TH1301002177A - สูตรตำรับของสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปแบบลิโปโซมครีมและกรรมวิธีการเตรียม - Google Patents

สูตรตำรับของสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปแบบลิโปโซมครีมและกรรมวิธีการเตรียม

Info

Publication number
TH1301002177A
TH1301002177A TH802000875F TH0802000875F TH1301002177A TH 1301002177 A TH1301002177 A TH 1301002177A TH 802000875 F TH802000875 F TH 802000875F TH 0802000875 F TH0802000875 F TH 0802000875F TH 1301002177 A TH1301002177 A TH 1301002177A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
marigold extract
liposomal
formulation
marigold
extract
Prior art date
Application number
TH802000875F
Other languages
English (en)
Other versions
TH99533B (th
TH99533S (th
Inventor
เศรษฐ์กวีพัฒน์ ภกกันตพงษ์
ภกกันตพงษ์เศรษฐ์กวีพัฒน์
ดรณัฐนันท์ สินชัยพานิช ศาสตราจารย์
ดรอำพล ไมตรีเวช ศาสตราจารย์
ศาสตราจารย์ดรณัฐนันท์สินชัยพานิช
ศาสตราจารย์ดรอำพลไมตรีเวช
Original Assignee
มหาวิทยาลัยมหิดล
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
Filing date
Publication date
Publication of TH99533S publication Critical patent/TH99533S/th
Application filed by มหาวิทยาลัยมหิดล, สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ filed Critical มหาวิทยาลัยมหิดล
Publication of TH1301002177A publication Critical patent/TH1301002177A/th
Publication of TH99533B publication Critical patent/TH99533B/th

Links

Abstract

DC60 (25/04/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปของลิโปโซมครีมสำหรับให้ทาง ผิวหนัง ซึ่งในการเปิดเผยการประดิษฐ์ได้กล่าวถึงสูตรผสมของลิโปโซมบรรจุสารสกัดจากดอก ดาวเรือง และกรรมวิธีการเตรียม โดยอนุภาคลิโปโซมประกอบขึ้นด้วยไขมันฟอสโฟลิปิดชนิด ฟอสฟาทิดิลโคลีนชนิดอิ่มตัวที่ได้จากถั่วเหลือง และคอเลสเตอรอลในอัตราส่วนโมลเท่ากับ 15 ต่อ 1 และสารสกัดจากดอกดาวเรือง ส่วนวิธีการเตรียมทำโดยวิธีระเหยกลับวัฏภาค แล้วลดขนาด อนุภาคด้วยการใช้คลื่นเสียงเพื่อให้ได้ขนาดอนุภาคคลิโปโซมที่สม่ำเสมอตั้งแต่ 0.01-0.5 ไมครอน ซึ่งลิโปโซมบรรจุสารสกัดจากดอกดาวเรืองที่อยู่ในรูปสารน้ำแขวนตะกอนนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเป็น ผลิตภัณฑ์ป้องกันรังสีอัลตราไวโอเลตที่ให้ทางผิวหนัง เพื่อเป็นผลิตภัณฑ์ต้นแบบอีกทางเลือกหนึ่ง ในการนำไปใช้ในทางเครื่องสำอาง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปของลิดปโซมครีมสำหรับให้ทาง ผิวหนัง ซึ่งในการเปิดเผยการประดิษฐ์ได้กล่าวถึงสูตรผสมของลิโปโซมบรรจุสารสกัดจากดอก ดาวเรือง และกรรมวิธีการเตรียม โดยอนุภาคลิโปโซมประกอบขึ้นด้วยไขมันฟอสโฟลิปิดชนิด ฟอสฟาลิคิลโคลีนชนิดอิ่มตัวที่ได้จากถั่วเหลือง และคอเลสเตอรอลในอัตราส่วนโมลเท่ากับ 15 ต่อ 1 และสารสกัดจากดอกดาวเรือง ส่วนวิธีการเตรียมทำโดยวิธีระเหยกลับวฏภาค แล้วลดขนาด อนุภาคด้วยการใช้คลื่นเสียงเพื่อให้ได้ขนาดอนุภาคคลิโปโซมที่สม่ำเสมอตั้งแต่ 0.01-0.5 ไมครอน ซึ่งลิโปโซมบรรจุสารสกัดจากดอกดาวเรืองที่อยู่ในรูปสารน้ำแขวนตะกอนนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเป็น ผลิตภัณฑ์ป้องกันรังสีอัลตราไวโอเลตที่ให้ทางผิวหนัง เพื่อเป็นผลิตภัณฑ์ต้นแบบอีกทางเลือกหนึ่ง ในการนำไปใช้ในทางเครื่องสำอาง

Claims (5)

OCR 29/11/2566
1. สูตรตำรับของสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปแบบลิโปโซมครีมที่ประกอบด้วย ก) สารสกัดจากดอกดาวเรือง ปริมาณ 0.01 - 1.00 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ข) ฟอสฟาทิดิลโคลีนชนิดอิ่มตัว (hydrogenated phosphatidylcholine) ปริมาณ 0.50 -1.00 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ค) คอเลสเตอรอล (cholesterol) ปริมาณ 0.01 - 0.05 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ง) น้ำปราศจากประจุ ปริมาณ 97.00 - 99.00 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
2. สูตรตำรับของสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปแบบลิโปโซมครีมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง สารสกัดดอกดาวเรืองดังกล่าวปริมาณสารสำคัญ เคอร์เซตาเจติน (quercetagetin) อยู่ในช่วง 1% ถึง 30%
3. สูตรตำรับของสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปแบบลิโปโซมครีม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ฟอสฟาทิดิลโคลีนดังกล่าว ได้แก่ ฟอสฟาทิดิลโคลีนชนิดอิ่มตัวที่ได้จากถั่วเหลือง
4. กรรมวิธีการเตรียมสูตรตำรับของสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปแบบลิโปโซมครีม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึงข้อถือสิทธิที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ ก) เตรียมวัฏภาคน้ำมัน โดยผสม ฟอสฟาทิดิลโคลีนชนืดอิ่มตัวที่ 117-200 มิลลิกรัม คอเลสเตอรอลที่ปริมาณ 3.5-5.0 มิลลิกรัม ไดคลอโรมีเธน 18-20 มิลลิลิตร เมทานอล 2-4 มิลลิลิตร และสารสกัดจากดอกดาวเรือง 3-5 มิลลิกรัม ลงในขวดกันกลมขนาด 250 มิลลิลิตร ข) เตรียมวัฏภาคน้ำ โดยใช้น้ำปราศจากประจุ 5 มิลลิลิตร ผสมกับวัฏภาคน้ำมันให้เป็น เนื้อเดียวกันด้วยการใช้คลื่นเสียงในอ่างน้ำระบบสั่นที่อุณหภูมิ 4 - 8 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 15 นาที จะได้สารผสมที่มีลักษณะเป็นอิมัลชั่นชนิดน้ำในน้ำมัน ค) ทำการระเหยตัวละลายอินทรีย์ออกจากสารผสมที่ได้จากข้อ ข) โดยใช้เครื่องระเหย สูญญากาศ แบบหมุนที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียส ในขั้นตอนสุดท้ายจะได้อิมัลชั่นสี ขาวขุ่นออกเหลือง นำอิมัลชั่นดังกล่าวมาปรับปริมาตรด้วยน้ำปราศจากประจุให้มี ปริมาตรสุดท้ายเท่ากับ 20 มิลลิลิตร ง) นำสารละลายที่ได้ไปลดขนาดอนุภาคอีกครั้ง ด้วยการใช้คลื่นเสียง ในระบบสั่น ประเภทหัวปล่อยคลื่นเสียงชนิดไทเทเนียมเป็นเวลา 6 นาที ที่แอมปลิจูด 30% จะได้ เป็นสารสกัดจากดอกดาวเรืองสำหรับการนำส่งทางผิวหนัง ในรูปของสารน้ำแขวน ตะกอนลิโปโซม
5. การใช้สูตรตำรับของสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปแบบลิโปโซมครีมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึงข้อถือสิทธิที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ทำได้โดยการผสมลงในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางรูปแบบ ครีม เจล เพื่อให้ทางผิวหนังสำหรับมนุษย์
TH802000875F 2013-04-25 สูตรตำรับของสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปแบบลิโปโซมครีมและกรรมวิธีการเตรียม TH99533B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH99533S TH99533S (th) 2009-12-28
TH1301002177A true TH1301002177A (th) 2021-05-10
TH99533B TH99533B (th) 2024-03-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ashaolu Nanoemulsions for health, food, and cosmetics: a review
Bajerski et al. The use of Brazilian vegetable oils in nanoemulsions: an update on preparation and biological applications
Williams et al. Ionic liquids provide unique opportunities for oral drug delivery: structure optimization and in vivo evidence of utility
KR20190084036A (ko) 식물 공급원으로부터 칸나비노이드의 선택적 추출 방법
Nirmala et al. Recent Research Trends in Fabrication and Applications of Plant Essential Oil Based Nanoemulsions. J Nanomed Nanotechnol 8: 434. doi: 10.4172/2157-7439.1000434 Page 2 of 10 J Nanomed Nanotechnol, an open access journal ISSN: 2157-7439 Volume 8• Issue 2• 1000434 ionic surfactants reduce surface tension to a greater extent as compared to polymeric surfactants. The effect of surfactant on the interfacial dilatational modulus is also important. Surfactants also prevent shear induced coalescence during emulsion process
Barros et al. Liposomal-lupane system as alternative chemotherapy against cutaneous leishmaniasis: Macrophage as target cell
RU2020137385A (ru) Средство для лечения опухоли и набор, содержащий липосомальную композицию гемцитабина
KR20220159986A (ko) 이온 액체, 용매, 제제 및 경피흡수제
CN106075390A (zh) 一种带正电荷的防脱复合柔性脂质体及其制备方法
JP2016196458A5 (th)
JPWO2014112193A1 (ja) エマルション組成物及びその用途
Marena et al. Natural product‐based nanomedicine applied to fungal infection treatment: A review of the last 4 years
Liu et al. Deep eutectic solvents for essential-oil delivery and bacterial-infected wound healing
CN101385715A (zh) 一种新型难溶性药物脂质体制备方法
Duangjit et al. Development, characterization and skin interaction of capsaicin-loaded microemulsion-based nonionic surfactant
WO2007135210A1 (es) Formulación de triterpenos naturales y biofenoles obtenidos del genero olea en liposomas
TH99533B (th) สูตรตำรับของสารสกัดจากดอกดาวเรืองในรูปแบบลิโปโซมครีมและกรรมวิธีการเตรียม
CN113727768B (zh) 提取感兴趣的物质的方法
Giuffrida et al. Lipophilic prodrug of paclitaxel: interaction with a dimyristoylphosphatidylcholine monolayer
JP5999957B2 (ja) Apj活性化剤
WO2014112194A1 (ja) 油性組成物、並びにそれを含むエマルション組成物及び皮膚外用組成物
Singh et al. Herbal bioactive: A booster dose for advanced pharmaceutical nanoscience
Mohamed Salama et al. Formulation and evaluation of avocado oil nanoemulsion hydrogels using sucrose ester laureate
Elsayed et al. Carvacrol-Loaded Nanoemulgel for Improved Antifungal Effect
BR102018072899A2 (pt) Composição farmacêutica nanoestruturada contendo dilapiol para administração tópica no tratamento de infecções cutâneas