TH13143A - อนุพันธ์ 2-อิมิแดโซลีน-5-โอน และ 2-อิมิแดโซลีน-5-ไธโอน ซึ่งมี?ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา - Google Patents

อนุพันธ์ 2-อิมิแดโซลีน-5-โอน และ 2-อิมิแดโซลีน-5-ไธโอน ซึ่งมี?ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา

Info

Publication number
TH13143A
TH13143A TH9201001899A TH9201001899A TH13143A TH 13143 A TH13143 A TH 13143A TH 9201001899 A TH9201001899 A TH 9201001899A TH 9201001899 A TH9201001899 A TH 9201001899A TH 13143 A TH13143 A TH 13143A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
radicals
groups
alkyl
carbonyl
Prior art date
Application number
TH9201001899A
Other languages
English (en)
Inventor
กีลาครัวซ์ นาย
เรจีส์เปอแปง นาย
เรย์มอนค์ปีจ์นิเยร์ นาย
เปอแปง นายเรจีส์
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
โรน พูลองค์ อาโกรชิมี
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, โรน พูลองค์ อาโกรชิมี filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH13143A publication Critical patent/TH13143A/th

Links

Abstract

อนุพันธ์ของ 2-อิมิแดโซลิม-5-โอน หรือ 2-อิมิแดโซลีน-5- ไธโอน ซึ่งีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : -W คือ ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ S=O -A คือ 0 หรือ S -n = 0 หรือ 1 -B คือ -N= หรือ NR5 หรือ 0 หรือ S หรือ CR5R6 หรือSO2 หรือ C=O; -R1 ถึง R6 คือไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอน, ซึ่งมีข้อ กำหนดคือ R1 และ R2 ทั้ง 2 หมู่ ไม่ใช่ไฮโดรเจน และ R4 และ R5 ทั้ง 2 หมู่ ไม่ใช่ไฮโดรเจน และเกลือของสารเหล่านั้นใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าเชื้อรา กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อ ราที่มีสารเหล่านั้น และวิธีควบคุมโรคเชื้อราที่บริเวณเฉพาะแห่งซึ่งประกอบด้วยการ ให้สารดังกล่าวแก่บริเวณเฉพาะแห่ง

Claims (25)

1.อนุพันธ์ของอิมิแดโซลิโนนหรืออิมิแดโชลินไธโอนซึ่งมีสูตรทั่วไป (I) : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง -W คือ ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ S=O -A คือ 0 หรือ S -n = 0 หรือ 1 -B คือ NR5 หรือ 0 หรือ S หรือ CR5R6 หรือSO2 หรือ C=O; -R1 และ R2 อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ : -H ซึ่งมีข้อกำหนดคือหมู่หนึ่งใน 2 หมู่ต้องไม่ใช่ H, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนิลแอลคิล มอนอแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลที่นิยมเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริดิล, เบนโซไธเอนิล, เบนโซฟิวริล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล หรือเมธิลีนไดออกซิเฟนิล ซึ่งเลือก ซัลโฟนิลแอลคิล, หรือ -R1 และ R2 สามารถรวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่ทั้ง 2 เกาะอยู่บนวง, กลายเป็น คาร์ไบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซเคิลที่มีอะตอมจาก 5 ถึง 7 อะตอม ซึ่งเป็นไปได้สำหรับวง เหล่านี้ที่จะฟิวส์กับเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก R7 ; -R3 คือ : - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนิลแอลคิล, เฮ- โลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, ไธโอไซแอแนโทแอลคิล, ออกโซแอลคิล, แอลเคนิล หรือ แอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล หรือ N-แอลคิล- คาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ N,N-ไดแอลคิลคาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - หมู่แอริลแอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอริลคือเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล หรือพิริคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R7 ; -R4 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอม เมื่อ n มีค่าเท่ากับ 1 หรือ - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, ไธโอไซแอแนโทแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล หรือ N-แอลคิล- คาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ N,N-ไดแอลคิลคาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 4 ถึง 8 อะตอม หรือ แอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริล, ที่นิยมเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริคิล, พิริมิคิล, พิริแดซินิล, พิแรซินิล, เบนโซไธเอนิล, เบนโซฟิวริล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล หรือเมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจาก R7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธโอแอลคิล หรือ แอริลซัลโฟนิลแอลคิล, หรือ - หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ 2 หมู่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกันซึ่งเลือกจาก : - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 7 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, เฟนิล หรือแนฟธิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจาก R7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไธเอนิลเมธิลหรือเพอร์ฟิวริล - หมู่พิรอลิดิโน, พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, หรือพิเพอแรซิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม ; หรือ -R5 คือ : - H, ยกเว้นเมื่อ R4 คือ H, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนิล หรือเฮโลแอลคิล ซัลโฟนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอซิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคอกซิ แอลคิลซัลโฟนิล หรือไซแอโนแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ฟอร์มิล หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, แอลคอกซิแอซิล, แอลคิลไธโอแอซิล, ไซแอโน แอซิล, แอลเคนิลคาร์บอนิลหรือแอลไคนิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, แอริล แอลคิลคาร์บอนิลซึ่งนิยมเฟนิลแอซิทิลและเฟนิล โพรพิโอนิล ; แอริลคาร์บอนิล, นิยมเบนโซอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ ; ไธเอนิลคาร์บอนิล ; เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลออกซิคาร์บอนิล ; ไธเอนิลเมธอกซิคาร์บอนิล ; พิริดิลเมธอกซิคาร์บอนิล ; เฟนอกซิคาร์บอนิล หรือ (เฟนิลไธโอ) คาร์บอนิล ซึ่งเฟนิลเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ ; (แอลคิลไธโอ)คาร์บอนิล ; (เฮโลแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (แอลคอกซิแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (ไซแอโนแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (เบนซิลไธโอ) คาร์บอนิล) ; (เฟอร์ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล ; (เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล ; (ไธเอนิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (พิริดิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล ; หรือแอริลซัลโฟนิล หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่คาร์แบโมอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ด้วย - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ - หมู่ซัลฟาโมอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ด้วย - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอคลิคที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ ; - หมู่แอลคิลไธโอแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 8 อะตอม หรือหมู่ไซโคล- แอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 7 อะตอม -R6 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอมหรือ - หมู่ไซแอโน หรือ - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 7 อะตอม หรือ - หมู่แอซิลหรือแอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เบนโซอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ -R7 คือ : - เฮโลเจน อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคิล ไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ หรือแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคลแอลคิล, แอลเคนิลออกซิ, แอลไค นิลออกซิ, แอลเคนิลไธโอ หรือแอลไคนิลไธโอที่มีคาร์บอน ที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไนโตรหรือไซแอโน หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่อะมิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่ แอลคิลหรือแอซิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, เฟนอกซิ หรือพิริดิลออกซิ, อนุมูลเหล่านี้ซึ่งเลือกถูกแทนที่ และเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่งมีข้อยกเว้นสำหรับสารประกอบคือ เมื่อ R1 และ R2 คือเฟนิลทั้ง 2 หมู่ หรือ เมธิลทั้ง 2 หมู่, B คือ CR5R6, A คือซัลเฟอร์ และ W คือ O หรือ S ; ข้อยกเว้นสำหรับสารประกอบทั้ง 3 ชนิดคือมี R1= ไฮโดรเจน, n=1, B=NR5, มี R5 และ R4 = เมธิล, AR3 = SCH3, W = 0 และ R2 อาจเป็นไฮโดรเจน, เมธิล หรือเฟนิล ; นอกจากนี้ยังมีข้อยกเว้นของสารประกอบซึ่ง R1 คือ เฟนิล, R2, R3 และ R4 คือเมธิล, n มีค่าเท่ากับ 0, และ A และ W ทั้ง 2 หมู่คือซัลเฟอร์ อะตอม
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A คือซัลเฟอร์ อะตอม
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีสูตรทั่วไป (Ia) : (สูตรเคมี) Ia ซึ่ง W, n และ R1 ถึง R6 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือ ของสารนั้น
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีสูตรทั่วไป (Ib) : (สูตรเคมี) Ib ซึ่ง W, n และ R1 ถึง R6 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือเกลือของสารนั้น
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง W คือ ออกซิเจน อะตอม
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีสูตรทั่วไป (Id) : (สูตรเคมี) Id ซึ่ง B, n และ R1 ถึง R4 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1หรือ เกลือของสารนั้น
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง R3 คือเมธิล
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง n คือ 1, B คือ -NR5- หรือ -CR5R6- และ R5 คือไฮโดรเจน อะตอม
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1และ R2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอม ทั้ง 2 หมู่
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R2 คือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 3 หมู่
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R1 คือเฟนิล, ซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R3 คือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 3 หมู่
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง R3 คือเมธิล
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R4 คือเฟนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7
15. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย : (a) เมื่อในสารประกอบซึ่งมีสูตร (IA) A คือซัลเฟอร์ การให้สารประกอบ R3X ซึ่ง R3 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ X คือคลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน, ซัลเฟท, แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ หรือแอริลซัลโฟนิลออกซิ, ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบซึ่งมีสูตร (II) : (สูตรเคมี) II ซึ่ง R1, R2, R4, B และ W มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ; โดยมีด่างอยู่ด้วย (b) เมื่อสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) คือสารประกอบซึ่งมีสูตร (Ic) : (สูตรเคมี) Ic ซึ่ง R1, R2, R4, B และ n มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, โดยให้ความร้อนแก่สารประกอบซึ่งมีสูตร (V) : (สูตรเคมี) V ซึ่ง R1, R2, R4, B และ n มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 (c) เมื่อสารประกอบที่ซึ่งมีสูตร (I) คือสารประกอบซึ่ง B คือ NR5 และ R5 คือหมู่ที่นอกเหนือจากไฮโดรเจน, การให้สารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ที่ สัมพันธ์กันซึ่ง R5 คือไฮโดรเจน, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบ R5X ซึ่ง R5 คือแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอซิล, แอโรอิล, แอลคิลซัลโฟนิล, แอริลซัลโฟนิล, คาร์แบโมอิล หรือซัลฟาโมอิล และ X คือหมู่ที่หลุดออกได้ง่ายหรือไอโซไซแอเนท หรือไอโซไธโอไซแอเนท ; (d) เมื่อในสารประกอบซึ่งมีสูตร (I), R2 คือหมู่ที่นอกเหนือจากไฮโดรเจน, การให้สารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ที่สัมพันธ์กันซึ่ง R2 คือไฮโดรเจน, ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบ R2X ซึ่ง X คือคลอรีน, โบรมีนหรือไอโอดีน โดยมีด่างอยู่ด้วย (e) เมื่อในสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) W คือ S=O, การออกซิไดซ์สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (I) ที่สัมพันธ์กันซึ่ง W คือซัลเฟอร์ (f) เมื่อในสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) B คือซัลเฟอร์, การให้สารประกอบซึ่ง มีสูตร (IX) : (สูตรเคมี) IX ซึ่ง R1, R2, R3 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ทำ ปฏิกิริยากับซัลฟิวริลเฮไลด์, R4SX, ซึ่ง X คือเฮโลเจน, โดยมีด่างอยู่ด้วย ; หรือ (g) เมื่อในสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) A คือซัลเฟอร์, การให้สารประกอบซึ่ง มีสูตร (IV) R4 - (B)n -NH2 ซึ่ง R4, B และ n มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบซึ่งมีสูตร (VIII) (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่ง R1 และ R4 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 แล R ในความหมาย ของ OR คือหมู่ที่หลุดออกได้ง่ายและถูกแทนที่ได้, โดยมีด่างอยู่ด้วย, และ การให้ผลิตภัณฑ์ที่ได้ทำปฏิกิริยากับ R3X, ซึ่ง R3 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ X คือคลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน แอลคิลซัลโฟนิลออกซิ หรือแอลริล ซัลโฟนิลออกซิ ; การเลือกเปลี่ยนสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ที่ได้, ไปเป็นสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) อื่นๆ โดยวิธีที่รู้จัก ; และ การเลือกเปลี่ยนสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ที่ได้ไปเป็นเกลือของสารนั้น
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ตามวิธี (d) โดยทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิจาก -30 ถึง +80 ํซ โดยใช้แอลคอกไซด์, โลหะไฮไดรด์ หรือ แอมีดเป็นด่างและมีตัวทำละลายอยู่ด้วยซึ่งเป็นอีเธอร์, ไซคลิอีเธอร์, ไดเมธิล, ไดเมธิล ฟอร์แมมีด, ไดเมธิล ซัลฟอกไซด์ หรือตัวทำละลายแอโรแมทิค
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ตามวิธี (e) โดยใช้ตัวออกซิไดซ์ เปอร์แอซิดในปริมาณเชิงมวลสัมพัทธ์ ในตัวทำละลายซึ่งเป็นคลอโรฟอร์ม หรือเมธิลีน คลอไรด์, ที่อุณหภูมิจาก -20 ํซ ถึง +20 ํซ
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ตามวิธี (g) ที่อุณหภูมิจาก -10 ถึง 80 ํซ โดยใช้โลหะแอลคาไล แอลคอกไซด์, โลหะแอลคาไล ไฮดรอกไซด์ หรือเทอร์เชียรี แอมีน เป็นด่างในตัวทำละลายซึ่งเป็นอีเธอร์, ไซคลิค อีเธอร์, แอลกอฮอล์ เอสเทอร์, ไดเมธิลฟอร์แมมีด หรือไดเมธิลซัลฟอกไซด์
19. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราที่ประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง -W คือ ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ S=O -A คือ 0 หรือ S -n = 0 หรือ 1 -B คือ NR5 หรือ 0 หรือ S หรือ CR5R6 หรือSO2, หรือ C=O; -R1 และ R2 อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ : -H ซึ่งมีข้อกำหนดคือหมู่หนึ่งใน 2 หมู่ต้องไม่ใช่ H, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนิลแอลคิล มอนอแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลที่นิยมเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริดิล, เบนโซ ไธเอนิล, เบนโซฟิวริล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล หรือเมธิลีนไดออกซิเฟนิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R7, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธโอแอลคิล หรือ แอริลซัลโฟนิลแอลคิล, หรือ -R1 และ R2 สามารถรวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่ทั้ง 2 เกาะอยู่บนวง, กลายเป็น คาร์ไบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซเคิลที่มีอะตอมจาก 5 ถึง 7 อะตอม ซึ่งเป็นไปได้สำหรับวง เหล่านี้ที่จะฟิวส์กับเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก R7 ; -R3 คือ : - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนิลแอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, ไธโอไซแอแนโทแอลคิล, ออกโซแอลคิล, แอลเคนิล หรือ แอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล หรือ N-แอลคิล- คาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ N,N-ไดแอลคิลคาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - หมู่แอริลแอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอริลคือเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล หรือพิริคิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R7 ; -R4 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอม เมื่อ n มีค่าเท่ากับ 1 หรือ - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโน- แอลคิล, ไธโอไซแอแนโทแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล หรือ N-แอลคิล- คาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ N,N-ไดแอลคิลคาร์แบโมอิล แอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริล, ที่นิยมเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริดิล, พิริมิคิล, พิริแดซินิล, พิแรซินิล, เบนโซไธเอนิล, เบนโซฟิวริล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล หรือเมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจาก R7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธโอแอลคิล หรือแอริลซัลโฟนิลแอลคิล, หรือ - หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ 2 หมู่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกันซึ่งเลือก จาก : - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 7 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, เฟนิล หรือแนฟธิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจาก R7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไธเอนิลเมธิลหรือเพอร์ฟิวริล - หมู่พิรอลิดิโน, พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, หรือพิเพอแรซิโน, ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ด้วยแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม ; หรือ -R5 คือ : - H, ยกเว้นเมื่อ R4 คือ H, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนิล หรือเฮโลแอลคิล ซัลโฟนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอซิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคอกซิแอลคิล ซัลโฟนิล หรือไซแอโนแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิลไธโอแอลคอกซิ- คาร์บอนิลหรือไซแอโนแอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ฟอร์มิล หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, แอลคอกซิแอซิล, แอลคิลไธโอแอซิล, ไซแอโนแอซิล, แอลเคนิลคาร์บอนิลหรือแอลไคนิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, แอริล แอลคิลคาร์บอนิลซึ่งนิยมเฟนิลแอซิทิล และเฟนิลโพรพิโอนิล ; แอริลคาร์บอนิล, นิยมเบนโซอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ ;ไธเอนิลคาร์บอนิล ; ฟิวริลคาร์บอนิล ; พิริดิลคาร์บอนิล ; เบนซิลออกซิคาร์บอนิล ; เฟอร์ฟิวริลออกซิคาร์บอนิล ; เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลออกซิคาร์บอนิล ; ไธเอนิลเมธอกซิ- คาร์บอนิล ; พิริดิลเมธอกซิคาร์บอนิล ; เฟนอกซิคาร์บอนิล หรือ (เฟนิลไธโอ) คาร์บอนิล ซึ่ง เฟนิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ ; (แอลคิลไธโอ)คาร์บอนิล ; (เฮโลแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (แอลคอกซิแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (ไซแอโนแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (เบน ซิลไธโอ)คาร์บอนิล) ; (เฟอร์ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล ; (เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล ; (ไธเอนิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (พิริดิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล ; หรือแอริลซัลโฟนิล หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่คาร์แบโมอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ด้วย - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิล ที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ - หมู่ซัลฟาโมอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ด้วย - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอคลิคที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ ; - หมู่แอลคิลไธโอแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 8 อะตอม หรือหมู่ ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 7 อะตอม -R6 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอมหรือ - หมู่ไซแอโน หรือ - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 7 อะตอม หรือ - หมู่แอซิลหรือแอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เบนโซอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ -R7 คือ : - เฮโลเจน อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ หรือแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคลแอลคิล, แอลเคนิลออกซิ, แอลไคนิลออกซิ, แอลเคนิลไธโอ หรือแอลไคนิลไธโอที่มีคาร์บอน ที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไนโตรหรือไซแอโน หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่อะมิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ด้วยอนุมูลที่เป็น หมู่แอลคิลหรือแอซิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, เฟนอกซิ หรือพิริดิลออกซิ, อนุมูลเหล่านี้ซึ่งไม่เลือกถูกแทนที่, หรือเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรม, ผสมกับสารเจือจาง, ตัวพา และ/หรือสารแรงตึงผิวซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรม
20. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) หรือ เกลือของสารนั้นจาก 0.5 ถึง 95% โดยน้ำหนัก
21. วิธีควบคุมโรคเชื้อราที่บริเวณเฉพาะแห่งซึ่งประกอบด้วยการให้สารต่อไปนี้ในปริมาณ ที่มีผลที่บริเวณเฉพาะแห่งคือสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง -W คือ ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ S=O -A คือ 0 หรือ S -n = 0 หรือ 1 -B คือ NR5 หรือ 0 หรือ S หรือ CR5R6 หรือSO2 หรือ C=O; -R1 และ R2 อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ : -H ซึ่งมีข้อกำหนดคือหมู่หนึ่งใน 2 หมู่ต้องไม่ใช่ H, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนิลแอลคิล มอนอแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลที่นิยมเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริดิล, เบนโซ ไธเอนิล, เบนโซฟิวริล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล หรือเมธิลีนไดออกซิเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R7, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธโอแอลคิล หรือแอริล ซัลโฟนิลแอลคิล, หรือ -R1 และ R2 สามารถรวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่ทั้ง 2 เกาะอยู่บนวง, กลายเป็น คาร์ไบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซเคิลที่มีอะตอมจาก 5 ถึง 7 อะตอม ซึ่งเป็นไปได้สำหรับวง เหล่านี้ที่จะฟิวส์กับเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก R7 ; -R3 คือ : - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนิลแอลคิล, เฮโล- แอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, ไธโอไซแอแนโทแอลคิล, ออกโซแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล หรือ N-แอลคิลคาร์แบ โมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ N,N-ไดแอลคิลคาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - หมู่แอริลแอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอริลคือเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล หรือพิริคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก R7 ; -R4 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอม เมื่อ n มีค่าเท่ากับ 1 หรือ - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไซแอโนแอลคิล, ไธโอไซแอแนโทแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล หรือ N-แอลคิลคาร์แบ โมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ N,N-ไดแอลคิลคาร์แบโมอิลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริล, ที่นิยมเฟนิล, แนฟธิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิริคิล, พิริมิคิล, พิริแดซินิล, พิแรซินิล, เบนโซไธเอนิล, เบนโซฟิวริล, ควิโนลิล, ไอโซควิโนลิล หรือเมธิลีนไดออกซิเฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจาก R7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, แอริลออกซิแอลคิล, แอริลไธโอแอลคิล หรือแอริล ซัลโฟนิลแอลคิล, หรือ - หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ 2 หมู่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกันซึ่งเลือกจาก : - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 7 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่แอริลแอลคิล, เฟนิล หรือแนฟธิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งเลือกจาก R7 หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไธเอนิลเมธิลหรือเพอร์ฟิวริล - หมู่พิรอลิดิโน, พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, หรือพิเพอแรซิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 3 อะตอม ; หรือ -R5 คือ : - H, ยกเว้นเมื่อ R4 คือ H, หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคิลซัลโฟนิล หรือเฮโลแอลคิลซัลโฟนิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอซิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคอกซิแอลคิล ซัลโฟนิล หรือไซแอโนแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิคาร์บอนิล, แเอลคิลไธโอแอลคอกซิคาร์บอนิล หรือไซแอโนแอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ฟอร์มิล หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, แอลคอกซิแอซิล, แอลคิลไธโอแอซิล, ไซแอโนแอซิล แอลเคนิลคาร์บอนิลหรือแอลไคนิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 4 ถึง 8 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, แอริล แอลคิลคาร์บอนิล ซึ่งนิยมเฟนิลแอซิทิล และเฟนิล โพรพิโอนิล ; แอริลคาร์บอนิล, นิยมเบนโซอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ ; ไธเอนิลคาร์บอนิล ; ฟิวริลคาร์บอนิล ; พิริดิลคาร์บอนิล ; เบนซิลออกซิคาร์บอนิล ; เฟอร์ฟิวริล- ออกซิคาร์บอนิล ; เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลออกซิคาร์บอนิล ; ไธเอนิลเมธอกซิคาร์บอนิล ; พิริดิลเมธอกซิคาร์บอนิล ; เฟนอกซิคาร์บอนิล หรือ (เฟนิลไธโอ) คาร์บอนิล ซึ่งเฟนิลเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ ; (แอลคิลไธโอ)คาร์บอนิล ; (เฮโลแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (แอลคอกซิแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (ไซแอโนแอลคิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (เบนซิลไธโอ)คาร์ บอนิล) ; (เฟอร์ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล ; (เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลไธโอ) คาร์บอนิล ; (ไธเอ- นิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล ; (พิริดิลเมธิลไธโอ) คาร์บอนิล ; หรือแอริลซัลโฟนิล หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่คาร์แบโมอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ด้วย - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ - หมู่ซัลฟาโมอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ด้วย - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอคลิคที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ - หมู่ซัลฟาโมอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ด้วย - หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอคลิคที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไซโคลแอลคิล, แอลเคนิล หรือแอลไคนิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่แอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิลหรือไซแอโนแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ ; - หมู่แอลคิลไธโอแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 8 อะตอม หรือหมู่ไซโคล แอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 7 อะตอม -R6 คือ : - ไฮโดรเจนอะตอมหรือ - หมู่ไซแอโน หรือ - หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 7 อะตอม หรือ - หมู่แอซิลหรือแอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่เบนโซอิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R7 1 ถึง 3 หมู่ -R7 คือ : - เฮโลเจน อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคิล ไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ หรือแอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิล, เฮโลไซโคลแอลคิล, แอลเคนิลออกซิ, แอลไคนิล ออกซิ, แอลเคนิลไธโอ หรือแอลไคนิลไธโอที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรือ - หมู่ไนโตรหรือไซแอโน หรือ - อนุมูลที่เป็นหมู่อะมิโน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ด้วยอนุมูลที่เป็นหมู่แอลคิล หรือแอซิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลที่เป็นหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน อะตอม 2 ถึง 6 อะตอม - อนุมูลที่เป็นหมู่เฟนิล, เฟนอกซิ หรือพิริดิลออกซิ, อนุมูลเหล่านี้ซึ่งเลือกถูกแทนที่ หรือเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรกรรม
22. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งประกอบด้วยการให้สารแก่บริเวณเฉพาะแห่งจาก 0.005 ถึง 5 กก/เฮกแทร์
23. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งประกอบด้วยการให้สารแก่บริเวณเฉพาะแห่งจาก 0.01 ถึง 1 กก/เฮกแทร์
24. สารประกอบที่ใช้ประโยชน์เป็นอินเทอร์มิเดียท (intermediate) ในการเตรียม สารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ซึ่งเป็นสารประกอบที่มีสูตร II, III, IV, V, VI, VII หรือ VIII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (II) (III) (IV) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (V) (VI) (VII) (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่ง R คือ C1-4 แอลคิล และสัญญลักษณ์อื่นๆ มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1
25. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย : (a) การเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (V) ซึ่งให้อิมิโนไดไธโอคาร์บอเนทซึ่งมี สูตร (III) ทำปฏิกิริยารวมตัวกับแอมีนหรือไฮดราซีนซึ่งมีสูตร (IV) ตามแผนภูมิปฏิกิริยา (สูตรเคมี) R4-(B)n-NH2 (สูตรเคมี) (III) (IV) (V) ซึ่ง R1, R2, R4, B และ n มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 จะจำ เป็นสำหรับกรด (III) ต้องถูกทำให้ว่องไวสำหรับปฏิกิริยารวมตัวนี้ในรูปแอซิด คลอไรด์, ในรูปไดไซโคลเฮกซิลไอโซยูเรียโดยใช้ไดไซโคลเฮกซิลคาร์บอไดอิมีด, หรือในรูปอิมิแดโซลีด โดยใช้คาร์บอนิดิอิมิแดโล ; (b) การเตรียมไดไธโอไฮแดนโทอินซึ่งมีสูตร (VI) โดยให้ไอโซไซโอไซแอเนท 2 ชนิด ซึ่งมีสูตร R1R2CHNCS และ R4NCS ซึ่ง R1, R2 และ R4 มีความหมายเหมือนกับที่ได้ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีข้อกำหนดคือไอโซไซแอเนทชนิดใดชนิดหนึ่งต้องไม่สามารถเกิด เป็นแอนไอออน, ทำปฏิกิริยากันโดยมีด่างและตัวทำละลายอยู่ด้วยที่อุณหภูมิต่ำกว่า -60 ํซ (c) การเตรียม 2- ไธโอไฮแดนโทอินซึ่งมีสูตร (VII) โดยให้สารประกอบซึ่งมี สูตร (VI) (R4 (B)nNH2) ทำปฏิกิริยากับไอโซไซแอเนท ที่ได้จากกรดอะมิโนซึ่งมีสูตร (VIII) : (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่ง R1, R2, R4, B และ n มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1
TH9201001899A 1992-12-18 อนุพันธ์ 2-อิมิแดโซลีน-5-โอน และ 2-อิมิแดโซลีน-5-ไธโอน ซึ่งมี?ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อรา TH13143A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH13143A true TH13143A (th) 1993-09-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2100011C (en) Amide compounds and their salts, processes for their production and pesticidal compositions containing them
KR100255682B1 (ko) 신규 페닐피라졸 살진균제
DE69618370T2 (de) Substituierte Thiophenderivate und diese als aktiver Bestandteil enthaltenden Fungizide für Land- und Gartenbauwirtschaft
US6018052A (en) Fungicidal optically active 1-(mono-or substituted amino)-2-substituted-4,4-disubstituted-2-imidazolin-5-ones and 5- thiones corresponding
DE69329027T2 (de) Fungizide imidazolinone
JP3462516B2 (ja) 殺菌性2−イミダゾリン−5−オン及び2−イミダゾリン−5−チオン誘導体
KR920000705A (ko) 히드라진카복스아미드 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도
RU2002120923A (ru) Производные пиколиновой кислоты и их применение в качестве фунгицидов
EP1061076A4 (en) CYCLIC N-ACYLAMINE DERIVATIVES
CA2400261A1 (en) Phenacylamine derivatives, process for their production and pesticides containing them
EP0226837A2 (de) Pyri(mi)dyl-oxy-und -thio-benzoesäure-Derivate
KR960703402A (ko) 아실화 아미노페닐우레아화합물, 그의 제조 방법 및 제초제 및 식물성장 조절제로서의 그의 용도(acylated aminophenyl urea compounds, their preparation and their use as herbicides and plant-growth regulators)
US6002016A (en) Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
KR840008147A (ko) 디하이드로피리딘 항 극소 빈혈 및 항고혈압제
JPH01305082A (ja) トリ置換1,3,5―トリアジン―2,4,6―トリオン類
DE3713774C2 (de) Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Fungizide
EP2188258B1 (de) Substituierte nicotinamid-verbindungen und deren verwendung in arzneimitteln
CA2015097A1 (en) Fungicidal oxazolidinones
EP0224842B1 (en) Pyrazolesulfonamide derivative, process for its production and herbicide containing it
HRP20010437A2 (en) Control of arthropods in animals
AP496A (en) Fungicidal 2-imidazolin-5-one and 2-imidazoline-5-thione derivatives.
KR950702555A (ko) 인다졸술포닐요소 유도체, 그의 용도 및 제조 중간체(indazolesulfonylurea derivative, its use and intermediate for its production)
KR20010083945A (ko) 이소티아졸카복실산 유도체
KR840005118A (ko) 헤테로사이클릭 아민의 제조방법
KR890002076A (ko) 2-(치환 아미노)-1,3,4-디히드로티아디아졸 및 그 제조방법과 이를 이용한 제초제 조성물 및 잡초의 억제방법