TH1348A - การประดิษฐ์ไวรัสที่มีโปรตีนพื้นผิวเป็นรีคอมบิแนนท์?โปรตีน - Google Patents
การประดิษฐ์ไวรัสที่มีโปรตีนพื้นผิวเป็นรีคอมบิแนนท์?โปรตีนInfo
- Publication number
- TH1348A TH1348A TH8301000006A TH8301000006A TH1348A TH 1348 A TH1348 A TH 1348A TH 8301000006 A TH8301000006 A TH 8301000006A TH 8301000006 A TH8301000006 A TH 8301000006A TH 1348 A TH1348 A TH 1348A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- virus
- protein
- foreign
- viruses
- viral genome
- Prior art date
Links
Abstract
เซกเมนท์ของโปรตีนแปลกปลอมที่มีชีวหน้าที่ที่สำคัญในทางการแพทย์หรือทางการค้าจะถูกนำมาสอดใส่ในโปรตีนพื้นผิวของ ไวรัส ไวรัสที่มีโปรตีนแปลกปลอมสอดใส่นี้จะเป็นตัวสำคัญใน การนำโปรตีนเซกเมนท์เข้าสู่สัตว์หรือคน ซึ่งจะเป็นประโยชน์ มากเช่นในการทำเป็นวัคซีน ถ้าเราทราบเซกเมนท์ของ โปรตีนที่มีหน้าที่เราต้องการก็สามารถแยกดีเอนเอที่เป็นรหัสของ โปรตีนดังกล่าวนั้นได้หรือสังเคราะห์ขึ้นมาแล้วนำดำเอนเอที่ได้ นี้มาสอดใส่ในจีโนมของไวรัสในลักษณะที่เมื่อมันถอดรหัสให้ โปรตีนแปลกปลอม โปรตีนดังกล่าวนี้จะอยู่บนพื้นผิวของไวรัส และไม่มีผลกระทบกระเทือนต่อการทำงานของโปรตีนของ โปรตีนดังกล่าวนี้หรือโปรตีนอื่น ๆ ของไวรัสที่สำคัญต่อการขยาย พันธ์ของไวรัส
Claims (10)
1. กรรมวิธีในการปรับปรุงไวรัสเพื่อให้ได้ไวรัสที่มีชีวหน้าที่ใหม่ ซึ่งทำได้โดยการสอดใส่ลำดับของนิวคลีโอไทด์แบส แปลกปลอมเข้าไปในไวรัสจีโนม ที่ตำแหน่งซึ่งลำดับนิวคลีโอไทด์ ดังกล่าวจะอยู่อย่างเปิดเผยในลักษณะโปรตีนผิวหน้าของไวรัส
2. กรรมวิธีเดียวกันกับข้อถือสิทธิข้อ 1 รวมทั้งการพิจารณา โปรตีนพื้นผิว หรือบางส่วนของโปรตีนพื้นผิวของไวรัส ซึ่ง จะไม่วิกฤตต่อการดำรงชีพและขยายพันธ์ของไวรัสดังกล่าว วิธีการสอดใส่ลำดับนิวคลีโอไทด์แปลกปลอมดังกล่าวเข้าไป ในจีโนมของไวรัสในตำแหน่งที่ลำดับนิวคลีโอไทด์แปลกปลอม จะถอดหัสให้โปรตีนหรือบางส่วนของโปรตีนที่ไม่วิกฤตต่อไว รัสและอยู่อย่างเปิดเผยบนพื้นผิวของไวรัส
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 รวมทั้งการเลือกชนิด ของไวรัสสำหรับนำมาใช้ในการปรับปรุง โดยที่ไวรัสนี้จะ ไม่ทำให้เกิดโรคในสัตว์ที่จะนำไว้รัสนี้ไปติดเชื้อ
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยการลำดับของนิว คลีโอไทด์เบสแปลกปลอมมาสอดใส่เข้าไปในจีโนมของ ไวรัสที่มีโปรตีนพื้นผิวอย่างน้อย 1 โปรตีน วิธีทำก็คือนำ ยีนของไวรัสที่มีโปรตีนพื้นผิวดังกล่าวมาตัดต่อเข้าไปใน โคลนนิ่งเวคเตอร์ แล้วเพิ่มปริมาณโคลนิงเวคเตอร์นี้โดย วิธีการทรานสเฟคชั้นในสิ่งมีชีวิตแล้วนำโคลนนิงเวคเตอร์ ดังกล่าวมาตัด ตรงตำแหน่งที่มียีนที่เป็นรหัสของโปรตีนพื้น ผิว แล้วเชื่อมปลายของลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนแปลกปลอม เข้ากับยีนของโปรตีนพื้นผิว แล้วแยกส่วนของไวรัสจีโนมที่มี ลำดับนิวคลีโอไทด์เบสของโปรตีนแปลกปลอมจากโคลนนิงเวค เตอร์ แล้วนำมาต่อกับบางส่วนของไวรัสจีโนมที่จำเป็นในการ ทำให้ไวรัสจีโนมมีชีวหน้าที่
5. กรรมวิธีเช่นเดียวกับในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 รวมทั้งการ ห่อหุ้มไวรัสจีโนมที่เตรียมได้ซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์เบสแปลก ปลอมให้เป็นไวรัสสมบูรณ์
6. กรรมวิธีเช่นเดียวกับข้อถือสิทธิ 1 รวมทั้งวิธีการที่จะ ได้รับลำดับนิวคลีโอไทด์แปลกปลอมดังกล่าว ซึ่งทำได้โดยการ พิจารณาเชกเมนท์ของโปรตีนที่ชักนำให้เกิดภูมคุ้มกันในสัตว์ แล้วแยกลำดับนิวคลีโอไทด์เบสดังกล่าวซึ่งเป็นรหัสของโปรตีน เซกเมนท์นั้น แล้วนำลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวมาสอดใส่ลง ไปในจีโนมของไวรัสในตำแหน่งที่จะทำให้ไวรัสที่ได้รับการปรับ ปรุงนี้สามารถชักนำให้เกิดการสร้างภูมิคุ้มกันเมื่อให้แก่ สัตว์ดังกล่าว
7. กรรมวิธีเช่นเดียวกับข้อถือสิทธิข้อ 6 รวมทั้งวิธิ การได้รับจีโนมของไวรัสที่ไม่ทำให้เกิดโรคในสัตว์แยก ลำดับนิวคลีโอไทด์เบสจากสารที่ทำให้ติดเชื้อในสัตว์ดัง กล่าว นำมาสอดใส่ในจีโนมของไวรัสในตำแหน่งที่ลำดับนิว คลีโอไทด์เบสจะถอดรหัสให้โปรตีนเซกเมนท์ซึ่งอยู่ในลักษณะ ที่เปิดเผยและไม่ทำลายความสามารถในการขยายพันธ์ของ ไวรัสนั้น และนำไวรัสที่ปรับปรุงได้นี้ไปให้แก่สัตว์ในปริมาณ ที่เพียงพอต่อการสร้างภูมต้านทางที่จะสามารถต่อต้านการ เกิดโรคเมื่อได้รับการติดเชื้อจากสารที่ทำให้เกิดโรคดัง กล่าว
8. ไวรัสที่มีความสามารถขยายพันธ์ได้และไวรัสนี้มีลำ ดับนิวคลีโอไทด์เบสแปลกปลอมสอดใส่อยู่ในจีโนมของมัน และนิวคลีโอไทด์แปลกปลอมนี้จะถอดรหัสให้โปรตีนพื้นผิว ของไวรัสมีชีวหน้าที่
9. ไวรัสดังกล่าวในข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งเลือกมาจากกลุ่ม ของแบคเทอริโอเฟจ,อะตีนอโวรัส และอินฟลูเอนซาไวรัสที่ มีเกราะหุ้มและมีอาร์เอนเอ
10. ไวรัสดังกล่าวไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งโปรตีนเซกเมนท์ สอดใส่เข้าไปในตำแหน่งท่จะออกมาเป็นโปรตีนพื้นผิวของ ไวรัสโดยไม่มีผลต่อการดำรงชีวิตของไวรัสนั้น (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1348A true TH1348A (th) | 1984-02-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111603557B (zh) | 一种包膜替换型病毒载体疫苗及其构建方法 | |
| Cann et al. | Reversion to neurovirulence of the live-attenuated Sabin type 3 oral pollovirus vaccine | |
| US4593002A (en) | Viruses with recombinant surface proteins | |
| Jiménez-Clavero | Foot-and-mouth disease virus: a long known virus, but a current threat | |
| Martín et al. | Evolution of the Sabin strain of type 3 poliovirus in an immunodeficient patient during the entire 637-day period of virus excretion | |
| Smith et al. | Conserved surface-exposed K/RXK/R motifs and net positive charge on poxvirus complement control proteins serve as putative heparin binding sites and contribute to inhibition of molecular interactions with human endothelial cells: a novel mechanism for evasion of host defense | |
| Evans et al. | Increased neurovirulence associated with a single nucleotide change in a noncoding region of the Sabin type 3 poliovaccine genome | |
| Casais et al. | Reverse genetics system for the avian coronavirus infectious bronchitis virus | |
| Baxt et al. | Foot-and-mouth disease virus undergoes restricted replication in macrophage cell cultures following Fc receptor-mediated adsorption | |
| CN109803677A (zh) | 用于α病毒疫苗接种的组合物和方法 | |
| CN109843323A (zh) | 用于黄病毒疫苗接种的组合物和方法 | |
| IE53375B1 (en) | Production of foot and mouth disease vaccine from microbially expressed antigens thereof | |
| NZ231850A (en) | Structural and nonstructural feline infectious peritonitis virus (fipv) proteins and their preparation | |
| NO2011024I1 (no) | Laksepankreassykdomsvirus (SPDV) stamme F93-125; deponert ved ECACC med deponeringsnummer V94090731 eller nært beslektede stammer med lignende genotypiske og/eller fenotypiske karaktertrekk som den deponerte virusstammen | |
| MX2010007989A (es) | Alfavirus recombinantes atenuados incapaces de replicarse en mosquitos y usos de estos. | |
| DE69534600D1 (de) | Nukleotid- und aminosäuresequenzen der gene des hüllproteins 1 und des kernproteins von hepatitis c virus | |
| Almeida et al. | Construction and evaluation of an attenuated vaccine for foot-and-mouth disease: difficulty adapting the leader proteinase-deleted strategy to the serotype O1 virus | |
| Tesar et al. | Hepatitis A virus polyprotein synthesis initiates from two alternative AUG codons | |
| Papin et al. | Recombinant Rift Valley fever vaccines induce protective levels of antibody in baboons and resistance to lethal challenge in mice | |
| Liang et al. | DNA prime–protein boost strategies protect cattle from bovine viral diarrhea virus type 2 challenge | |
| KR100939050B1 (ko) | Ｂｖｄｖ 바이러스-유사 입자 | |
| KR890700030A (ko) | 인플루엔자균(Haemophilus influenzae)의 백신 및 진단방법 | |
| Chen et al. | Function of a 5'-end genomic RNA mutation that evolves during persistent mouse hepatitis virus infection in vitro | |
| WO1998012333A1 (de) | Immunogene peptide von maul- und klauenseuche-viren | |
| Cao et al. | Intragenomic complementation of a 3AB mutant in dicistronic polioviruses |