TH1349A - เรซินชนิดธิโซโทรปิด การเตรียมและการใช้ในสาร?เคลือบ - Google Patents

เรซินชนิดธิโซโทรปิด การเตรียมและการใช้ในสาร?เคลือบ

Info

Publication number
TH1349A
TH1349A TH8301000013A TH8301000013A TH1349A TH 1349 A TH1349 A TH 1349A TH 8301000013 A TH8301000013 A TH 8301000013A TH 8301000013 A TH8301000013 A TH 8301000013A TH 1349 A TH1349 A TH 1349A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
resins
reaction
under
range
Prior art date
Application number
TH8301000013A
Other languages
English (en)
Inventor
ฟรานซิส นิคส์ นายปีเตอร์
ข่าน นายมูฮัมเหม็ด
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
อิมพีเรียล เคมิคอล อินดัสตรีส พีแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, อิมพีเรียล เคมิคอล อินดัสตรีส พีแอลซี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH1349A publication Critical patent/TH1349A/th

Links

Abstract

เรซินชนิดธิโซโทรปิดที่เตรียมโดยเริ่มแรกให้แอลคิดเรซินทีดัดแปลงด้วยการดรายอิงออยล์ซี่งมีค่าไฮดรอกซิลสูงทำ ปฏิกิริยากับโพลีเอไมด์ที่ได้กำหนดไว้ และหลังจากนั้นให้ ผลิตภัณฑ์ทำปฏิกิริยากับโพลีไอโซไซยาเนทในปริมาณเล็กน้อย โดยเหมาะแล้วที่มีฟังค์ชันนาลีทีมากกว่า 2 เรซินจะสามารถ ผสมเข้ากับแอลคิลเรซินอื่นๆ ที่มีการไหลนิวโทเนียมเพื่อ ผลิตเป็นส่วนประกอบสารเคลือบซึ่งมีคุณสมบัติธิโซโทรปิดที่ ทนต่อการเปลี่ยนแปลงที่อุณหภูมิแวดล้อมที่สูง

Claims (16)

1. กรรมวิธีการเตรียมเรซินที่เหมาะสมสำหรับการใช้ในส่วนประกอบสารเคลือบที่มีสารละลายอินทรีย์เป็นพื้น ซึ่งจะมี คุณสมบัติธิโซโทรปิค จะประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของ (ก) แอลคิดเรซินที่มีค่าไฮดรอกซิลอยู่ในพิสัย 30-200 มก KOH/ก. และค่ากรดอยู่ในพิสัย 2-25 มก. KOH/ก. และถูกเตรียม ขึ้นโดยการปฏิกิริยาร่วมของโพลีออล กรดชนิดโพลีเบสิดและ วัสดุปฏิกิริยาร่วมเพื่อประกอบด้วยมอยเอทีของครายอิงออยล์ ชนิดไม่อิ่มตัว กับ (ข) โพลีเอไมด์ที่ได้จากการทำปฏิกิริยาร่วมของกรดชนิดไดเ มอร์และโพลีแอลดิลีนโพลีเอมีน (ค) โพลีไอโซไซยาเนท 0.1 - 9.5 % โดยน้ำหนัก เมื่อเทียบกับ น้ำหนักทั้งหมดของ (ก),(ข) และ(ค) สัดส่วนของน้ำหนัก สัมพัทธ์ของกลุ่มไฮดรอกซิล กลุ่มไอโซไซยาเทในผลิตภัณฑ์จาก การทำปฏิกิริยาของ (ก) และ (ข) และในโพลีไอโซไซยาเนท(ค) จะ อยู่ในพิสัย 100 : 5 ถึง100:50
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งมีการใช้โพลีไอ โซไซยาเนท 2-5% โดยน้ำหนัก
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ที่ซึ่งโพ ลีไอโซไซยาเนทมีฟังค์ชันนาลีที่มากกว่า 2
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-3 ที่ซึ่งโพลีไอโซไซยาเนทอยู่ในรูปโพลีเมอร์
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ที่ซึ่งโพลีไอโซไซยาเนท ชนิดโพลีไอโซไวยาเนทชนิดโพลีเมอร์ถูกเลือกมาจากไบยูเรทที่ อนุพันธ์มาจากเฮกซาเมธิลีนไดไอโซไซยาเนทและแอคดักท์ของ ไตรเมธิลอลโพรเพน 1 โมลกับโทลิลีนไดไอโซไซยาเนท 3 โมล
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ที่ซึ่งมีการใช้แอลคิลเรซิน (ก) 80.5 -98-9% โดยน้ำ หนักและโพลีเอไมด์ (ข) 1-10% โดยน้ำหนัก ปริมาณของสารทั้ง สองนี้เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของ (ก), (ข) และ (ค)
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 ที่ซึ่งค่าไฮดรอกซิลของแอลติดเรซินอยู่ในพิสัย 75-150 มก KOH/ก และค่ากรดของแอลคิลเรซินอยู่ในพิสัย 6-16 มก KOH/ก
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ที่ซึ่งกรดชนิดโพลีเบสิคที่ใช้ในการเตรียมแอลคิลเรซินจะ ประกอบด้วยกรดไอโซฟธาสิค
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดๆ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-8 ที่ซึ่งวัสดุปฏิกิริยาร่วมประกอบด้วยมอยเอทีของดรายอิง ออยล์ชนิดไม่อิ่มตัวทีเลือกมาจากดรายอิงออยล์ กรดแฟททีของด รายอิงออยล์ หรือ กรดแฟททีของดรายอิงออยล์ที่เป็นเอสเทอร์ บางส่วนของโพลีออล
10. เรซินเมื่อเตรียมโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิใดๆ ของข้อ ถือสิทธิข้อที่ 1-9
11. ส่วนประกอบสารเคลือบซึ่งประกอบด้วยสารยึดที่มีสารยึด ประกอบเป็น 100 - 0.5 % โดยน้ำหนัก ที่ติดจากน้ำหนักทั้ง หมดของสารยึดที่เป็นเรซินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10
12. ส่วนประกอบสารเคลือบตามข้อถือสารตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งประกอบด้วยสารยึดที่เป็นแอลคิดเรซินที่มีนิวโทเนีย หรือโอโลยีมากพอถึง 99.5% ที่คิดจากน้ำหนักทั้งหมดของสาร ยึด
13. ส่วนประกอบสารเคลือบตามข้อถือสารตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ซึ่งประกอบด้วยแอลิฟาทิค ไฮโดรคาร์บอนเป็นสารละลาย
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ดังที่ได้อธิบายในที่ นี้เป็นส่วนใหญ่และอ้างอิงกับตัวอย่างใดๆ ของตัวอย่างเหล่า นี้
15. เรซินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ดังที่ได้อธิบายในที่นี้ เป็นส่วนใหญ่และอ้างอิงกับตัวอย่างใดๆ ของตัวอย่างเหล่านี้
16. ส่วนประกอบสารเคลือบตามข้อถือสารข้อที่ 11 ดังที่ได้ อธิบายในที่นี้เป็นส่วนใหญ่และที่อ้างอิงกับตัวอย่างใดๆ ของตัวอย่างเหล่านี้ (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
TH8301000013A 1983-01-19 เรซินชนิดธิโซโทรปิด การเตรียมและการใช้ในสาร?เคลือบ TH1349A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH1349A true TH1349A (th) 1984-02-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0217364B1 (de) Lacke und Formmassen enthaltend polyestergruppenhaltige Polysiloxane
ATE67220T1 (de) Verfahren zur herstellung von isocyanatgruppen aufweisenden prepolymeren, die nach diesem verfahen erhaeltlichen prepolymeren und ihre verwendung als bindemittel in einkomponentenlacken.
ES2124571T3 (es) Composicion de recubrimiento de acabado de automoviles con bajo contenido en compuestos organicos volatiles.
MX9206884A (es) Poliisocianatos que presentan grupos eter y uretano, y procedimiento para su obtencion.
ES2073851T3 (es) Revestimientos acuosos, su preparacion y utilizacion para la preparacion de capas de recubrimiento.
ATE124933T1 (de) Isocyanatocarbonsäuren, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung.
DE2131299A1 (de) Durch Hitzeeinwirkung haertbare Gemische
US3813365A (en) High molecular weight cyclic nitrile adduct compositions
DE59209982D1 (de) Lacke, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE1092190B (de) Verfahren zur Herstellung hochmolekularer vernetzter Kunststoffe
US2882249A (en) Organic materials prepared with the polyisocyanates and their preparation
US2835653A (en) Polyoxyethylene substituted polymers and their preparation
KR890006729A (ko) 합성수지용 경화성분, 이를 함유하는 경화성 혼합물, 및 이의 용도
US3202636A (en) Isocyanato terminated urethane cured with a carboxylic acid hydrazide
DE3152823C2 (de) Polyimid-Isoindolochinazolindion/Silicon-Copolymerharze und deren Herstellung
KR850005459A (ko) 다중 지방족 이소시아네이트로된 폴리우레탄 합성용 촉매 조성물
DE59102485D1 (de) Acryloylgruppen enthaltende, aliphatische Polyurethane, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.
US5204409A (en) Crosslinking agents for polymeric adhesives
EP0242676A3 (en) Process for the preparation of oligo urethanes containing free isocyanate groups, the oligo urethanes obtained as a result of this process and their use as binders or binder components in moisture-curing one-pack coatings
Samuel et al. Production of Polyurethane Elastomers from Ximenia americana L (Wild Olive) Seed Oil and Diisocyanates.
SU1475909A1 (ru) Лакова композици дл влагозащитных покрытий плат печатного монтажа
DE2238741A1 (de) Verfahren zur linearisierung vernetzter isocyanat-polyadditionsprodukte mit polyisocyanaten
Sinha Isocyanate adduct based two pack urethane coatings from biological material
SU861375A1 (ru) Полиуретановый лак
US3438929A (en) Oil-extended polyurea coating compositions