TH129941A - Pyridine compounds which are replaced - Google Patents

Pyridine compounds which are replaced

Info

Publication number
TH129941A
TH129941A TH1301000102A TH1301000102A TH129941A TH 129941 A TH129941 A TH 129941A TH 1301000102 A TH1301000102 A TH 1301000102A TH 1301000102 A TH1301000102 A TH 1301000102A TH 129941 A TH129941 A TH 129941A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substituted
saturated
heterocyclyl
alkyl
provides
Prior art date
Application number
TH1301000102A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คัตสึโนริ
คาซูนาริ
คิคูชิ
เคนจิ
โคจิ
ชิมะ
ซูนาโมโตะ
เซโตกูชิ
เตราซากะ
ทาคาตะ
นาคามูระ
นามิกิ
นาโอกิ
โนริอากิ
มาซาฮิโกะ
โยเนดะ
สึโบอิเคะ
สึโยชิ
อาคิโกะ
อิโตะ
อิวาเซะ
โอซามุ
ฮากิฮาระ
ฮิเดโตชิ
ฮิเดโนริ
ฮิโรยูกิ
Original Assignee
ไดอิชิ ซันเกียว คัมปะนี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ไดอิชิ ซันเกียว คัมปะนี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ไดอิชิ ซันเกียว คัมปะนี
Publication of TH129941A publication Critical patent/TH129941A/en

Links

Abstract

DC60 (07/01/56) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบพิริดีนซึ่งถูกแทนที่ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา ของสารนั้น ซึ่งมีฤทธิ์ในการยับยั้ง CETP ที่ดีเยี่ยม และเป็นประโยชน์ในฐานะเป็นยา การประดิษฐ์นี้ ให้สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรทั่วไป (I), (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ H, แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, OH, แอลคอกซิซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่, คาร์บอกซิ, คาร์บอนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, CN, เฮโลเจน, เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลอิ่มตัวซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลออกซิอิ่มตัวซึ่งเลือกถูกแทนที่ หรือ เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิลอิ่มตัวซึ่งเลือกถูก แทนที่, ฯลฯ, และอื่นๆ ที่คล้ายกัน การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบพิริดีนซึ่งถูกแทนที่ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา ของสารนั้น ซึ่งมีฤทธิ์ในการยับยั้ง CETP ที่ดีเยี่ยม และเป็นประโยชน์ในฐานะเป็นยา การประดิษฐ์นี้ ให้สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรทั่วไป(I) ซึ่ง R1คือ H แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ OH แอลคอกซิซึ่งเลือกถูกแทนที่ แอลคิลซัลโฟนิล อะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่ คาร์บอกซิ คาร์บอนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ CN เฮโลเจน เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ แอโรเมทิล เฮเทอโรไซคลิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ เฮเทอโรคลิลอิ่มตัวซึ่งเลือกถูกแทนที่ เฮเทอโรไซคลิลิออกซิอิ่มตัวซึ่งเลือกถูกแทนที่ หรือ เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิลอิ่มตัวซึ่งเลือกถูก แทนที่ ฯลฯ และอื่นๆ ที่คล้ายกันDC60 (07/01/56) The present invention provides substituted pyridine compounds, or pharmacologically acceptable salts thereof, which exhibit excellent CETP inhibitory activity and are useful as drugs. The present invention provides compounds denoted by the general formula (I), (chemical formula) (I), where R1 is H, substituted alkyl, OH, substituted alkoxy, substituted alkylsulfonyl, substituted amino, carboxylic, substituted carbonyl, CN, halogen, substituted phenyl, substituted aromatic heterocyclyl, substituted saturated heterocyclyl, substituted saturated heterocyclyloxy, or substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like. The present invention provides substituted pyridine compounds, or pharmacologically acceptable salts thereof, which exhibit excellent CETP inhibitory activity and are useful as drugs. This invention provides compounds which can be represented by the general formula (I), where R1 is H, a substituted alkyl, OH, a substituted alkoxy, a substituted alkylsulfonyl, amino, carboxylic, carbonyl, CN, halogen, phenyl, aeromethyl, substituted heterocyclyl, saturated heterocyclyl, saturated heterocyclyloxy, or saturated heterocyclylcarbonyl, etc. and the like.

Claims (1)

1. สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตรทั่วไป (I) หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชวิทยาของสารนั้น (สูตรเคมี ) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม หมู่ C1-C6 แอลคิล หมู่ไฮดรอกซิล (C1-C6 แอลคิล ) หมู่ (C1-C6 แอลคอกซิ )-(C1-C6 แอลคิล ) หมู่ไฮดรอกซิ (C1-C6 แอลคอกซิ )- (C1-C6 แอลคิล แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds which are represented by the general formula (I) or salt which are accepted by Pharmacology of that substance (chemical formula) where R1 represents the hydrogen atom group C1-C6 alkyl hydroxyl group (C1-C6 alkyl) group (C1-C6 alkyl) - (C1-C6 Alkyls) Hydroxyl groups (C1-C6 Alkoxins) - (C1-C6 Alkyl tags: Drug Patents
TH1301000102A 2011-07-08 Pyridine compounds which are replaced TH129941A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH129941A true TH129941A (en) 2013-11-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY169179A (en) Novel piperidine compound or salt thereof
MX355088B (en) Thienopyrimidine inhibitors of atypical protein kinase c.
PE20160523A1 (en) DERIVATIVES OF ARYL OR HETEROARYL AS INHIBITORS OF SMALL MOLECULES OF FIBROSIS
AR072225A1 (en) PIRIMIDIN-4-ONA RENTAL DERIVATIVES REPLACED AND PROCEDURE TO PREPARE THEM
MX2010008361A (en) Substituted arylamide oxazepinopyrimidone derivatives.
EA201490435A1 (en) ANTIBACTERIAL 3,4-DIHYDRO-1N- [1,8] NAFTYRIDINOES FIXED BY PIPERIDINYL
PH12016501507A1 (en) Post nerve injury rehabilitation effect-enhancing agent comprising alkyl ether derivative or salt thereof
CY1117688T1 (en) Tetrahydropyrrolothiazine compounds
MX336268B (en) Amidine compound or salt thereof.
MX2013007938A (en) Novel bicyclic compound or salt thereof.
MY160882A (en) Biocidal composition and method
EA201490436A1 (en) ANTIBACTERIAL 3,4-DIHYDRO-1N- [1,8] NAFTYRIDINOES FURNISHED BY HOMOPIPERIDINIL
EP2602254A4 (en) HETEROCYCLIC COMPOUND
UA111950C2 (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS CAUSED BY REDUCED NERROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPINEPHIN OR DOPIN
MY185558A (en) Pyrido-oxazinone derivatives as tnap inhibitors
EA201270360A1 (en) THERAPEUTIC MEANS FROM ALARM DISORDERS
MY158199A (en) Substituted pyridine compound
TH129941A (en) Pyridine compounds which are replaced
AR089838A1 (en) DERIVATIVES OF SITAXETAN
FR2970964B1 (en) NOVEL AZACOUMARIN DERIVATIVES WITH INHIBITOR ACTIVITY OF MDR PUMPS
TH133827A (en) New type of tryptolide produkt.
TH104960A (en) Substitutated Arillamide Oxacepino Pyrimidone Derivatives
TH135913A (en) New Hydroxamic Acid Derivatives
TH131380A (en) Tyrosine kinase modulators
TH158990A (en) Agonist of GPR 40