TH133349A - 2,5-ไดซับสทิทิวเทดแอริลซัลโฟแนมีด ccr3 แอนทาโกนิสท์ - Google Patents

2,5-ไดซับสทิทิวเทดแอริลซัลโฟแนมีด ccr3 แอนทาโกนิสท์

Info

Publication number
TH133349A
TH133349A TH1101002781A TH1101002781A TH133349A TH 133349 A TH133349 A TH 133349A TH 1101002781 A TH1101002781 A TH 1101002781A TH 1101002781 A TH1101002781 A TH 1101002781A TH 133349 A TH133349 A TH 133349A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ccr3
disease
substance
given here
arylsulfonamides
Prior art date
Application number
TH1101002781A
Other languages
English (en)
Inventor
ลี
เว ไท
ทราน
ชานทอล ซิว-หยิง มารี
บาม
ดีน เอริค
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH133349A publication Critical patent/TH133349A/th

Links

Abstract

DC60 (11/12/55) ที่ให้ในที่นี้คือ 2,5-ไดซับสทิทิวเทดแอริลซัลโฟแนมีด (2,-5disubstituted arylsulfonamides) ซึ่งใช้ประโยชน์สำหรับควบคุม CCR3 แอคทิวิที, และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมของสารนั้น ที่ให้ ในที่นี้เช่นกันคือ วิธีของการใช้สารเหล่านั้นสำหรับ รักษา, ป้องกัน, หรือบรรเทา กลุ่มอาการหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของอาการผิดปกติ, โรค, หรืออาการโรคที่อาศัยสื่อ CCR3 ที่ให้ในที่นี้คือ 2,5-ไดซับสทิวเทดแอริลซัลโฟแนมีด (2,-5disubstituted arylsulfonamides) ซึ่งใช้ประโยชน์สำหรับควบคุม CCR3แอคทิวิที,และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมของสารนั้น ที่ให้ ในที่นี้เช่นกันคือ วิธีของการใช้สารเหล่านั้นสำหรับ รักษา,ป้องกัน,หรือบรรเทา กลุ่มอาการหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของอาการผิดปกติ,โรค,หรืออาการโรคที่อาศัยสื่อ CCR3 สิทธิบัตรยา

Claims (1)

  1. : DC60 (11/12/55) ที่ให้ในที่นี้คือ 2,5-ไดซับสทิทิวเทดแอริลซัลโฟแนมีด (2,-5disubstituted arylsulfonamides) ซึ่งใช้ประโยชน์สำหรับควบคุม CCR3 แอคทิวิที, และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมของสารนั้น ที่ให้ ในที่นี้เช่นกันคือ วิธีของการใช้สารเหล่านั้นสำหรับ รักษา, ป้องกัน, หรือบรรเทา กลุ่มอาการหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของอาการผิดปกติ, โรค, หรืออาการโรคที่อาศัยสื่อ CCR3 ที่ให้ในที่นี้คือ 2,5-ไดซับสทิวเทดแอริลซัลโฟแนมีด (2,-5disubstituted arylsulfonamides) ซึ่งใช้ประโยชน์สำหรับควบคุม CCR3แอคทิวิที,และองค์ประกอบทางเภสัชกรรมของสารนั้น ที่ให้ ในที่นี้เช่นกันคือ วิธีของการใช้สารเหล่านั้นสำหรับ รักษา,ป้องกัน,หรือบรรเทา กลุ่มอาการหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของอาการผิดปกติ,โรค,หรืออาการโรคที่อาศัยสื่อ CCR3ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1.สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี) (I) หรืออิแนนชิโอเมอร์,ของผสมของอิแนนชิโอเมอร์,ของผสมของไดแอสเทอริโอเมอร์ สองชนิด หรือมากกว่า,ทอโทเมอร์,หรือของผสมของทอโทเมอร์ของสารนั้น;หรือ a เกลือซึ่งเป็นทีแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1101002781A 2010-04-21 2,5-ไดซับสทิทิวเทดแอริลซัลโฟแนมีด ccr3 แอนทาโกนิสท์ TH133349A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH133349A true TH133349A (th) 2014-05-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1123270T1 (el) Υποκατεστημενες ενωσεις βενζαλδεϋδης και μεθοδοι για τη χρηση τους στην αυξηση της οξυγονωσης των ιστων
CY1121625T1 (el) Αναστολεις prmt5 και χρησεις αυτων
NO20080981L (no) Nitrocatechol-derivater som COMT-inhibitorer
EA201001331A1 (ru) ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ c-kit И PDGFR
ATE530524T1 (de) Substituierte sulfonamid-derivate
EA200900959A1 (ru) Ингибиторы мек
BRPI0414581A (pt) derivados de benzimidazol: preparação e aplicações farmacêuticas
EA200970447A1 (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
ECSP088628A (es) Moduladores de receptores cannabinoides
BR112014027841A2 (pt) derivado de pirazola e o uso do mesmo para fins médicos
MX2016014911A (es) Acidos hidroxamicos heterociclicos como inhibidores de proteina desacetilasa e inhibidores dobles de proteina desacetilasa-proteina cinasa, y metodos de uso de los mismos.
MX2014007969A (es) Hidroxiamidas de ácido cinámico como inhibidores de la histona desacetilasa 8.
EA201300436A1 (ru) Совместные кристаллы и соли ингибиторов ccr3
BR112014009910A2 (pt) formulações de sal de meglumina de ácido 1-(5,6-dicloro-1h-benzo[d]imidazol-2-il)-1h-pirazol-4-carboxílico
Waseem et al. Prospective evaluation of an amide-based zinc scaffold as an anti-alzheimer agent: in vitro, in vivo, and computational studies
Haney et al. Targeting the isoprenoid biosynthetic pathway in multiple myeloma
CY1111899T1 (el) Καινοφανη παραγωγα πυρρολης με δραστηριοτητα αναστολεα της απακετυλασης της ιστονης
EA201100187A1 (ru) Селективные ингибиторы ммр-12 и ммр-13 на основе гидроксамовой кислоты
TH133349A (th) 2,5-ไดซับสทิทิวเทดแอริลซัลโฟแนมีด ccr3 แอนทาโกนิสท์
EA200701178A1 (ru) Новые соединения нафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
TH135246A (th) แอริลซัลโฟแนมีด ccr3 แอนทาโกนิสท์
CY1118141T1 (el) Υποκατεστημενες 2-(χρωμαν-6-υλοξυ)-θειαζολες και η χρηση τους ως φαρμακευτικες ουσιες
EA200701177A1 (ru) Новые соединения нафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Manisha et al. Computational Based Identified EAAT2 Transporter Activator Attenuates Amyloid‐β Induced Excitotoxicity in Primary Neuronal‐Astroglial Mixed Culture by Ameliorating Glutamate Clearance
TH156217A (th) ไฮดราไซด์ที่มีนิวเคลียร์ ทรานสพอร์ต มอดูเลเตอร์ และการใช้ของมัน