TH13240A - อนุพันธ์ของ 1-ไบเฟนิลเมธิลอิมิแดโซล, การเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้รักษาโรคของสารเหล่านั้น - Google Patents

Abstract

สารประกอบซึ่งมีสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลหรือแอลเคนิล,R2และR3 คือไฮโดรเจนลแอลคิล,แอลเคนิล,ไซโคลแอลคิล,แอแรลคิล,แอริลลหรือระบบฟิวส์ ริง, R4คือไฮโดรเจน,แอลคิล,แอลคาโนอิล,แอลเคโนอิล,แอลคิลคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิล,เททระไฮโดรฟิแรนิล,เททระไฮโดรไธโอฟิแรนิล,เททระไฮโดรไธเอนิล,เททระไฮโดรฟิวริล,หมู่ซึ่งมีสูตร -SiRaRbRcซึ่งRa,RbและRcคือแอลคิลหรือแอริล,แอลคอกซิ เมธิล,(แอลคอก ซิแอลคอกซิ)เมธิล,แอแรลคิล,แอริล หรือแอลคาโนอิลออกซิเมธอกซิคาร์บอนิล,R5คือคาร์บอกซิหรือหมู่ ซึ่งมีสูตร -CONR8R9ซึ่งR8และR9 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลหรือ R8และR9 รวมตัวกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีน R6 คือไฮโดรเจน,แอลคิล,แอลคอกซิหรือเฮโลเจน,R7 คือคาร์บอกซิหรือเททระโซล-5-อิล,และเกลือและเอสเทอร์ของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม มีฤทธิ์ทำให้ความดันโลหิตต่ำและสามารถใช้สำหรับรักษาและป้องกันโรคความดันโลหิตสูง อาจขเนรียมสารเหล่านั้นท่ามกลางสิ่งอื่นๆ (inter alia) โดยได้ให้สารประกอบไบเฟนิลเมธิล ทำปฏิกริยากับสารประกอบอีมิแตโซล สิทธิบัตรยา

Claims (4)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซี่ง R 1 คือกลุ่มแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอมหรือหมู่แอลเคนิลซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม R2 และ R3 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอมหมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอมหมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีจำนวนคาร์บอนอะตอมทั้งหมดจาก 3 ถึง 10 อะตอมในวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัววงเดียวหรือมากกว่า หมู่แอแรลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอมและส่วนที่เป็นหมู่แอริลซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างล่างหมู่แอบริลซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างล่างหรือระบบฟิวส์ริง (fused ring system) ซึ่งหมู่แอลริล ซึ่งมีความหมายเหมือนกันที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง ฟิวส์ กับหมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอม จาก 3 ถึง 10 อะตอม R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคาโนอิลซึ่งมีหมู่คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคาโนอิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอมและหมู่แอลคอกซิซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลเคโนอิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม,หมู่แอริลคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่เททระไฮโรพิแรนิล,หมู่เททระไฮโดรไธโอพิแรนิล,หมู่เททระไฮโดรไธเอนิล หรือหมู่เททระไอโดรฟิวริล,หมู่เททระไฮโดรพิแรนิลซึ่งถูกแทนที่,หมู่เททระไฮโดรไธโอพิแรนิล ซึ่งถูกแทนที่ หมู่เททระไฮโดรไธโอนิลซึ่งถูกแทนที่, หรือหมู่เททระไฮโดรฟิวริล ซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากเฮโลเจนอะตอม และ หมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ซึ่งมีสูตร -SiRaRbRc,ซึ่ง1,2 หรือ 3 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Ra,Rb และ Rc นั้นแต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ 2,1 หรือ 0 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Ra,Rb และ Rc ซึ่งแต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือหมู่แอริล,ดังที่ได้อธิบายไว้ข้างล่าง หมู่แอลคอกซิเมธิล ซึ่งส่วนที่เป้นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่(แอลคอกซิแอลคอกซิ)เมธิลซึ่งส่วนที่เป้นหมู่แอลคอกซิแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลแอลคอกซิเมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอแรลคิลซึ่งหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอริลอย่างน้อยหมู่หนึ่งดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง,หรือ หมู่แอลคาโนอิลออกซิเมธอกซิคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม R5 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่ซึ่งมีสูตร -CONR8R9ซึ่งR8และR9 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม หมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (a)อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง,หรือ R8และR9 รวมตัวกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีนซึ่งไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลคิลีน ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่คาร์บอกซิ และหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม R6 คือไฮโดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือเฮโลเจน อะตอม, R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล, หมู่แทนที่(a)ดังกล่าวเลือกจาก หมู่แอริลดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีอะตอมของวง 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 4 คือ ไนโตรเจน และ/หรือออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์เฮเทอโร อะตอม เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคอกซิซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่อะมิโน,และ หมู่แอซิล อะมิโน,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอซิลคือหมู่แอลคาโนอิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่แอริลคาร์บอนิล,ซึ่งส่วนที่เป้นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่แอริลดังกล่าวคือหมู่แอโรแมทิค คาร์โบไซคลิคซึ่งมีอะตอมของวงจาก 6 ถึง 14 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่(b)อย่างน้อยหมู่หนึ่ง ดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง และ หมู่แทนที่(b)ดังกล่าวเลือกจากหมู่ไนโทร,หมู่ไซแอโน,เฮโลเจน อะตอม,หมู่คาร์โซคลิคแอริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีอะตอมของวงจาก 6 ถึง 10 อะตอม,หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่คาร์บอกซิ หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ หมู่แอลคิลีนไดออกซิ และหมู่แอลคิลิดีน-ไดออกซิ ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หรือเกลือและเอสเทอร์ของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยขั้น การให้สารประกอบซึ่งมีสูตร(II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Rd คือหมู่ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งR2,R3และR4มีความหมายเหมือนกับที่ได้ยามไว้ข้างบน หรือ Rd คือหมู่ซึ่งมีสูตร -COORf ซึ่ง Rf คือหมู่ป้องกันของหมู่คาร์บอกซิ(carboxy-protecting group)หรือ Rdคือหมู่ซึ่งมีสูตร-COR2,ซึ่งR2มีความหมายเหมทือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน หรือ Rd คือหมู่ไซแอโน และ Reคือหมู่ไซแอโน,หมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่ซึ่งมีสูตร -COORf ซึ่ง Rf มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน,R7a คือหมู่คาร์บอกซิ ซึ่งป้องกันแล้ว,หมู่ไซแอโน,หมู่เททระโซล-5-อิล,ซึ่งป้องกันแล้ว หมู่คาร์แบโมอิล หรือหมู่แอลคิลคารืแบโมอิล,และ X คือเฮโลเจนอะตอม จะได้สารประกอบซึ่งมีสูตร (IV) (สูตรเคมี) ซึ่งRd,Rc,R1,R6และR7aมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบนและในลำดับขั้นใดๆ การเอาหมู่ป้องกันออก และถ้าจำเป็น การเปลี่ยนหมู่ Rd ดังกล่าวไปเป็นหมู่ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R2,R3 และ R4 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน และถ้าจำเป็น การเปลี่ยนหมู่ Re ดังกล่าวไปเป็นหมู่ R5 การเปลี่ยนหมู่ R7a ดังกล่าวไปเป็นหมู่ R7 หรือ การแอลคิเลท(alkylating)หรือการแอซิเลท(acylating)หมู่ไฮดรอกซิใน R4 จะได้สารประกอบซึ่งมีสูตร (I)และการเลือกทำให้ผลิตภัณฑ์เป็นเกลือหรือเอสเทอร์ 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ (reagents) และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมเอสเทอร์ของสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ดังกล่าว ซึ่ง R5 คือหมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5a ซึ่ง R5a คือ หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิแอลคิล หรือแอลคอกซิแอลคอกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิ และหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง6อะตอม, หมู่เฟแนซิลหรือหมู่เฟแนซิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b)ดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หมู่เดียวหรือมากกว่า หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิและหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซแอโนแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคิลไธโอแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอริลไธโอแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ ส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หมู่แอลคิลซัลโฟนิลแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอริลซัลโฟนิลแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอมและส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หมู่แอริลซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, หมู่แอแรงคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม ส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หมู่ซึ่งมีสูตร -SiRdReRf(ซึ่ง Rd,Re และ Rf มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสัมพันธ์กับ Ra,Rb และ Rc) หมู่แอลคาโนอิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลและหมู่แอลคิล แต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิและหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป้นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่[5-(แอริล-หรือ แอลคิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1ถึง 6อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ หมู่ฟธาลิดิล 3. กรรมิวธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเลือกรีเอเจนต์และสภาวะของปฏิกิริยา จนกระทั่งสามารถเตรียมเอสเทอรืของสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)ดังกล่าวซึ่ง R5aคือ หมู่ C1-C4 แอลคิล, หมู่เฟนิล,หมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่แทนที่ เมธิล,เอธิล,เมธอกซิ,เอธอกซิ,ฟลูออโร หรือคลอโรอย่างน้อยหมู่หนึ่ง หมู่เบนซิล,หมู่ไดเฟนิลเมธิล หรือ หมู่a-หรือ B-แนฟธิลเมธิล, หมู่เบนซิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมุ่แทนที่เมธิล,เอะล,เมธอกซิ,เอธอกซิ,ฟลูออโร หรือ คลอโร อย่างน้อยหมู่หนึ่ง หมู่ซึ่งมีสูตร SiRdReRf ซึ่ง 1,2หรือ3 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Rd,ReและRf แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และ 2,1 หรือ 0 คือหมู่เฟนิล หมู่แอลคาโนอิลออกซิ แอลคิล วึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม และหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม จาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิและหมู่แอลคิลแต่ละหมุ่มีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซดคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่[5-(เฟนิลหรือแอลคิล)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หรือ หมู่ฟธาลิดิล 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมเอสเทอร์ของสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)ดังกล่าว ซึ่ง R5a คือ หมู่ C1-C4 แอลคิล, หมู่เบนซิล, หมู่แอลคาโนอิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลมีคาร์บอนอะตอม จาก 5 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป้นหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หมู่[5-(เฟนิล-หรือแอลคิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หรือ หมู่ฟธาลิดิล 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมเอสเทอร์ของสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ดังกล่าว ซึ่ง R5a คือ หมู่พิแวโลอิลออกซิเมธิล หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล,หมู่ 1-(เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเอธิล,หมู่(1-ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิลหรือหมู่ฟธาลิดิล 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยากระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม R2และR3แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดเจนอะตอม หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลเคนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 5 หรือ 6 อะตอม หมู่เบนซิล,หมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล,หรือหมู่เบนซิลซึ่งถูกแทนที่หรือหมู่เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b\')อย่างน้อยหนึ่งดังได้นิยามไว้ข้างล่าง R4 คือ ไฮโดเจน อะตอม หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคาโนอิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม หมู่แอลคาโนอิล ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งคาร์บอนอะตอม 2 หรือ 3 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่ง ซึ่งเลือกจากฟลูออรีน อะตอม และคลอรีน อะตอม และหมู่เมธอกซิ และหมู่เอธอกซิล หมู่แอลเคโนอิล ซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอมล หมู่แนฟโธอิล, หมู่เบนโซอิล, หมู่เบนโซอิล ซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b\')อย่างน้อยหมู่หนึ่ง ดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม หมู่เททระไฮโดรพิแรนิล,หมู่เททระไฮโดรไธโอพอแรนิล, หมู่เททระไฮโดรไธเอนิล หรือหมู่เททระไฮโดรฟิวริล หมู่เททระไฮโดรพิแรนิล ซึ่งถูกแทนที่ หมู่เททระไฮโดรไธโอพิแรนิล ซึ่งถูกแทนที่ หมู่เททระไฮโดรฟิวริลซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งถูฏแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากคลอรีน อะตอม และโบรมีน อะตอม และหมู่เมธอกซิ หมู่ซึ่งมีสูตร -SiRaRbRcซึ่ง 1,2 หรือ 3 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Ra,RbและRcแต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม, และ 2,1 หรือ 0 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Ra,Rb และ Rc คือหมู่เฟนิล, หมู่เมธอกซิเมธิล,1-เมธอกซิเอธอกซิเมธิล,2,2,2-ไทรคลอโรเอธอกซิเมธิล,บิส(2-คลอโร-เอธอกซิ)เมธิล,เบนซิล,ไดเฟนิลเมธิล หรือ หมู่แนฟธิลเมธิล หรือหมู่เบนซิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b\')อย่างน้อยหมู่หนึ่ง ดังที่ได้นิยามไว้ไว้ข้างล่าง หรือหมู่พิแวโลอิลออกซิ เมธอกซิคาร์บอนิล, R5 คือหมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5aหรือหมู่ซึ่งมีสูตร-CONR8R9ซึ่งR5a คือ ไฮโรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่เฟนิล,แนฟธิล,เบนซิล,ไดเฟนิล เมธิล หรือ หมู่แนฟธิลเมธิล, หมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือหมู่เบนซิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b\')อย่างน้อย หมู่หนึ่ง ดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่ซึ่งมีสูตร -SiRaRbRc ซึ่ง Ra,RbและRc มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน หมู่แอลคาโนอิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอม 6 ถึง 7 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิ มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอม 5 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่[5-(เฟนิล-หรือ แอลคิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิล มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หรือ หมู่ฟธาลิดิล R8 และ R9 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และหมู่แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(a\')อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หรือ R8และR9 รวมตัวกัน เกิดเป็นหมู่แอลคิลีนซึ่งไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอน อะตอม 4 หรือ 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 4 หรือ 5 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากหมู่คาร์บอกซิ หมู่เมธอกซิคาร์บอนิลและหมู่เอธอกซิคาร์บอนิล, หมู่แทนที่(a\')เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย หมู่เฟนิล,หมูฟิวริล,หมู่ไธเอนิล,ฟลูออรีนอะตอม,คลอรีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ, หมู่คาร์บอกซิและหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม หมู่แทนที่(b\')เลือกจากหมู่เมธิลลหมู่เอธิล,หมู่เมธอกซิ,และหมู่เอธอกซิ และฟลูออรีนอะตอมและคลอรีนอะตอม, R6 คือไฮโดรเจน อะตอม หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอมฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม หรือ โบรมีน อะตอม R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล,และ วงเบนซีน ซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 3 หรือ 4 ของหมู่เบนซิลซึ่งหมู่นั้นเกาะอยู่ 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลเคนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม R2และR3 แต่ละหมู่อาจเหมือนหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลเคนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอมและหมู่เบนซิลและหมู่เฟนิล, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมธิลหรือหมู่เอธิล, หมู่แอลคาโนอิล ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม หมู่แอลเคโนอิล ซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม, หมู่เบนโซอิล,หรือ หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม R5 คือ หมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5a หรือหมู่ซึ่งมีสูตร-CONR8R9 ซึ่ง: R5a คือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่เบนซิล, หมู่แอลคาโนอิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอน อะตอม จาก 1 ถึง5อะตอม,และส่วนที่เป็นแอลคิลคือหมู่เมธิลหรือเอธิล, หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอม 6 หรือ 7 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลคือหมู่เมธิล หรือ เอธิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ แอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่ แอลคิลหมู่ เมธิลหรือเอธิล, หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลคือหมู่เมธิลหรือเอธิล, หมู่ 5-[เฟนิล-,เมธิล-หรือ เอธิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล,หรือหมู่ฟธาลิดิล R8และR9 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมธิล, หมู่เอธิล หรือ หมู่เมธิลซึ่งถูกแทนที่หรือหมู่เอธิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่คาร์บอกซิ,หมู่เมธอกซิคาร์บอนิล และหมู่เอธอกซิคาร์บอนิล,หรือ R8และR9 รวมตัวกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีนซึ่งไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 4 หรือ 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลีน ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 4 หรือ 5 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากหมู่คาร์บอกซิ หมู่เมธอกซิ คาร์บอนิล และหมู่เอธอกซิ คาร์บอนิล, R6 คือ ไฮโดรเจน อะตอม,หรือคือ หมู่เมธิล,หมู่เอธิล,หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ,ฟลูออรีนอะตอม หรือคลอรีน อะตอมบนตำแหน่งที่ 6 ของวงเบนซีน R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2-หรือ 3-ของวงเบนซีน และวงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7 เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่เบนซิล ซึ่งมีหมู่นั้นเกาะอยู่ 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม R2และR3แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอม และหมู่แอลคิล ซึ่งคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม R4 คือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมธิล,หมู่เอธิล หรือหมู่แอลคาโนอิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม R5 คือ หมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5aหรือหมู่ซึ่งมีสูตร-CONR8R9ซึ่ง R5a คือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมธิล,เอธิล หรือเบนซิล หมู่แอลคาโนอิลออกซิเมธิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม หมู่ 1-(แอลคาโนอิลออกซิ)เอธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิล ออกซิเมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ 1-(แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่[5-(เฟนิล-หรือ เมธิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล หรือ หมู่ฟธาลิดิล R8และR9 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอม หมู่เมธิล,หมู่เอธิล,หมู่เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิล,หมู่เอธอกซิ คาร์บอนิล เมธิล หรือ หมู่คาร์บอกซิเมธิล หรือ R8และR9 รวมตัวกันเกิดเป็นหมู่เททระเมธิลีน,เพนทะเมธิลีน,1-คาร์บอกซิเททระเมธิลีน หรือหมู่ 1-คาร์บอกซิเพนทะเมธิลีน, R6 คือไฮโดรเจน อะตอม,หรือหมู่เมธิล,หมู่เมธอกซิ,ฟลูออรีน อะตอม หรือคลอรีน อะตอม ที่ตำแหน่ง 6 ของวงเบนซีน R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2 ของวงเบนซีน และ วงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่เบนซิลหมู่นั้นเกาะอยู่ 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือหมู่เอธิล,โพรพิล หรือบิวทิล R2และR3 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่เมธิล R4 คือไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิล, R5 คือหมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5aซึ่งR5aคือไฮโดรเจน อะตอม หมู่พิแวโลอิลออกซิเมธิล,หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล,หมู่ 1-(เอธอกซิคาร์บอนิลออกวิ)เอธิล,หมู่ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล,หมู่ 1-(ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล,หรือหมู่ฟธาลิดิล R6 คือไฮโดรเจน อะตอม R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2 ของวงเบนซีน และ วงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่เบนซิลซึ่งมีหมู่นั้นเกาะอยู่ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ หมู่เอธิล,หมู่โพรพิล หรือหมู่บิวทิล R2 คือ หมู่ไอโซโพรพิล หรือหมู่ t-บิวทิล, R3 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่เมธิล R5 คือ หมู่ซึ่งมีสูตร -CONR8R9 ซึ่ง R8และR9แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอม หมู่เมธิล หมู่เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิล,หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลเมธิล หรือหมู่คาร์บอกซิเมธิล, R6 คือ ไฮโดรเจน อะตอม R7 คือ หมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่ เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2 ของวงเบนซีน และ วงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7 เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่ เบนซิล ซึ่งมีหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่ 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ หมู่เอธิล โพรพิล หรือบิวทิล R2และ R3 ทั้งสองหมู่ คือ หมู่เมธิล, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่เมธิล, R5 คือ หมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5aซึ่งR5a คือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ พิแวโลอิลออกซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ เมธิล,หมู่ 1-(เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล,หมู่ 1-(ไอโซโพรพอกซิคารืบอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล,หรือหมู่ ฟธาลิดิล, R6 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, R7 คือ หมู่คาร์บอกซิหรือหมู่เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2 ของวงเบนซีน และ วงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7 เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่ เบนซิล ซึ่งมีหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่ 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 2-บิวทิล-1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิล เอธิล)อิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 2-บิวทิล-1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิล เอธิล)อิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล 2-บิวทิล-1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิล เอธิล)อิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-2-เอธิล-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)อิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 2-บิวทิล-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโอลออกซิเมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 2-บิวทิล-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม (5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม (5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล-2-บิวทิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมเอธอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 1-(เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 1-(ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 2-เอธิล4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม (5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล-2-เอธิล-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 3 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล 1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 3

1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมฟธาลิดิล1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 3

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม4-(1-ไฮดรอกซิเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 3

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 3

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม (5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม