TH133299A - สารผสมซึ่งถูกใช้ในการออกซิไดซ์สารประกอบแอลคิล อะโรมาติก(Alkyl aromatic compound) - Google Patents
สารผสมซึ่งถูกใช้ในการออกซิไดซ์สารประกอบแอลคิล อะโรมาติก(Alkyl aromatic compound)Info
- Publication number
- TH133299A TH133299A TH1201006898A TH1201006898A TH133299A TH 133299 A TH133299 A TH 133299A TH 1201006898 A TH1201006898 A TH 1201006898A TH 1201006898 A TH1201006898 A TH 1201006898A TH 133299 A TH133299 A TH 133299A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aromatic
- alkyl
- charged
- oxidizing
- liquids
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 12
- -1 Alkyl aromatic compound Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ICVBNINMOKOHSQ-UHFFFAOYSA-N [C].O[Si](O)(O)O Chemical compound [C].O[Si](O)(O)O ICVBNINMOKOHSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 claims abstract 4
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 abstract 1
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (28/12/55) กระบวนการและสารผสมสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบเเอลคิล อะโรมาติก (Alkyl aromatic compound) ประกอบด้วย การสร้างสารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบเเอลคิล-อะโร มาติก, ตัวทำละลาย, เเหล่งโบรมีน เเละตัวเร่งปฏิกิริยา; เเละการสัมผัสสารผสมนั้นกับตัวออกซิไดซ์ ที่สภาวะในการออกซิไดซ์เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์จากการออกซิเดชั่นที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งใน อะโรมาติก แอลดีไฮด์, อะโรมาติก เเอลกอฮอล์, อะโรมาติก คีโตน เเละ อะโรมาติก คาร์บอนซิลิก เเอสิด ตัวทำละลายประกอบด้วยกรดคาร์บอกซิลิกที่มีตั้งเเต่ 1 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน เเละ ของเหลว ที่มีประจุซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของเหลวที่มีประจุชนิดอิมิดาโซเลียม, ของเหลวที่มี ประจุชนิดไพริดิเนียม, ของเหลวที่มีประจุชนิดฟอสโฟเนียม, ของเหลวที่มีประจุชนิดเตตระเเอลคิล เเอมโมเนียม, เเละสารรวมของสารเหล่านั้น ตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งในโคบอลต์ , ไทเทเนียม, เเมงกานีส, โครเมียม, คอปเปอร์, นิกเกิล, วานาเดียม, ไอรอน, โมลิบดีนัม, ทิน, ซีเรียม, เเละ เซอร์โคเนียม กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบเเอลคิล-อะโรมาติก(alkyl -aromatic compund)ประกอบด้วย การสร้างสารผสมที่ประกอบด้วย สารประกอบเเอลคิล-อะโร มาติก ตัวทำละลาย เเหล่งโบรมีน เเละ ตัวเร่งปฏิกิริยา เเละการสัมผัสสารผสมนั้นกับตัวออกซิไดซ์ ที่สภาวะในการออกซิไดซ์เพื่อผลิตภัณฑ์จากการออกซิเดชั่นที่เป็นของเเข็งที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งใน อะโรมาติก เอลคีไฮด์ อะโรมาติก เเอลกอฮอล์ อะโรมาติก คีโตน เเละ อะโรมาติก คาร์บอนซิลิก เเอสิค ตัวทำละลายประกอบด้วยกรดคาร์บอนซิลิกที่มีตั้งเเต่ 1 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน เเละของเหลว ที่มีประจุซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของเหลวที่มีประจุชนิดอิมิดาโซเลียม ของเหลวที่มี ประจุชนิดไพริดิเนียม ของเหลวทีมีประจุชนิดฟอสโฟเนียม ของเหลวที่มีประจุชนิดเตตระเเอลคิล เเอมโมเนียม เเละสารรวมของสารเหล่านั้น ตัวเร่งปฏิริยา ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งในโคบอลต์ ไทเทเนียม เเมงกานีส โครเมียม คอปเปอร์ นิกเกล สานาเดียม ไอรอน โมลิบดีนัม ทิน ซีเรียม เเละ เซอร์โคเนียม
Claims (1)
1.สารผสมสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบเเอลคิล-อะโรมาติก(alkyl-aromatic compund)ที่ประกอบด้วย สารประกอบเเอลคิล-อะโรมาติก ตัวทำละลาย เเหล่งโบรมีน เเละ ตัวเร่งปฏิกิริยา โดยที่ ตัวทำละลายประกอบด้วยกรดคาร์บอนซิลิกที่มีตั้งเเต่ 1 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน เเละ ของเหลวที่มีประจุซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของเหลวที่มีประจุชนิดอิมิดาโซเลียม ของเหลวที่มีประจุชนิดไพริแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH133299A true TH133299A (th) | 2014-05-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2012012045A3 (en) | Process for oxidizing alkyl aromatic compounds | |
| WO2012012046A3 (en) | Mixtures used in oxidizing alkyl aromatic compounds | |
| WO2012005903A3 (en) | Process for oxidizing alkyl aromatic compounds | |
| WO2012012047A3 (en) | Process for producing terephthalic acid | |
| JP5897243B2 (ja) | 液相酸化により芳香族ポリカルボン酸を調製する方法 | |
| Tibbetts et al. | Efficient syntheses of biobased terephthalic acid, p-toluic acid, and p-methylacetophenone via one-pot catalytic aerobic oxidation of monoterpene derived bio-p-cymene | |
| Sharghi et al. | Catalytic Friedel–Crafts acylation and benzoylation of aromatic compounds using activated hematite as a novel heterogeneous catalyst | |
| WO2012012048A3 (en) | Solid terephthalic acid composition | |
| CN103570504B (zh) | 一种苯酚甲醇气相烷基化生产甲酚的方法 | |
| JP2004523477A (ja) | アルキル化芳香族化合物の酸化方法 | |
| Choudhary et al. | Supported copper oxide as a highly active/selective catalyst for the epoxidation of styrene by TBHP to styrene oxide | |
| Bikshapathi et al. | Hypervalent iodine catalysis for selective oxidation of Baylis–Hillman adducts via in situ generation of o-iodoxybenzoic acid (IBX) from 2-iodosobenzoic acid (IBA) in the presence of oxone | |
| WO2010111288A3 (en) | Spray process for selective oxidation | |
| MY175686A (en) | A process for production of a silica-supported alkali metal catalyst | |
| WO2012012043A3 (en) | Process for producing terephthalic acid | |
| WO2013084500A3 (en) | Catalyst for the manufacturing of acrylic acid and a process for producing acrylic acid by using the catalyst | |
| Keithellakpam et al. | A simple, efficient and green procedure for Michael addition catalyzed by [C4dabco] OH ionic liquid | |
| TH133299A (th) | สารผสมซึ่งถูกใช้ในการออกซิไดซ์สารประกอบแอลคิล อะโรมาติก(Alkyl aromatic compound) | |
| JP2013053100A (ja) | 芳香族ポリカルボン酸ポリクロライドの製造方法 | |
| Hinch et al. | Effective asymmetric oxidation of enones and alkyl aryl sulfides | |
| TH133298A (th) | กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบแอลคิล อะโรมาติก (Alkyl aromatic compound) | |
| US20060211891A1 (en) | Metal catalyst and its use | |
| CN105209419B (zh) | 一种制备对苯二甲酸的组合物 | |
| TH133951A (th) | กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบแอลคิล อะโรมาติก (Alkyl acromatic) | |
| JP2015140311A (ja) | フラン化合物の製造方法 |