TH13022A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH13022A TH13022A TH9201001594A TH9201001594A TH13022A TH 13022 A TH13022 A TH 13022A TH 9201001594 A TH9201001594 A TH 9201001594A TH 9201001594 A TH9201001594 A TH 9201001594A TH 13022 A TH13022 A TH 13022A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalyst
- here
- hydrogen
- process according
- acid
- Prior art date
Links
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102100038837 2-Hydroxyacid oxidase 1 Human genes 0.000 claims 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 108010062584 glycollate oxidase Proteins 0.000 claims 2
- 230000002414 glycolytic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 claims 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000628997 Flos Species 0.000 abstract 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 abstract 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
Abstract
สิ่งประดิษฐ์ที่ได้จัดเตรียมกระบวนการสำหรับผลิตผลของ N - (phosphonomethyl) glycine ซึ่งรู้จักในนามของไกลฟลอเซท กระบวนการประกอบด้วยไฮโดรเจนเจเนทติงของส่วนผสมของกรดไกลออกซิลิค และกรดอะมิโนเมธิล ฟลอสฟลอนิค ส่วนผสมเตรียมขึ้นด้วยเอ็นไซด์ทำให้เกิดปฏิกิริยาในตัวเอง (in situ) ของปฏิกิริยาของกรดไกลโคลิคและออกซิเจน ในสารละลายน้ำที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนเมธิลฟลอสฟลอนิค และเอ็นไซม์ ไกลโคเลท ออกซิเตส และคะตาเลส
Claims (9)
1. กระบวนการการเตรียม N - (phosphonomethyl) glycine ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจนเนทติงส่วนผสม ในที่นี้ ส่วนผสมดังกล่าวเป็นผลิตผลจากเอนไวม์ โดยการทำปฏิกิริยาของกรดไกลโคลิต และออกซิเจน ในสารละลายน้ำที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนเมธิลฟลอสฟลอนิค และเอนไซม์ไกลโคเลท ออกซิเดส และคะตาเลส
2. กระบวนการปรับปรุงเพื่อเตรียม N -(phosphonomethyl)glycine ประกอบด้วย ขั้นตอนการรีดิวซิงส่วนผสมกรดไกลออกซิลิค และกรดอะมิโน เมธิลฟลอสฟลอนิค โดยปฏิกิริยาไฮโดรเจเนซัน โดยที่ส่วนผสมเกิดจากเอนไซม์ในตัวปฏิกิริยามันเอง (in situ) ในสภาวะสารละลายน้ำแล้วรวมเข้ากับสารละลายน้ำกรดไกลโคลิค ตัวเร่งปฏิกริยิาตัวแรกปรับตัวเร่งปฏิกิริยากรดไกลโคลิตกับออกซิเจน ทำให้ได้กรดไกลออกซิ ลิคและไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ และตัวเร่งปฏิกิริยาตัวที่สองปรับเร่งการสลายตัวของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ โดยปรับ pHของสารละลายระหว่าง 7 และประมาณ 10 แล้วเตรียมให้สารละลายสัมผัสกับแหล่งออกซิเจนที่อุณหภูมิที่ให้ผลกระทบที่ดีและ ด้วยเวลาเพียงพอในการเปลี่ยนอย่างน้อยบางส่วนของส่วนประกอบกรดไกลโคลิคไป เป็นส่วนประกอบกรดไกลออกซิลิค ในสภาวะที่มีกรดอะมิโนเมธิลฟลอสฟลอนิค และการหยุดการสัมผัสสารละลายด้วยออกซิเจนก่อนขั้นตอนรีดิวซิง
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ในที่นี้ ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวแรกได้แก่ ไกลโคเลท ออกซิเดส และตัวเร่งปฏิกิริยาตัวที่สองได้แก่ คะตาเลส
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่นี้ ไฮโดรเจเนทติง ถูกสาธิตในสภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรเจนเนซัน
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ในที่นี้ รีดิวซิงถูกสาธิตในสภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรเจนเนซัน
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 หรือ 5 ในที่นี้ตัวเร่งไฮโดรเจนเนซัน ถูกคัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แพลลาเดียมบนคาร์บอน นิเกิลบนดินเบา และ Rancy nickel
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 ในที่นี้ ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรเจเนชันมีอยู่ในจำนวนจาก 0.001 ถึง 20 ส่วนโดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยาต่อหนึ่งร้อยส่วนของน้ำหนักกรดไกลออกซิลิคและกรดอะมิโนเมธิลฟลอนิคที่มารวมกันและถูกใช้
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 7 ในที่นี้ ไฮโดรเจเนซันถูกสาธิตที่ pH จาก 4 ถึง 11 ในช่วงอุณหภูมิ 0 - 150 องศาเซลเซียส และที่ความดันไฮโดรเจนขนาด 1 ถึงประมาณ 100 ความดันบรรยากาศ
9. กระบวนการจากข้อถือสิทธิ 7 ในที่นี้ ไฮโดรเจเนชัน ถูกสาธิตที่ pH จาก 5 ถึง 10 ในช่วงอุณหภูมิ 20-90 องศาเซลเซียส และที่ความดันไฮโดรเจนขนาด 1 ถึงประมาณ 10 ความดันบรรยากาศ 1
0. ผลิตผลของกระบวนการเป็นไปตามข้อถือสิทธิใด ๆ ที่กล่าวมาแล้ว
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13022A true TH13022A (th) | 1993-08-10 |
| TH4437B TH4437B (th) | 1995-04-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Márquez et al. | Modeling of enzymatic protein hydrolysis | |
| KR960702765A (ko) | 가스 혼합물로부터 hcn을 제거시키는 방법 및 hcn을 분해시키는 촉매(method of removing hcn from mixtures of gases and a catalyst for decomposing hcn) | |
| AR106349A2 (es) | Control de la conversión de ácido n-(fosfonometil)iminodiacético en la fabricación de glifosato | |
| CA2219334A1 (en) | Process for preparing a chlorine-dioxide-containing disinfectant solution for water treatment | |
| MY116191A (en) | Catalysts rejuvenation in hydrocarbon synthesis slurry with reduced slurry recontamination | |
| ATE76056T1 (de) | Verfahren zur herstellung von gluconsaeure durch katalytische oxidation von glucose. | |
| KR900003377A (ko) | 탈-b30-인슐린 및 탈-b30-인슐린 유도체의 제조방법 | |
| AU7273387A (en) | Process for the preparation of aldehydes using preformed rhodium complex catalysts | |
| TH13022A (th) | ||
| DE69517327D1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyclohexan | |
| Brown et al. | Formation of non-amidine products in the chemical modification of horse liver alcohol dehydrogenase with imido esters | |
| DE69433490D1 (de) | Die herstellung und verwendungen von niedermolekularen agaren und agaroiden | |
| Kosaka et al. | Thiyl chemistry: cysteine-catalyzed maleate isomerization via aqueous thiyl radical processes | |
| MY130099A (en) | Hydrogenation of enzymatically-produced glyoxylic acid/aminomethylphosphonic acid mixtures | |
| EP0271348A3 (en) | A catalytic hydrocarbon conversion process using a strontium-containing colloid system to mitigate adverse effects of metal contaminants | |
| US5135860A (en) | Process for preparing glyoxylic acid/aminomethylphosphonic acid mixtures | |
| Tatsumi et al. | Asymmetric Hydrogenation with Modified Raney Nickel. III. Studies of the Modified Hydrogenation Catalyst. IV | |
| AU2310888A (en) | Process for enhanced urea production using a semipermeable membrane | |
| WO1999058537B1 (en) | Method for the manufacture of n - phosphonomethylglycine from n - phosphonomethyliminodiacetic acid using a catalytic carbon | |
| US4394298A (en) | Hydrogenation catalyst | |
| EP0369864A3 (en) | Process for producing aromatic amines | |
| TW363963B (en) | Carbonylation reaction | |
| MX9500722A (es) | Procedimiento para la obtencion de sales de hidroxilamonio. | |
| EP0018333A3 (en) | Immobilized microbial enzyme/cell systems, process for their production and their use in preparing alpha-keto acids from the corresponding amino acids | |
| DE3362419D1 (en) | Process for the preparation of a dipeptide ester from l-aspartic acid |