)CSN(R4)R6, R4 คือ C1-C4อัลคิล ฮาโล- C1-C4-อัลคิล ที่มีฮาโลเจนจาก 1 ถึงรวมทั้ง 3 อะตอม ฟีนิล ฟีนิลที่ถูก แทนที่ด้วยฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอมหรือโดยตัวเข้าแทนที่ 1 หรือ 2 ตัวที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 อัลคอก ซีและไนโตร เบนซิล เบนซิลที่คูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน จาก 1 ถึง 5 อะตอมหรือโดยตัวเข้าแทนที่ 1 หรือ 2 ตัวที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 อัลคอกซี และไนโทร ไพริดิล ไท เอธิลหรือฟิวริล R5 คือไฮโดรเจน C1-C4-อัลคิลหรือฟีนิล และ R6 คือไฮโดรเจน8. Compounds according to claim 2 of formula I where R1, R2, and R3 are hydrogens; A is piperidine-1-il 4-C1-C4 alkyl piperidine-1-il palimid-N-il or the -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 or -N(R5)CSN(R4)R6, R4 is a C1-C4 alkyl halo-C1-C4-alkyl containing 1 to 3 halogen atoms; phenyl phenyl substituted by 1 to 5 halogen atoms or by 1 or 2 substitutes chosen from the C1-C4 alkoxy and nitro-containing groups; benzyl benzyl substituted by 1 to 5 halogen atoms. An atom, or one or two substitutes, are chosen from a group consisting of C1-C4 alkoxy and nitropyridyl thiethyl or furyl. R5 is hydrogen (C1-C4-alkyl or phenyl), and R6 is hydrogen.
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ซึ่ง A คือ -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, หรือ -N(R5)COOR4 และ R5 คือไฮโดนเจน เมทิลหรือฟีนิล9. Compounds according to claim 2 of formula I where A is -OR4, -N(R4)R5, -N(R5)COR4, or -N(R5)COOR4 and R5 is hydrogen, methyl or phenyl.
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 8 ของสูตร I ที่ซึ่ง R1 R2 และ R3 คือไฮโดรเจน A คือกลุ่ม -N(R4)R5, -N(R5)COR4, หรือ -N(R5)COOR4 R4 คือ C1-C4 อัลคิลฮาโล-C1-C4 อัลคิลที่มี 1 ถึง 3 และรวมทั้ง 3 อะตอมของฮาโลเจน ฟีนิล ฟีนิลที่ถูกแทน ที่โดย 1 ถึง 5 ฮาโลเจนอะตอมหรือเบนวิลที่ถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคอกซีและ R5 คือไฮโดรเจนหรือฟีนิล10. Compounds according to claim 8 of formula I where R1, R2, and R3 are hydrogens; A is the -N(R4)R5, -N(R5)COR4, or -N(R5)COOR4 group; R4 is a C1-C4 alkyl halo-C1-C4 alkyl containing 1 to 3 and including 3 halogen atoms; phenyl phenyl substituted by 1 to 5 halogen atoms or benwill substituted by a C1-C4 alkoxy; and R5 is hydrogen or phenyl.
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ของสูตร I ที่ถูเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบต่อไปนี้ (a) 4-คลอ โร-4,4-ไดฟลูออโร-N-เมททอกซี-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (b) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(เอทอกซีคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไท ริคแอซิคเอไมด์ (c) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(ฟีนิลอะมิ โน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (d) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(ฟี นิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (e) 4-คลอ โร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริค แอซิดเอไมด์ (f) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(N,N-ไดเมทิลอะมิ โน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (g) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออ โร-N-(เมททิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (h) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-( เฟอร์-2-อิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (i) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(เมททอกซีเบนซิลออกซีคาร์บอนิลอะ มิโน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (j) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออ โร-N-(ไทเอน-2-อิลคาร์บอนิลอะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์ (k) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออโร-N-(เทอร์-บิวทอกซีคาร์บอนิลอะมิ โน)-บิวไทริคแอซิดเอไมด์ (i) 4-คลอโร-4,4-ไดฟลูออ โร-N-(N-เมธิล-N-ฟีนิล-อะมิโน)-บิวไทริคแอซิคเอไมด์11. The compound according to claim 2 of formula I is selected from the group consisting of the following compounds: (a) 4-chloro-4,4-difluoro-N-methoxy-butyric acid amide (b) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(ethoxycarbonylamino)-butyric acid amide (c) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(phenylamino)-butyric acid amide (d) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(phenylamino)-butyric acid amide (e) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(phenylaminocarbonylamino)-butyric acid amide (f) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(N,N-dimethylamino)-butyric acid amide (g) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(methylcarbonylamino)-butyric acid amide (h) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(fer-2-ylcarbonylamino)-butyric acid amide (i) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(methoxybenzyloxycarbonylamino) (j) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(thien-2-ylcarbonylamino)-butyric acid amide (k) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(ter-butoxycarbonylamino)-butyric acid amide (i) 4-chloro-4,4-difluoro-N-(N-methyl-N-phenyl-amino)-butyric acid amide
12. ขบวนการในการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปที่เป็นอิสระหรือในรูปที่เป็นเกลือ ที่ซึ่ง a) สาร ประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นเช่นที่ระบุ ไว้ในสูตร I และ Hal คือฮาโลเจนที่น่าจะใช้คือคลอรีนหรือ โบรมีนถูกทำปฏิกิริยาในที่ที่มีเบสอยู่ด้วยกับสารประกอบที่ มีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A และ R1 เป็นดังที่ระบุไว้ใน สูตร I หรือกับเกลือของมัน หรือ (b) สารประกอบสูตร (สูตร เคมี) ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นดังที่ระบุไว้ในสูตร I ทำ ปฏิกิริยาในที่ที่มีน้ำยาทำให้เกิดการควบแน่นกับสารประกอบ สูตร (III) หรือกับเกลือของมัน หรือ (c) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นดังที่ระบุไว้ในสูตร I ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร III หรือกับเกลือของมัน ใน แต่ละกรณีหากต้องการให้เปลี่ยนสารประกอบอิสระของสูตร I ที่ สามารถได้มาจากวิธีการของขบวนการนี้ไปเป็นเกลือตัวหนึ่ง หรือเกลือตัวหนึ่งของสารประกอบของสูตร I ที่ได้เนื่องจาก ขบวนการนี้จะถูกเปลี่ยนไปเป็นประกอบอิสระสูตร I หรือเป็น เกลือที่แตกต่างออกไป12. The process for preparing compounds according to claim 1 of formula I in their free form or as salts, where a) the formula compound (chemical formula) in which R2 and R3 are as specified in formula I and Hal is the likely halogen, i.e., chlorine or bromine, reacts in the presence of a base with a compound (chemical formula) in which A and R1 are as specified in formula I, or with its salt; or (b) the formula compound (chemical formula) in which R2 and R3 are as specified in formula I reacts in the presence of a condensation reagent with a formula compound (III) or with its salt; or (c) the formula compound (chemical formula) in which R2 and R3 are as specified in formula I reacts with a formula compound (III) or with its salt. In each case, it is desired that the free compound of formula I, which can be obtained by the method of this process, be transformed into a salt, or that a salt of the formula I compound obtained by this process be transformed into a different free compound of formula I or into a different salt.
13. ส่วนฆ่าแมลงที่ประกอบตัวขององค์ประกอบออกฤทธิ์อย่าง น้อยที่สุดสารประกอบตัวหนึ่งตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ใน รูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตรและยาเสริม อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว13. An insecticide formulation containing at least one active ingredient as per claim 1 of Formula I, in its free form or in a chemically acceptable agronomic salt form, and at least one adjuvant.
14. ส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ใช้เพื่อควยคุมแมลง และ/หรือแมงมุม14. Components as per claim 13 used for controlling insects and/or spiders.
15. ขบวนการเตรียมส่วนประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งองค์ประกอบออกฤทธิ์นั้นถูกผสมให้เป็นเนื้อเดียวกันกับยาเสริม ตัวหนึ่งหรือหลายตัวนั้น15. The process of preparing the components as per claim 13, in which the active ingredient is homogeneously mixed with one or more excipients.
16. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปที่ เป็นอิสระหรือเป็นเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตรหรือส่วน ประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 เพื่อควบคุมแมลง16. The use of the compounds under claim 1 of Formula I in their free form or as chemically acceptable salts or as components under claim 13 for the control of insects.
17. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 16 เพื่อควบคุมแมลง และ/หรือแมง มุม17. Use under claim 16 for the control of insects and/or spiders.
18. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 16 เมื่อกระทำต่อเมล็ด18. Application under claim 16 when acting upon seeds.
19. วิธีการควบคุมแมลง ที่ซึ่งองค์ประกอบออกฤทธิ์ตัวหนึ่ง คือสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร I ในรูปอิสระหรือใน รูปที่เป็นเกลือที่ยอมรับได้ทางเคมีเกษตรถูกใช้ต่อแมลงหรือ ต่อบริเวณที่ต้องการควบคุม19. An insect control method in which one of the active ingredients, the compound according to claim 1 of formula I, in its free form or in a chemically acceptable salt form, is applied against the insect or area to be controlled.
20. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 19 เพื่อควบคุมแมลงและ/หรือแมง มุม20. Methods under Claim 19 for the control of insects and/or spiders.
21. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 19 เพื่อป้องกันเมล็ด ซึ่ง ประกอบด้วยการกระทำต่อเมล็ดหรือต่อที่ไถคราด21. Methods under claim 19 for seed protection, which include actions against the seeds or against the plow.
22. เมล็ดที่ถูกระทำตามวิธีการที่ได้อธิบายแล้วในข้อถือ สิทธิ 21 (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 9 หน้า, รูป)22. Seeds that have been processed according to the method described in Claim 21 (Claim 22, page 9, Figure).