Claims (1)
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ 2-[[(4-ไดเมธอกซิเมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอ นิล]อะมิโนซัลโฟนิล]เบนโฟนิล]เบนโซอิค แอซิด, เมธิล เอสเทอร์ 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ N-[4-ได เมธอกซิเมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล] -2-เมธิลโฟนิลเบนซีนซัลโฟนามี 10. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ N-[(4-ไดเม ธอกซิเมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-ไน ไทรเบนซินซัลโฟนามีด 11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ [[(4- ไดเมธอกซิเมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล อะมิโนคาร์บอนิล]เบนโซอิล แอธิด, 2-โพรพิล เอสเทอร์ 12. สารประกอบของข้อ 1 ซึ่งคือ 2-[[[4-เมธิล-6- (เททราไฮไดรไพราน-2-อิลออกซิเมธิล)พิริมิน-2-อิลอะมิ โนคาร์บอนิล]อะมิโนซัลโฟนิล]เบนโซอิคแอซิด, เมธิล เอสเทอร์ 13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ 2- [[[4-(ไฮดรอกซิเมธิล) -6-เมธิลพิริมิดิน-2-อิล] อะมิโนคาร์บอนิล]อะมิโนซัลโฟนิล]เบนโซอิล แอซิด, เมธิล เอสเทอร์ 14. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ 2-[[[4- (แอเซทิลออกซิเมธิล)-6-เมธิลพิริมิดิน-2-แอล]อะมิโนซัล โฟนิล]เบนโซอิค แอซิด,เมธิล เอสเทอร์ 15. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโตของ พืชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลและสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิดของแข็ง หรือของเหลว 16. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโตของ พิชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ในปริมาณ ที่ทำให้เกิดผล และสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งชนอสารทำให้ พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิดของแข็งหรือของเหลว 17. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโนของ พืชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผล และสารต่อไปนี้อย่างน้อย หนึ่งชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิด ของแข็งหรือของเหลว 18.สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโตของ พืชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผล และสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิดของแข็ง หรือของเหลว 19. สารผสมที่เหมาสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโตของพืช ที่ไม่ปรารถนา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลและสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิดของ แข็งหรือของเหลว 20. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโต ของพืชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อ ถือสิทธิข้อ 6 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผล และสารต่อไปนี้อย่าง น้อยหนึ่งชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิด ของแข็งหรือของเหลว 21. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโตของ พืชที่ไม่ปราถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลและสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิดของ แข็งหรือของเหลว 22.สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโต ของพืชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อ ถือสิทธิข้อ 8 ในปริมาณที่ทำให้ผล และสารต่อไปนี้อย่าง น้อยหนึ่งชนิดของแข็งหรือของเหลว 23. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโต ของพืชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อ ถือสิทธิข้อ 9 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลและสารต่อไปนี้อย่าง น้อยหนึ่งชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจาง ชนิดของแข็งหรือของเหลว 24. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโต ของพืชที่ไม่ปราถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือ สิทธิข้อ 10 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผล และสารต่อไปนี้อย่าง น้อยหนึ่งชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิด ของแข็งหรือของเหลว 25. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโตของ พืชที่ไม่ปราถนาซึ่งประกอบด้วยสารของข้อถือสิทธิข้อ 11 ใน ปริมาณที่ทำให้เกิดผล และสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งชนิด สาร ทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิดของแข็งหรือของ เหลว 26. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโตของ พืชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผล และสารต่อไปนี้อย่างน้อย หนึ่งชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิดของ แข็งหรือของเหลว 27. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโตของ พืชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 13 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผล และสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิดของแข็ง หรือของเหลว 28. สารผสมที่เหมาะสมสำหรับใช้ควบคุมการเติบโตของพ พืชที่ไม่ปรารถนาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 14 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผล และสารต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด สารทำให้พื้นผิวว่องไว สารทำให้เจือจางชนิดของแข็ง หรือของเหลว 29. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปรารถนา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริ มาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 30. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปรารถนา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในปริ มาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 31. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปรารถนา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ในปริ มาณที่ไม่ปรารถนา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของ ข้อถือสิทธิข้อ 3 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้อง กัน 32. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปราถนา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ใน ปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 33. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปรารถนา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ในปริมาณ ที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 34. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปรารถนา ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในปริ มาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 35. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตขอพืชที่ไม่ปราถนา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 ใน ปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 36. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปรารถนา ซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 8 ใน ปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 37. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปรารถนา ซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ใน ปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 38. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปราถนา ซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ใน ปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 39. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปราถนา ซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบของข้อ 11 ในปริมาณ ที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 40. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปราถนา ที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 41. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปราถนา ซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 42. วิธีที่ใช้ในการควบคุมการเติบโตของพืชที่ไม่ปรารถนา ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 14 ใน ปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่จุดที่ต้องการป้องกัน 43. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ CH3,OCH3,Cl,C2 H5 หรือ OC2 H5; z คือ CH หรือ N Y คือ CH2 OR,CH2 SR1, CH(OR1)2, OCH2 OR1 OCH-CO2 R3 หรือ R คือ H, C(O)R3, CO2 R4, C(O)NR5 R6 หรือ R1 คือ C1-C2 แอลคิล, R2 คือ -CH2 CH2-, -CH(CH3)CH2- หรือ -CH2 CH2 CH2-; R3 คือ C1-C3 แอลคิล; R4 คือ C1-C3 แอลคิล; R5 คือ H หรือ CH3; R6 คือ C1-C3 แอลคิล; Q คือ O หรือ S; A คือ (สูตรเคมี) R7 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ,F Cl, Br, NO2, CF3, CO2 R9, SO2 NR10 R11 SO2 N(OCH3)CH3, OSO2 R12, S(O)n R13, LCF3, LCHF2, LCR2,CF2 H, C3-C4 แอลเคนิล ออกซิ หรือ C1-C2 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย OCH3 หรือ OC2 H5: R8 คือ H, F, Cl, Br, CF3, NO2, C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ: R9 คือ C1-C4 แอลคิล, CH2 CH2 OCH3, CH2 CH2 Cl หรือ CH2 CH=CH2; R10 และ R11 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C3 แอลคิล; R12 คือ C1-C4 แอลคิล, CH2 CH2 OCH3, CH2 CH2 CH2 OCH3 หรือ C1-C4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย F, Cl หรือ Br, 1-3 อะตอม; R13 คือ C1-C4 แอลคิล หรือ CH2 CH=CH2; n คือ O หรือ 2; L คือ O, S หรือ SO2; R14 คือ H, CH3, OCH3, F, Cl, Br, NO2, SO2 NR10 R11, OSO2 R12 หรือ S(O)n R13; R15 คือ H, Cl, Br, CH3, OCH3, หรือ NO2; R16 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, F, Cl,Br, CF3, CO2 R9, SO2 NR10 R11, SO2 N(OCH3) CH3 หรือ S(O)n R13; R17 คือ H,F, Cl, Br, CH3 หรือ OCH3; W คือ O หรือ S; W1 คือ O หรือ S; R18 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, F,Cl,Br,NO2,CO2R9, SO2 NR10 R11,SO2N (OCH3) CH3 หรือ S(O)n R13; R19 คือ Cl, NO2, CF3, CO2 R9, SO2N(OCH3) CH3,SO2 NR10 R11, OSO2 R12, S(O)n R13 หรือ C1-C3 แอลคอกซิซึ่งถูกแทนที่ด้วย Cl หรือ F; 1-5 อะตอม; และ R20 คือ H หรือ CH3; และเกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเหมาะสมสำหรับใช้ในการ เกษตร; มีข้อกำหนดคือ (1) จำนวนคาร์บอนอะตอมทั้งหมดของ R10 และ R11 น้อยกว่าหรือ เท่ากับ 4; (2) เมื่อ X คือ Cl, Z คือ CH; (3) เมื่อ W คือ O, R18 คือ H,Cl,Br,CH3 หรือ CO2 R9; (4) เมื่อ W คือ O และ R18 คือ H,Cl,Br, หรือ CH3, A คือ (สูตรเคมี) (5) เมื่อ W1 คือ S, R20 คือ H และ A คือ (สูตรเคมี) (6) เมื่อ Y คือ OCH2 OR1 หรือ OCH-CO2 R3, Z คือ CH ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบของสูตรทั่วไป III (สูตรเคมี) ซึ่ง มี X, R20 และ Z ตามที่นิยามมาแล้ว; Y คือ CH2 OR, CH2 SR1, CH (OR1) OCH2 OR1 OCHCO2 R3, CH(QR2 Q); CH3 O (สูตรเคมี) มี R1, R2 และ R3 ตามที่นิยามมาแล้ว ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบของสูตรทั่วไป II (สูตรเคมี) ซึ่งมี A,X,Z,R20,R3,R4,R5 และ R6 ตามที่ได้นิยามมา แล้วซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบของสูตร Ib ทำ ปฏิกิริยากับแอลคิล คาร์บอกซิลิค แอนไฮไดรด์,คาร์บอนิล คลอำรด์,คลอโรฟอร์เมท คาร์บาโมอิลคลอไรด์ หรือแอล คิล ไอโซไซแอเนท อย่างน้อยหนึ่งสมมูล, ในตัวทำละลาย เฉื่อยโดยมีสารรับกรดที่มากเกินพออยู่ด้วย 47. กรรมวิธีสำหรับข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่ง W1 คือ O, R20 คือ H และ X คือ CH3 หรือ OCH3 48. กรรมวิธีสำหรับข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่ง R20 คือ H และ X คือ CH3 หรือ OCH3 49. กรรมวิธีสำหรับข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่ง Y คือ CH (OR1)2 50. กรรมวิธีสำหรับข้อถือสิทธิข้อ 48 และ 49 ซึ่ง A คือ (สูตร) R7 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, Cl, NO2, CO2 R9, SO2 (C1-C3 แอลคิล), SO2 NR10 R11, SO2 N(OCH3) CH3, OSO2 R13, CH2 OCH3 หรือ LCF2 H; R14 คือ CH3, OCH3, Cl, OSO2 CH3 หรือ SO2 (C1-C3 แอลคิล); R16 คือ CH3, OCH3, Cl, SO2 CH3 หรือ SO2 N(CH3)2; R18 คือ CH3,Cl,Br, CO2R9 หรือ SO2 CH3 51. กรรมวิธีสำหรับข้อถือสิทธิข้อ 50 ซึ่ง A คือ (สูตรเคมี) 52. กรรมวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งคือ 3-[[(4-ไดเมธอกซิเมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2- อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]อะมิโนซัลโฟนิล]-2-ไธโอฟินคาร์บอก ซิลิค แอซิด,เมธิล เอสเทอร์ 53. กรรมวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งคือ 2-คลอโร-N-[(4-ไดเมธอกซิเมธิล-6-เมธิล พิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]เบนซีนซัลโฟนามีด 54. กรรมวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งคือ 2-[[(4-ไดเมธอกซิเมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2- อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]อะมิโนซัลโฟนิล]เบนโซอิดแอซิด, เมธิล เอสเทอร์ 55. กรรมวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งคือ N-[(4-ไดเมธอกซิเมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์ บอนิล]-2-เมธิลซัลโฟนิลเบนซิน-ซัลโฟนามีด 56. กรรมวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งคือ N-[(4-ไดเมธอกซิเมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2- อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-ไนโทรเบนซีนซัลโฟนามีด 57. กรรมวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1. สารประกอบของสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ CH3, OCH3, Cl, C2H5 หรือ OC2H5; Z คือ CH หรือ N; Y คือ CH2OR, CH2SR1, CH(OR1)2, OCH2OR1, OCH(OCH3)CO2R3 หรือ CH บน Q R2 ล่าง Q; R คือ H, C(O)R3, CO2R4, C(O)NR5R6 หรือ #### สูตรทางเคมี R1 คือ C1-C2 แอลคิล; R2 คือ -CH2CH2-, -CH(CH3)CH2- หรือ -CH2CH2CH2-; R3 คือ C1-C3 แอลคิล; R4 คือ C1-C3 แอลคิล; R5 คือ H หรือ CH3; R6 คือ C1-C3 แอลคิล; Q คือ O หรือ S; A คือ #### สูตรทางเคมี R7 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซี, F, Cl, Br, NO2, CF3, CO2R9, SO2NR10R11, SO2N(OCH3)CH3, OSO2R12, S(O)nR13, LCF3, LCHF2, LCF2CF2H, C3-C4 แอลเคนิลออกซิ หรือ C1-C2 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย OCH3 หรือ OC2H5; R8 คือ H, F, Cl, Br, CF3, NO2, C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซี; R9 คือ C1-C4 แอลคิลม CH2CH2OCH3, CH2CH2Cl หรือ CH2CH=CH2; R10 และ R11 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C3 แอลคิล; R12 คือ C1-C4 แอลคิล, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2OCH3 หรือ C1-C4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย F, Cl หรือ Br, 1-3 อะตอม; R13 คือ C1-C4 แอลคิล หรือ CH2CH=CH2; n คือ O หรือ SO2; L คือ O,S หรือ SO; R14 คือ H, CH3, OCH3, F, Cl, Br, NO2, SO2NR10R11, OSO2R12 หรือ S(O)nR13; R15 คือ H, Cl, Br, CH3, OCH3 หรือ NO2; R16 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคิล, F, Cl, Br, CF3 CO2R9, SO2NR10R11, SO2N(OCH3)CH3 หรือ S(O)nR13; R17 คือ H, F, Cl, Br, CH3 หรือ OCH3; W คือ O หรือ S; และ W1 คือ O หรือ S; R18 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซี, F, Cl, Br, NO2, CO2R9, SO2NR10R11, SO2N(OCH3)CH3 หรือ S(O)nR13; R19 คือ Cl, NO2, CF3, CO2R9, SO2N(OCH3)CH3, SO2NR10R11, OSO2R12, S(O)nR13 หรือ แ1-แ3 แอลคอกซิซึ่งถูกแทนที่ด้วย Cl หรือ F; 1-5 อะตอม; และ R20 คือ H หรือ CH3; และเกลือของสารเหล่านี้ซึ่งเหมาะสมสำหรับใช้ในการเกษตร; มีข้อ กำหนดคือ (1) จำนวนคาร์บอนอะตอมทั้งหมดของ R10 และ R11 น้อยกว่า หรือเท่ากับ 4; (2) เมื่อ X คือ Cl, Z คือ CH; (3) เมื่อ W คือ O, R18 คือ H, Cl, Br, CH3 หรือ CO2R9; (4) เมื่อ W คือ O และ R18 คือ H, Cl, Br, หรือ CH3, Aคือ #### สูตรทางเคมี และ (5) เมื่อ W1 คือ S, R20 คือ H และ A คือ #### สูตรทางเคมี และ (6) เมื่อ Y คือ OCH2OR1 หรือ OCH(OCH3)CO2R3, Z คือ CH (7) เมื่อ R7 คือ C1-C2 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย OCH3 หรือ OC2H5 และ R8 คือ H, F, Cl, CH3, OCH3 หรือ CF3, แล้ว Y ไม่ใช่ CH(OCH3)2, CH(OC2H5)2 หรือ CH O บน O ล่าง และ (8) เมื่อ R7 คือ C3 แอลเคนิลออกซิ และ R8 คือ H, F, Cl, Br, CH3, OCH3, หรือ CF3 แล้ว Y ไม่ใช่ (สูตรเคมี) 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง W1 คือ O,X หรือ OCH3 และ R20 คือ H 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง Y คือ CH(OR1)2 (สูตรเคมี) 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง A คือ (สูตรเคมี) R7 คือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, Cl,NO2, CO2 R9,SO2(C1-C3 แอลคิล),SO2 NR10 R11 SO2 N(OCH3)CH3,OSO2R13, CH2 OCH3 หรือ LCF2H; R14 คือ CH3 OCH3 Cl, OSO2 CH3 หรือ SO2(C1-C3 แอลคิล); R16 คือ CH3, OCH3, Cl, SO2 CH3 หรือ SO2 N(CH3)2; R18 คือ CH3, Cl, Br, CO2 R9 คือ SO2 CH3 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง A คือ (สูตรเคมี) 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง คือ 3-[[(4- ไดเมธอกซิเมธิล-6-เมธิลฟิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล อะมิโนซัลโฟนิล]-2-ไธโอฟินคาร์บอกซิลิค แอซิด,เมธิล เอสเทอร์ 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ 2-คลอโร-N- [(4-ไดเมธอกซิ-เมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์ บอนิล]เบนซีนซัลโฟนามีด 43 ซึ่งคือ 2-[[(4-ไดเมธอกซิเมธิล-6-เมธิลพิริมิดิน-2- อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]อะมิโนซัลโฟนิล]เบนโซอิดแอซิด, 2-โพรพิล เอสเทอร์ 58. กรรมวิธีที่ใช้เตรียสารประกอบของข้อ 43 ซึ่ง คือ 2-[[[4-เมธิล-6-(เททราไฮโดรไพราน-2-อิลออก ซิเมธิล)พิริมิน-2-อิล]อะมิโนคาร์บอนิล]-อะมิโนซัลโฟนิล] เบนโซอิค แอซิด เมธิล เอสเทอร์ 59. กรรมวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งคือ 2-[[[4-(ไฮดรอกซิเมธิล)-6-เมธิลพิริดิน -2-อิล]อะมิโนคาร์บอนิล]อะมิโนซัลโฟนิล]-เบนโซอิค แอซิด, เมธิล เอสเทอร์ 60. กรรมวิธีที่ใช้เตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งคือ 2-[[[4-(แอลเซทิลออกซิเมธิล)-6-เมธิลพิริ มิดิน-2-อิล]อะมิโนคาร์บอนิล]อะมิโนซัลโฟนิล]-เบนโซอิด แอซิด,เมธิล เอสเทอร์ (ข้อถือสิทธิ 60 ข้อ,รูปเขียน - รูป)8. The compound of claim 1, which is 2-[[(4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-il)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzonyl]benzoic acid, methyl ester. 9. The compound of claim 1, which is N-[4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-il)aminocarbonyl]-2-methylphonylbenzenesulfonamine. 10. The compound of claim 1, which is N-[(4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-il)aminocarbonyl]-2-ni 11. The compound of claim 1, which is [[(4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl aminocarbonyl]benzoyl ethyl, 2-propyl ester. 12. The compound of claim 1, which is 2-[[[4-methyl-6-(tetrahydripyran-2-yloxymethyl)pyrimin-2-ylami 13. A compound of claim 1, which is 2-[[[4-(hydroxymethyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoyl acid, methyl ester. 14. A compound of claim 1, which is 2-[[[4-(acetyloxymethyl)-6-methylpyrimidin-2-L]aminosulfonyl]benzoyl acid, methyl ester. 15. A suitable mixture for use in controlling the growth of unwanted plants, which contains a compound of claim 1 in an effective amount and at least one of the following: a substrate reactivator, a solid or liquid diluent. 16. A suitable mixture for use in controlling the growth of 17. A suitable mixture for controlling the growth of unwanted plants containing the compounds of Patent Clause 2 in an effective quantity and at least one of the following: a surface activator, a solid or liquid diluent. 18. A suitable mixture for controlling the growth of unwanted plants containing the compounds of Patent Clause 3 in an effective quantity and at least one of the following: a surface activator, a solid or liquid diluent. 19. A suitable mixture for controlling the growth of unwanted plants containing the compounds of Patent Clause 4 in an effective quantity and at least one of the following: a surface activator, a solid or liquid diluent. 20. A suitable mixture for controlling the growth of unwanted plants containing the compounds of Patent Clause 6 in an effective quantity and at least one of the following: a surface activator, a solid or liquid diluent. 21. A suitable mixture for controlling unwanted plant growth containing a compound of Patent 7 in an effective amount and at least one of the following: a surface activator, a solid or liquid diluent. 22. A suitable mixture for controlling unwanted plant growth containing a compound of Patent 8 in an effective amount and at least one of the following: a solid or liquid diluent. 23. A suitable mixture for controlling unwanted plant growth containing a compound of Patent 9 in an effective amount and at least one of the following: a surface activator, a solid or liquid diluent. 24. A suitable mixture for controlling unwanted plant growth containing a compound of Patent 10 in an effective amount and at least one of the following: a surface activator, a solid or liquid diluent. 25. A suitable mixture for controlling unwanted plant growth containing a compound of Patent 11 in an effective amount and at least one of the following: a surface activator. 26. A suitable mixture for controlling unwanted plant growth containing a compound of Patent 12 in an effective amount and at least one of the following: a surface reactivator, a solid or liquid diluent. 27. A suitable mixture for controlling unwanted plant growth containing a compound of Patent 13 in an effective amount and at least one of the following: a surface reactivator, a solid or liquid diluent. 28. A suitable mixture for controlling unwanted plant growth containing a compound of Patent 14 in an effective amount and at least one of the following: a surface reactivator, a solid or liquid diluent. 29. A method used to control unwanted plant growth consisting of the application of a compound of Patent 1 in an effective amount at the desired control point. 30. A method used to control unwanted plant growth consisting of the application of a compound of Patent 2 in an effective amount at the desired control point. 31. A method used to control unwanted plant growth consisting of the application of a compound of Patent 3 in an undesirable amount. This includes the use of compounds under Protection Charge 3 in quantities that produce an effect at the desired control point. 32. A method used to control unwanted plant growth, consisting of the use of compounds under Protection Charge 4 in quantities that produce an effect at the desired control point. 33. A method used to control unwanted plant growth, consisting of the use of compounds under Protection Charge 5 in quantities that produce an effect at the desired control point. 34. A method used to control unwanted plant growth, consisting of the use of compounds under Protection Charge 6 in quantities that produce an effect at the desired control point. 35. A method used to control unwanted plant growth, consisting of the use of compounds under Protection Charge 7 in quantities that produce an effect at the desired control point. 36. A method used to control unwanted plant growth, consisting of the use of compounds under Protection Charge 8 in quantities that produce an effect at the desired control point. 37. A method used to control unwanted plant growth, consisting of the use of compounds under Protection Charge 9 in quantities that produce an effect at the desired control point. 38. A method used to control unwanted plant growth, consisting of... 39. The method used to control unwanted plant growth, which includes the use of the compounds of claim 10 in quantities that produce a protective effect at the desired point. 40. The method used to control unwanted plant growth, which produces a protective effect at the desired point. 41. The method used to control unwanted plant growth, which includes the use of the compounds of claim 13 in quantities that produce a protective effect at the desired point. 42. The method used to control unwanted plant growth. This consists of the use of the compounds of claim 14 in quantities that produce the desired protective effect at the point of protection. 43. The procedure for preparing the compounds of the formula (chemical formula) where X is CH3,OCH3,Cl,C2H5 or OC2H5; z is CH or N; Y is CH2OR,CH2SR1,CH(OR1)2,OCH2OR1OCH-CO2; R3 or R is H,C(O)R3,CO2; R4,C(O)NR5; R6 or R1 is C1-C2 alkyl, R2 is -CH2CH2-, -CH(CH3)CH2- or -CH2CH2CH2-; R3 is C1-C3 alkyl; R4 is C1-C3 alkyl; R5 is H or CH3; R6 is C1-C3 alkyl; Q is O or S; A is (chemical formula); R7 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, F, Cl, Br, NO2, CF3, CO2; R9, SO2; NR10; R11 SO2; N(OCH3)CH3, OSO2; R12, S(O)n; R13, LCF3, LCHF2, LCR2, CF2; H, C3-C4 alkyl, oxy, or C1-C2 alkyls replaced by OCH3 or OC2; H5; R8 is H, F, Cl, Br, CF3, NO2, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; R9 is C1-C4 alkyl, CH2 CH2 OCH3, CH2 CH2 Cl, or CH2 CH=CH2; R10 and R11 are independent, i.e., C1-C3 alkyls; R12 is a C1-C4 alkyl, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2OCH3, or C1-C4 alkyl atom replaced by 1-3 F, Cl, or Br atoms; R13 is C1-C4 alkyl or CH2 CH=CH2; n is O or 2; L is O, S or SO2; R14 is H, CH3, OCH3, F, Cl, Br, NO2, SO2 NR10 R11, OSO2 R12 or S(O)n R13; R15 is H, Cl, Br, CH3, OCH3, or NO2; R16 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, F, Cl, Br, CF3, CO2 R9, SO2 NR10 R11, SO2 N(OCH3) CH3 or S(O)n R13; R17 is H, F, Cl, Br, CH3 or OCH3; W is O or S; W1 is O or S; R18 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, F, Cl, Br, NO2, CO2R9, SO2 NR10 R11, SO2N(OCH3)CH3 or S(O)n R13; R19 is Cl, NO2, CF3, CO2 R9, SO2N(OCH3)CH3, SO2 NR10 R11, OSO2 R12, S(O)n R13 or C1-C3 alkoxy compounds replaced by Cl or F; 1-5 atoms; and R20 is H or CH3; and salts of these compounds which are suitable for agricultural use; The requirements are: (1) the total number of carbon atoms of R10 and R11 is less than or equal to 4; (2) when X is Cl, Z is CH; (3) when W is O, R18 is H,Cl,Br,CH3 or CO2 R9; (4) when W is O and R18 is H,Cl,Br, or CH3, A is (chemical formula); (5) when W1 is S, R20 is H and A is (chemical formula); (6) when Y is OCH2 OR1 or OCH-CO2 R3, Z is CH, which provides a compound of general formula III (chemical formula) which has X, R20 and Z as defined; Y is CH2 OR, CH2 SR1, CH (OR1) OCH2 OR1 OCHCO2 R3, CH(QR2 Q); CH3 O (chemical formula) which has R1, R2 and R3 as defined, reacts with the substance. The components of general formula II (chemical formula), which contain A, X, Z, R20, R3, R4, R5, and R6 as defined, consist of compounds of formula Ib that react with alkyl carboxylic anhydride, carbonyl chloride, and chloroformate. 47. A procedure for claim 44 in which W1 is O, R20 is H, and X is CH3 or OCH3. 48. A procedure for claim 45 in which R20 is H and X is CH3 or OCH3. 49. A procedure for claim 47 in which Y is CH(OR1)2. 50. A procedure for claims 48 and 49 in which A is (formula), R7 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, Cl, NO2, CO2; R9, SO2 (C1-C3 alkyl), SO2 NR10; R11, SO2 N(OCH3) CH3, OSO2; R13, CH2 OCH3 or LCF2 H; R14 is... CH3, OCH3, Cl, OSO2 CH3 or SO2 (C1-C3 alkyl); R16 is CH3, OCH3, Cl, SO2 CH3 or SO2 N(CH3)2; R18 is CH3,Cl,Br, CO2R9 or SO2 CH3. 51. The procedure for claim 50, where A is (chemical formula). 52. The procedure used to prepare the compound of claim 43, which is 3-[[(4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]-2-thiophincarboxylic acid, methyl ester. 53. The procedure used to prepare the compound of claim 43, which is 2-chloro-N-[(4-dimethoxymethyl-6-methyl 54. The procedure used to prepare the compound of claim 43, which is 2-[[(4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-il)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoid acid, methyl ester. 55. The procedure used to prepare the compound of claim 43, which is N-[[4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-il)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoid acid, methyl ester. 56. The procedure for preparing the compound of claim 43, which is N-[(4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-nitrobenzene sulfonamide. 57. The procedure for preparing the compound of claim 1. A compound of the formula: (chemical formula) where X is CH3, OCH3, Cl, C2H5 or OC2H5; Z is CH or N; Y is CH2OR, CH2SR1, CH(OR1)2, OCH2OR1, OCH(OCH3)CO2R3 or CH above Q R2 below Q; R is H, C(O)R3, CO2R4, C(O)NR5R6 or #### chemical formula R1 is C1-C2 alkyl; R2 is -CH2CH2-, -CH(CH3)CH2-, or -CH2CH2CH2-; R3 is C1-C3 alkyl; R4 is C1-C3 alkyl; R5 is H or CH3; R6 is C1-C3 alkyl; Q is O or S; A is ####. The chemical formula R7 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, F, Cl, Br, NO2, CF3, CO2R9, SO2NR10R11, SO2N(OCH3)CH3, OSO2R12, S(O)nR13, LCF3, LCHF2, LCF2CF2H, C3-C4 alkenyloxy or C1-C2 alkyls which are replaced by OCH3 or OC2H5; R8 is H, F, Cl, Br, CF3, NO2, C1-C3 alkyls or C1-C3 alkoxy; R9 is C1-C4 alkyl CH2CH2OCH3, CH2CH2Cl or CH2CH=CH2; R10 and R11 are independent, i.e. C1-C3 alkyls; R12 is a C1-C4 alkyl, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2OCH3, or C1-C4 alkyl atom replaced by 1-3 F, Cl, or Br atoms; R13 is C1-C4 alkyl or CH2CH=CH2; n is O or SO2; L is O, S or SO; R14 is H, CH3, OCH3, F, Cl, Br, NO2, SO2NR10R11, OSO2R12 or S(O)nR13; R15 is H, Cl, Br, CH3, OCH3 or NO2; R16 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, F, Cl, Br, CF3 CO2R9, SO2NR10R11, SO2N(OCH3)CH3 or S(O)nR13; R17 is H, F, Cl, Br, CH3 or OCH3; W is O or S; W1 is O or S; R18 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, F, Cl, Br, NO2, CO2R9, SO2NR10R11, SO2N(OCH3)CH3 or S(O)nR13; R19 is Cl, NO2, CF3, CO2R9, SO2N(OCH3)CH3, SO2NR10R11, OSO2R12, S(O)nR13 or alkoxy C1-C4 alkoxy with 1-5 atoms replaced by Cl or F; and R20 is H or CH3; and salts of these substances that are suitable for agricultural use; The requirements are: (1) the total number of carbon atoms of R10 and R11 is less than or equal to 4; (2) when X is Cl, Z is CH; (3) when W is O, R18 is H, Cl, Br, CH3 or CO2R9; (4) when W is O and R18 is H, Cl, Br, or CH3, A is the chemical formula; and (5) when W1 is S, R20 is H and A is the chemical formula; and (6) when Y is OCH2OR1 or OCH(OCH3)CO2R3, Z is CH; (7) when R7 is a C1-C2 alkyl substituted for OCH3 or OC2H5 and R8 is H, F, Cl, CH3, OCH3 or CF3, then Y is not CH(OCH3)2, CH(OC2H5)2 or CH₂O above O below; and (8) when R7 is C3 alkyloxygen and R8 is H, F, Cl, 1. A compound of claim 1 where W1 is O, X, or OCH3 and R20 is H. 3. A compound of claim 2 where Y is CH(OR1)2 (chemical formula). 4. A compound of claim 3 where A is (chemical formula), R7 is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, Cl, NO2, CO2; R9, SO2(C1-C3 alkyl), SO2 NR10; R11 SO2 N(OCH3)CH3, OSO2R13, CH2 OCH3 or LCF2H; R14 is CH3 OCH3 Cl, OSO2 CH3 or SO2(C1-C3 alkyl). R16 is CH3, OCH3, Cl, SO2 CH3 or SO2 N(CH3)2; R18 is CH3, Cl, Br, CO2; R9 is SO2 CH3. 5. The compound of claim 4, where A is (chemical formula). 6. The compound of claim 1, which is 3-[[(4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl aminosulfonyl]-2-thiophin carboxylic acid, methyl ester. 7. The compound of claim 1, which is 2-chloro-N-[(4-dimethoxy-methyl-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl aminosulfonyl]-2-thiophin carboxylic acid, methyl ester. 58. The procedure used to prepare the compound of claim 43, which is 2-[[[4-dimethoxymethyl-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoic acid, 2-propyl ester. 59. The procedure used to prepare the compound of claim 43, which is 2-[[[4-methyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)pyrimin-2-yl]aminocarbonyl]-aminosulfonyl]benzoic acid methyl ester. -2-il]aminocarbonyl]aminosulfonyl]-benzoic acid, methyl ester 60. The procedure used to prepare the compound of claim 43, which is 2-[[[4-(alcetyloxymethyl)-6-methylpyrimidin-2-il]aminocarbonyl]aminosulfonyl]-benzoic acid, methyl ester (Clause 60, drawing - picture)